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复方参仲口服液的质量控制
复方参仲口服液是根据中医验方及现代药效学理论而研制的新制剂,由何首乌、枸杞子、黄芪、丹参、淫羊藿、杜仲、独脚柑等药材组成.
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RP-HPLC测定复方参仲口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立复方参仲口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Nova-Pak C18柱(300mm ×3.9 mm,4 μm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.0456μg～0.2736μg之间有良好的线性关系,平均回收率为97.55%,RSD为1.25%.结论:所建方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,可用于复方参仲口服液的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定复方参仲口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量
目的探索复方参仲口服液的质量控制方法.方法采用反相高效液相色谱法测定复方参仲口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0456～0.2736μg之间有良好的线性关系,回收率为97.55%,RSD为1.25%.结论所建方法可用于复方参仲口服液的质量控制.
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复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的实验研究
目的:探讨复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的作用.方法:采用连续灌胃14 d维甲酸建立大鼠骨质疏松模型,30 d后处死大鼠,取血液作各项有关的生化指标检查,并取左股骨进行骨密度(BMD)的测定,用右股骨作骨组织形态计量学观察,并与注射苯甲酸雌二醇的阳性对照组及服用复方参仲口服液治疗各组比较.结果:与空白组相比,模型组的大鼠出现明显的骨质疏松,而复方参仲口服液治疗各组对大鼠骨质疏松有明显的拮抗作用;复方参仲口服液可对抗维甲酸的抑制体重的作用,提高大鼠骨干重量及骨密度,改善碱性磷酸酶含量及骨组织形态使骨小梁个数增多.结论:复方参仲口服液能改善维甲酸所致的大鼠骨质疏松.
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复方参仲口服液的长期毒性试验
[目的]观察复方参仲口服液对大鼠长期毒性试验的影响.[方法]复方参仲口服液以43.0,21.5和8.6g生药/kg(为临床日剂量的50,25和10倍)给大鼠连续灌服13周,停药2周,分别测量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查.[结果]复方参仲口服液高、中、低剂量组大鼠的外观体征,行为活动,体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标与空白对照组比较,均无显著性差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应.[结论]复方参仲口服液长期用药对大鼠无明显毒性,表明临床拟用剂量是安全的.
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复方参仲口服液对阳虚证小鼠的影响
[目的]观察复方参仲口服液对雌性和雄性阳虚证小鼠的影响.[方法]昆明种小鼠,雌雄各半,随机分成6组(即空白对照组,模型对照组,阳性对照组,复方参仲口服液大、中、小剂量组),给药4天后予氢化可的松造模,第14天后处死动物,分别比较雌、雄各组小鼠肾上腺、精囊、睾丸、子宫、脾脏等器官重量系数.[结果]对雌性小鼠,复方参仲口服液大、中剂量组小鼠的肾上腺、子宫系数均明显高于模型组,小剂量组小鼠的肾上腺系数也明显高于模型组(均P＜0.05);对雄性小鼠,复方参仲口服液大、中剂量组小鼠的肾上腺、精囊、睾丸系数均明显高于模型组(P＜0.05),小剂量组小鼠的睾丸系数亦明显高于模型组(P＜0.05).[结论]复方参仲口服液可明显对抗氢化可的松所致雌、雄小鼠的阳虚证.
