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甲泼尼龙冲击递减治疗重症过敏性紫癜的安全性分析
目的 观察甲泼尼龙冲击递减治疗重症过敏性紫癜的效果及安全性.方法 选取我院皮肤科收治的重症过敏性紫癜患者360例,随机设计分组法分为两组各180例,对照组:常规甲泼尼龙冲击治疗,观察组:甲泼尼龙冲击递减治疗.比较两组患者治疗效果及用药不良反应.结果 观察组总有效率98.33％,不良反应发生率1.67％;对照组总有效率86.67％,不良反应发生率6.67％;差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 甲泼尼龙冲击递减治疗重症过敏性紫癜效果显著,不良反应少,值得临床推广.
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重症过敏性紫癜采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床观察
目的分析研究重症过敏性紫癜采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床效果。方法分析69例重症过敏性紫癜患者，分别采用常规琥珀酸氢化考的松和甲泼尼龙冲击递减疗法治疗，对比分析患者的患儿症状改善情况以及治疗效果。结果观察组患者的症状改善情况以及治疗效果明显优于对照组，观察组患者并发症发生情况明显少对照组，组间对比有显著差异有统计学意义(<0.05)。结论给予重症过敏性紫癜患者采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗，可有效改善患儿的临床症状，提高临床治疗效果。
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氯霉素引起速发型重症过敏性紫癜1例
应用氯霉素后引起骨髓抑制,导致再生障碍性贫血的病例屡有报道,但口服氯霉素后引起的速发型重症过敏性紫癜者少见,现将遇到的1例,报告如下.1 临床资料患者、男性、未婚、20岁、学生,因腹泻在学校医务室给予氯霉素0.5 g、PO,口服2h后,全身皮肤瘙痒,出现散在瘀点.当日下午、晚间又各服氯霉索0.5 g,患者头昏,皮肤瘀点呈斑片状,口腔溃烂出血,因腹泻停止未再服氯霉素.第3d,头昏加重,双眼视物不清,鼻纽,出现肉跟血尿、黑便,急诊入院.既往无食物及药物过敏史,近期无其它药物及毒物接触史.体检:血压120/80 mmHg,神志清楚,全身皮肤见密集大小不等的瘀点、瘀斑,部分瘀点融合成片,大瘀斑约3.3 cm×3.2 cm,局部有压痛,口腔、舌面有多个瘀斑,颊粘膜糜烂,跟底镜检视乳头边缘沿血管分布有条索状出血及棉絮状渗出,黄斑部水肿,心、肺、肝、脾检查无异常.血常规:RBC 170万/mm3,Hb 5.1 g、pLt 2.7万,Ht、cT各为2 min,骨髓相为增生性贫血,尿常规RBC(+++),大便潜血实验(+++).诊断速发型重症过敏性紫癜,给予强的松口服,地塞米松、止血敏、止血芳酸、维生素K1静滴,间断输血500 ml,于治疗后第3d,皮肤瘀斑及出血现象逐步减轻,第10 d,瘀斑全部消失,口、鼻出血停止,尿、粪外观正常,双眼视物清晰,血常规RBC 3.71万/mm,Hb 11.2 g,PLt 10.3万,痊愈出院.
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静脉滴注丙种球蛋白治疗重症过敏性紫癜疗效观察
目的:研究静脉滴注丙种球蛋白治疗重症过敏性紫癜疗效.方法:选取2016年8月-2017年8月期间收治的64例重症过敏性紫癜患者作为研究对象,将患者分成对照组和观察组各32例,对两组患者实施常规治疗,对照组在这一基础上为患者使用塞米松和泼尼松进行治疗,观察组在常规治疗的基础上为患者静脉滴注丙种球蛋白进行治疗.对比两组患者临床症状缓解时间和住院时间.结果:观察组患者皮疹消退、关节肿痛缓解、腹痛缓解、便血消失、住院天数的时间均明显比对照组短,两组患者差异显著,存在统计学意义(P<0.05).结论:针对重症过敏性紫癜患者,采用静脉滴注丙种球蛋白的方式进行治疗,临床疗效显著,值得广泛应用和进一步推广.
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甲泼尼龙治疗重症过敏性紫癜的应用与有效性探析
目的 探讨甲泼尼龙治疗重症过敏性紫癜的应用与有效性.方法 选择80例重症过敏性紫癜患儿分组.对照组采用甲泼尼龙常规用药,冲击递减组则采用甲泼尼龙冲击递减法进行治疗.比较两组效果.结果 冲击递减组重症过敏性紫癜转归率高于对照组,P<0.05;冲击递减组消化道出血消失时间、腹痛好转时间、关节症状消失时间短于对照组,P<0.05;冲击递减组复发率低于对照组,P<0.05.结论 甲泼尼龙治疗重症过敏性紫癜可有效缓解临床症状,降低复发率,值得推广和应用.
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甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效
目的:观察甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效.方法:择取2017.01-2017.11期间于本院救治的51例重症过敏性紫癜患者,按照入院日期奇偶数的差异,将患者分为对照组25例、试验组26例.其中,对照组患者选择甲泼尼龙静脉滴注疗法,试验组患者选择甲泼尼龙冲击递减疗法,比较两组患者临床疗效.结果:试验组患者治疗总有效率为100.00％,对照组患者治疗总有效率为80.00％,即两组患者各数据间对比,存在统计学意义(P<0.05).对照组患者症状消退时间、住院时间均较长于试验组,即两组患者各数据间对比,存在统计学意义(P<0.05).结论:在重症过敏性紫癜救治中,甲泼尼龙冲击递减疗法能够提高患者治疗疗效,缩短患者症状消退时间和住院时间,故存在推广价值.
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儿童重症过敏性紫癜采用丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗的临床疗效观察
目的：探讨分析采用丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜的临床疗效。方法：选取我院2012年1月至2013年12月收治的120例重症过敏性紫癜患儿为研究对象，将其随机平均分成两组，各60例。对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿给予丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗，观察两组临床治疗效果。结果：观察组患儿总有效率为93.3%，显著高于对照组73.3%，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论：采用丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜的临床疗效较显著，值得临床应用推广。
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甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的临床疗效观察
目的:探究甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的临床疗效.方法:选取我院2016年3月-2018年2月在我院接受治疗的80例重症过敏性紫癜患者作为研究对象,随机分为对照组(40例)和观察组(40例).对照组采用甲泼尼龙冲击治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减治疗,比较两组的治疗效果和各项症状体征消失的时间.结果:对照组和观察组的临床治疗总有效率分别为80.0％、95.0％,观察组要明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在皮疹、腹痛、关节肿痛、消化道症状等消失所需时间方面,观察组均要明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲泼尼龙冲击递减治疗重症过敏性紫癜,疗效显著,有利于患者症状的改善,值得推广.
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甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果与剂量分析
目的:总结不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果以及安全性.方法:选择我院收治治疗的60例重症过敏性紫癜患儿作为实验病例,进行随机分组治疗.实验组30例患儿采取甲泼尼龙冲击递减治疗,参照组30例患儿采取甲泼尼龙常规冲击治疗,对比组间治疗效果、不良反应、体征改善时间.结果:实验组重症过敏性紫癜患儿不良反应发生率低于参照组、治疗总有效率高于参照组、体征改善时间短于参照组,实验指标差异显著,P<0.05.结论:甲泼尼龙冲击递减治疗小儿重症过敏性紫癜疗效确切、安全性高,符合临床治疗需求,建议儿科推广实施.
