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鱼腥草对铜绿微囊藻的抑制作用
目的 研究鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb.)对水华蓝藻铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的抑制作用.方法 采用鱼腥草水浸提液以及4种有机溶剂(丙酮、乙酸乙酯、石油醚、乙醇)萃取物(粗提物)分别抑藻,通过藻细胞密度计算出抑制率;同时采用GC-MS分析鉴定抑藻效果好的萃取物中的化感物质.结果 鱼腥草水浸提液及4种粗提物对铜绿微囊藻均有很好的抑制作用;4种粗提物的抑藻效果为:乙酸乙酯粗提物＞乙醇粗提物＞丙酮粗提物＞石油醚粗提物;乙酸乙酯粗提物中的化感物质主要有二丙酮醇、2,2-二甲基己酮、氯己酸及4-苯腈酯.结论 鱼腥草具有很强的抑藻水华蓝藻作用,具有开发成生态抑藻剂的潜质.
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五种化感物质对人参幼根皂苷含量的影响
采用比色法测定了人参根系分泌物中苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯、丁二酸二异丁酯、棕榈酸和2,2-二(4-羟基苯基)丙烷在1 mg·L-1、0.1 mg·L-1和0.01 mg·L-1浓度下对人参幼根总皂苷含量的影响.试验结果表明,酚酸类化感物质能够降低人参皂苷含量,且随浓度增加,人参皂苷含量明显减少.研究结果说明酚酸类化感物质不仅对人参种子萌发、幼苗生长具有自毒作用,而且对人参有效成分的含量有显著影响.
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自毒物质胁迫对人参根系分泌物组成的影响
采用营养液培养法，研究苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯、丁二酸二异丁酯、棕榈酸、2,2-二（4-羟基苯基）丙烷胁迫对人参根系分泌物组成的影响。GC-MS分析发现，包括对照在内的6个处理中分别检测到15~23种化合物，包括有机酸类、醇类、氨基酸酯类、酚酸类、胺类、稠环类、糖类等。与对照比较发现，胁迫处理后大部分人参根系分泌液中酚及酚酸类物质种类有不同程度增加。由此推测，释放到土壤中的自毒物质会刺激人参根向外界释放自毒物质，进而加剧对人参的毒害作用。
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当归根际土壤水浸液的自毒作用研究及化感物质的鉴定
目的 通过对当归根际土壤提取液的生物学试验和有机化合物的分离鉴定,探讨当归连作障碍与自毒作用的关系.方法 设置水(CK)、当归根际土水提液100、125、250、500 mg/mL共5个处理,用于当归自毒作用的生物学实验;气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)鉴定当归根际土壤有机化合物.结果 125 mg/mL当归根际土壤水提液能显著抑制当归自身种子发芽率、发芽指数及胚根和胚芽的伸长,且随水提液浓度的升高,这种抑制作用增强.在当归根际土壤水提液中鉴定到17个化合物,包括有机酸、酮、醛、酯和烃类等化感物质,其中很多被报道是化感物质.结论 当归根际土壤水提液对自身种子萌发和幼苗生长具有明显的自毒作用,且自毒效应具有一定的浓度依赖性,推断自毒作用可能是造成当归连作障碍的原因之一.
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种植三七土壤及植株残体挥发性成分分析
目的 分析种植三七土壤及植株残体挥发性成分,为研究三七化感效应,解决连作障碍提供依据.方法 采用GC-MS分析种植三七后不同年限土壤及三七植株残体挥发性成分.结果 从种植三七土壤、三七须根和茎叶降解物中都分离得到26个挥发性成分.结论 三七土壤及植株残体挥发性成分中含有较高的邻苯二甲酸二异丁酯等化感物质,是导致三七产生化感作用的重要原因.
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变温层积过程中华重楼种子的化感作用变化
华重楼种子中存在萌发抑制物质是导致其休眠难以破除的主要原因之一.采用变温层积处理可以促进华重楼种子休眠顺利解除,进而促进种子及早萌发.该研究通过观测变温层积过程中华重楼种子内萌发抑制物质的作用特性和动态变化规律,试图进一步加深对华重楼种子休眠机制的认识,为今后生产上破除华重楼种子休眠提供理论支撑.研究结果表明,在120天的变温层积中,华重楼去皮种子中的萌发抑制物质始终维持在一定的效应水平,并且存在先合成后降解的规律.于层积第60天时,抑制活性达到强.抑制物主要通过抑制胚根的生长,进而影响幼苗生长,甚至造成萌发的幼苗死亡.
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须根腐解对丹参根际土壤化感物质的影响
目的:研究须根腐解对丹参根际土壤化感物质的影响.方法:采用XAD-4树脂提取并分离纯化丹参根际土壤化感物质,应用GC-MS对化感物质组成进行分析,利用面积归一化法计算各物质相对含量.结果:须根腐解能够使丹参根际土壤提取液中的化感物质的种类和含量明显增加.其中辛酸、乙醛、十六烷为丹参产生的主要化感物质,其相对含量与须根添加量呈正相关.须根腐解促使丹参产生有机酸类(乙酸、辛酸等)、小分子醛(乙醛等)、脂肪酸(十六烷酸等)、烃类(十六烷)、酚酸及衍生物类(邻苯二甲酸等)等一系列化感物质.结论:大田丹参残留须根在腐解后会促使植物产生一系列的化感物质,对丹参连作障碍的形成具有一定的促进作用.
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高效液相色谱法同时测定怀山药中4个山药素化合物
目的:建立HPLC法同时测定怀山药不同部位(块茎、皮、茎叶、零余子)中4个山药素化合物(山药素Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的含量.方法:采用Aglient HC-C1s (4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-水(B)为流动相,洗脱梯度(0～20 min,50％A;20 ～ 65 min,50％ A--→65％ A),流速1.0 mL·min-,检测波长274 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果:4个山药素化合物在60 min内得到良好的分离,在给定的浓度范围内,4个山药素化合物呈现良好的线性(r≥0.999 9)、精密度(RSD≤0.93％)、稳定性(RSD≤0.62％)和重复性(RSD≤3.2％),回收率在91％ ～ 102％之间.其中怀山药的零余子和茎叶中均含有4个山药素化合物,山药皮中含有3个山药素化合物(山药素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ),块茎中含有2个山药素化合物(山药素Ⅰ、Ⅲ).结论:经方法学验证,本文建立的方法为怀山药质量标准研究、产品质量控制以及山药素类化合物的化感研究打下了基础.
