中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
鲨鱼皮胶原海绵的体外抗氧化及其促创伤愈合作用研究
目的 研究鲨鱼皮胶原(Shark Skin Collagen,SSC)海绵的体外抗氧化功效及其体内促伤口愈合作用.方法 采用醋酸溶胀法分离鲨鱼皮胶原,真空冷冻干燥技术制备SSC海绵,化学分光光度法检测其体外抗氧化活性;采用SD大鼠背部创伤模型,检测SSC海绵的促愈合作用,HE染色观察组织病理学变化,免疫组织化学染色法检测愈合过程中CD31,EGF和TGF-β表达变化.结果 20 mg/mL SSC溶液对HO·清除率为(84±2.1)％.术后第3、5天,SSC海绵组愈合率分别为(52.1±5.7)％、(57.1±8.0)％,显著优于纱布(gauze,GZ)组(15.9±8.3)％、(28.4±6.6)％(P＜0.01)和壳聚糖(chitosan,CS)组(22.2±9.5)％、(36.5±3.3)％(P＜0.05).HE染色显示,SSC海绵能在创伤愈合早期显著促进毛细血管、新生肉芽组织和愈合上皮生成,加速创面愈合.免疫组化检测显示,术后第3天,SSC海绵组CD31管状表达数为38±4.73,显著高于CS组27±3.06和GZ组26±3.61(P＜0.05);SSC海绵组TGF-β表达率为(20.1±3.17)％,显著高于GZ组(6.7±0.739)％和CS组(10.7±0.502)％ (P＜0.05);SSC海绵组EGF表达率为(12.1±0.447)％,显著高于GZ组(9.3±1.23)％(P＜0.05).结论 SSC具有显著的清除羟自由基功效,SSC海绵能够显著促进创伤愈合早期CD31、TGF-β和EGF的高表达,进而促进早期新血管生成和肉芽组织的形成,加快伤口愈合过程.
-
褐藻胶寡糖对刀豆蛋白A诱导的急性肝损伤保护作用及机制初探
目的 研究褐藻胶寡糖对刀豆蛋白A (Concanavalin A,ConA)诱导急性肝损伤的保护作用及其可能的作用机制.方法 本实验以分子量为3 kDa的甘露糖醛酸寡糖(M-3k)和古罗糖醛酸寡糖(G-3k)为受试样品,通过检测ConA注射后14 h血清转氨酶水平及肝组织病理学评估肝脏损伤;通过酶联免疫法(ELISA)检测TNF-α、IL-6水平;Western Blottingting法检测Bcl-2、Bax蛋白表达.结果 与模型组相比,褐藻胶寡糖预防组显著降低了ConA急性肝损伤小鼠血清AST和ALT水平(P＜0.05),且组织病理学观察发现,肝细胞损伤、炎性浸润和凋亡程度减轻;与模型组相比,褐藻胶寡糖预防组显著降低了肝组织匀浆中促炎因子TNF-α、IL-6水平(P＜0.05);褐藻胶寡糖预防组Bcl-2蛋白表达明显高于模型组(P＜0.05),Bax蛋白表达水平明显低于模型组(P＜0.05).结论 说明褐藻胶寡糖对ConA诱导小鼠急性肝损伤具有一定保护作用,并且其作用机制可能部分与抑制肝脏炎症反应和干扰凋亡过程有关.
-
转基因斑马鱼模型应用于索拉非尼抗肝癌活性筛选的方法研究
目的 使用斑马鱼(Danio rerio)肝癌模型进行药物筛选,确定筛选方法和适条件.方法 用不同浓度盐酸多西环素(Dox)处理转基因斑马鱼胚胎,诱导其肝脏异常增生,通过综合评价诱导效应与毒性效应,确定适合的诱导浓度;选择适宜的诱导浓度,对索拉非尼抑制肝部异常增生的能力进行评估.结果 确定了盐酸多西环素的适诱导浓度为60 mg/L,索拉非尼对斑马鱼模型的肝部异常增生有显著的抑制作用,同时也观察到药物的毒副作用.结论 该模型适用于索拉非尼及其类似物抗肝癌活性的评价与筛选,是评估化合物体内生物活性的快速筛选模型,同时也可以观测毒副作用,在其它抗肝癌药物及与Ras下游信号通路相关靶点的药物的筛选等方面具有广阔的应用前景.
