中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乌贼墨诱导小鼠巨噬细胞产生白细胞介素-1的研究
目的:应用乌贼墨,研究其诱导BALB/C鼠巨噬细胞产生白细胞介素-1(interleukin-1).方法:给小鼠ig灌入乌贼墨,抽取腹腔液,应用成纤维细胞增殖实验检测诱导巨噬细胞产生IL-1的生物学活性,体内持续时间和不同稀释浓度促细胞增殖的结果.结果:乌贼墨能诱导BALB/C鼠巨噬细胞产生IL-1,且分泌活性较强,与对照组比较有显著性差异.体内跟踪检测可见停止诱生后第2天达高峰,第5天分泌活性仍明显,第9天接近正常.IL-1待检液稀释8倍时活性无明显变化,32倍时近正常水平.结论:乌贼墨能诱导小鼠巨噬细胞产生IL-1,48h分泌活性高.
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耳壳藻内酯对肿瘤细胞的凋亡作用及其机制的研究
目的:研究合成耳壳藻内酯诱导细胞凋亡作用及其作用机制,探讨化学合成高效海洋药物前导化合物的可能途径.方法:Western blot检测细胞周期调控因子及细胞凋亡相关蛋白的表达;通过流式细胞仪流式细胞术检测细胞周期变化;琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡.结果:(±)耳壳藻内酯-1能够显著抑制Bc1-2蛋白的表达,对突变体P53蛋白表达无显著影响.经(±)耳壳藻内酯-1处理细胞G0/G1期细胞数显著增加,且有量效依赖关系.(±)耳壳藻内酯-1经体内给药,S180肿瘤细胞显示有DNA梯状分布.结论:(±)耳壳藻内酯-1能够阻滞细胞周期的进程,启动细胞自身的调控蛋白的表达,诱导细胞调亡,从而达到抗肿瘤的作用.
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均匀设计优化盐藻(D.peircei)多糖提取工艺
目的:盐藻D.peircei多糖提取方法的摸索及佳条件的确定.方法:以均匀设计实验优化提取工艺.结果:提取的优化条件为:20倍水,pH为9,80℃水浴,提取10h,同法提取2次,每次平行做2份,多糖得率为18.11%.结论:均匀设计的结果与实际效果相吻合,为一可行性的研究方法,为以后D.peircei多糖的开发利用提供依据.
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褐藻酸性寡糖对帕金森病大鼠纹状体、杏仁核多巴胺释放的影响
采用快速周期伏安法(FCV),在以6-羟基多巴胺(6-OHDA)制备的帕金森病(PD)模型大鼠上检测褐藻酸性寡糖HSH971对纹状体(Str)、杏仁核(Amy)多巴胺(DA)释放的影响.结果显示,腹腔注射HSH9715mg·kg·d-1,7d能明显提高PD大鼠损毁侧Str、Amy的DA释放量,而对其健侧无影响.
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911-FITC荧光探针与免疫细胞的结合实验
应用911-FITC荧光探针对胸腺、脾脏淋巴细胞、巨噬细胞和内皮细胞进行了荧光染色,采用流式细胞仪及荧光显微镜对细胞的染色情况进行了评价.结果表明,911-FITC荧光探针能与淋巴细胞、巨噬细胞和内皮细胞发生特异性结合.证明911可通过与免疫细胞直接结合而起到免疫调节作用.
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琼胶酶高产海洋假单胞菌CY24的筛选及培养条件优化
利用琼胶唯一碳源筛选法从海水中分离得到一株产琼胶酶假别单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)CY24,通过培养基组分的正交实验确定适培养基配方为(w/v):NaCl 2.5%;干酪素0.25%;MgSO4·7H2O0.5%;KCl 0.1%;FeSO4·7H2O 0.002%;CaCl20.02%;NaH2PO40.06%;琼胶0.25%;pH7.0.佳培养条件为25℃培养24h.经培养条件的优化后,粗酶液的酶活高达1.8U·mL-1,较优化前提高了20倍.为酶的大量生产和活性琼胶低聚糖的酶法制备创造了条件.
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南极浮游生物抗辐射活性物质研究进展
臭氧空洞是南极特有的自然现象,使得到达南极地球表面的UV辐射量大量增加.南极海域中的浮游生物,长期在高强度UV-B胁迫下生存而适应了这样的逆境,产生了许多抗辐射活性物质.本文就南极藻类、细菌和真菌等浮游生物中抗辐射活性物质的结构、特征性质和功能等方面研究进行了综述,以期对抗辐射、抗肿瘤活性物质研究和开发利用提供有益启示.
