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清开灵注射液与盐酸精氨酸注射液存在配伍禁忌
患者,女性,78岁,因肝性脑病入院,高热,体温38.7,给患者滴注5 %葡萄糖注射液250 mL加盐酸精氨酸液射液20 g(天津金耀氨基酸有限公司生产,批号0601031),滴注完毕后,换5 %葡萄糖注射液250 mL加清开灵20 mL(神威药业燕效有限公司生产,批号06042621)继续滴注,观察莫非氏管内,两组药液混合后出现浑浊,继而出现白色絮状物,遂立即关毕水止,更换新输液器后继续滴注,因观察并解决及时,液体未输入患者体内.
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盐酸精氨酸注射液细菌内毒素检查研究
目的 对盐酸精氨酸注射液进行细菌内毒素检查研究,建立检查盐酸精氨酸注射液中细菌内毒素的试验方法.方法 采用《中国药典2005年版》附录ⅪE细菌内毒素检查方法.结果 盐酸精氨酸注射液用TAL试剂检测无干扰因素的影响.结论 用细菌内毒素检查法(凝胶法)检查盐酸精氨酸注射液中细菌内毒素是可行的.可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法控制其热原.
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注射用泮托拉唑钠与盐酸精氨酸注射液存在配伍禁忌
注射用泮托拉唑钠(商品名:泮立苏)为白色疏松块,用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变和复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血.盐酸精氨酸注射液用于治疗肝性脑病及其他原因引起血氨增高所致的精神症状.
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盐酸精氨酸注射液与维生素B6和替硝唑注射液配伍稳定性研究
目的 考察盐酸精氨酸注射液在维生素B<,6>注射液和替硝唑注射液中的稳定性.方法 在室温下,将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B<,6>注射液和替硝唑注射液按1:1(v/v)比例配伍后,24 h内观察配伍液外观及pH值的变化,用旋光法测定盐酸精氨酸的含量,用紫外分光光度法测定维生素B<,6>及替硝唑的含量.结果 室温下,配伍液的外观、pH及含量在24 h内无明显变化,紫外吸收曲线未见改变.结论 室温条件下,24 h内盐酸精氨酸注射液与维生素B<,6>注射液、替硝唑注射液配伍稳定,临床可以使用.
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阴离子交换色谱法测定盐酸精氨酸注射液中氯的含量
目的:建立阴离子交换色谱法测定盐酸精氨酸注射液中氯的含量.方法:色谱柱为阴离子交换柱HAMILTON PRP-X100(4.1mm×250 mm,10μm),以0.1 mol·L-1硝酸钾溶液1 000mL,加甲醇500 mL和0.1 mL氢氧化四丁基铵溶液(10%),然后加水至5 000 mL为流动相,流速1.0 mL ·min-1,检测波长240nm,柱温35℃,进样量100 μL.结果:Cl-1质量浓度在0.034~0.272 mg· mL-范围内,线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率(n=9)为99.1%,精密度、重复性、稳定性均符合要求.81批样品氯的测定结果为16.2%~17.6%.结论:本法经方法学验证,可作为盐酸精氨酸注射液中氯含量质量标准控制的方法.