-
罗非鱼皮胶原蛋白改变菌体形态和细胞壁完整性实现抑菌作用研究
目的 探讨罗非鱼皮酶溶性胶原蛋白(Pepsin soluble collagen peptide from Tilapia skin,PSCPT)、罗非鱼皮酸溶性胶原蛋白(Acid soluble collagen peptide from Tilapia skin,ASCPT)的制备及抗菌性能.方法 罗非鱼皮经浸提、离心、透析和冷冻干燥等步骤获得干燥的PSCPT、ASCPT.采用含有PSCPT或ASCPT的胰蛋白胨大豆肉汤培养基振荡培养大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌,定时测定细菌培养液的吸光度值、菌数、菌体细胞液电导率和细菌的形态特征.结果 以牛胶原蛋白(Bovine skin collagen,BSC)为对照,PSCPT、ASCPT对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均有不同程度的生长抑制作用,抑制率从22.97％±2.35％到65.21％±6.42％,其中PSCPT抑制铜绿假单胞菌作用显著,抑制率达到65.21％±6.42％;ASCPT抑制大肠杆菌作用微弱,抑制率只有22.97％±2.35％.血球计数板法得到的抑菌效果类似吸光度值得到的结果,但是抑制率存在差别.PSCPT、ASCPT造成大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的菌体细胞液电导率从36.42±1.35 μs/cm变化到185.80±4.70 μs/cm,其中PSCPT使铜绿假单胞菌的电导率低至36.42±1.35 μs/cm,ASCPT使白色念珠菌的电导率达到185.80±4.70μs/cm.电镜下观察到抑菌率高和电导率低的菌株出现菌体变形和细胞壁破裂等现象.结论 与BSC相比,PSCPT、ASCPT从细菌抑制率、菌体细胞液电导率和细菌的形态特征体现出一定的抑菌特性.
-
2种方法测定藻酸双酯钠(PSS)中的铵盐含量
目的 建立准确定量藻酸双酯钠(PSS)中残留铵盐的方法.方法 建立了奈斯勒试剂-紫外分光光度法和离子色谱法2种铵盐含量测定方法,测定了12批PSS中的铵盐含量,并与药典定性比色的方法进行了比较分析.结果 2种方法均具有较好的准确性,回收率良好,且两种方法测得的结果具有一致性.结论 这2种方法适合于PSS中铵盐的定量测定,可以作为PSS质量分析中铵盐的检查方法.
-
1种新型海洋多糖纳米材料的制备及载药特性研究
目的 以天然海洋多糖聚甘露糖醛酸(PM)为原料,制备1种生物相容、生物可降解纳米材料,以难溶性药物他克莫司(FK506)为模型药物制备载药胶束,并对其体外释药特性进行考察.方法 以油胺为疏水端,与PM通过酰胺反应制备纳米材料,利用FT-IR、1H-NMR对其结构进行表征.通过超声乳化法制备FK506胶束,利用原子力显微镜与马尔文激光粒度仪分析栽药胶束的形态、粒径及zeta-电位.利用高效液相色谱法测定FK506胶束的载药量和包封率.采用体外透析法分析FK506胶束的体外释放特性.结果 油胺与PM等摩尔比投料反应的枝接率为56.8％,FK506胶束外形为球状且分散均匀,粒径大小在100～150 nm,zeta-电位为-50 mV,多分散系数＜0.2,载药量和包封率分别为(17.6±0.21)％和(97.7±1.19)％.体外释药分为2个阶段,前12 h释放较快,释放药物的(64.5±5.8)％,后一阶段药物释放较慢,至48 h时可释放药物(89.2±6.9)％.结论 成功制备生物可降解的PM纳米材料,以其为载体制得的FK506胶束可以提高FK506的溶解性,在体外具有明显的缓释特征,PM纳米材料具有良好的应用前景.
-
海带低分子量岩藻聚糖硫酸酯的制备和抗血小板聚集活性研究
目的 研究低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯的制备和纯化技术,筛选抗血小板聚集活性的低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯.方法 以海带硫酸多糖为原料,采用自由基降解和强阴离子交换色谱技术,制备纯化出高硫酸根和高岩藻糖的低分子量岩藻聚糖硫酸酯;采用体外凝血酶诱导血小板聚集模型,筛选出抗血小板聚集活性的低分子量岩藻聚糖硫酸酯.结果 强阴离子交换色谱能够有效地将复杂的低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯分离纯化,得到4个纯度较高的高硫酸根、高岩藻糖的低分子量多糖,其岩藻糖含量超过85％～95％,硫酸根含量35％以上,分子量在20～30 ku.体外抗血小板聚集试验结果证明,这4个高硫酸根高岩藻糖组分的抗血小板聚集活性高,而低硫酸根组分含有较高的半乳糖、甘露糖和糖醛酸,其抗血小板活性非常低.结论 采用自由基氧化降解和强阴离子交换色谱法,可获得抗血小板活性高的高硫酸根高岩藻糖的低分子量岩藻聚糖硫酸酯.
