首页 > 文献资料
-
腹型过敏性紫癜患儿应用人血白蛋白治疗的效果评价
目的:探讨腹型过敏性紫癜患儿应用人血白蛋白的临床效果.方法选取201 5年9月至2017年9月在我院住院治疗的腹型过敏性紫癜患儿1 20例,随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例.对照组给予甲泼尼龙、奥美拉唑、孟鲁斯特纳等基础治疗;观察组在对照组治疗基础上静脉滴注入血白蛋白进行治疗.对比两组临床效果.结果观察组腹痛缓解时间、皮疹消退时间、血便消失时间、呕吐持续时间、住院时间均较对照组明显缩短,且差异有统计学意义(P＜0.01);两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P＞0.05).结论腹型过敏性紫癜患儿应用人血白蛋白可明显缓解临床症状,缩短住院时间,无增加不良反应发生的风险,具有良好的临床治疗辅助价值.
-
儿童腹型过敏性紫癜消化道出血相关危险因素分析
目的：探讨和评价儿童腹型过敏性紫癜消化道出血和危险因素的相关性。方法：选择2012年3月1日～2014年3月1日在我院接受治疗的110例腹型过敏性紫癜患儿资料为研究对象，分为消化道出血组与非消化道出血组各55例。结果：所有患儿中，消化道出血组患儿平均住院时间为7.5±3.0天，平均呕吐次数7±3次/d，非消化道出血组患儿平均住院时间为4.5±1.5天，平均呕吐次数2±1次/d，组间比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）；消化道出血组患儿住院前白细胞含量为（35.4±5.5）%，第3天为（68.5±7.5）%，非消化道出血组患儿住院前白细胞含量为（36.5±4.6）%，第3天为（36.8±4.6）%；住院前组间比较差异不具有统计学意义（P＞0.05），第3天组间比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：儿童腹型过敏性紫癜消化道出血危险因素之一是以呕吐为代表的消化道症状，皮疹面积增多和白细胞数量增多也是相关危险因素，临床治疗上要及时控制住消化道出血症状，防止腹型过敏性紫癜的恶化。
-
人血白蛋白辅助治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效分析
目的 观察人血白蛋白辅助治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效. 方法 选取2012 年4 月至2014年4月辽宁省中心医院确诊为儿童腹型过敏性紫癜的患儿100例,按抽签法分为对照组和观察组,各50例. 对照组给予常规治疗,使用的药物包括西咪替丁、甲泼尼龙、抗组胺药物等;观察组在常规治疗基础上加用人血白蛋白2g/(kg· d)进行辅助治疗,依据病情连续应用2 ~3d. 观察两组患儿临床症状缓解状况和临床疗效. 结果 观察组皮疹消除时间、呕吐停止时间、腹痛缓解时间、消化道出血症状消除时间及住院时间均短于对照组[ ( 5.0 ±1.4 ) d 比( 6.1 ±1.7 ) d, ( 2.32 ± 0.15) d 比(2.73 ±0.34) d,(3.4 ±1.2) d比(4.8 ±1.2) d,(3.2 ±0.6) d比(4.5 ±0.7) d,(11.3 ± 1.4) d比(13.7 ±2.2) d],差异有统计学意义(P<0.01). 对照组总有效率为94.0%(47/50),观察组为96.0%(48/50),两组比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论 人血白蛋白辅助治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效稳定,见效快,值得临床推广应用.
-
儿童腹型过敏性紫癜患者双歧杆菌三联活菌和水苏糖辅助治疗的临床观察
目的 观察双歧杆菌三联活菌和水苏糖辅助治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床疗效.方法 将58例腹型过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,所有患儿均常规应用抗过敏、对症治疗,观察组另外给予双歧杆菌三联活菌加水苏糖治疗,对照组则给予双歧杆菌三联活菌,疗程5 d,随诊观察共15 d,项目包括粪便中革兰阳性杆菌数量和患儿疗效.结果 ①治疗前1 d观察组和对照组革兰阳性杆菌数量均较低,治疗第5天两组粪便中革兰阳性杆菌数量均有显著增高,观察组在治疗后第5天、第10天粪便中革兰阳性杆菌数量逐渐趋于平稳,而对照组在治疗后第5天、第10天粪便中革兰阳性杆菌数量则由回落的趋势,两组革兰阳性杆菌数量差异有统计学意义.②观察组治愈率65.5%,总有效率89.7%,对照组治愈率37.9%,总有效率82.8%,两组治愈率比较差异有统计学意义,两组总有效率比较差异无统计学意义.结论 水苏糖在儿童腹型过敏性紫癜的治疗中起到改善肠道微环境的作用,对稳定过敏性紫癜的疗效起辅助作用.
-
奥美拉唑在儿童腹型过敏性紫癜中的治疗效果观察
对奥美拉唑应用到童腹型过敏性紫癜中的临床效果进行观察和分析.方法:选取我院2015年到2016年两年收治的100例童腹型过敏性紫癜患者作为研究对象,将所有患儿均分为对照组50例,观察组50例,对两组患儿分别采用常规治疗方法和奥美拉唑治疗方法进行治疗.结果:观察组患儿的腹痛症状缓解情况、皮疹消退时间以及平均的住院时间等都明显的好于对照组患儿的,同时治疗过程中没有发现显著的不良反应.结论:将奥美拉唑应用到童腹型过敏性紫癜的临床治疗中,能够改善临床治疗效果,提高治疗的效率,是一种值得推广的安全有效的方法.
