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双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的 临床效果
目的 研究采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选择我院2016年10月至2017年12月收治的轻中度溃疡性结肠炎患者80例,将其均分为对照组(40例,美沙拉嗪治疗)和观察组(40例,双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗),比较两组的临床治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的C反应蛋白(CRP)水平、红细胞沉降率(ESR)及结肠病变程度评分均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果显著,其能有效改善患者的炎性因子水平及结肠病变程度,且安全性高,值得临床应用.
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双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎70例
目的 探讨轻中度溃疡性结肠炎患者实施双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗的效果.方法 取2016年1月～2017年1月间本院收治的轻中度溃疡性结肠炎140例患者进行研究,根据患者治疗方案将患者分为单一组(n=70)和联合组(n=70),对所有单一组患者采取美沙拉嗪治疗,对所有联合组患者采取双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗,统计分析两组患者的治疗效果及安全性.结果 联合组患者治疗总有效率与单一组相比明显较高,联合组患者治疗后内镜评分、临床症状积分、疾病活动指数及不良反应发生率与单一组相比明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 轻中度溃疡性结肠炎患者实施双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗效果优良.
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康复新液加入云南红药胶囊治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果
目的 探讨我院配制的一种新型灌肠液(康复新液加入云南红药胶囊)保留灌肠对轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床效果.方法 选取2016年4月～2017年1月我院收治的临床轻中度UC60例患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例.治疗组在传统灌肠液康复新液中加入云南红药胶囊进行保留灌肠治疗,对照组仅予以康复新液保留灌肠治疗,连续治疗4周.治疗结束后比较两组的临床效果、主要症状积分、复发率和不良反应发生率.结果 治疗组治疗总显效率、总有效率(86.67％、96.67％)高于对照组(73.33％、93.33％),但差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组脓血便、腹痛、腹泻症状的评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),两组的肛门下坠评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 在传统灌肠液康复新液基础上加入云南红药胶囊进行保留灌肠,治疗轻中度UC有显著的效果,且临床安全性较高.
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美常安胶囊联合柳氮磺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎72例分析
目的：观察美常安胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将入选病例144份随机分为两组，每组72例，治疗组采用美常安胶囊联合柳氮磺吡啶口服治疗，对照组单纯口服柳氮磺吡啶治疗。结果治疗组总有效率97.22%，明显高于对照组（总有效率73.61%）。结论美常安联合柳氮磺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效显著，是一种较为理想的治疗方法。
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双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效分析
目的 研究在轻中度溃疡性结肠炎使用双歧三联活菌联合美沙拉嗪的治疗效果.方法 选取2014年6月—2017年6月来我院就诊的轻中度溃疡性结肠炎患者68例,将其随机分为两组.对照组使用美沙拉嗪单独用药,观察组则增加使用双歧三联活菌.对比两组患者内镜评分、治疗效果、不良症状的差异.结果 治疗后对照组的临床症状、DAI、内镜评分分别是(4.24±1.24)分、(2.56±0.51)分、(3.89±1.24)分;治疗有效率是73.53％;不良症状发生率是14.71％.观察组临床症状、DAI、内镜评分分别是(2.16±1.05)分、(1.46±0.41)分、(2.36±1.06)分;治疗有效率是94.12％;不良症状发生率是2.94％.两组数据差异有统计学意义,P<0.05.结论 通过使用双歧三联活菌联合美沙拉嗪,能够有效提升轻中度溃疡性结肠炎患者的治疗效果,减少不良症状的发生.
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中药分期序贯治疗轻中度溃疡性结肠炎临床观察
目的：了解中药分期序贯治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效。方法对我院接收的44例轻中度溃疡性结肠炎患者进行分组治疗，其中实验组采用中药分期序贯疗法，对照组采用一般性临床药物治疗。结果对照组治愈率为63.64%，实验组治愈率为86.36%，实验组的治愈率明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论中药分期序贯治疗轻中度溃疡性结肠炎效果显著，病患的治愈度高，值得进行推广。
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中药保留灌肠联合柳氮磺吡啶治疗轻中度慢性溃疡性结肠炎效果观察
目的 探讨中药保留灌肠联合柳氮磺吡啶治疗轻中度慢性溃疡性结肠炎(UC)的效果.方法 选择该院2012年8月至2015年2月接诊的轻中度慢性UC患者78例为观察对象,按入院先后顺序将患者分为对照组和观察组各39例.对照组口服柳氮磺吡啶片,观察组在其基础上联合中药保留灌肠.比较两组疗效、不良反应及治疗前后每日大便次数、Southerland疾病活动指数(DAI)评分和内镜Baron评分,检测C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR).结果 观察组总有效率明显高于对照组,治疗后大便次数明显少于对照组,Southerland DAI评分、内镜Baron评分、CRP和ESR水平均明显低于对照组,差异有统计学意义.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 中药保留灌肠联合柳氮磺吡啶治疗轻中度UC效果良好,且操作简便,适用人群范围较广,用药也较安全.
