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药品不良反应损害救济制度探讨
药品不良反应是在正常使用合格药品时产生的有害或意外反应.药品发生不良反应会给患者及其家庭带来严重的伤害,受害者理应得到补偿救济.而我国现行法律对药品不良反应损害的规定缺位.我国应及早建立和完善药品不良反应救济机制,实行药品不良反应救济基金制度.
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关于药品不良反应救济制度的探讨
目的 20 世纪以来,随着新药的不断上市和广泛应用,严重药品不良反应时有发生,给受害人造成了巨大的损害.然而当药品发生不良反应并对使用者造成严重伤害时,是否承担法律责任?对于受害者是否给予救济以及在多大范围内救济?这是我国相关法律中还没有规定的问题.笔者认为药品不良反应的构成要件有:①药品必须合格;②药品须经合理使用;③不良反应的出现与用药目的 无关或者属于意外.药品不良反应造成使用者损害的当事人往往没有主观过错.本文通过剖析药品不良反应的法律定性,认为药品即使符合国家标准和行业标准,但如果存在不合理风险,仍应属于缺陷产品范畴,造成损害应当依法承担相应的法律责任,理应给予受害人适当的救济.通过借鉴德国、日本、美国等药品不良反应救济制度的经验,从制订法律法规、明确救济条件、救济给付范围、救济费用来源以及配套政策等方面初步提出构建我国药品不良反应救济制度的构想.
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药品不良反应损害救济机制研究
探讨建立药品不良反应损害救济机制法律依据及模式,在产品责任理论基础上提出了我国应从行政主体、法律框架、保险体系等三方面建立药品不良反应救济制度.
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药品不良反应保险救济机制研究
通过对药品不良反应定义的分析,探析我国建立药品不良反应保险救济机制的可行性,结合近期"严重药品不良反应综合保险"的失败经验,提出了完善法律法规、累积数据、建立鉴定中心、政府补贴并强制购买等政策建议.
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药品不良反应的民事责任和救济机制思考
药品不良反应是在正常使用合格药品时产生的有害或意外反应.因药品不良反应导致患者严重损害的,相关主体应对受害人进行赔偿.在我国现行法律中,药品不良反应法律责任属于侵权法中的公平责任.我国应及早建立和完善药品不良反应救济机制,实行药品不良反应救济基金制度.
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构建我国药品不良反应救济制度刍议
药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的 无关的或意外的有害反应.因药品不良反应导致患者严重损害的,应由相关主体对受害人进行赔偿.但我国现行的法律制度对药品不良反应的法律责任规定缺位,因此应尽快建立和完善药品不良反应的救济机制.
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我国一类疫苗不良反应救济机制的政策研究
一类疫苗不良反应的救济机制与公民的切身利益及国家免疫计划有效推进密切相关,我国该机制中所存在的问题日益引起人们的关注;文章梳理了其所存在的问题,如不良反应的认定范围、救济资金的来源等,并建议扩大救济范围,以基金、商业保险为补充,建立合理救济机制.
