中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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1株海洋来源真菌Nigrospora sp.蒽醌类化合物及其生物活性研究
目的 对1株海洋来源真菌Nigrospora sp.(TA26-9)中的蒽醌类化合物进行结构表征,筛选评价生物活性.方法 采用波谱分析方法和单晶衍射技术对化合物进行结构表征,采用微量稀释法测定化合物对10株致病菌的抗菌活性,采用Solis改良法测定化合物的卤虫致死活性.结果 结构表征确定了6个蒽醌类化合物(1～6)的结构.对化合物1～6及其乙酰化衍生物3a,4a,5a～5d生物活性评价表明,所有化合物对辣椒炭疽病菌Colletotrichum capsici都有选择性抗菌活性,MIC=0.26～ 1.22 μmol/L;除化合物3外,对玉米大斑病菌Setosphaeria turcica也表现出很好的抗菌活性,MIC=0.27～4.82 μmol/L.特别地,化合物3a具有广谱抗菌活性,对8株致病菌的MIC在0.27～4.32 μmol/L之间,该化合物还显示卤虫致死活性,在25 μg/mL浓度下对卤虫Artemia salina的致死率为78.9％.结论 海洋来源真菌Nigrospora sp.(TA26-9)中的蒽醌类化合物具有选择性抗菌活性,具有开发成抗菌剂的潜力.
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鬼鲉肝脏提取物对小鼠免疫功能的影响
目的 研究鬼鲉肝脏提取物对免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法 采用环磷酰胺诱导建立免疫低下动物模型,免疫器官重量法测定胸腺指数和脾脏指数,碳粒廓清法测定小鼠单核巨噬细胞的功能,绵羊红细胞免疫法测定小鼠体液免疫功能,采用血细胞计数仪检测小鼠外周血常规,采用ELISA方法测定小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6的水平,采用流式细胞仪测定脾细胞周期.结果 鬼鲉肝脏提取物可以减缓免疫低下小鼠体重的下降趋势以及脾脏和胸腺的损伤、促进其脾细胞的分裂和增殖、增加其单核巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素含量以及白细胞数、中性粒细胞数、淋巴细胞数和单核细胞数和血清中TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6的含量.结论 鬼鲉肝脏提取物可以增强免疫低下小鼠的免疫功能.
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螠蛏共附枯草芽孢杆菌110次级代谢产物的抑菌抗肿瘤活性研究
目的 检测螠蛏共附枯草芽孢杆菌110次级代谢产物的抑菌活性组分,并探讨抑菌活性组分的抗肿瘤作用.方法 用0.22 μm滤膜过滤将螠蛏共附枯草芽孢杆菌110的菌体和发酵液分开,用硫酸铵沉淀发酵液的蛋白组分并用SDS-PAGE检测,用滤纸片法分别检测菌株发酵液、菌体及胞外蛋白的抑菌活性,琼脂块法检测抑菌活性组分的抑真菌活性,用海虾毒性法和MTT法检测抑菌活性组分的抗肿瘤活性.结果 螠蛏共附枯草芽孢杆菌110的发酵液抑菌活性远远高于菌体的抑菌活性,发酵液的硫酸铵沉淀物具有很强的抑菌活性,硫酸铵沉淀的110活性粗蛋白主要由分子量约为60、45和25 kDa的3条带组成.110活性粗蛋白对8种真菌指示菌具有抑制作用,其中对辣椒青枯、番茄灰霉和瓜类枯萎的抑菌圈直径超过20 mm.该活性粗蛋白还对白血病细胞K562、肝癌细胞HepG-2和人乳腺癌细胞MDA-MB-231具有抑制作用,其中200 μg/mL的蛋白对人肝癌细胞HepG-2抑制率达74.01％.结论 螠蛏共附枯草芽孢杆菌110胞外蛋白有抗肿瘤活性和广谱抑菌活性,具有潜在的开发价值.