-
儿童腹型过敏性紫癜急性期血浆MPO 、MDA和SOD的水平及临床意义
目的:探索儿童腹型过敏性紫癜(HSP)患儿急性期血浆中氧化应激指标的水平及其与实验室指标的相关性.方法:以2012年11月到2016年11月因腹型过敏性紫癜急性期住院患儿70例为研究对象,并按照是否有蛋白尿分为单纯性腹型HSP组和肾脏受累HSP(HSPN)组.同期50例健康儿童为对照组.采集患儿和健康对照组血样并分析血浆中氧化应激标记物髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量与IgA和患儿24小时尿蛋白含量,并分析血浆氧化应激因子与反映疾病进展的免疫球蛋白和反映肾损伤的尿蛋白含量的相关性.结果:与健康对照组相比,HSP组和HSPN组的血浆氧化应激指标均显著升高,IgA也显著高于对照组.与HSP组相比,HSPN组血浆氧化应激标志物和IgA又有进一步显著升高.且HSP组中,MPO、MDA和SOD均与IgA含量呈显著相关,HSPN组中MPO和MDA与IgA水平显著相关.HSP组中MPO和MDA及HSPN组中MPO与24小时尿蛋白显著相关.结论:急性期儿童腹型过敏性紫癜患儿中,血浆氧化应激水平显著升高,且与疾病严重程度显著相关,提示了氧化应激标记物作为评估过敏性紫癜患儿病情进展的临床价值.
-
孟鲁司特联合免疫球蛋白对儿童腹型过敏性紫癜患儿皮疹消退时间及康复进程的影响
目的 探究免疫球蛋白联合孟鲁司特治疗对儿童腹型过敏性紫癜患儿皮疹消退时间及康复进程的影响.方法选取我院2013年4月～2017年2月收治的儿童腹型过敏性紫癜患儿93例,依据治疗方法分为对照组46例和观察组47例,对照组予以免疫球蛋白治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗.对比两组皮疹、腹痛、紫癜、血尿、便血消退时间,对比两组临床效果及治疗前后T细胞亚群指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平.结果观察组皮疹、腹痛、紫癜、血尿、便血消退时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论对儿童腹型过敏性紫癜患儿予以免疫球蛋白与孟鲁司特联合治疗效果显著,可明显缩短皮疹消退时间及康复进程,改善其免疫功能.
-
大剂量丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜的效果与安全性
目的 探讨大剂量丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜(HSP)的效果与安全性.方法 选取腹型HSP患儿150例,随机分为观察组和对照组,每组75例.对照组予以常规对症综合治疗+地塞米松、泼尼松激素治疗,观察组在对症支持治疗基础上予以大剂量丙种球蛋白冲击疗法+泼尼松激素治疗.记录两组皮疹、腹痛、血便、呕吐等症状消退时间.治疗2周后,比较两组短期疗效及不良反应.随访6个月,比较两组复发情况.结果 观察组治疗总有效率(93.3％)高于对照组(78.4％)(P<0.05);观察组皮疹开始消退、完全消退时间及腹痛等主要症状消退时间短于对照组(P<0.05);随访6个月,观察组复发率(1.4％)低于对照组(10.3％),差异均有统计学意义(P<0.05).两组均未发生严重药物不良反应.结论 大剂量丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜,可短时间内控制症状,用药安全可靠,复发率低,值得推广应用.
-
丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床效果探讨
目的 :探讨丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床效果.方法 以60例儿童腹型过敏性紫癜患儿为对象,就诊为我院的2017年9月到2018年10月期间,患者经过常规治疗周,其中的30例给予地塞米松治疗纳入对照组,另外30例纳入观察组给予丙种球蛋白冲击治疗,观察患儿临床疗效和复发率.结果 观察组患儿的皮疹、腹痛及血便症状消退时间均明显较对照组缩短(P<0.05),呕吐及住院时间比较无差异(P>0.05);观察组的临床总有效率高于对照组,随访3个月的复发率低于对照组(P<0.05).结论 丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床疗效显著,缩短患儿症状缓解时间,提升疗效,降低复发率,具有积极的推广价值.
-
儿童腹型过敏性紫癜合并哮喘的诊治分析
目的:儿童腹型过敏性紫癜(HSP)合并哮喘的临床特征,探究合理、有效治疗方案.方法:选择2016.4～2018.4收治的20例腹型HSP合并哮喘患儿临床资料,分析疾病特征与治疗方法及效果.结果:咳嗽变异性哮喘是本病患儿典型症状,占65.0％(13/20);全身应用皮质激素难以实现对患儿症状的有效控制,布地奈德雾化吸入治疗有助于缓解急性期患儿症状,静滴氨茶碱,合并感染者给予常规抗感染治疗.经以上综合治疗后,本组患儿哮喘症状控制有效率为90.0％,患儿平均治愈时间为(36.7±10.3)d.结论:HSP合并哮喘具有一定特殊性,应尽早诊断.及时给予综合治疗,以改善患儿预后.