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海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展
从30多年来国内外学者在海洋生物天然活性物质的研究中,对具心血管药理作用的活性产物作系统、概括的报道.从1968年以来获得的55种海洋生物活性物质,对每一种天然产物分别概括其来源、化学成分,并重点阐述其心血管方面的药理作用.系统报道这些海洋天然活性物质的研究成果及进展,对进一步开展海洋心血管药物的研发提供参考.
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抗关节炎制剂对小鼠免疫功能的影响
应用免疫学技术初步研究了抗关节炎制剂(主要成分为海洋节肢动物甲壳制备的氨基多糖)对小鼠免疫功能的影响.试验结果发现,随着剂量的增加,该制剂可明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的碳粒廓清速率和吞噬指数;较高剂量(20mg·kg-1)可增强小鼠酸性α-醋酸萘酯酶阳性淋巴细胞的百分率和激发迟发型过敏反应.实验结果表明,该制剂可增强小鼠特异性和非特异性免疫功能,特别是在增强小鼠的非特异性免疫反应方面有明显作用.
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羊栖菜多糖降血脂作用研究
目的:观察羊栖菜多糖(SFP)的降血脂作用及其可能的机制.方法:以高脂饲料、果糖喂养、静脉注射表面活性剂(Triton WR-1339)、脂肪乳(英脱匹利)等方法造成大鼠或家兔高脂模型,灌胃给予SFP,测定用药不同时期血脂水平.结果:SFP 0.031～1g·kg-1剂量范围内,对由高脂饲料、Triton WR-1339和果糖引起的大鼠高脂血症具有明显的保护作用,0.025～0.1g·kg-1剂量范围内也能明显降低食饵性高脂家兔的血脂水平,但对静脉注射英脱匹利大鼠的脂质清除速率无明显影响.结论:SFP对高脂血动物模型具有明显的降脂作用,其作用机制并非是促进体内脂质的代谢与消除,而可能是减少外源性脂质在胃肠道的吸收.
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海藻酸钙凝胶微球的制备和pH依赖性溶胀
利用海藻酸钠溶液与氯化钙溶液发生胶凝反应,本文用滴制的方法制备了海藻酸钙凝胶微球,并对制备的处方和工艺进行了探讨,同时考察了海藻酸钙凝胶微球的特征和溶胀特性.干燥的凝胶微球在不同pH的水性介质中溶胀特性不同.海藻酸钙凝胶微球的这种溶胀的pH敏感性,使其能成为口服药物缓释制剂的载体.
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氨基葡萄糖-Cu(Ⅱ)配合物清除过氧化氢的研究
目的:研究氨基葡萄糖与Cu2+形成的配合物对过氧化氢分解的催化性能及影响因素.方法:利用D-氨基葡萄糖盐酸盐在水溶液中与Cu2+形成配合物,加入到一定浓度的H2O2中,在不同的条件下放置,于不同的时间测定H2O2的分解率.结果:在30℃及pH 6.5条件下,氨基葡萄糖-Cu(Ⅱ)配合物作用12h,可使90%以上的H2O2降解,24h后分解几乎完全.结论:氨基葡萄糖-Cu(Ⅱ)配合物对H2O2分解具有明显的催化作用.
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共轭亚油酸对小鼠免疫功能的影响
研究共轭亚油酸的免疫调节作用.采用正常小鼠及腹腔注环磷酰胺(Cy)造成免疫低下小鼠模型,共轭亚油酸灌胃40d后,用MTT法测脾细胞增殖活性,二硝基氟苯(DNFB)诱发迟发性变态反应(DTH),测血清溶血素水平(HC50),测胸腺脾脏指数.共轭亚油酸能显著提高免疫低下及正常小鼠的淋巴细胞增殖水平.可增强免疫低下小鼠迟发变态反应,提高胸腺指数.但对脾脏指数及血清溶血素水平无影响.可见,共轭亚油酸对T淋巴细胞介导的细胞免疫具有一定的免疫调节作用.
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海力特抗肿瘤作用及其对免疫功能的影响
观察海力特(Hailite)的抗肿瘤作用及对机体免疫功能的影响.结果表明,海力特60,120mg·kg-1对小鼠S.实体瘤及小鼠肝癌H22均有明显抑制作用(P＜0.01);海力特10,20,40,80mg·kg-1能明显促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及提高血清溶血素含量,并能显著增强T淋巴细胞增殖活性及NK细胞杀伤靶细胞的活性,明显增加脾脏T细胞产生IL-2的能力.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
