中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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藻蓝蛋白联合全反式维甲酸诱导HeLa细胞凋亡的分子机制研究
目的 探讨全反式维甲酸和藻蓝蛋白联合用药对HeLa细胞生长的影响,并分析两者联合用药诱导细胞凋亡可能的分子机制.方法 MTT法检测全反式维甲酸和藻蓝蛋白单独及联合用药对HeLa细胞生长的影响,TUNEL法检测单独及联合用药HeLa细胞凋亡情况,免疫组化法检测Bcl-2基因的表达情况,Westernblot法检测Caspase-3的表达情况.结果 全反式维甲酸和藻蓝蛋白均具有抑制HeLa细胞生长的作用,当达到相同的抑制率时,联合藻蓝蛋白使用可以显著降低全反式维甲酸的使用剂量从而达到降低毒副作用的目的.2种药物联合用药处于中高抑制率时,2种药物为协同作用.两者联合用药可以显著下调Bcl-2和增加Caspase-3的表达水平从而引发细胞凋亡.结论 2种药物单独使用均能抑制HeLa细胞的生长,联合用药时该抑制作用更为显著.全反式维甲酸和藻蓝蛋白联合用药诱导HeLa细胞凋亡的分子机制可能是通过抑制bcl-2基因的表达、促进Caspase-3蛋白的表达,从而促进凋亡信号的转导终导致细胞死亡的.
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盐碱地真菌棘孢曲霉Aspergillus aculeatus的化学成分研究
目的 对1株具有抗肿瘤活性的滨州盐碱地真菌棘孢曲霉Aspergillus aculeatus的活性次级代谢产物进行研究.方法 采用硅胶柱层析、LH-20凝胶色谱和半制备高效液相色谱分离纯化代谢产物,通过理化性质、波谱手段结合X-ray单晶衍射技术鉴定化合物,采用MTT法测试所得化合物对肿瘤细胞A549的增殖抑制活性.结果 从棘孢曲霉Aspergillus aculeatus中分离得到8个化合物(1～8),分别鉴定为5-Hydroxym-ethyl-2-furoic acid(1)、Isorhodoptilometrin (2)、Secalonic acid F(3)、Emodin (4)、Protocatechuic acid(5)、Altechromones B (6)、Cyclo (L-Tyr-L-Leu) (7)和Cyclo(L-Phe-L-Ala) (8).化合物3对A549细胞具有一定的增殖抑制活性,其IC50值为14.9 μmol·L-1.结论 首次研究了来源于盐碱地真菌棘孢曲霉Aspergillus aculeatus的活性次级代谢产物,并首次报道secalonic acid F对A549肿瘤细胞增殖抑制活性.
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红树植物角果木内生真菌J62生物活性成分研究
目的 研究红树植物角果木内生真菌J62的活性次生代谢产物.方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据理化常数和波谱数据与文献对照鉴定化合物的结构,采用滤纸片琼脂扩散法测定化合物抗金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和白色念珠菌(Candida albicans)活性,利用MTT法测定各化合物的体外细胞毒活性.结果 从角果木内生真菌J62发酵液中分离鉴定了10个化合物,分别为:反式桂皮酸(1),3,4-二甲氧基苯甲醇(2),2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4,5-dimethoxy-benzenemethanol (3),尿嘧啶核苷(4),similin B(5),coibanol C(6),hymatoxin C(7),5,8-epidioxy-5α,8α-ergosta-6,22E-dien-3β-ol(8),豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(9)和crispin A(10).化合物1,2和7具有抗金黄色葡萄球菌活性,化合物1和2具有抗白色念珠菌的活性;化合物2和5对肿瘤细胞株K-562显示有生长抑制活性.结论 化合物1～10均为首次从内生真菌J62中分离得到.其中化合物7的抗金黄色葡萄球菌活性和化合物5对慢性髓原白血病K562细胞株的细胞毒活性均为首次报道.
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海洋小球藻多糖的制备及其体外抑制肿瘤血管生成活性的研究
目的 研究海洋小球藻多糖的制备工艺及其抑制肿瘤血管生成的作用.方法 比较多种提取方法提取多糖,确定适提取工艺,经乙醇沉淀,并结合DEAE-Cellulose 52柱色谱分离纯化;采用创伤愈合法测定小球藻多糖对肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞迁移的抑制作用.结果 选择闪式萃取结合酶法适宜提取小球藻多糖,其佳提取条件为胰蛋白酶酶用量为1.5％、酶解pH值为7.5、酶解温度为40℃、酶解时间为2h,经柱色谱分离得到的小球藻多糖在浓度50、100 μg/mL时可抑制肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞迁移.结论 采用闪式萃取-酶解结合柱色谱可获得小球藻多糖,其具有一定的抑制肿瘤血管生成活性.