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中国海洋中药材品种调查
目的 掌握流通领域中海洋中药材的商品状况,为海洋中药材的开发利用和质量管理对策提供基础信息.方法 以中国国家级中药材市场(安国、亳州、清平、玉林)为主要基地,通过药市直接调查、走访药商、考察药材加工厂、文献与网络信息调研等途径,调查海洋中药材市场状况.结果 海洋中药材在中药材市场流通的品种有78种,其中常见品种50种,大宗品种18种;市场流通混乱,大多海洋中药材基原生物不清,销量和资源量也不清;替代品、混淆品、伪品以及掺假等普遍存在.结论 在中药材市场上,海洋中药材品种少,质量参差不齐,市场管理体系不健全,急需开发新药材品种,提升质量标准,建立规范的市场管理与运营机制.
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藻酸双酯钠缓释片的制备及体外释放特性研究
目的 制备藻酸双酯钠(PSS)的缓释片;建立PSS缓释片体外药物释放度的测定方法,并对其体外释放特性进行考察.方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)和十八醇为骨架材料,采用熔融制粒法制备PSS缓释片,并采用正交设计优化PSS缓释片的处方;采用高效液相色谱法测定PSS缓释片的体外释放度.结果 建立了测定PSS缓释片药物释放度的柱前衍生高效液相色谱法,在0.3～12 mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系(R2=0.9983),各辅料不影响PSS的含量测定.在低,中,高3个浓度下的加样回收率分别为101.97％,98.84％,101.84％,平均RSD为1.75％(n=6),精密度RSD为1.4％(n=5),重复性RSD为3.4％(n=5),24 h内稳定性良好,RSD为1.92％.采用正交设计确定了制备PSS缓释片的优处方为:HPMC、CMC-Na和十八醇的用量分别为片重的15％,10％和10％,在适条件下制备的PSS缓释片在2、6、12 h内可分别释放药物30.3％,70.9％和95.5％,体外药物释放行为符合一级模型,ln(1-Q) =-0.2756t+4.8141,r=0.9888.结论 建立的柱前衍生高效液相色谱法具有专属性强,精密度和重现性好的特点,可用于PSS缓释片体外释放度的测定.采用熔融制粒法制备的PSS缓释片体外释放特性良好.
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红树林来源黑曲霉Aspergillus niger ZHN2-20次级代谢产物的研究
目的 研究红树林植物榄李Lumnitzera racemosa根泥来源黑曲-Aspergillus niger ZHN2-20的抗肿瘤活性次级代谢产物.方法 利用硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、HPLC等常规化学手段对次级代谢产物进行了分离纯化;通过理化性质结合波谱学数据分析及文献对照,鉴定化合物的结构;分别以SRB和MTT法评价了化合物的细胞毒活性.结果 从黑曲霉Aspergillus niger ZHN2-20的次级代谢产物中,分离鉴定了5个单体化合物,分别为:helvolic acid (1),methyl helvolic acid (2),(22E,24R)-ergosta-7,9(11),22-triene-3β,5α,6β-triol (3),cerevisterol (4),(22E,24R)-ergosta-7,9(11),22-triene-3β,5α-diol (5).化合物3、5对HL-60和K-562肿瘤细胞株均表现出一定的细胞增殖抑制作用,抑制率分别为78.10％、60.50％、62.36％和49.43％.结论 化合物1～3、5为首次在黑曲霉Aspergillus niger中分离得到,其中化合物2为新化合物.首次测定了化合物1～5对Hela、A-549、MGC-803、HL-60和K-562共5种肿瘤细胞株的细胞毒活性,其中化合物3、5对2株人白血病细胞显示出一定的抑制作用.
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琼枝麒麟菜多糖超声提取工艺及皮肤修复活性研究
目的 优化琼枝麒麟菜多糖(EGP)的超声提取方法,并探讨EGP在皮肤损伤修复方面的作用.方法 采用单因素考察和正交试验方法优化超声方法提取琼枝麒麟菜多糖(EGP),苯酚-浓硫酸法测定EGP中多糖含量.通过MTT细胞毒性实验、细胞增殖实验和划痕实验,研究EGP对人永生化表皮细胞(HaCaT)形态、增殖分化和细胞迁移速度的影响,评价其在皮肤损伤修复方面的作用.结果 确定EGP的优超声提取条件为:温度60℃,料液比1∶100,时间30 min,EGP得率为40.3％±1.8％,其中多糖含量为48.2％±4.6％.EGP对HaCaT细胞几乎无毒,且在一定浓度范围内对HaCaT细胞的增殖有显著的促进作用;EGP还能加快HaCaT细胞的迁移速度,对皮肤损伤的愈合有显著的影响意义.结论 超声法提取EGP时间短,工艺稳定,所得EGP毒性小,对皮肤及黏膜损伤的修复具有促进作用,可广泛应用于化妆品及医疗器械.
