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血细胞分析仪技术性能的统计学评价
日本Sysmex公司的KX-21N血细胞分析仪为三分群血液分析仪.本文通过分析白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白测定(HGB)、血细胞比容测定(HcT)和血小板计数(PLT)等指标对KX-21N血液分析仪的技术性能进行统计学评价.
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滋养细胞肿瘤40例临床分析
由于绒毛膜促性腺激素(HCG)的特异性和实用性,对于恶性滋养细胞肿瘤患者,常可不必借助病理就能作出诊断.这一临床标准认为:继发于足月产的或流产的恶性滋养细胞肿瘤均应诊断为绒癌;继发于葡萄胎者,6个月以内诊断为侵蚀性葡萄胎,1年以上者诊断为绒癌,而6~12个月,有学者建议,为了便于统计学评价,均列入侵蚀性葡萄胎组诊断.本文结合我院病例,对此作一讨论及评价.
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生物制品中支原体检定方法的验证及统计学评价
目的确定稳定、准确而可靠的支原体检测方法.方法采用培养法与DNA荧光染色法分别检测已知阴阳性样品,对各组检测结果进行比较,验证其试验内及试验间重复性;检测待检样品,分别验证它们的可靠性.并用统计学方法评价它们的准确性及诊断价值.结果培养法试验内、间重复性均在95%以上,可靠性Kappa值为0.857,试验稳定性优于荧光法.而荧光法灵敏度较高.两种方法同时检测相同待检样品时,检测结果符合率为93.1%,两种方法联合检测的试验内及试验间重复性均在90%以上,可靠性Kappa值为0.88,并且其诊断指标(尤登指数、阳性似然比、验后概率及灵敏度、特异度)均较高,尤其是阳性似然比为293,而其验后概率为99.2%.用此联合系列检测方法共检测了61批次生物样品,有10批次检出有支原体污染.结论两种方法联合检测支原体重复性、可靠性及准确性指标均较高,是稳定、准确并可靠的检定方法.
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临床蛋白质组学研究中值得注意的问题
后基因组时代的到来使临床蛋白质组学成为各种疾病的研究热点.然而,由于研究过程中一些共识性规范的缺乏,研究设计缺乏合理性和科学性,尤其是在研究分组设计、样本量、样本处理、数据质量控制、统计学评价以及独立的结果验证等环节,导致研究结果难以充分解释或重复性较差.本文针对目前临床蛋白质组学研究存在的问题结合文献进行综述.