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成人肝巨大未分化肉瘤1例报告
1 病例资料患者男性,47岁,因"右上腹胀痛2个月,发现腹部包块1个月"于2016年12月22日入院;近2个月内体质量下降4 kg左右,睡眠及饮食正常,二便正常,无发热,无肝硬化.既往:体健,无高血压、糖尿病、冠心病史,无肝炎等传染病史,无特殊药物接触及服用史,无家族遗传病.饮酒25年,白酒100 g/d;吸烟25年,20支/d.查体可见患者右上腹膨隆,包块较左侧平面高出3 cm左右;可触及肝区巨大质软肿物,压痛明显,无波动感;可叩及实音;无明显血管杂音.
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成人肝未分化肉瘤的CT诊断(附3例报告及文献复习)
目的 探讨成人肝未分化肉瘤的CT诊断价值.方法 利用多层螺旋CT对3例成人USL患者进行容积扫描,并行多平面重组(MPR).结果 CT平扫显示3例成人患者病灶均为单发的囊实性肿块,直径超过10cm,大部分位于肝右叶.增强扫描实性部分明显强化,囊性部分无强化,肿块周边可见假包膜.3例均经过手术病理证实.结论 多层螺旋CT对诊断USL有较高的价值,结合临床、其他影像学检查及实验室检查可提高诊断率.
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复发性肝未分化肉瘤临床病理变化及分析
目的分析原发及其复发的肝未分化肉瘤的临床和病理变化,明确其组织学特点及复发后的病理改变.方法结合文献,对1例罕见的肝未分化肉瘤的原发及其3次复发病例进行临床及病理形态分析,用S-P法进行免疫组化研究.结果肝未分化肉瘤无特殊的临床表现;影像学改变多为囊性或囊实混合性;组织学图象是由梭形和上皮样的原始间叶细胞、多核巨细胞、PAS阳性的嗜酸小体组成,免疫组化显示Vimentin(+),AACT(+),Desmin(+),Actin(+).在原发性肿瘤中出现了腺体结构,而在其3次复发的病例中,未见到腺体.结论警惕肝囊性或囊实混合性病变;肝未分化肉瘤内的腺体成分可能是肝胆管的残留和反应性增生;肿瘤可向平滑肌、横纹肌及纤维组织细胞分化.
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肝未分化肉瘤的病理学特征与免疫组化表型分析
目的:分析肝未分化肉瘤的病理形态变化与免疫组化表型,明确其组织学特点及病理学改变.方法:对1例肝未分化肉瘤进行病理学特征分析,用S-P法进行免疫组化研究.结果:肝未分化肉瘤病理形态改变表现为肿瘤由梭形和上皮样的原始间叶细胞、多核巨细胞及胞浆内嗜酸性小体组成;免疫组化显示AAT阳性,vimentin与actin灶性阳性;P-CK、MyoD1、S-100均阴性.结论:肝未分化肉瘤是一种罕见的肝原发性肿瘤,其诊断依赖于病理形态变化和免疫组织化学染色;该疾病具有特征性的组织学和病理学改变,能区别于其它肝脏肿瘤.
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肝未分化肉瘤1例分析
肝未分化肉瘤病在临床相当罕见.本文报道1例患者,中高度发热,血清甲胎球蛋白正常,通过B超引导下肝脏穿刺病理诊断为1例肝未分化肉瘤患者.
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肝未分化肉瘤——附1例报告并文献复习
肝未分化肉瘤(hepatic undifferentiated sarcoma)又称恶性间叶瘤或胚胎性肉瘤，临床极为罕见，多发生于6～10岁儿童，偶见于20岁以上成人。该肿瘤恶性程度高，常转移至肺、腹膜和胸膜，预后很差。近年来国外文献已有报道，国内研究甚少，现将我们临床工作中遇到的1例肝未分化肉瘤结合文献复习报道如下。