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海藻糖作为药用辅料的安全性评价
目的 评价海藻糖作为药用辅料使用的总体安全性.方法 以SD大鼠为试验对象,测定急性经口毒性;以健康白色家兔为试验对象,测定皮肤、眼刺激性;以豚鼠为试验对象,测定皮肤变态反应(致敏)性;以SD大鼠为试验对象,采用肌肉注射的方法进行90 d给药试验,测定长期毒性.结果 在本试验条件下,海藻糖对SD大鼠急性经口毒性为实际无毒,对家兔皮肤、眼睛无刺激性,对豚鼠皮肤的致敏强度为弱致敏物,SD大鼠连续90 d肌肉注射给药试验未观察到海藻糖明显的毒性反应,其无毒作用剂量＞200 mg/kg.结论 海藻糖作为药用辅料,安全性良好.
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中国南海短指软珊瑚Sinularia acuta 化学成分研究
目的 研究短指软珊瑚Sinularia acuta的化学成分.方法 利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、ODS中低压色谱、半制备HPLC等方法对化学成分进行了分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献对照,鉴定化合物的结构.结果 从短指软珊瑚的甲醇提取物中,分离鉴定了13个单体化合物:麦角甾-5,22,24(28)-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5-烯-3β-醇(3)、(22E)-胆甾-5,22(23)-二烯-3β-醇(4)、(22E)-3β-羟基胆甾-5,22(23)-二烯-7-酮(5)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(6)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5,22(23)-二烯-7-酮(7)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7酮(8)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶(11)、脱氧胸腺嘧啶核苷(12)、脱氧腺嘌呤核苷(13).结论 化合物(1～ 13)均为首次从该种软珊瑚中分离得到.
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仿刺参糖胺聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响
目的 研究仿刺参糖胺聚糖(HGAG)对小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)功能的影响,探讨其对小鼠的免疫调节作用.方法 不同浓度HGAG作用于体外培养Mφ,MTT比色法测定代谢活力;中性红法测定吞噬功能;试剂盒测定Mφ中乳酸脱氢酶(LDH)活性;Griess法测定NO生成量;ELISA法测定培养上清中TNF-α、IL-1β的分泌水平.结果 HGAG在0.1～25 μg·mL-1范围内对Mφ的功能有一定的促进作用.在1～10 μg·mL-1范围内与空白对照组相比可显著增强Mφ代谢活力和吞噬能力(P＜0.01),提高LDH活力和NO生成量(P＜0.05),显著增加培养上清中TNF-α和IL1β(P＜0.01)的浓度.与阳性对照组相比,在1～10 μg·mL-1范围内对Mφ吞噬功能以及TNF-α、IL-1β的生成有更好的促进作用(P＜0.05),在高浓度(100 μg·mL-1)Mφ的各项功能指标均低于空白对照组.结论 HGAG在1～10 μg·mL-1浓度范围内可显著促进Mφ活性,并在一定程度上优于阳性对照组.表明HGAG能够激活Mφ,促进Mφ的功能,增强机体免疫.
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毛细管电泳用于神经氨酸酶抑制剂筛选方法研究
目的 建立适用于复杂体系的神经氨酸酶抑制剂毛细管电泳筛选方法.方法 以神经氨酸酶为靶点,以2'-(4-甲基伞形酮-α-N-乙酰神经氨酸)为底物,建立神经氨酸酶抑制剂的毛细管电泳筛选方法,并将该方法用于海洋药物可口革囊星虫粗提物的活性筛选.结果 以10 mmol·L-1 pH=10.0的硼砂为背景电解质,酶促反应底物与产物在4.5 min内基线分离.酶促反应在含4 mmol·L-1CaCl2的pH=3.5的磷酸体系中,37℃水浴中酶与底物孵育15 min,产物有稳定的较大的生成量.扎那米韦阳性对照验证结果表明,该方法可用于神经氨酸酶抑制剂筛选.对源于可口革囊星虫的11个粗提物筛选结果显示,7个粗提物对神经氨酸酶有抑制活性.结论 系统优化了毛细管电泳分离分析方法及神经氨酸酶反应体系,建立的模型可用于复杂体系中抗流感病毒药物神经氨酸酶抑制剂的筛选.