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羧甲基壳聚糖-Co(Ⅱ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用
目的 研究了羧甲基壳聚糖-Co(Ⅱ)配合物与鲱鱼精DNA之间的作用方式.方法 采用循环伏安法和光谱法研究了羧甲基壳聚糖-Co(Ⅱ)配合物与鲱鱼精DNA之间的作用机制.结果 (1)羧甲基壳聚糖-Co(Ⅱ)的存在导致Fe(CN)6 3-/4-探针分子氧化还原峰电流下降,峰值电位正移,显示羧甲基壳聚糖-Co(Ⅱ)和Fe(CN)63-/4-与DNA之间存在竞争性作用.(2)随着DNA的不断加入,羧甲基壳聚糖-Co(Ⅱ)的特征吸收峰强度逐渐降低,峰位红移;同时,中性红的加入导致羧甲基壳聚糖-Co(Ⅱ)/DNA体系的特征吸收峰发生增色效应、峰位红移并伴有等吸收点出现,表明羧甲基壳聚糖-Co(Ⅱ)、DNA与中性红三者存在新的共平衡体系,中性红对羧甲基壳聚糖-Co(Ⅱ)与DNA的作用有竞争抑制作用.结论 羧甲基壳聚糖-Co(Ⅱ)能够以嵌插方式与鲱鱼精DNA发生相互作用.
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酸性多糖中糖醛酸还原方法的改良
目的 对酸性多糖中糖醛酸羧基还原条件进行改良并确定佳还原条件.方法 将钠型和氢型酸性多糖样品分别用不同缓冲液体系溶解,采用碳二亚胺-硼氢化钠(EDC-NaBH4)法还原,用高效液相色谱(HPLC)法测定糖醛酸还原率.结果 氢型多糖中的糖醛酸比钠型多糖更容易还原;在改良的75％四氢呋喃-0.1 mol· L-12-吗啉乙磺酸(THF-MES)缓冲体系中,氢型多糖中糖醛酸一次还原率达98.1％.结论 该改良方法明显提高酸性多糖中糖醛酸还原率,且适用于甘露糖醛酸、透明质酸、低分子肝素及岩藻糖硫酸酯中糖醛酸的还原.
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黄河三角洲植物真菌的分离、活性菌株筛选及活性产物鉴定
目的 从黄河三角洲植物中分离真菌,筛选具有抗菌或抗肿瘤活性菌株,分离鉴定活性成分.方法 蔗糖密度梯度法分离菌株,对其发酵物进行抗菌活性和细胞毒活性筛选,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱对发酵产物进行分离、纯化,运用核磁共振、质谱等手段鉴定化合物的结构.结果 从黄河三角洲的9种植物样品中分离纯化真菌136株,筛选得到具有抑菌活性菌株25株、具有细胞毒活性菌株17株,并从1株枝孢属真菌Cla-dosporium sp.OUCMDZ-2046的发酵产物中分离鉴定了1个对白色念珠菌和人乳腺癌细胞株MCF-7具有抑制作用的化合物:桔青霉素.结论 黄河三角洲的植物真菌具有开发为药用活性菌株的潜力.
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太平洋牡蛎多糖的提取、分离和结构分析
目的 从太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)肉中提取和分离纯化多糖,并对其基本理化性质和结构组成进行分析.方法 将牡蛎鲜肉制成丙酮粉,依次采用室温水,60℃热水和稀碱提取牡蛎粗多糖,对其总糖含量、蛋白含量和单糖组成进行分析.采用DEAE Sepharose FF阴离子交换和Sephacryl S-400凝胶柱层析对粗多糖进行分离纯化,并对获得的纯化组分采用红外光谱(IR)、甲基化、气质联用(GC-MS)、电喷雾质谱(ESI-MS)和核磁共振波谱(NMR)等方法进行化学结构分析.结果从牡蛎肉中提取得到了3种牡蛎粗多糖,单糖组成都只含有葡萄糖(Glc).对粗多糖进一步分离,得到了5种多糖纯化组分.对水溶性多糖纯化组分MC-11的结构进行了分析,表明其是以→4)-α-D-Glp(1→为主链,含有→3,4)-β-D-Glc-(1→和→2,4)-β-D-Glc-(1→分支的D-吡喃型葡聚糖,相对分子质量为1 299 kDa.结论 从太平洋牡蛎肉中分离纯化得到了5种多糖组分,并采用多种方法确定了1种纯化组分MC-11的结构,为牡蛎多糖结构与活性关系的深入研究提供了基础.
