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水-甘油通道蛋白AQP7与高脂肪饮食诱导的小鼠肥胖机制的研究
目的 探讨高脂肪饮食对小鼠表型影响及水-甘油通道蛋白AQP7的表达变化.方法 称重比较正常及高脂肪饮食小鼠主要脂肪组织重量,利用RT-PCR方法对正常及高脂肪饮食小鼠AQP7进行mRNA表达水平检测.结果 高脂肪饮食使小鼠体重及主要脂肪组织增重明显,且高脂肪饮食小鼠AQP7表达下调.结论 AQP7在高脂肪诱导肥胖小鼠脂肪组织的表达下调,提示其可能是参与肥胖形成的主要水通道蛋白.
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AQP7表达水平对砷染毒小鼠心脏组织砷含量的影响
目的 了解AQP7表达水平的改变是否会引起砷(As3+)染毒小鼠心脏组织中砷含量的改变.方法 雄性ICR小鼠48只,随机分为4组:胰岛素+砷组和生理盐水+砷组；匹格列酮+砷组和玉米油+砷组,每组12只.胰岛素+砷组以腹腔注射的方式给予胰岛素0.30 ～0.5 IU/d,其对照组给予等体积的生理盐水.匹格列酮+砷组以腹腔注射的方式给予匹格列酮4 mg/kg·d,其对照组给予等体积的玉米油.4周后,尾静脉注射0.4 mg/kg As2O3,15 min后取小鼠心脏组织,原子荧光分光光度法检测其砷含量,比较各组砷含量的差异.半定量RT-PCR检测AQP7表达水平的变化.结果 (1)胰岛素+砷组心脏组织中砷含量(3517.37±562.29) ng/g与其对照组(4164.26±289.52) ng/g相比显著降低(P＜0.05).半定量RT-PCR结果,胰岛素+砷组心脏组织中AQP7的表达水平与其对照组相比显著降低(P=0.009).(2)匹格列酮+砷组心脏组织中砷含量(4249.20±748.22) ng/g与其对照组(4065.72±402.22) ng/g相比略有升高,但差异无统计学意义(P =0.651).半定量RT-PCR结果,匹格列酮+砷组心脏组织中AQP7的表达水平增加,但与其对照组相比差异无统计学意义(P =0.053).结论 三价无机砷可能是通过细胞膜上水甘油通道蛋白AQP7进入心脏组织.
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大鼠睾丸AQP7 mRNA与蛋白质的表达及定位研究
目的:探讨AQP7在大鼠睾丸的基因与蛋白质表达及定位.方法:取4周和12周Wistar大鼠睾丸,采用RT-PCR、Westernblot检测AQP7 mRNA和蛋白质表达,免疫组化检测进行其定位研究.结果:大鼠睾丸有AQP7 mRNA和蛋白质表达,定位于减数分裂后的精子细胞和精子膜上,管周细胞也有AQP7的阳性染色.结论:AQP7在睾丸的表达可能与精子发育及曲细精管的功能有着密切的关系.
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AQP3、7、9在人下颌下腺的免疫组化定位
采用免疫组化ABC法检测源自10例颈淋巴清扫患者的正常下颌下腺组织AQP3、7、9蛋白的表达.AQP3在浆液性腺泡和黏液性腺泡细胞均有表达,分布于腺泡细胞的基底膜和侧膜,在浆液性腺泡细胞中的表达明显高于黏液性腺泡细胞,导管系统未见AQP3表达;AQP7在极少数肌上皮细胞有表达;AQP9在部分浆液性腺泡腔、混合性腺泡腔以及部分闰管管腔和浆液性半月体上有表达.
