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志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌疗效及其安全性观察
目的:探讨志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌的临床疗效.方法:选取延安大学附属医院消化科收治的老年晚期直肠癌患者86例,随机分为观察组与对照组.对照组患者采用FOLFOX6方案进行治疗;观察组则在对照组治疗基础上同时给予志苓胶囊进行治疗.治疗后,评价2组近期疗效.对所有患者随访2年,观察其1年生存率、2年生存率、总生存时间(OS)及疾病进展时间(TTP);观察患者治疗期间各类型不良反应.结果:近期疗效评价中,观察组总有效率为76.7％,明显高于对照组的60.5％,差异有统计学意义(P＜0.05);远期疗效评价中,观察组1年生存率与对照组基本一致,差异有统计学意义(P＞0.05);观察组2年生存率、OS及TTP分别为:62.8％、17.3个月及10.7个月,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,观察组各项不良反应的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).结论:志苓胶囊联合mFOLFOX6方案治疗初治老年晚期直肠癌疗效及安全性均较好,值得进行进一步研究.
关键词： 志苓胶囊 mFOLFOX6方案 晚期直肠癌 -
mFOLFOX6方案与奥沙利铂联合替吉奥治疗胃癌肝转移疗效对比
目的 比较mFOLFOX6方案与奥沙利铂联合替吉奥治疗胃癌肝转移患者的疗效及其对患者免疫功能的影响.方法 选择2014年1月-2016年1月收治的134例胃癌肝转移患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组67例.观察组患者给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗.对照组患者给予mFOLFOX6方案进行治疗(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶),各组均治疗4个疗程.治疗后观察各组患者临床疗效及不良反应发生情况;治疗前及治疗各疗程后评价两组患者卡氏评分;治疗前后分别抽取各组患者静脉血,检测其中CD3+、CD4+、CD8+及CD19+等免疫功能相关指标水平.采用SPSS 22.0软件分析相关数据,计量资料以((x)±s)表示,采用t检验;计数资料以百分数表示,采用x2检验.结果 治疗后,观察组总有效率为52.2％,明显高于对照组的38.8％(P＜0.05);治疗第3疗程及第4疗程后,观察组KPS评分分别为(81.3±9.7)分和(83.2±9.9)分,均明显高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+及CD19+含量分别为(54.21±6.38)％、(24.11±2.41)％、(21.33-±3.16)％及(7.18±1.13)％,均明显高于对照组(P＜0.05);观察组各项不良反应发病率均明显低于对照组(P＜0.05).结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗胃癌肝转移患者的疗效优于mFOLFOX6方案,对免疫功能的影响小于mFOLFOX6方案,且安全性更佳.
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mFOLFOX6方案治疗晚期胃癌不良反应的观察
目的 探讨mFOLFOX6方案治疗晚期胃癌的不良反应.方法 对60例晚期胃癌患者采用mFOLFOX6方案化疗的毒副反应相关资料进行回顾性分析.结果 本组患者化疗期间出现不同程度的化疗反应,经过对症处理干预均顺利完成了治疗计划.结论 切实可行的治疗措施可避免或减轻毒性反应,确保化疗用药的效果和用药安全.
关键词： mFOLFOX6方案 化疗 不良反应 -
中低位直肠癌术前超分割放疗联合mFOLFOX6方案全身化疗的临床研究
目的 探讨中低位直肠癌术前超分割放疗联合mFOLFOX6方案全身化疗的临床效果.方法 选取本院2010年11月～2012年12月诊治的中低位直肠癌患者66例,随机分为两组,术前常规分割放疗联合mFOLFOX6方案全身化疗患者33例为对照组,术前超分割放疗联合mFOLFOX6方案全身化疗患者33例为观察组,比较两组患者治疗前后的肿瘤分期情况、手术切除率、保肛率、骨髓抑制及直肠反应分级情况.结果 治疗后,两组患者肿瘤分期均明显改善;观察组肿瘤分期明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的手术切除率、保肛率、骨髓抑制分级和直肠反应分级比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 术前超分割放疗联合mFOLFOX6方案全身化疗是治疗中低位直肠癌的有效方法,可明显改善患者的预后.
关键词： 中低位直肠癌 超分割放疗 mFOLFOX6方案 化疗 -
mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响
目的 分析mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响.方法 本研究所选80例接受辅助化疗的结肠癌根治术后患者均为我院2015年2月—2016年7月所收治,按照数字随机方式将全部患者分成两组,对照组和实验组均为40例,两组患者分别选择mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗,对患者的生活质量进行观察分析.结果 在生活质量评分方面,对照组患者和实验组患者比较差异无统计学意义(P>0.05);而实验组患者的口腔黏膜炎、肝功能损伤、白细胞减少以及呕吐腹泻发生率则显著低于对照组患者(P<0.05).结论 选择XELOX方案和mFOLFOX6方案辅助化疗,均能对结肠癌根治术后患者的生活质量进行显著改善,然而和mFOLFOX6方案相比较,XELOX方案具有更高的安全性.
