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紫杉类联合蒽环类的新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌患者的疗效与预后效果
目的：分析紫杉类联合蒽环类的新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的疗效与预后效果。方法选取2010年3月至2015年8月收治的30例三阴乳腺癌患者作为观察对象，采用随机分组的方式将30例三阴乳腺癌患者分成两组，每组15例。对照组采取蒽环类的新辅助化疗方案治疗，试验组在对照组的基础上采取紫杉类进行治疗，观察比较两组三阴乳腺癌患者治疗后的临床疗效及预后情况。结果的有效率试验组患者的有效率（73．33％）显著高于对照组患者（46．67％），差异有统计学意义（P ＜0．05）；经随访2年后，对照组患者中有2例患者出现复发或转移，其中1例患者因肿瘤转移死亡；试验组患者中，未出现病例复发或转移现象。结论对三阴乳腺癌患者采取紫杉类联合蒽环类的新辅助化疗方案进行治疗，有助于患者预后，效果显著，值得推广。
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TE方案新辅助化疗方案治疗乳腺癌的效果探讨
目的:探讨TE方案新辅助化疗方案治疗乳腺癌的效果.方法:我院2015年5月-2018年5月收治的76例乳腺癌患者为本次研究对象,按照是否给予TE方案将所有患者分为对照组(38例:TEC方案)与实验组(38例:TE方案),比较两组患者预后情况.结果:实验组患者治疗单位时间内有效率(55.26％)与对照组相比无明显差异,P>0.05.实验组患者不良反应率(28.95％)明显低于对照组,P<0.O5.结论:对于乳腺癌患者TE方案新辅助化疗方案效果明显优于TEC方案.
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FOLFOX4新辅助化疗方案在局限性低位直肠癌患者行肿瘤根治术前的应用效果
目的 探讨FOLFOX4新辅助化疗方案在行肿瘤根治术前局限性低位直肠癌患者中的应用效果.方法 选取厦门大学附属福州市第二医院2013-2015年收治的局限性低位直肠癌且择期行肿瘤根治术患者80例,随机将患者分为对照组40例和观察组40例.对照组患者予以肿瘤根治术治疗,观察组患者实施FOLFOX4新辅助化疗后行肿瘤根治术治疗,术前连续化疗12周.比较两组患者手术时间、术中出血量、肛门排气时间、化疗前及术后免疫功能指标(CD+3细胞分数、CD+4细胞分数、CD+8细胞分数、CD+4/CD+8细胞比值)、术后保肛率、并发症及不良反应发生率.结果 两组患者手术时间、手术出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者肛门排气时间短于对照组(P<0.05).化疗前两组患者CD+3细胞分数、CD+4细胞分数、CD+8细胞分数、CD+4/CD+8细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后观察组患者CD+3细胞分数、CD+4细胞分数、CD+8细胞分数、CD+4/CD+8细胞比值高于对照组(P<0.05).观察组患者术后保肛率高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 FOLFOX4新辅助化疗方案在行肿瘤根治术前局限性低位直肠癌患者中的应用效果确切,可有效改善患者免疫功能,提高保肛率,且安全性好.
