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益气复生方对人结肠癌细胞及血管新生能力的影响
目的 探讨益气复生方对人结肠癌HCT-116细胞及血管新生能力的影响.方法 ①取对数生长期人结肠癌细胞株HCT-116,采用不同浓度的益气复生方(7.8125 g/L、15.625 g/L、31.25 g/L、62.5 g/L、125 g/L、250 g/i)干预,MTT法检测其对HCT-116细胞生长的影响.②取对数生长期人结肠癌细胞株HCT-116,分为对照组,益气复生方高、中、低剂量组,进行相应干预,以流式细胞仪分析各组对HCT-116细胞凋亡和细胞周期的影响.③对照组,益气复生方高、中、低剂量组干预后,以酶联免疫吸附法检测对HCT-116细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响.结果 ①益气复生方能显著抑制HCT-116细胞的生长,随着药物浓度的增加其抑制作用逐渐增大.②与对照组比较,不同浓度的益气复生方组细胞的凋亡率从18.27％增加至32.54％,呈剂量依赖性,差异有统计学意义(P＜0.05)；与对照组比较,益气复生方干预组G0 /G1期的细胞比例明显减少,G2/M期的细胞比例明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).③与对照组比较,益气复生方高剂量组VEGF蛋白表达水平下降,差异有统计意义(P＜0.05).结论 益气复生方对人结肠癌HCT-116细胞增殖具有明显的抑制作用,且随着剂量的增加抑制作用增强,其抗肠癌作用与抑制VEGF的分泌有关.
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益气复生方联合5-Fu对人结肠癌多药耐药裸鼠皮下移植瘤的抑制作用
目的:探讨益气复生方联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)对裸鼠移植性大肠癌实体瘤的抑制作用.方法:建立裸鼠人结肠癌皮下移植瘤耐药模型,随机分为模型组、阳性对照组(5-Fu组)及益气复生方低、中、高剂量联合5-Fu组.分别给予相应药物连续干预28 d后,每组随机取部分裸鼠脱臼处死,剥取肿瘤,计算抑瘤率,并检测肿瘤细胞凋亡情况及肿瘤组织内5-Fu含量;其余裸鼠正常摄食饮水,观察其生存期.结果:益气复生方低、中、高剂量联合组的抑瘤率和中位生存时间均明显高于阳性对照组(P＜0.05),且呈剂量依赖性,其中益气复生方高剂量联合组的抑瘤率与中位生存时间明显高于其他各组(P＜0.05);益气复生方干预后,肿瘤组织内5-Fu含量明显升高、肿瘤细胞凋亡率增加,并且随着益气复生方浓度的增加而增加,具有剂量依赖性.结论:益气复生方联合5-Fu可抑制人结肠癌多药耐药细胞裸鼠皮下移植瘤的生长,延长裸鼠的中位生存时间,且随着剂量的增加其作用增强.
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中药益气复生方辅助治疗大肠癌术后化疗患者的临床疗效观察
目的:观察中药益气复生方联合mFOLFOX6化疗方案对大肠癌(CRC)术后患者生存质量、相关指标及毒副反应的影响.方法:纳入48例CRC术后患者,随机分为治疗组和对照组,每组各24例.治疗组患者给予mFOLFOX6方案化疗结合中药益气复生方口服,对照组患者单纯给予mFOLFOX6方案化疗,两组均以14 d为1个治疗周期,共治疗12个周期.比较两组患者的生存质量改善情况及化疗毒副反应发生情况,检测两组患者的癌胚抗原(CEA)、癌抗原19-9(CA19-9)及CD4细胞、CD8细胞、自然杀伤(NK)细胞水平.结果:治疗后,治疗组患者的生存质量改善率为87.5％,对照组为58.3％,治疗组患者生存质量的改善优于对照组患者(P＜0.05).治疗后,两组患者的CEA、CA19-9水平较治疗前均明显降低(P＜0.05),对照组患者的CD4、CD8细胞水平较治疗前明显降低(P＜0.05);且治疗组患者的CEA水平明显低于对照组(P＜0.05),CD4、CD8细胞水平明显高于对照组(P＜0.05).治疗组患者发生恶心呕吐、肝功能异常、腹泻、乏力等毒副反应的情况明显优于对照组(P＜0.05).结论:中药益气复生方联合mFOLFOX6化疗方案治疗CRC术后患者可有效改善患者的生存质量,减少化疗的毒副反应.
关键词： 益气复生方 大肠癌 化疗 mFOLFOX6方案 中医药疗法 -
益气复生方对晚期胃癌化疗患者临床疗效及血清血管内皮生长因子水平的影响
目的 探讨益气复生方治疗晚期胃癌化疗患者的临床疗效及对血清血管内皮生长因子水平的影响.方法 将177例脾虚瘀毒型晚期胃癌患者随机分为对照组(80例)和治疗组(97例),对照组采用FOLFOX6方案治疗,治疗组在对照组用药基础上加服益气复生方.观察两组患者中医证候疗效、不良反应的发生情况、治疗前后的生活质量及血清血管内皮生长因子水平的变化.结果 治疗组患者的中医证候疗效(87.6%vs.58.8%)、生活质量(66.0%vs.53.8%)及血清血管内皮生长因子水平[(189.6±13.7)vs.(104.2±11.4)]均显著优于对照组(P<0.05).治疗组消化道反应、骨髓抑制等毒副作用的发生率较低,且普遍较轻.结论 FOLFOX6化疗方案联合益气复生方治疗可提高胃癌患者的化疗有效率,改善其生存质量,且安全性更高.