关键词： mFOLFOX6方案 XELOX方案 辅助化疗 结肠癌根治术 生活质量 -
仙蟾片联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6方案治疗老年HER2阳性晚期胃癌的临床研究
目的 观察仙蟾片联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6方案治疗老年表皮生长因子受体-2(HER2)阳性晚期胃癌的临床疗效.方法 选取2011年1月-2014年1月在延安市人民医院就诊的老年HER2阳性晚期胃癌患者212例,随机分为对照组和治疗组,每组各106例.两组患者均给予mFOLFOX6方案化疗,每个治疗周期为21 d.对照组在此基础上于第1天静脉滴注注射用曲妥珠单抗8 mg/kg,然后每个周期第1天给予6 mg/kg.治疗组在对照组的基础上口服给予仙蟾片,4片/次,3次/d.两组患者均治疗6个周期.观察两组患者近期和远期疗效,同时比较治疗前后两组患者血清生化指标和不良反应.结果 治疗后,对照组临床有效率和控制率分别为60.3%、78.3%,均显著低于治疗组的73.5%、89.6%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清纤维母细胞特异性蛋白-1(FSP-l)、骨髓相关蛋白-14(MRP-l4)、趋化因子受体-4(CXCR4)和基质衍生因子-1(SDF-1)均明显降低(P<0.05),且治疗组上述血清生化指标明显低于对照组(P<0.05).远期疗效结果显示,对照组有效病例中平均无疾病进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)均分别明显小于治疗组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组的不良反应发生率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 仙蟾片联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6方案治疗老年人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性晚期胃癌患者临床疗效较好,能够有效延长生存时间,具有一定的临床推广应用价值.
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中西医结合治疗胃癌临床分析
目的:对胃癌患者采用中西医结合治疗,探讨和分析其治疗的临床效果.方法:将我院收治的60例胃癌患者按照随机数字袁法分为试验组和对照组,各为30例.对照组:采用单纯的西医进行化疗治疗;试验组:对照组治疗基础上加用中药服用及穴位封闭.结果:试验组治疗有效率和不良反应发生率分别为96.7％、20.0％,明显优于对照组70.0％、40.0％;差异显著(P＜0.05).结论:临床上中西医结合对胃癌患者治疗,有效提高患者的治疗效果,改善患者症状,减少不良反应,值得临床上推广应用.
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自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗治疗晚期直肠癌的临床分析
目的:探讨自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的晚期直肠癌患者112例随机分为观察组56例和对照组56例.其中对照组采用mFOLFOX6化疗方案,观察组在对照组化疗基础上给予自拟益气和胃汤治疗.观察治疗后两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果:与对照组治疗后相比,观察组晚期结肠癌患者中医证候总有效率更高(P<0.05),中医证候积分更低(P<0.001),治疗后部分不良反应(乏力、纳差、恶心呕吐、腹泻、周围神经炎)发生率更低.但是观察组与对照组患者的客观缓解率(ORR)及其余不良反应(口腔炎、出血)并无统计学差异(P>0.05).结论:自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗治疗晚期直肠癌具有更好的临床疗效,且治疗后不良反应发生率更低.
关键词： 益气和胃汤 mFOLFOX6方案 晚期直肠癌 不良反应 -
中药益气复生方辅助治疗大肠癌术后化疗患者的临床疗效观察
目的:观察中药益气复生方联合mFOLFOX6化疗方案对大肠癌(CRC)术后患者生存质量、相关指标及毒副反应的影响.方法:纳入48例CRC术后患者,随机分为治疗组和对照组,每组各24例.治疗组患者给予mFOLFOX6方案化疗结合中药益气复生方口服,对照组患者单纯给予mFOLFOX6方案化疗,两组均以14 d为1个治疗周期,共治疗12个周期.比较两组患者的生存质量改善情况及化疗毒副反应发生情况,检测两组患者的癌胚抗原(CEA)、癌抗原19-9(CA19-9)及CD4细胞、CD8细胞、自然杀伤(NK)细胞水平.结果:治疗后,治疗组患者的生存质量改善率为87.5％,对照组为58.3％,治疗组患者生存质量的改善优于对照组患者(P＜0.05).治疗后,两组患者的CEA、CA19-9水平较治疗前均明显降低(P＜0.05),对照组患者的CD4、CD8细胞水平较治疗前明显降低(P＜0.05);且治疗组患者的CEA水平明显低于对照组(P＜0.05),CD4、CD8细胞水平明显高于对照组(P＜0.05).治疗组患者发生恶心呕吐、肝功能异常、腹泻、乏力等毒副反应的情况明显优于对照组(P＜0.05).结论:中药益气复生方联合mFOLFOX6化疗方案治疗CRC术后患者可有效改善患者的生存质量,减少化疗的毒副反应.