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紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的疗效
目的：探讨紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床疗效。方法：选取2012年2月-2013年10月笔者所在医院收治的50例三阴性乳腺癌患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组，各25例。对照组患者采取单纯表柔比星辅助化疗方案，治疗组行紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗方案，对两组患者治疗效果、不良反应等进行比较。结果：治疗组患者完全缓解8例(32%)，部分缓解12例(48%)，近期总有效率为80%；对照组患者完全缓解4例(16%)，部分缓解10例(40%)，近期总有效率为56%。两组近期总有效率比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：紫杉醇联合表柔比星新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌疗效良好，值得进一步研究应用。
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结直肠癌组织ERCC1表达水平对患者术前XELOX方案新辅助化疗疗效的影响
目的 探讨结直肠癌(CRC)患者癌组织内切除修复交叉互补基因-1(ERCC1)mRNA表达水平对术前XELOX方案新辅助化疗疗效的影响.方法 采用RT-qPCR法检测结直肠癌患者癌组织及癌旁正常组织(距离癌组织5 cm)中ERCC1 mRNA表达水平.患者术前行XELOX方案新辅助化疗3个疗程后,以实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价化疗疗效,按照疗效分为有效组与无效组,比较两组ERCC1mRNA表达水平.结果 42例入组患者完成3个周期新辅助化疗,化疗有效率57.14％;结直肠癌组织中ERCC1 mRNA表达水平与淋巴结转移有关(P<0.05).淋巴结有转移的结直肠癌患者化疗有效率为53.3％(16/30),淋巴结无转移患者的化疗有效率为66.7％(8/12);两者比较,P>0.05.有效组ERCC1 mRNA表达水平为2.332±1.370,无效组为4.113±1.637,有效组低于无效组(t=3.793,P<0.05).结论 ERCC1mRNA低表达的结直肠癌患者术前XELOX方案新辅助化疗疗效更佳.
关键词： 结直肠癌 内切除修复交叉互补基因-1 新辅助化疗方案 -
三种不同新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌近期疗效观察
目的：对比分析三种不同的新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的近期临床效果。方法随机选取2013年4月至2015年4月120例三阴性乳腺癌患者，根据新辅助化疗方式的不同分为 A、B、C 三组，每组40例。A 组给予多西他赛、表阿霉素和环磷酰胺治疗，B 组给予环磷酰胺、多西他赛治疗，C 组给予氟尿嘧啶、表阿霉素、环磷酰胺治疗，对比分析三组化疗后的近期疗效和临床不良反应情况。结果 A 组近期疗效有效率为87.5％，B 组为85.0％，C 组为82.5％，且 A 组明显高于 B、C 组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；三组部分缓解、完全缓解及总有效率比较差异未见统计学意义（P ﹥0.05）；化疗第3周 A、B 组缩小情况明显优于 C 组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论采用多西他赛、表阿霉素和环磷酰胺治疗三阴性乳腺癌患者的近期治疗效果优于采用环磷酰胺、多西他赛和采用氟尿嘧啶、表阿霉素、环磷酰胺的治疗方案，能延长患者无病生存时间，提高其生存率，且治疗中未发现因药物导致的过敏反应，值得临床研究推广。
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对比分析不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌临床疗效
目的:探讨不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效.方法:在佛山市顺德区第一人民医院2014年1月到2016年2月诊治的乳腺癌患者中抽取74例,按照化疗方案不同分成两组,TEC组(n=37)采取环磷酰胺+表柔比星+多西他赛化疗方案,TE组(n=37)采取表柔比星+多西他赛化疗方案,对比两组患者手术疗效与乳房保留率.结果:(1)TEC组患者病理学有效率是72.97％,明显高于TE组的54.05％(P＜0.05);(2)TEC组患者乳房保留率是10.81％,TE组患者乳房保留率是2.70％,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:环磷酰胺+表柔比星+多西他赛方案用于乳腺癌新辅助化疗的效果肯定,可作为乳腺癌新辅助化疗的首选用药方案.
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紫杉醇与顺铂新辅助化疗方案在局灶大块型宫颈癌患者治疗中的应用效果分析
目的 探讨紫杉醇与顺铂新辅助化疗方案在局灶大块型宫颈癌患者的治疗中的应用效果.方法 对我院近期收治的36例局灶大块型宫颈癌患者的临床资料和治疗过程进行回顾性分析,根据患者的具体病情和知情同意原则,将患者按病灶大小分为3~5 cm组和>5 cm组各18例,行择期手术之前,应用紫杉醇和顺铂新辅助化疗方案治疗.观察两组患者相关指标数据差异.结果 A组患者的缓解率明显高于>5 cm组,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于3~5 cm局灶大块型宫颈癌患者,紫杉醇和顺铂新辅助化疗方案可以取得较为明显的效果,对于改善患者近期和远期生活质量有重要意义,但还需更多临床实验来证实其是否有推广价值.
