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依那西普对慢性坐骨神经损伤大鼠机械性痛阈的影响
目的：观察依那西普对大鼠坐骨神经结扎( CCI）模型机械性痛阈影响和肿瘤坏死因子TNF-α表达变化，探讨治疗神经病理性疼痛的可能方法。方法通过结扎大鼠一侧坐骨神经建立坐骨神经损伤的神经病理性疼痛模型，随机分为依那西普实验组和生理盐水对照组，腹腔给予1 mg依那西普或等量生理盐水对照，观察术前和术后1、3、7、14 d大鼠机械性痛阈变化即机械缩足反射阈值(MWT），采用酶联免疫法(ELISA）定量测量CCI大鼠损伤坐骨神经TNF-α表达变化。结果依那西普组CCI大鼠在第1、3和7天的损伤坐骨神经TNF-α表达明显低于对照组，在第7、14天的机械缩足反射阈值明显高于对照组(P<0.05或0.01）。结论依那西普抑制CCI大鼠损伤坐骨神经结扎TNF-α表达，减轻神经病理性疼痛模型CCI大鼠的机械性痛阈。
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电针对神经病理痛模型大鼠机械性痛阈的影响
目的:观察电针对神经病理痛模型大鼠机械性痛阈的影响及与传统毫针的差别.初步探讨电针干预神经病理性疼痛的作用,为电针治疗神经病理性疼痛提供初步的实验依据.方法:本研究采用坐骨神经分支选择性损伤(spared nerve injury,SNI)的神经病理性疼痛模型,在术前1 d、术后1、3、5、7 d以及第6次电针后测定各组的机械刺激缩足潜伏期及其变化.观察电针干预后大鼠机械性痛阈的变化.结果:本次实验观察证实,经治疗后,治疗组神经病理痛模型大鼠的机械性痛阈均有较好的改善,自身前后对照均有显著性意义;两组间比较有显著差异(P<0.05).结论:针刺可以提高大鼠术侧机械性痛阈,而以电针的效果更为明显.
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坐骨神经分支选择性损伤大鼠脊髓背角γ-氨基丁酸能神经元的比例变化
目的：观察坐骨神经分支选择性损伤（ SNI）模型大鼠脊髓背角γ-氨基丁酸（ GABA）能神经元比例的变化。方法健康雄性SD大鼠36只，随机分为SNI组（ S组）和假手术组（ D组），各18只。 S组暴露左侧坐骨神经主干及三个分支，结扎切断胫神经和腓总神经，保留腓肠神经。 D组仅暴露左侧坐骨神经主干及其分支，不行结扎。术前1天和术后7、14、28天分别进行大鼠左后爪内外侧机械痛阈测试。造模后7、14、28天两组大鼠分批取材（n＝6）行4％多聚甲醛心脏灌注，取腰脊髓段（L5）制备石蜡切片，免疫组化染色定位GABA能神经元，并运用体视学形态定量分析两组大鼠脊髓背角GABA能神经元比例。结果 S组大鼠术后7、14、28天左侧脊髓背角GABA能阳性神经元比例分别为60．41％±8．49％、55．27％±6．80％、61．87％±8．12％，右侧脊髓背角GABA能阳性神经元比例分别为61．94％±11．04％、64．68％±9．77％、62．58％±4．25％，D组大鼠术后7、14、28天左侧脊髓背角GABA能阳性神经元比例分别为61．27％±8．73％、63．59％±5．97％、62．81％±10．26％，右侧脊髓背角GABA能阳性神经元比例分别为58．02％±4．58％、60．84％±8．28％、63．74％±10．88％，S组术后14天左侧GABA能神经元比例较同组右侧、D组左侧低，P均＜0．05。结论 SNI模型大鼠神经损伤侧脊髓背角GABA能神经元比例降低，但这种改变并不持久，GABA能神经元的转化可能与SNI大鼠机械性痛敏有关。
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依那西普对大鼠切口痛和脊髓TNF-α表达的影响
目的 观察依那西普对切口疼痛模型大鼠疼痛程度、痛阈和脊髓肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法 雄性 SD 大鼠 60 只随机分为模型对照组(C组)和依那西普组(E组),按术后-I(术前1 h)、4、8、16和 24 h 随机分配大鼠,每组每时间点 6 只.戊巴比妥钠麻醉大鼠后,对大鼠左足底实施手术刺激;C组大鼠鞘内注射生理盐水10 μl,E组大鼠鞘内注射可溶性 TNF-α受体依那西普 100 μg(10 μ1).用 Dynamic Plantar Aesthesiometer 和 Plantar test 7375 分别测定大鼠机械性痛阈和热痛阈;用RT-PCR方法测定腰脊髓 TNF-α mRNA的表达,用 Western blot 方法测定脊髓TNF-α蛋白的表达.结果 ①术后两组大鼠累积疼痛评分(CPS)均升高(P<0.01),E组术后各时间点 CPS 低于 C 组(P<0.05或<0.01).②术后两组大鼠机械性痛阈(HWMT)和热痛阈(HWTL)明显下降(P<0.01),术后各时间点 E组大鼠 HWMT、HWTL 均明显高于 C 组(P<0.05或P<0.01).③术后两组大鼠脊髓 TNF-αmRNA及蛋白表达均上调(P<0.01),术后各时间点 E 组大鼠脊髓 TNF-αmRNA 及蛋白表达水平均明显低于 C 组(P<0.05或P<0.01).结论 大鼠脊髓 TNF-α参与了手术后疼痛的产生和维持,可溶性 TNF-α受体依那西普可抑制大鼠切口痛和脊髓 TNF-αmRNA 及蛋白表达.
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皮肤肌肉切口牵拉术对幼年大鼠成年后空间学习记忆能力的影响
目的 观察皮肤肌肉切口牵拉术对幼年大鼠机械痛阈和成年后空间学习记忆能力的影响.方法3周龄幼年大鼠27只,体重60~80 g,随机分成3组(n=9):空白对照组(C组)、假手术组(Sham组)、皮肤/肌肉切口牵拉模型组(skin/muscle incision and retraction,SMIR组).SMIR组行皮肤肌肉切口牵拉手术,Sham组行肌肉切开未作牵开处理,C组大鼠不进行手术操作.3组大鼠分别在术前、术后1、3、7、12、22、32 d时,测定机械痛阈(MWT).各时间点测试完毕后,3组大鼠于术后33 d行Morris水迷宫实验.结果 SMIR组大鼠术后1天痛阈降低(P<0.05),3组大鼠在术前及术后3、7、12、22、32 d痛域阈值差异无统计学意义(P>0.05).Morris水迷宫实验中,与Sham组和C组相比,SMIR组Morris水迷宫定向航行实验平均潜伏期延长(P<0.01);SMIR组大鼠在平台所在象限的游泳时间和路径与总游泳时间和路径的比例显著减小(P<0.01);Sham组与C组间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 幼年大鼠SMIR术不引起慢性疼痛,而损害空间学习和记忆功能.