关键词： 益气复生方 大肠癌 化疗 mFOLFOX6方案 中医药疗法 -
当归四逆汤加味预防mFOLFOX6方案化疗后疲乏临床研究
目的:观察当归四逆汤加味对预防mFOLFOX6方案化疗后疲乏的作用.方法:将70例准备行mFOLFOX6方案化疗的消化系统恶性肿瘤患者按照随机数字表分为治疗组和对照组,每组35例.对照组及治疗组均采用mFOLFOX62周方案进行化疗,治疗组在每程化疗前2天开始服当归四逆汤加味,每日1剂,连服5d.化疗前以及完成4、8、12周期化疗后1周采用Piper疲乏量表对2组患者的疲乏状况进行评价,并进行组间比较.结果:与对照组同期比较,治疗组在完成4、8、12周期化疗后的疲乏程度均较轻,差异均有统计学意义.结论:当归四逆汤加味能有效减少和减轻mFOLFOX6方案化疗后的疲乏.
关键词： 当归四逆汤加味 消化系统恶性肿瘤 mFOLFOX6方案 化疗 癌因性疲乏 -
改良FOLFOX方案治疗中晚期原发性肝癌临床观察
目的:观察mFOLFOX6方案治疗晚期原发性肝癌(HCC)的疗效和安全性.方法:31例晚期HCC患者接受mFOLFOX6方案化疗,观察疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS).结果:全组患者中31例可评价疗效,获PR 8例, SD 13例,PD 10例,客观缓解率(RR)为25.8%,疾病控制率(DCR)为67.7%,中位TTP为3.5月,中位OS为7.2月.结论:mFOLFOX6方案用于中晚期HCC化疗,患者取得较好的疾病控制与生存延长,不良反应较轻,值得临床进一步推广.
关键词： 原发性肝癌 奥沙利铂 mFOLFOX6方案 化疗 -
mFOLFOX6方案对晚期胃癌临床疗效及生存质量的影响
目的：观察mFOLFOX6化疗方案对晚期胃癌的临床疗效及生存质量的影响。方法入选晚期胃癌患者32例，给予mFOLFOX6化疗方案4个周期后评价化疗效果，观察患者的不良反应及体重改变，并采用EORTC QLQ-C30量表比较化疗前后患者的生存质量。结果患者mFOLFOX6化疗方案有效率为46.9%；患者化疗后主要不良反应为消化道反应、末梢神经炎、白细胞下降、口腔黏膜炎；患者化疗前后体重无明显变化，生存质量较化疗前有所改善。结论 mFOLFOX6化疗方案对晚期胃癌患者有效并可提高晚期胃癌患者生存质量。
关键词： mFOLFOX6方案 胃癌 疗效 生存质量 -
护理干预对晚期胃癌患者化疗周围神经毒性反应的影响
目的 探索护理干预对晚期胃癌患者行5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂(mFOLFOX6)方案的周围神经毒性反应的影响.方法 将100例患者分为2组,对照组采用常规护理,干预组采用早期护理干预.比较2组周围神经毒性反应分级及发生率.结果 2组周围神经毒性反应分级及发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过对晚期胃癌患者行mFOLFOX6方案时早期采取护理干预,明显减轻了周围神经毒性反应程度,提高治疗有效率,改善了生存质量.