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不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌近期疗效观察
目的 对乳腺癌患者采取不同的新辅助化疗方案经治疗,观察并且对比这两种新辅助化疗方案的近期疗效.方法 随机选取2013年6月至2015年6月期间,本院接治的30例乳腺癌患者为研究对象,在取得患者及其亲属允许之后,将其中15例患者划分到C组,将另外15例患者划分到T组,分别对C组、T组中的乳腺癌患者采取CAF和TAC化疗方案进行治疗,四周为一个疗程,两组乳腺癌患者共采用新辅助化疗方案治疗三个疗程,然后观察对比两组乳腺癌化疗患者之间的近期疗效.结果 经治疗后,C组的15例乳腺癌患者中,7例无变化,4例完全缓解,4例部分缓解,治疗总效率53.33%;T组15例乳腺癌,3例无变化,6例部分缓解,患者中6例完全释放,治疗总效率为80.00%;两组乳腺癌化疗患者的治疗总效率之间差异P<0.05.结论 对乳腺癌患者采用TAV方案进行治疗,其临床疗效要显著优于使用CAF方案进行治疗的临床疗效,具有临床推广使用的价值.
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新辅助化疗方案在乳腺癌治疗中的应用观察效果
目的：探讨新辅助化疗方案在乳腺癌治疗中的临床效果。方法选取我院2011年1月~2013年6月收治的乳腺癌患者92例，随机分为观察组和对照组（46例），观察组给予环磷酰胺（600mg/m2）+表柔比星（70 mg/m2）+多西他赛（175 mg/m2）化疗方案，对照组给予表阿霉素（60 mg/m2）+环磷酰胺（500 mg/m2）+氟尿嘧啶（500 mg/m2）化疗方案。3w为一个疗程，2个疗程后对治疗效果进行评价。结果观察组患者总有效率为91.3%（42/46），对照组患者的总有效率为71.7%（33/46）且差异比较有统计学意义（χ2=5.84，P=0.02）；治疗后治疗组CEA（P=0.002，t=-3.13）、CA-153（P<0.001，t=-6.36）水平显著低于对照组；治疗组毒副反应少于对照组。结论新辅助化疗方法对于乳腺癌患者的化疗效果明显，值得推广应用。
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不同新辅助化疗方案应用于宫颈癌治疗中的效果对比
目的 研究探讨不同新辅助化疗方案应用于宫颈癌治疗中的临床效果及应用价值.方法 选取我院收治的的宫颈癌患者150例作为研究对象,将其在术前随机分为三组,每组50例,分别给予不同的新辅助化疗方案,A组患者给予顺铂加紫衫醇辅助化疗,B组患者给予顺铂加多西他赛辅助化疗,C组患者给予顺铂加5-氟尿嘧啶辅助化疗.患者在化疗结束2w之后进行手术治疗,比较三组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况.结果 比较三组患者的临床治疗有效率可见,A组、B组、C组患者分别为86.0％、84.0％和88.0％,治疗有效率之间的比较无统计学差异,P＞0.05.但是A组患者高热反应和骨髓抑制反应的发生率分别为10.0％和20.0％、B组患者分别为180％和26 0％、C组患者分别为0和6.0％,可见C组患者的不良反应发生率显著低于A组和B组的患者,比较有统计学差异(P＜0.05).结论 顺铂与紫杉醇、多西他赛或者5-氟尿嘧啶联合进行宫颈癌术前的辅助化疗,都能实现局部病灶的有效控制,治疗的有效率高,但是相对而言,顺铂与5-氟尿嘧啶联合静脉给药化疗方案不良反应的发生率更低,治疗的安全性更好,值得临床推广应用.
