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大气PM2.5中铵离子测定的两种方法比较
本文主要采用离子色谱法和分光光度法对大气PM2.5中铵离子进行测定,分别对这两种检测方法的校准曲线、检出限、精密度、回收率进行比较,结果表明这两种均可满足定量测定的要求.对28组样品中铵离子分别进行离子色谱法和纳氏试剂分光光度法的测定,将测得数据配对t检验,结果表明离子色谱法和纳氏试剂分光光度法的铵离子结果具有一致性.
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雾霾空气颗粒物成分中铵离子的离子色谱测定法
目的 建立一种离子色谱法测定环境空气颗粒物(PM2.5)中铵离子含量的方法.方法 利用石英纤维滤膜采集获得的环境空气颗粒物(PM2.5)样品,滤膜经纯水超声浸提处理提取其中的铵离子,采用离子色谱测定试样中铵离子的含量.选用抑制型电导检测器,CS16阳离子分析柱,30％甲基磺酸作为淋洗液,相对保留时间定性,以峰面积定量.结果 铵离子在0～ 10.00 mg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),方法精密度高(RSD在0.19％～3.52％之间),低检出浓度为0.20 μg/m3,对标准参考物质进行测定,结果与参考值一致;对同一样品,本文方法与GB/T14668-1993方法的结果一致.结论 该法操作简便,无干扰离子影响,可用于国家空气污染(雾霾)人群健康影响监测专项调查.
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2017年深圳市龙岗区和南山区大气环境空气PM2.5中铵离子分布特征
目的 了解深圳市龙岗区和南山区大气细颗粒物质量浓度与铵离子浓度特征.方法 采集2017年1-12月间深圳市龙岗区和南山区的大气细颗粒物(PM2.5),共171份,采用差重法测定PM2.5浓度,采用超声提取-离子色谱仪法测定铵离子的浓度.结果 2017年深圳市龙岗区和南山区PM2.5浓度范围在30.7～115.0 μg/m3,中位值是59.7 μg/m3,龙岗区PM25平均浓度低于南山区,差异有统计学意义(t=3.06,P＜0.01);所有PM2.5样品中均检出了铵离子,含量在0.02～11.28 μg/m3之间,平均浓度为2.47 μg/m3.龙岗区和南山区两区PM2.5中铵离子平均浓度比较差异有统计学意义(t=2.54,P＜0.05),龙岗区高于南山区.结论 2017年深圳市龙岗区PM2.5平均浓度低于南山区,但其PM2.5中铵离子平均浓度高于南山区,提示两地空气雾霾的成分有所差别,导致空气污染的雾霾来源不同.铵离子浓度与空气雾霾严重程度并无相关关系;两区大气中PM2.5浓度总体水平高于WHO及我国空气质量标准,提示政府应该采取有效措施来降低两区的PM2.5水平.
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远端肾小管酸中毒的发病机制与临床
肾小管酸中毒(Renal tubular acidosis,RTA)是由于近端肾小管HCO-3重吸收障碍和(或)远端肾小管的血液和管腔液之间不能建立正常pH梯度所引起的一组临床综合征.远端肾单位可通过泌氨作用在尿液中形成铵离子或通过直接的泌H+作用形成可滴定酸而从尿液中大量排出H+,从而维持机体的酸碱平衡,一旦其酸化功能丧失,即可导致机体代谢性酸中毒.肾小管酸中毒以往根据其病变部位分为四型,即Ⅰ型,表现为远端肾小管泌H+障碍;Ⅱ型,表现为近端肾小管重吸收HCO-3障碍;Ⅲ型为混合型,表现为远端和近端肾小管均受损;Ⅳ型表现为远端肾小管泌H+和泌K+障碍.其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型都有远端肾小管酸化功能障碍,随着对肾小管酸中毒病理生理的认识,近年来倾向于将其统一为远端肾小管酸中毒(distal renal tubular acidosis,dRTA),并根据其酸化功能缺陷的机制进行分型.下面重点介绍dRTA的发病机制的研究进展及其与临床的关系.