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中西药联用直肠滴入法治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效研究
目的:观察中西药联用直肠滴入法对轻中度溃疡性结肠炎的疗效.方法:将39例轻中度溃疡性结肠炎患者分为3组,分别用中药、西药、中西药联合直肠滴入,每晚一次,15d为一疗程.结果:中西药联合组的治愈率、总有效率及血清IgG的降低均明显优于中药组和西药组(P＜0.01或P＜0.05).其症状平均改善的时间也短于中药组和西药组.结论:中西药联用直肠滴入法疗效显著,副作用少,是门诊治疗轻中度溃疡型结肠炎的理想方法.
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轻中度溃疡性结肠炎行双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗的临床研究
目的:采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎,探究其治疗效果.方法:选择2013年2月至2014年2月期间在我院接受治疗的轻中度溃疡性结肠炎患者共72名,随机将患者分为两组,观察组36例,对照组36例.对照组患者采用常规的美沙拉嗪进行治疗,观察组患者采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率为91.67％,对照组患者治疗的总有效率为72.22％,观察组明显优于对照组(P＜0.05).结论:采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者,具有良好的临床治疗效果,因此值得进行推广使用.
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金荞麦片口服联合复方康复新液直肠滴入治疗轻、中度溃疡性结肠炎的疗效观察
目的：观察金荞麦片口服联合复方康复新液直肠滴入治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：从我院2012年3月－2015年12月接收的90例轻、中度溃疡性结肠炎患者中随机分为中药组46例和西药组44例，中药组采用金荞麦片口服联合复方康复新液直肠滴入治疗，西药组采用西药柳氮磺吡啶口服、地塞米松＋左氧氟沙星保留灌肠治疗，2个疗程后观察疗效。结果：中药组的近期治愈率明显高于西药组，而主要临床症状平均改善时间、不良反应例数均短于西药组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：金荞麦片口服联合复方康复新液直肠滴入治疗轻、中度UC临床治愈率明显高，临床症状控制见效快，不良反应少，价格低廉，患者易于接受是治疗轻中度UC的理想方法。
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益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效评价
目的:评价益生菌联合康复新液在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎方面的临床疗效.方法:选取本院活动期轻中度溃疡性结肠炎患者69例作为样本,随机分为联合组与对照组.对照组单独给予益生菌治疗,联合组采用益生菌联合康复新液治疗.观察两组治疗效果.结果:治疗后,联合组活动性评分(2.01±0.02)分、治疗有效率97.14％;对照组活动性评分(5.77±1.36)分、治疗有效率85.29％.结论:采用益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎,疗效更佳.
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化毒愈肠方与益生菌联合治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床观察
目的：观察化毒愈肠方与益生菌联合治疗轻中度溃疡性结肠炎（UC）的疗效和安全性。方法选择柳州市中医院2013年6月至2015年6月门诊和住院的轻中度 UC 患者62例，根据患者意愿分为两组，研究组33例患者于活动期给予化毒愈肠方内服灌肠治疗，症状缓解后化毒愈肠方与益生菌维持治疗；对照组29例患者于活动期给予柳氮磺吡啶肠溶片内服灌肠治疗，症状缓解后柳氮磺吡啶肠溶片维持治疗，疗程结束后评价近期疗效，比较菌群变化；所有患者均随访12个月，比较两组复发率。结果疗程结束后两组症状积分、脾虚湿蕴证积分、活动度评分均较治疗前显著降低（P <0.05）。研究组症状积分、脾虚湿蕴证、活动度积分降低幅度明显大于对照组（P <0.05）。研究组治疗后乳酸杆菌、双歧杆菌数量较治疗前增加，大肠杆菌、肠球菌较治疗前减少（P <0.05）。对照组治疗前后菌群无明显变化。研究组完全缓解率为45.45%，总有效率为100%，随访12个月复发率为42.42%；完全缓解率和总有效率明显高于对照组，复发率显著低于对照组（P <0.05）。研究组无明显不良反应病例，两组不良反应发生情况比较差异有统计学意义（ P <0.05）。结论化毒愈肠方与益生菌联合治疗 UC 安全性好，可改善患者临床症状，维持肠道菌群平衡，从而提高疗效，减少复发。
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微生态制剂辅助治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果及安全性
目的 评价微生态制剂培菲康辅助美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果和安全性.方法 选择2014年7月至2016年2月在我院接受治疗的96例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机分为实验组与对照组各48例,对照组给予美沙拉嗪治疗,实验组在此基础上联合使用微生态制剂,两组均治疗8周.比较两组的治疗效果和不良反应,以及治疗前后的炎性反应指标C反应蛋白(CRP)、 红细胞沉降率(ESR).结果 实验组的治疗总有效率为89.58%,显著高于对照组的72.92%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的炎性反应指标无统计学差异(P>0.05);治疗后,实验组患者的CRP和ESR水平均显著低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 微生态制剂辅助美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效显著,无明显的不良发应发生,安全性高,适合推广.