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新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的应用效果评估及报道
目的：评估及报道新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的临床应用效果。方法：随机选择2014年1月至2015年12月我院收治的60例进展期胃癌患者临床资料，根据随机数字法把60例患者分成对照组与观察组，各30例。对照组应用常规手术治疗，观察组在手术治疗同时配合新辅助化疗治疗，比较两组治疗效果与手术情况。结果：观察组临床治疗总有效率56.7%，手术总切除率76.7%，对照组临床治疗总有效率30%，手术总切除率36.7%，两组对比差异显著（P＜0.05）。结论：应用新辅助化疗方案治疗进展期胃癌效果理想，能明显提高治疗总有效率和手术总切除率，改善患者预后，值得推广应用。
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新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的临床研究
目的 探究新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的临床效果.方法 选取2016年7月~2017年7月至我院行新辅助化疗方案治疗的三阴乳腺癌患者128例,将其随机分为TC组与TE组.TC组行卡铂联合紫杉醇治疗,TE组行表柔比星联合紫杉醇治疗.两组患者均以21天作为一个周期,并在接受两个周期的化疗后给予患者疗效评定,依据评定结果决定是手术治疗或继续化疗.结果 TC组的有效率为70.31%;TE组的有效率为73.44%.常发生的不良反应包括呕吐、恶心、骨髓抑制以及周围神经毒性等,患者均可耐受,未出现化疗相关死亡的情况.结论 两种新辅助化疗方案在治疗三阴乳腺癌时,临床效果均良好,患者均可对不良反应耐受,可在临床上推广应用.
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不同新辅助化疗方案对三阴性乳腺癌治疗疗效分析
目的:探究不同新辅助化疗方案用于三阴性乳腺癌的治疗价值.方法:回顾分析本院2017年9月～2018年9月收治的52例三阴性乳腺癌患者临床资料,随机分为两组,对照组采取TP新辅助化疗方案,观察组采取TAC新辅助化疗方案.结果:观察组治疗总有效率(96.15％)显著高于对照组(76.92％),P<0.05;观察组不良反应发生率(7.69％)明显低于对照组(30.77％),P<0.05.结论:采取TAC新辅助化疗方案可以显著地提升三阴性乳腺癌的疗效及安全性.
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紫杉类联合蒽环类的新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的疗效及预后分析
目的 观察与探究紫杉类联合蒽环类的新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的疗效及预后.方法 选取2013年11月——2016年11月期间于本院就诊及治疗的38例三阴乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各有19例患者,对对照组患者给予常规化疗方案,对观察组患者给予紫杉类联合蒽环类的新辅助化疗方案,对比并分析两组患者的效果.结果 观察组患者的治疗总有效率(78.95%)与对照组患者(42.11%)相对比,组间差异比较明显(p<0.05),观察组患者的不良反应总发生率(5.26%)与对照组患者(31.58%)相对比,组间差异比较明显(p<0.05).结论 对三阴乳腺癌患者实施紫杉类联合蒽环类的新辅助化疗方案治疗的效果较好.
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蒽环类为主序贯紫衫类新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的临床观察
目的 探究蒽环类为主序贯紫衫类新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的临床效果.方法 选取我院2016年7月至2018年6月期间收治的144例三阴乳腺癌患者作为研究对象.按照化疗方案分成实验组、对照组两组,每组各72例.给予对照组4个周期的CTF(环磷酰胺、阿霉素或表阿霉素、5-氟尿嘧啶)新辅助化疗方案,给予实验组对照组患者4个周期CTF化疗方案后序贯4个周期静脉滴注紫杉醇治疗,观察、对比两组患者5年随访的治疗效果、不良反应发生情况、复发、转移、死亡情况及5年生存率.结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.两组患者不良反应发生率相对比,差异不明显,P>0.05,差异无统计学意义.实验组肿瘤转移率显著低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.两组患者复发率、死亡率分别相对比,差异不明显,P>0.05,差异无统计学意义.实验组5年生存率高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论 采用蒽环类为主序贯紫杉类新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌能够显著改善病情,提高患者5年生存率,降低患者肿瘤转移率,且未增高患者不良反应发生率,值得临床大力推广及应用.
