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羌族地区红毛五加药用民族植物学研究
红毛五加来源于五加科红毛五加Acaothopanax giraldii Harms.及其变种A.giraldii Harms var.hispidus Hoo.,是岷江上游藏羌民族地区特色药用植物.目的:对红毛加五在羌民族中的用药知识和经验进行了调查整理.方法:采用药用民族植物学方法(文献研究、关键人物访谈及凭证标本采集等),对四川省茂县的三个典型羌族乡进行调查.结果:传统采集方式保护了野生药材资源,在此基础上分析了红毛加五皮资源开发现状及前景.结论:需通过人工种植的方式保证红毛五加资源可持续利用.
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红毛五加皮的HPLC指纹图谱研究
目的 建立红毛五加皮的HPLC指纹图谱.方法 Welchrom C18色谱柱,乙腈-0.3%磷酸二氢钠水溶液梯度洗脱系统(加磷酸调节pH值约为3.5),检测波长207 nm;柱温35℃.结果 对47批红毛五加皮指纹图谱进行评价,确定了17个共有峰,指认了第8、9、13号色谱峰分别对应为绿原酸、刺五加苷B和刺五加苷E,其中刺五加苷E为第一大色谱峰.从峰面积比较,林窗样品总峰面积大于林下样品;两年生茎皮中刺五加苷E峰面积远大于一年生样品.结论 本研究可为红毛五加皮质量控制提供参考.日照有利于红毛五加皮中成分的积累,刺五加苷E在茎皮生长的第二年积累迅速.
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苯酚-硫酸比色法测定红毛五加皮多糖的含量
目的 建立红毛五加皮多糖的含量测定方法,对不同产地样品进行测定.方法 采用苯酚-硫酸比色法.结果 葡萄糖的线性范围为24.05～54.11 μg /ml,平均加样回收率为97.80 %,RSD为1.59%(n=6).红毛五加皮的多糖含量为6.83%～24.50%;木心的多糖含量为5.78%～9.21% .结论 该方法快速、准确,可为红毛五加药材的质量控制提供参考.建议红毛五加皮多糖含量不得低于10.9%,木心具有一定利用价值.
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HPLC法测定刺五加、五加皮与红毛五加皮中3种成分的含量
目的 建立刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸的质量分数测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1％(体积分数)H3PO4溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃.结果刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸达到基线分离,线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率分别为98.7％、99.7％、101.0％,RSD均小于3.0％(n=6).刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸质量分数分别为0.022 5～0.028 7、0.076 3 ～ 0.132、0.013 8～0.071 2 mg/g;紫丁香苷质量分数分别为0.445～0.616、0.023 8～0.025 9、0.037 3～0.069 3 mg/g;绿原酸质量分数分别为1.834～2.169、0.659～0.713、0.372～0.709 mg/g.刺五加中紫丁香苷、绿原酸质量分数高,其中紫丁香苷约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的7～25倍,绿原酸约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的3～5倍;而原儿茶酸在五加皮中质量分数高,其次为红毛五加皮、刺五加.结论 该方法灵敏、可靠,可用于刺五加、五加皮和红毛五加皮类药材质量控制的参考.
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HPLC法测定红毛五加皮中绿原酸的含量
目的:建立红毛五加皮中绿原酸的含量测定方法,并测定不同产地样品.方法:采用乙睛-0.3%磷酸二氢钠水溶液梯度洗脱系统;流速:1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长为324nm.结果:绿原酸的线性范围为0.270-2.163μg,平均加样回收率为102.13%,RSD小于2%.结论:该方法简便、准确、重现性好,可为红毛五加皮的质量控制提供参考.
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RP-HPLC测定3种五加皮中的绿原酸
目的 采用HPLC测定五加科植物红毛五加、刺五加和萝蘼科植物香加皮中的绿原酸,探讨其能否替代入药.方法 采用Kromasil C18 柱(250 mmn×4.6 mm,5um);柱温30℃;流动相为乙腈-2‰磷酸水溶液(10:90);检测波长327 nm;流速1ml·min-1.结果 绿原酸的平均回收率为100.1%,RSD=0.9%.红毛五皮、刺五加皮、香加皮中绿原酸分别为:16.71、6.21、15.92 mg·g-1.结论 所建方法简便、准确、重复性好,从化学成分绿原酸和香加皮毒性的角度考虑,建议不用3种药材替代入药,并应避免用香加皮代替五加皮类药材.
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红毛五加皮中刺五加苷E鉴别与测定及质量标准研究
目的:建立红毛五加皮中刺五加苷E的定性鉴别和含量测定方法,建立红毛五加皮的质量标准.方法:照2010年版中国药典方法检查红毛五加皮中总灰分和酸不溶性灰分,测定其浸出物含量.采用TLC法鉴别刺五加苷E,薄层色谱使用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(6∶3∶1)的下层溶液为展开剂,10％硫酸乙醇溶液为显色剂；采用HPLC法测定刺五加苷E的含量,色谱柱为Welchrom C18(250mm × 4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸(13∶ 87),流速1 mL·min-1,检测波长207 nm,柱温35℃.结果:红毛五加皮中总灰分平均为6.69％,酸不溶性灰分平均为0.71％,浸出物平均含量为15.25％,刺五加苷E薄层斑点清晰,特征明显.刺五加苷E的线性范围为0.02696～1.0784 μg(r=1.000),平均加样回收率(n=6)为97.2％(RSD=1.7％).结论:本文建立的薄层鉴别方法特征明晰,液相色谱方法分离良好,经方法学验证,可用于红毛五加皮药材的质量检测.
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红毛五加、刺五加、五加皮及香加皮的区别
红毛五加皮、刺五加、香加皮、五加皮来源性状不同、功能各异.现将四药区别如下.