-
红树植物尖瓣海莲Brguiera sexangula var.rhynchopetala化学成分研究
目的 对红树植物尖瓣海莲(Brguiera sexangula var.rhynchopetala)化学成分及抗菌活性进行研究.方法 采用活性追踪分离的方法,利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和半制备HPLC等手段对尖瓣海莲茎的化学成分进行了分离纯化;通过NMR,MS等波谱方法并与文献对照,确定化合物的结构;利用微量稀释法评价化合物的抗菌活性.结果 从红树植物尖瓣海莲(Brguiera sexangula var.rhynchopetala)茎的石油醚提取物中分离鉴定了6个单体化合物,分别为:methylent-16β,17-dihydroxy-9(11)-kauren-19-oate(1),ceriopsin E(2),ent-kaur-16-en-13-hydroxy-19-al (3),4α,5S,8α,9α,10S,13S-ent-17-hydroxy-16-ox-obeyeran-19-al (4),17-hydroxy-16-oxobeyer-9(11)-en-19-al(5)和'-hydroxy-3'-met hoxyphenol-β-D-[6-O-(4"-hydroxy-3",5"-dimeth-oxylbenzoate)]-glucopyranoside (6).结论 化合物2,3和6为首次从该植物中分离得到.酚苷类化合物6对溶藻弧菌(Vibrio alginol yticus)和白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)显示较强的抑制活性.
-
甲壳素温敏水凝胶止血作用的研究
目的 评价甲壳素温敏水凝胶的止血作用.方法 制作大鼠肝脏损伤出血模型,分为空白对照组、阳性对照组、实验组,空白对照组肝脏出血创面不使用止血材料,阳性对照组、实验组肝脏出血创面分别使用纤维蛋白黏合剂和甲壳素温敏水凝胶止血,记录出血时间和出血量,于术后测定血清中TGF-β1和IL-6的含量,观察肝脏愈合情况,对损伤肝脏进行组织学观察.结果 在手术中使用甲壳素温敏水凝胶能够快速止血,大鼠术后血清中TGF-β1和IL-6含量适中,在愈合过程中炎症反应轻.
-
表观遗传试剂诱导海洋真菌Aspergillus versicolor DJ013产生次级代谢产物的研究
目的 对1株来源于浙江东极岛海域沉积物的海洋真菌Aspergillus versicolor进行表观遗传试剂2-hexyl-4-pentynoic acid诱导并研究其次级代谢产物.方法 采用溶剂萃取、柱层析色谱及制备色谱等方法对化合物进行分离纯化,通过LC-MS和NMR等方法进行结构鉴定,采用滤纸片扩散法测定抗菌活性.结果 在表现遗传试剂2-hexyl-4-pentynoic acid诱导下,从Aspergillus versicolor分离得到3个化合物,经结构鉴定为弯孢霉菌毒素(1)、cyclo-(L-Trp-L-Phe) (2)和diorcinol (3).
-
聚甘露糖醛酸硫酸酯及寡糖在表达FGFR1c的BaF3细胞中可激活FGF1/19/21信号通路
目的 近几年来发表的数据显示成纤维细胞生长因子(FGFs),包括FGF1,FGF19和FGF21,具有类似于胰岛素的代谢调节功能.例如,在饮食诱导的糖尿病小鼠中,FGF1的单次注射足以使血糖水平恢复到正常范围;同时FGF19或FGF21过表达可以校正糖耐量受损的小鼠.在细胞表面,FGFs通过FGF受体(FGFR)和糖胺聚糖进行信号传导.FGF1与属于糖胺聚糖的肝素具有高亲和力,而FGF19和FGF21与肝素无亲和力.糖胺聚糖结构多样,是信息含量高的生物大分子.作者认为如果非肝素类多糖可以刺激FGF19/FGFR和FGF21/FGFR的信号传导,这类化舍物有可能成为调节代谢疾病的新型药物.方法 采用表达FGFR1c的BaF3细胞作为筛选具有活性多糖与寡糖的模型.结果 发现聚甘露糖醛酸硫酸酯(PMS)及寡糖(PMS12及PMS25)可以增强FGF19和FGF21介导下的BaF3细胞中3H-胸苷嘧啶标记的DNA合成,而聚甘露糖醛酸(PM)无此作用.此外,PMS,PMS寡糖包括其二糖与肝素类似具有增强FGF1/FGFR1c信号通路介导的BaF3的细胞增殖作用.结论 由于PMS及其寡糖可通过口服途径被吸收,因此这些廉价的海藻酸衍生物有可能通过增强FGF1/FGFR1c,FGF19/FGFR1c和FGF21/FGFR1c的信号传导而被开发成为治疗2型糖尿病的新型口服药物.
