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津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的临床观察

赵进东;李艳;刘诗富;曹会波;裴国勇;哈团结;汪晓鸿;陆平;毕道银;牛云飞;舒仪琼;丁雷;倪英群;陆瑞敏;李家云;方朝晖

摘要: [目的]观察津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的安全性及有效性.[方法]总计156名新诊断2型糖尿病患者参与研究.所有患者在接受二甲双胍常规治疗基础上,被随机分配服用津力达颗粒(治疗组)或安慰剂(对照组).研究终点为随访第12周受试者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG).[结果]在12周随访时,治疗组HbA1c为(6.61±0.63)%,安慰剂组HbA1c为(6.91±1.09)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组FPG为(7.31±1.12)mmol/L,安慰剂组FPG为(7.63±0.77)mmol/L;治疗组2 h PG为(10.63±1.80)mmol/L,安慰剂组2 h PG为(11.46±2.42)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗组达标率为83.3%,对照组为67.9%;治疗组中医证候有效率为85.8%,对照组为57.7%,差异有统计学意义(P<0.05).2组均未发生与研究药物相关的严重不良事件.[结论]研究结果显示,在二甲双胍治疗基础上,联合使用津力达颗粒可使新诊断2型糖尿病患者血糖水平得到更好控制,应用于新诊断2型糖尿病患者安全有效.

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