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美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果观察
目的 探讨美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选取2013-06 ～ 2016-02该院消化内科治疗的轻中度溃疡性结肠炎患者90例,随机分为研究组和对照组,各45例.研究组采用美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂治疗,对照组仅采用美沙拉嗪治疗.均治疗8周,观察两组的疗效、不良反应等情况.结果 研究组显效24例,有效18例,无效3例.对照组显效13例,有效19例,无效13例,研究组疗效优于对照组(P＜0.01).治疗前研究组与对照组疾病活动指数(DAI)评分、肠镜积分、临床症状评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后研究组与对照组患者DAI评分、肠镜积分及临床症状评分均较治疗前降低,但研究组降低更明显,治疗后组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).研究组的不良反应率(4.44％)低于对照组(6.67％),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对轻中度溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂进行治疗,可以增强治疗效果,同时不会增加药物的不良反应发生率,值得推广应用.
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自拟慢肠方治疗轻中度溃疡性结肠炎32例
[目的]观察自拟慢肠方治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.[方法]运用自拟慢肠方治疗符合纳入标准的32例轻中度UC患者,结合临床辨证加减用药治疗,以3个月为1个疗程,共治疗2个疗程后评定疗效.[结果]完全缓解15例,显效7例,有效4例,无效6例,总有效率81.3％.[结论]自拟慢肠方治疗轻中度UC临床疗效满意.
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肠康颗粒治疗轻中度溃疡性结肠炎58例
目的：探讨肠康颗粒治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取医院2013年12月至2015年3月收治的患者116例，按随机数字表法分为试验组和对照组，各58例。对照组患者给予柳氮磺嘧啶，每次1 g，3次/日；试验组患者均给予肠康颗粒，每次1袋，3次/日，均以8周为1个疗程。结果治疗后，试验组临床症状积分为（2.24±1.64）分，显著低于对照组的（3.73±1.82）分（ P＜0.05）；试验组肠镜下评分为（2.73±1.82）分，显著低于对照组的（3.50±2.01）分（ P＜0.05）；试验组治愈率和总有效率分别为29.31%和93.10%，显著高于对照组的18.97%和68.97%（ P＜0.05）。结论肠康颗粒可改善轻中度溃疡性结肠炎患症状，疗效显著，安全性高，值得临床推广。
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双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效分析
目的:分析双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选取山东省青州荣军医院2010-01/2014-01收治的80例轻中度溃疡性结肠炎患者作为研究对象,通过随机分组法分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组患者给予美沙拉嗪口服,观察组患者采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗,观察和比较两组患者的临床治疗效果.结果:观察组患者治疗有效率为95.00％,对照组治疗有效率为75.00％,两组患者疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在临床轻中度溃疡性结肠炎治疗中,采用双歧三联活菌和美沙拉嗪联合用药方式,能有效地改善临床症状.该方法不良反应少,临床效果显著优于单独使用美沙拉嗪,具有重要的临床应用价值.
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益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果观察
目的:观察益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果.方法:选取2016年7月-2017年7月我院收治的21例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照抽签法分为对照组10例和康复新液组11例,对照组采用益生菌治疗,康复新液组在对照组治疗的基础上加用康复新液治疗,对两组治疗总有效率、不良反应发生率进行观察比较.结果:将两组患者的治疗总有效率进行统计比较,康复新液组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);将两组患者的不良反应发生率进行比较,康复新液组与对照组间无统计学差异(P＞0.05);将两组治疗前结肠病变活动性评分比较,差异无显著性(P＞0.05),治疗后组间比较,康复新液组显著低于对照组(P＜0.05).结论:活动期轻中度溃疡性结肠炎采用益生菌加康复新液治疗具有效果显著、安全性高等优势.