-
烟酰化孔石莼多糖的制备及抗氧化活性研究
目的 探究烟酰化孔石莼多糖NU的佳制备工艺,并测定其体外抗氧化活性.方法 分别以甲酰胺(FA)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,烟酰氯盐酸盐为酰化剂,以氮元素含量为指标采用单因素法确定佳溶剂,再采用正交设计法,考察孔石莼多糖U与酰化剂的质量比、U的质量浓度、反应时间、反应温度对反应的影响.经氮元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振碳谱(13C-NMR),推测烟酰化衍生物(NU)的化学结构.并研究NU对超氧阴离子自由基(O2·-)、羟自由基(·OH)的清除作用以及还原能力、金属螯合能力.结果 烟酰化反应佳条件:多糖与烟酰化试剂的质量比为1∶2,多糖的质量浓度15 g·L-1,反应时间4h、反应温度为125℃.NU的结构已初步确定.对羟自由基(-OH)的清除作用及其还原能力、金属螯合能力,NU与U相比表现出更优的活性;但对超氧阴离子自由基(O2-)的清除作用二者无明显差异.结论 通过确定的实验方案,烟酰化反应是成功的,烟酰化孔石莼多糖NU的抗氧化活性有显著增强.
-
岩藻聚糖硫酸酯药理学活性研究进展
岩藻聚糖硫酸酯是1类来源于褐藻且结构复杂的海洋硫酸多糖,主要由硫酸化岩藻糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸及少量葡萄糖和木糖组成.研究表明,岩藻聚糖硫酸酯具有抗凝血与促凝血、抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗菌、免疫调节、降血脂、降血糖、抗补体及促进肠道益生菌生长等多种药理学活性.本文对岩藻聚糖硫酸酯的上述活性进行了综述,并对其应用前景进行展望,为其深度开发利用提供有用参考.
-
皱瘤海鞘化学成分研究
目的 对皱瘤海鞘的化学成分进行研究.方法 用色谱法以及光谱技术分离鉴定其化学成分.结果 从皱瘤海鞘中分离得到11个化合物,分剐鉴定为:月桂酸(1)、棕榈酸(2)、5-羟基-3,4-二甲基-5-戊基呋喃-2(5H)-酮(3)、5-羟基-3,4-二甲基-5-丙基呋喃-2(5H)-酮(4)、9-十八碳烯酸-2',3'-二羟基丙酯(5)、2'-脱氧尿嘧啶核苷(6)、2'-脱氧胸腺嘧啶核苷(7)、乙基-α-D-吡喃葡萄糖苷(8)、尿嘧啶核糖核苷(9)、腺嘌呤核糖核苷(10)、2'-脱氧腺嘌呤核苷(11).结论 其中化合物1～6和9～11均为首次从该种海鞘中分离得到.
-
西沙短指软珊瑚Sinularia notanda化学成分研究
目的 研究西沙短指软珊瑚Sinularia notanda的化学成分.方法 利用薄层色谱,硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、MPLC、HPLC、GC-MS等分析分离方法对Sinularia notanda中的化学成分进行分离纯化,并进一步对NMR、MS等数据进行分析,同时对照文献鉴定所得化合物的结构.结果 从短指软珊瑚的甲醇提取物中,分离鉴定了11个化合物:顺-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸甲酯(1),顺-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯(2),顺-5,8,11,14-二十四碳烯酸甲酯(3),顺-9,12-十八碳二烯酸甲酯(4),laurenisol (5),2,4-二乙基-5-羟基-2-辛烯醛(6),麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(7),3β-羟基-麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(8),(+)-3,4-二甲基-5-羟基-5-戊基呋喃-2(5H)-酮(9),尿嘧啶(10),胸腺嘧啶(11).
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