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色谱及其联用技术在海洋药用生物核苷类化合物筛选排重方面的应用
为了解决天然产物化学研究中核苷类化合物重复提取、分离、纯化和表征等问题,避免人力物力的大量消耗并提高新化合物的发现效率,对已知核苷类化合物的快速鉴别、排重显得尤为重要.本文以笔者所在课题组取得的研究成果为例,从高效液相色谱、高效液相色谱-质谱联用、毛细管电泳和毛细管电泳-质谱联用等4种色谱及其联用技术,对海洋生物中核苷类化合物快速鉴别、排重方法进行了系统介绍.上述方法可以实现对海洋药用生物粗提物中常见核苷类化合物的快速筛选、排重,避免对已知成分繁杂的分离纯化、结构鉴定过程,为海洋天然产物化学研究提供了1种新思路.
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海洋头足动物多糖资源的开发与利用
头足动物种类繁多,分布广泛,渔获量大,资源十分丰富,是重要的经济海产.头足类动物常被加工为干品和冻品,加工的副产物,如内脏物、骨、皮、墨汁等约占总比例的30％,具有重要的药用价值.多糖类成分是头足动物副产物重要的活性成分,对于头足动物多糖类物质的开发研究,可综合利用海洋资源,变废为宝,具有良好的开发前景.本文对头足动物多糖资源及其在食品医药领域的应用进行综述.
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深海来源真菌Aspergillus sp.SCSIOW3抗A-beta多肽聚集活性成分的研究
目的 对1株南海深海来源真菌(Aspergillus sp.SCSIOW3)的抗Aβ聚集活性成分进行了分离、鉴定.方法 利用ThT荧光模型活性追踪分离Aspergillus sp.SCSIOW3发酵产物中抗Aβ42多肽聚集活性物质,结合理化性质、波谱数据并参阅文献确定活性化合物的结构.结果 从Aspergillus sp.SCSIOW3中分离鉴定了2个具有抗Aβ42多肽聚集活性的桔霉素类衍生物:phenol A acid(1)和Penicitrinone A(2),其中化合物2在100μmol·L-1表现出与阳性对照EGCG同等程度的活性.结论 phenol A acid(1)和Penicitrinone A(2)为橘霉素衍生物,这是首次报导该类化合物的抗Aβ多肽聚集活性,具有潜在的理论和实际应用研究价值.
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皱瘤海鞘Styela plicata化学成分及生物活性的研究
目的 研究皱瘤海鞘Styela plicata具有卤虫致死活性的乙醇提取物的化学成分.方法 95％乙醇(体积分数)粗浸膏用乙酸乙酯萃取后得乙酸乙酯相,运用硅胶柱层析、Sephadex-LH20凝胶柱层析法和高效液相色谱(HPLC)对其进行分离纯化.运用核磁共振,质谱等波谱学方法对分离所得化合物的结构进行鉴定,并对化合物进行卤虫活性测试.结果 从皱瘤海鞘乙醇提取物中分离得到6个化合物,结构分别鉴定为2个比较少见的吡喃酮类化合物tetillapyrone (1)和nortetillapyrone (2),2个核苷类化合物thymidine (3)和uracil (4),以及2个多羟基甾醇类化合物dendronesterol A(5)和(20S,22E,24R)-ergosta-7,22-dien-3β,5α,6β-triol (6).卤虫致死活性结果显示,多羟基甾醇类化合物5和6的活性较强,而核苷类化合物3和4的活性较弱.结论 所有化合物均为首次从该海鞘中分离获得,本研究为进一步研究开发皱瘤海鞘中的活性物质提供基础资料.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