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铁对蛋白核小球藻生长及营养品质的影响
目的 通过向培养液中添加不同浓度的氯化铁来研究铁对小球藻的生长和营养品质的影响.方法 用不同浓度的氯化铁培养小球藻,检测小球藻生长曲线、生物量、叶绿素a,β-胡萝卜素,蛋白质及可溶性糖含量的变化.结果 当铁的浓度为25 μmol·L-1时,小球藻生长旺盛,生物量和富集量分别达到5.59 g·L-1和995.17μg·g-1.同时伴随有叶绿素a、β-胡萝卜素、蛋白质及可溶性糖含量的升高,与对照组相比,增幅分别为75.2％,14.9％,11.7％,15.9％.当铁浓度升高到50 μmol·L-1时,藻的生长及各项指标都明显低于对照组,同时出现藻液变黄甚至藻体死亡现象.结论 铁的浓度为25 μmol·L-1时,为小球藻生长的适浓度,同时小球藻的营养成分含量均高.
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珊瑚来源真菌天然产物及其活性的研究进展
随着海洋天然产物和海洋药物研究的不断深入,海洋共附生微生物,特别是热带珊瑚礁生态系统的无脊椎动物来源的共附生微生物,引起了科研界的广泛关注.本文依化合物结构类型综述了21世纪以来文献所报道的珊瑚来源真菌的天然产物,并统计分析了化合物的结构与菌株来源及生物活性的关系.
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Neolamellarin A及其相关吡咯类海洋生物碱合成和结构改造研究进展
Lamellarins是1类从海洋无脊椎动物中分离的具有生物活性的吡咯生物碱,Neolamellarins,Luki-anols,Storniamides,Ningalins等结构新颖的生物碱都属于该家族.Lamellarins吡咯类生物碱合成的关键是1,3,4-三取代吡咯环的构建,主要策略有分步构建与一锅法构建吡咯环两类,从中涌现了多种极富创新性与可行性的合成方法,既从结构多样性合成的角度丰富了化合物库,同时又以生物活性为导向提高了该类化合物的生物活性.本文对其结构特点、合成、生物活性进行了综述.
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1种绿藻硫酸多糖的化学组成及其结构表征
目的 对1种绿藻硫酸多糖的化学组成及其结构特征进行研究.方法 通过热水提取法,从1种石莼属海藻中提取硫酸多糖,采用强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对多糖进行分离纯化;采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、高效液相色谱以及化学方法对多糖的纯度、分子量、单糖组成和化学成分进行分析测定;通过红外光谱和气质联用方法对多糖的结构进行表征.结果 多糖HP2S在HPGPC色谱图上呈单一对称峰,分子量为90.5 kDa,硫酸根和糖醛酸含量分别为32.1％和7.4％,HP2S主要由鼠李糖组成,含有少量葡萄糖、葡萄糖醛酸、半乳糖和木糖,HP2S糖链中鼠李糖主要存在形式为(1→2)-Rhap、(1→3)-Rhap和(1→2,3)-Rhap,硫酸根位于(1→3)-Rhap的C-2位或(1→2)-Rhap的C-3位上.结论 水溶性多糖HP2S是1种结构新颖的主要由鼠李糖组成的硫酸化多糖.
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西沙海绵Agelas aff .nemoechinata化学成分研究
目的 研究西沙海绵Agelas aff.nemoechinata的化学成分.方法 利用Sephadex LH-20凝胶色谱、硅胶色谱、ODS色谱、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;通过理化性质,波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构.结果 从南海海绵甲醇溶剂提取物中,分离鉴定了8个单体化合物:尿嘧啶(1)、胸腺嘧啶(2)、1H-2-沘啶酮(3)、胸腺嘧啶-2'-脱氧核苷(4)、2-甲酰胺吡咯(5)、3-醛基吲哚(6)、6-羟基-4,4,7a-三-甲基-5,6,7,7a-四氢苯并呋喃-2(2H)酮(7)、5-氨基戊酸(8).结论 化合物1～8均为首次从该种海绵中分离得到.化合物7在50 μg·mL-1浓度水平,对K562白血病细胞株、P388白血病细胞株和HeLa肿瘤细胞株的抑制率分别是38.29％、23.23％和95.57％.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
