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矫直文献资料
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小儿男性假两性畸形矫形术的护理配合
男性假两性畸形(male pseudohermaphroditism)通常是由胚胎性别分化的某一时期某一部位发育障碍所致.患者的性染色体核型为46XY,性腺为睾丸,其外生殖器可呈现为近似正常女性表现或性别难辨但几乎为正常男性等多种表现[1].我院自2003年11月至2004年4月共收治小儿男性假两性畸形4例,手术方式行双侧睾丸下降固定+阴囊成型+阴茎矫直术,手术均取得较满意结果,现将手术的护理配合介绍如下.
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尿道下裂伴男性乳腺发育一例报告
患儿:男,13岁.1977年元月29日,诊断为先天性尿道下裂(阴囊型).在我院行阴茎矫直,膀胱粘膜尿道成形术.1年后两乳房逐渐增大,有胀痛.父母非近亲婚配.
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先天性单纯阴茎下弯的外科治疗
先天性单纯阴茎下弯是阴茎向腹侧异常弯曲,而尿道外口位置正常,不合并有尿道下裂,需手术矫直.我院自1994年4月~2006年2月收治先天性单纯阴茎下弯患儿23例.现报告如下:
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膀胱粘膜尿道成形阴囊皮瓣复盖矫治尿道下裂52例
我院 1988年1月至1998年12月应用膀胱粘膜尿道成形阴囊皮瓣复盖矫治先天性尿道下裂52例,阴茎矫直好,效果满意,报告如下.