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铵离子对林可霉素发酵过程的动态影响
在林可链霉菌(Streptomyces lincolnensis)发酵生产林可霉素的过程中,经分析表明:补入硫酸铵前,应待发酵液中的NH4+浓度消耗至1.0mmol/L以下,使迟效碳、氮源充分降解,可能促使林可霉素合成酶大量合成;20～24h,尽可能提高硫酸铵的平均补入速率(高瞬时浓度＜19.0mmol/L),以缩短生物量的积累时间;24h后逐渐降低NH4+的平均补入速率,使主代谢流转入次级代谢;40h后将摄氧率和低NHJ4+浓度分别控制在20～30mmol·(L·h)-1和3.0～4.0mmol/L,每24h生物效价的涨幅达1000μg/ml以上.
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铵离子浓度的测定及其在马钱子碱复合磷脂脂质体制备中的应用
目的 建立铵离子浓度的测定方法并应用于脂质体制备研究.方法 将硫酸铵溶液加入显色剂显色后在630 nm处比色测定,并考察了线性、精密度、稳定性、回收率等项目,测定脂质体透析液中的铵离子浓度.结果 铵离子在0.95～9.50μg/mL范围内呈现良好的线性关系;回收率为101.29%,精密度与稳定性良好.通过测定铵离子确定了透析工艺.复合磷脂脂质体中的铵离子含量明显高于单一磷脂脂质体,与其载药后包封率的提高具有相关性.结论 该方法适于空白脂质体透析液中铵离子含量的测定;复合磷脂脂质体提高马钱子碱载药量的机制与提高脂质体中铵离子的含量相关.
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前体对吸水链霉菌NND-52抗生素合成的调控
研究了不同前体对吸水链霉菌NND-52所产三种抗生素阿扎霉素B,除莠菌素A及nigericin的调控作用.且考察了NH+4对前体生成的影响,进一步探索了NH+4在NND-52抗生素合成中的调控作用,结果表明NH+4存在着阻遏与抑制缬氨酸脱氢酶的合成和活性的作用,从而抑制前体物质的合成,使抗生素产量降低.
关键词： 吸水链霉菌NND-52 前体 铵离子 缬氨酸脱氢酶 -
铵离子抑制avermectin生物合成的机理
实验中发现铵离子(NH+4)对avermectin的生物合成具有强烈的抑制作用，并对其机理进行了研究。结果表明，铵离子对avermectin生物合成的抑制作用是通过同时作用于avermectin产生菌(Streptomyces avermitilis)糖代谢过程中的多个位点而实现的：发酵培养基中含有的少量铵离子，造成了avermectin链霉菌胞外淀粉酶的总活力降低；发酵液中的丙酮酸积累量明显降低；菌丝体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活力降低；琥珀酸脱氢酶活力显著提高。终造成了糖代谢过程中产生的可用于avermectin生物合成的短链脂肪酸数量减少，进而抑制抗生素的生物合成。
关键词： avermectin 铵离子 生物合成 -
Val、Ile及Leu对必特螺旋霉素生物合成的影响
在合成培养基中分别添加缬氨酸(Val)、异亮氨酸(Ile)与亮氨酸(Leu)考察其对必特螺旋霉素生物合成的影响,证明Val、Ile及Leu对必特螺旋霉素多组分的合成有着不同的调节作用.实验结果表明在36h分别添加0.5g/L的上述三种氨基酸,发酵液pH和铵离子浓度存在着显著差异,而Val脱氢酶活性都增加了2～3倍.添加Val使菌体在60h之前糖耗速率加快,达到1.0g/(L·h),胞内丙酮酸积累,丙酮酸羧化酶活性增加20%～95%,柠檬酸合成酶活性降低41%,发酵液中丙酸和丁酸出现先增加后降低的现象,终效价比对照高出45.3%,而总异戊酰组分则降低了23%,其他酰化组分降低了39.6%;添加Ile以后菌体糖耗速率降至对照的30%～40%,柠檬酸合成酶活性降低了47%,发酵液中的乙酸、丙酸、丁酸都出现大量积累的现象.终效价为对照的85%,而丙酰螺旋霉素Ⅲ、乙酰螺旋霉素以及异丁酰螺旋霉素组分含量分别增加126%、50%、296%.添加Leu对初级代谢影响不大,异戊酸在胞外积累,随后被重新吸收利用,终异戊酰基螺旋霉素Ⅱ和异戊酰基螺旋霉素Ⅲ组分分别提高了41%和50%.同时总异戊酰基螺旋霉素相对含量也比对照提高了41.9%,效价和对照基本一致.