关键词： 护理干预 晚期胃癌 mFOLFOX6方案 周围神经毒性 -
斑蝥胶囊联合岩舒在mFOLFOX6方案治疗晚期大肠癌中的临床观察
目的回顾性分析复方斑蝥胶囊联合岩舒注射液(复方苦参注射液)在mFOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法98例晚期大肠癌患者中,对照组46例,单用mFOLFOX6方案化疗：奥沙利铂(L-OHP)85 mg/m2静滴第一天；亚叶酸钙(CF)每天200 mg/m2,在氟尿嘧啶(5-FU)前2 h静滴第1~2天；5-FU 400 mg/m2静推第一天,再用2400 mg/m2,46 h持续静滴第1~2天；14天后重复治疗。治疗组52例,在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊(0.75 g,口服,一天两次,连用30天)和岩舒注射液(5%葡萄糖注射液250 mL配复方苦参注射液20 mL,静滴一天一次,连用30天)。两组疗程结束后进行疗效评定。结果治疗组和对照组有效率分别是50.0%和36.95%,差异有显著性(P<0.05)；Karnofsky功能状态评分(KPS)改善率分别是71.15%和39.13%,差异有显著性(P<0.05)；治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合岩舒注射液在mFOLFOX6方案治疗晚期大肠癌较单用mFOLFOX6方案疗效好,不良反应少,生活质量改善明显。
关键词： 复方斑蝥胶囊 mFOLFOX6方案 大肠癌 化学治疗 -
中药藤梨根煎剂治疗晚期大肠癌62例临床疗效观察
目的:观察中药藤梨根煎剂联合mFOLFOX6方案进行治疗(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:选取2015年1月～2017年1月我院收治的62例晚期大肠癌患者作为研究对象,利用随机数字表法将其分为观察组与对照组.所有患者均给予mFOLFOX6方案化疗;观察组在mFOLFOX6方案的基础上同时给予藤梨根煎剂.治疗结束后评价2组近期疗效;治疗前后,分别检测2组患者免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、IgA及IgM),肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125 (CA125)、糖类抗原724 (CA724)及血管内皮生长因子(VEGF)].治疗期间,观察2组患者恶心呕吐、血小板降低、白细胞降低、发热、皮疹及神经毒性等毒副反应发生率.结果:观察组总有效率为77.4％,明显高于对照组的54.8％ (P＜0.05).治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+、IgA及IgM水平均明显高于对照组,而CEA、CA125、CA724及VEGF含量则均明显低于对照组(P＜0.05).治疗期间,2组毒副反应发生率均明显低于对照组(均P＜0.05).结论:中药藤梨根煎剂联合mFOLFOX6方案治疗晚期大肠癌疗效较好,可有效提高患者免疫功能,降低毒副反应,值得进行深入研究.
关键词： 藤梨根煎剂 mFOLFOX6方案 晚期 大肠癌 -
耐高压注射型双腔PICC在晚期结直肠癌患者mFOLFOX6方案中的应用
目的探讨耐高压注射型双腔PICC在晚期结直肠癌患者mFOLFOX6方案中的应用价值。方法选择2014年8月~2015年6月我科收治的晚期结直肠癌患者60例，随机分为观察组和对照组，各30例，对照组采用三向瓣膜单腔PICC给药，观察组则采用双腔导管Power PICC途径给药，均行mFOLFOX6方案化疗。观察评估两组治疗安全性、治疗护理费用及患者满意度情况。结果两组患者在堵管发生率、静脉炎发生率、导管移位或脱出等安全性指标方面比较，差异均无统计学意义(>0.05)；患者护理费用观察组明显少于对照组(<0.05)；治疗过程中，对照组有9例发生了药物外渗外漏及药物性疼痛，患者满意度63.3%，而观察组满意度100%，两组满意度比较差异有统计学意义(<0.05)。结论结直肠癌患者实施mFOLFOX6方案化疗选择置入耐高压注射型双腔PICC是佳输注途径，在满足治疗方案要求的同时，无需另辟静脉通道，避免反复静脉穿刺造成患者的痛苦，减轻患者的经济负担，提高了患者满意度。
关键词： 耐高压注射型双腔PICC 结直肠癌 mFOLFOX6方案 -
艾迪注射液联合mFOLFOX6化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的 研究艾迪注射液联合mFOLFOX6化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副反应.方法 将60例晚期结直肠癌患者随机分为2组,治疗组28例采用mFOLFOX6方案全身化疗加艾迪注射液,对照组32例采用单纯mFOLFOX6方案.结果 治疗组和对照组客观有效率分别为53.6％,43.8％(P>0.05),治疗组和对照组的生活质量总改善率分别为78.6和46.9％,治疗组在白细胞减少、胃肠道反应及神经毒性发生率上均低于对照组(P<0.05).结论 艾迪注射液联合mFOLFOX6化疗方案治疗晚期结直肠癌可以提高患者生存质量,减轻化疗相关不良反应.
关键词： 结直肠癌 艾迪注射液 mFOLFOX6方案 -
XELOX方案与mFOLFOX6方案治疗中晚期原发性肝癌的病情控制率和毒性反应发生情况对比
目的 观察研究XELOX方案与mFOLFOX6方案治疗中晚期原发性肝癌的不同病情控制率与毒性反应发生情况.方法 随机选取2012年1月——2016年1月于我院就诊的中晚期原发性肝癌患者112例,随机均分为观察组(n=56)与对照组(n=56),观察组患者给予XELOX方案治疗,对照组给予mFOLFOX6治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的病情控制率显著高于对照组(P<0.05),治疗后2周白细胞计数、红细胞计数相比差异也无统计学意义(P>0.05),但治疗后2周血小板计数观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).组内比较,观察组治疗前与治疗后的白细胞计数、血小板计数、红细胞计数相比,差异均有统计学意义(P<0.05),毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 采用XELOX方案治疗中晚期原发性肝癌,能够显著提高病情控制率,降低毒副反应发生率,安全可靠,值得在临床上推广使用.
关键词： XELOX方案 mFOLFOX6方案 中晚期原发性肝癌 病情控制率 毒性反应