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益气复生方对胃癌组织中STAT3及HIF-1表达的影响
目的 观察益气复生方对胃癌组织中STAT3及HIF-1表达的影响.方法 取2015年1月~2016年7月医院进行实验的BALB/c小鼠60只,建立BALB/c小鼠胃癌抑制瘤模型,根据处理方法不同分为对照1组、对照2组和观察组,每组20只.对照1组不进行任何处理,对照2组给予5-氟尿嘧啶注射液,观察组给予益气复生方.14 d后处死小鼠,采用免疫组织化学Envision法检测3组小鼠胃癌组织中STAT3的表达水平,免疫组织化学SP法检测3组小鼠胃癌组织中HIF-1的表达水平;对肿瘤组织进行HE染色,分析益气复生方对胃癌组织中STAT3及HIF-1表达水平的影响.结果 观察组小鼠胃癌组织中STAT3及HIF-1的表达水平显著低于对照2组和对照1组(P<0.05);对照2组小鼠胃癌组织中STAT3及HIF-1的表达水平显著低于对照1组(P<0.05).观察组小鼠STAT3及HIF-1的表达阳性率显著高于对照2组和对照1组(P<0.05);对照2组小鼠STAT3及HIF-1的表达阳性率显著高于对照1组(P<0.05).免疫组化结果显示,3组小鼠均存在STAT3的阳性表达,表达量从低到高依次为观察组、对照2组、对照1组;观察组与对照2组HIF-1表达的差异无统计学意义(P>0.05),对照1组HIF-1表达相对较高.观察组肠黏膜绒毛轻度破坏,排列相对整齐,治疗后有所恢复;对照1组和对照2组肠黏膜绒毛完整性被破坏,部分绒毛坏死脱落、稀疏,排列紊乱.结论 益气复生方可降低胃癌组织中STAT3的表达水平,抑制HIF-1的表达.
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益气复生方对荷瘤小鼠血清D-乳酸影响的实验研究
目的:观察益气复生方对荷瘤小鼠血清D-乳酸的影响,并探讨益气复生方对肠粘膜屏障影响的机制.方法:将50只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、中药组(益气复生方组),西药组(5一FU组),联合组(益气复生方+5-FU组),每组10只.除正常组外,其他组小鼠给予荷瘤造模.中药组给予中药灌胃,西药组采用5-Fu腹腔注射,联合组予中药灌胃同时给予5-Fu腹腔注射.用药14天后处死小鼠,观察抑瘤率、血清D-乳酸的含量.结果:1)与模型组相比,中药组、西药组、联合组中抑瘤率均显著增加(P＜0.05)；2)与模型组相比,中药组、西药组、联合组中血清-D乳酸的含量均极显著降低(P＜0.01),且联合组更接近空白组.结论:1)益气复生方降低荷瘤小鼠血清D-乳酸同时抑制体内肿瘤的生长；2)益气复生方能够保护肠粘膜屏障的机制可能是与降低荷瘤小鼠血清D-乳酸有关.
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益气复生方对小鼠胃癌脾气虚证的代谢组学影响
目的：探讨益气复生方对小鼠胃癌脾气虚证的代谢组学影响。方法20只健康雄性小鼠，140 d 白醋＋2-乙基亚硝胺干预条件下建立胃癌脾气虚证小鼠模型，取存活的15只小鼠中表型和体质量相近的12只，随机分为对照组和实验组，每组6只。实验组小鼠给予40 g／kg 体质量益气复生方灌胃，对照组给予相同质量的蒸馏水，均连续14 d 处理。经变量重要性投影（VIP）的参数评价可能的小鼠血清生物标志物，对两组小鼠血清生物标志物进行核磁共振（1 H-NMR）检测，观察两组小鼠相关代谢产物的变化。结果实验组小鼠经过益气复生方的治疗后体质量、摄食量、活动度增加，大便部分成型，毛发由枯槁恢复为正常黑棕色，有光泽。对照组小鼠与建模成功时无明显变化。经变量重要性投影（VIP）的参数评价可能的胃癌脾气虚证小鼠血清生物标志物包括3-羟基丁酸、低密度脂蛋白／极低密度脂蛋白、甲硫氨酸、谷氨酸、缬氨酸、谷氨酰胺、葡萄糖、甘油三酯、不饱和脂肪酸和胆碱。实验组小鼠血清1 H-NMR 谱中代谢产物中3-羟基丁酸、甲硫氨酸、缬氨酸、谷氨酰胺的含量低于对照组（P ＜0．05），低密度脂蛋白／极低密度脂蛋白、谷氨酸、甘油三酯、不饱和脂肪酸和胆碱的含量则高于对照组（P ＜0．05），葡萄糖的含量与对照组比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论益气复生方对小鼠的胃癌脾气虚证具有显著的治疗效果，其作用可能是通过调控能量代谢水平及脂质代谢水平的来实现的。
