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大容量全肺灌洗术对肺组织内百草枯清除作用的探讨
目的 应用表面增强拉曼光谱法检测相关样品内百草枯含量,探究大容量全肺灌洗术对肺组织内百草枯清除效能.方法 选用SPF级Wistar大鼠,60 mg/kg为染毒剂量,经口一次灌胃染毒制备动物模型,于染毒后相应时间点采血,行大容量全肺灌洗术留取肺泡灌洗液,留取肺组织.应用表面增强拉曼光谱法检测血浆、肺泡灌洗液及肺组织中百草枯含量,并进行统计分析.结果 各时间点(1 ～168 h)血浆、肺泡灌洗液、肺组织匀浆中均检测到百草枯;染毒后1h血浆、肺泡灌洗液中百草枯含量达峰值(分别是8 926.3±1 586.47和1 573.9±310.13 ng/ml),12 h肺组织中百草枯达峰值(13 642.2±1 242.66 ng/g),15h时肺泡灌洗液中百草枯含量出现第二高峰;各组灌洗侧(左侧)肺组织内百草枯浓度低于未灌洗侧(右侧),清除率为40％±12％.结论 大容量全肺灌洗术对肺组织内百草枯有较高的清除效能,可作为清除肺组织内百草枯一项救治措施.
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表面增强拉曼光谱法跟踪分析马来酸依那普利片体内代谢消除的研究
目的：研究用表面增强拉曼光谱法追踪马来酸依那普利片的体内消除过程，并对其安全用药提出建议。方法分别采集15例患者的尿液与粪便，通过前处理后与表面信号增强药等体积混合，以（1470±2）／cm依那普利特征峰强度进行检测，计算病人体内消除部分的主药浓度，作出相关分析。结果方法回收率高，相对标准偏差在3％以内，尿样中主药浓度在5～100μg · mL－1呈良好线性关系，低检测限为0.5μg· mL－1；粪样中主药浓度在1～50μg· mL－1呈良好线性关系，低检测限为1.3μg· mL－1。11例患者（共纳入15例）显效，4例显效不明显。结论本研究方法简便迅速，可以用于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药的体内代谢分析与临床评价。
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表面增强拉曼光谱法快速鉴别失活白色念珠菌
目的 建立表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)法快速判别失活白色念珠菌.方法 利用热、甲醛、杀菌药(两性霉素B)分别灭活白色念珠菌,然后利用SERS法对失活前后的白色念珠菌进行光谱考察比较.结果 白色念珠菌灭活后的SERS光谱显示出相似的特征峰,且与失活前的光谱有明显差异.结论 该实验方法快速、简便,实现了对失活白色念珠菌的快速检测,有望成为快速鉴别更多病原微生物失活状态的有利工具.
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人尿液中盐酸氯丙那林的表面增强拉曼光谱法测定
建立了表面增强拉曼光谱法检测人尿液中的盐酸氯丙那林.以银纳米颗粒溶胶作为表面信号增强剂,选择800～850 cm-1和1 450 cm-1处拉曼特征峰作为定性依据,并选择在800～850 cm-1处进行定量检测.人尿液中盐酸氯丙那林在0.1～0.9 mg/ml范围内线性关系良好,低检测限为0.05 mg/ml.与高效液相色谱法相比,本法迅速简便,可实现无损检测.
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表面增强拉曼光谱法对3种β受体激动剂化合物的定性和定量检测
目的 以硫酸特布他林、盐酸班布特罗与盐酸氯丙那林为例,研究并建立利用表面增强拉曼光谱检测β受体激动剂的定性与定量方法.方法 选择800～850,1 050,1 450 cm-1处的3个特征峰作为快速鉴定样品中β受体激动剂类药物的定性依据,并选择盐酸氯丙那林为代表,在800～850 cm-1信号处进行定量检测.结果 盐酸氯丙那林在1～9 mg·L-1内线性关系良好,相关系数为R2=0.997 2,低检出限为0.1 mg·L-1.结论 本法迅速简便,可实现无损检测,确证性高.
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表面增强拉曼光谱法检测人尿液、粪便中马来酸依那普利的浓度及其临床应用Δ
目的：建立检测人尿液和粪便中马来酸依那普利浓度的方法，并将其应用于临床。方法：尿液和粪便样品经前处理后，与表面信号增强剂胶体银溶胶按1∶1（V/V）的比例混合，采用表面增强拉曼光谱法检测。激发功率为400 mW，激发波长为785 nm，分辨率为4.5 cm－1，用于定性的拉曼位移为（800±2）、（1050±2）、（1330±2）、（1450±2）和（1630±2）cm－1，用于定量的拉曼位移为（1050±2）cm－1。结果：马来酸依那普利尿药、粪药浓度分别在0.50～100.00μg/ml和2.00～100.00μg/g范围内线性关系良好（r分别为0.9893和0.9780，n＝6），定量下限分别为0.50μg/ml和2.00μg/g，检测限分别为0.10μg/ml和1.30μg/g；日内、日间RSD＜5％，方法回收率分别为95.24％～99.38％、86.73％～94.57％，提取回收率分别为84.29％～90.43％（RSD＝0.84％）、82.36％～87.70％（RSD＝1.84％）。采用该法检测15例高血压患者马来酸依那普利的尿药浓度为15.31～33.46μg/ml，粪药浓度为5.08～41.79μg/g；疗效判定为“有效”的患者平均尿药、粪药浓度与“未见好转”的患者比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：表面增强拉曼光谱法用于人尿液和粪便中马来酸依那普利浓度的检测简便、快速。
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基于SERS技术检测牛奶中环丙沙星的研究
目的:建立牛奶中环丙沙星的表面增强拉曼光谱(SERS)检测方法.方法:对环丙沙星的主要拉曼峰进行归属,选取1 384 cm-1拉曼特征峰,在佳实验条件下进行了SERS检测.结果:环丙沙星在牛奶中检测下限约为50 μg· mL-1,牛奶溶液中特征峰强度与浓度的曲线方程为Y=224.244 8+2.582 4X,R2=0.939,回收率在92.7％～108.3％之间,RSD小于8.3％.结论:该方法具有快速、准确、无损及操作简便等优点,在牛奶中环丙沙星的检测具有一定的应用潜力.
