首页 > 文献资料
-
喘乐宁、甲基强的松龙、氨茶碱联合治疗儿童重症哮喘22例
儿童哮喘重度发作为儿科危重症之一.我科于1996年5月~2000年5月使用喘乐宁溶液雾化吸入、甲基强的松龙、氨茶碱静脉滴注联合治疗,效果明显.报告如下.
-
影响哮喘患儿治疗依从性的因素调查及护理干预
目的 了解哮喘患几治疗依从性及其影响因素,为实施正确的护理干预措施提供依据.方法 采用自行设计的调查问卷,对96例一年内哮喘发作≥2次的患儿和家长进行问卷调查.结果 患儿治疗依从性为37.5%~59.4%.哮喘患儿治疗依从性差的原因主要是家长对哮喘病知识不了解、对防治方案不信任、害怕药物不良反应、不能正确掌握吸入技术等.结论 哮喘患儿治疗依从性差,需针对影响因素给予护理干预,提高治疗依从性,提高患儿的生活质量.
-
博利康尼联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作临床观察
目的 观察博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 将66例哮喘急性发作儿童均在综合治疗基础上随机分为两组,治疗组用博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入,对照组静滴激素,口服茶碱.观察用药前后症状体征改善和消失的时间.结果 治疗组取得的疗效明显优于对照组.结论 博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著.
-
氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作61例疗效观察
目的 探讨氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作的临床效果.方法 选择2008年1月至2010年12月哮喘发作患儿122例,将以上患儿随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予吸氧抗感染等常规治疗.对照组患儿给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合沙丁胺醇(5 mg/ml)0.5 ml氧驱动下雾化吸入;观察组患者给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合复方异丙托溴铵(含3 mg沙丁胺醇、0.5 mg异丙托溴铵,2.5 ml/支)氧驱动下雾化吸入,2次/d.结果观察组总有效率为95.1 %,对照组总有效率为78.7 %,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗能够显著改善儿童哮喘发作症状,临床效果显著.
-
加用山莨菪碱雾化吸入治疗儿童哮喘110例临床观察
儿童哮喘是儿科医生常遇到的问题.我科加用山莨菪碱雾化吸入治疗儿童哮喘,取得了良好效果,现报道如下.
-
小儿肺炎型哮喘35例临床分析
支气管哮喘是儿童时期常见的呼吸道慢性疾病之一,发病率逐渐上升,我国于2003年再次对儿童哮喘包括婴幼儿哮喘、咳嗽变异性哮喘的诊治常规进行了修订.但临床表现类似与支气管炎、肺炎的不典型哮喘也不少见,极易造成误诊,导致长期使用抗生素且病程迁延.本科自1998年3月至2005年2月共收治此类患儿35例,现报告如下.
-
儿童哮喘自我管理中存在的问题及对策
支气管哮喘是儿童时期常见的慢性呼吸道疾病,严重威胁儿童的健康和生命,影响儿童的情绪和社会生活质量.良好的自我管理为儿童哮喘的完全控制奠定了重要基础.为进一步加强儿童哮喘的自我管理教育,本文对我院2004年10月至2008年6月收治的166例支气管哮喘患儿自我管理中存在的问题进行讨论,并提出相应的对策.
-
舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察
舒利迭是由葛兰素史克公司近年来研发的用于治疗成人及儿童哮喘的吸入型药物,它结合了其主要成分丙酸氟替卡松和沙美特罗疗效的互补作用,因此舒利迭既有抗炎又有持续的支气管扩张作用,成为临床控制哮喘的重要方法.现将我院呼吸科从2004年1月至2004年12月58例支气管哮喘患者应用舒利迭治疗情况报告如下.
-
孟鲁司特治疗及预防小儿哮喘70例疗效观察
支气管哮喘(简称哮喘)是儿童期常见的慢性呼吸道疾病,目前我国儿童哮喘总患病率为0.12%~3.34%,全国平均1.54%,近年有明显上升趋势.常规治疗是在急性发作期应用糖皮质激素(吸入用药及静脉用药)、支气管扩张剂;在缓解期给予糖皮质激素气雾吸人预防复发.本院在临床常规治疗基础上加用白三烯受体拮抗剂-孟鲁司特(顺尔宁)治疗及预防小儿哮喘发作,现报道如下.
-
茶碱与止咳散联合治疗儿童哮喘的疗效观察
哮喘简称"哮证",是小儿常见的一种病证.临床以发作性哮鸣、气喘、伴有痰声为特征.本病包括西医学所称的儿童哮喘、喘息性支气管炎、急性毛细支气管炎及喘憋性肺炎等.为提高小儿哮喘的治疗效果,本文对中西医联合治疗小儿支气管哮喘的有效性和安全性进行了探讨,现报告如下.
-
尘螨过敏性哮喘儿童居室环境防控的研究进展
尘螨引起的儿童哮喘较为常见,尘螨过敏原通过吸入途径进入气道并产生持续炎症反应。尘螨易停留在床垫、枕头等潮湿温暖处,居室是儿童日常活动的主要场所,儿童暴露于尘螨的居家环境中可引起哮喘发生和发展,而家庭环境控制一定程度上可以隔离过敏原的暴露。家长是家庭环境的维护者,所以对患儿家长尘螨过敏相关知识、态度信念和行为研究将有助于控制室内尘螨水平。本文就尘螨相关知识、近些年来儿童居室环境尘螨暴露、患儿家长居家环境控制知识态度及防控行为的研究进行综述。
-
儿童哮喘教育管理研究进展
哮喘是儿童时期常见的慢性病,是目前公认患病率与花费高的儿科健康问题[1]。国际儿童哮喘与过敏研究(International Study of Asthma and Allergies in Childhood,ISAAC)于2002-2003年对全球哮喘患病率的调查显示,13~14岁儿童于过去一年内曾发生哮喘症状的患病率为13.70%,6~7岁为11.60%,与1995年患病率相比,各增加0.28%及0.18%,且各国有逐年增加趋势[2]。据调查,美国有超过950万18岁以下的青少年被诊断为哮喘,患病率为9.1%[3];中国有1000万左右儿童正在承受哮喘带来的痛苦,患病率趋势亦与世界其他国家相符[4-5]。在学生因病缺课各类病因中哮喘为主要原因,人均缺课天数2.1天;而每年因哮喘导致的医疗资源耗费和生产力成本损失约140亿美元[6]。同时,哮喘引发的日常活动受限、睡眠障碍和经济负担也直接影响到儿童及其家庭成员的生命质量。
-
生脉注射液辅助治疗儿童哮喘疗效观察
目的 观察生脉注射液辅助治疗儿童哮喘的疗效.方法 将95例哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,两组缓解期均给予舒利迭治疗,哮喘发作期给予吸氧、氨茶碱、地塞米松治疗,治疗组在对照组的基础上加用生脉注射液,5 d为一疗程,输液时加强巡视和护理,严防不良反应发生,并记录临床控制的患者数,哮喘发作持续时间、治疗天数.结果 治疗组和对照组在治疗1年后观察,结果显示治疗组临床控制率及哮喘发作持续时间、治疗天数较对照组有显著性差异(P<0.05).结论 生脉注射液辅助治疗哮喘患儿有利于缓解哮喘症状,改善机体缺氧,有利于病情恢复.
-
中药雾化合布地奈德治疗儿童哮喘65例
目的 观察中药雾化合布地奈德吸入对儿童哮喘的治疗效果.方法 对诊断明确的急性发作期的65例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予西医常规治疗,观察组在此基础上加中药雾化合布地奈德吸入,治疗7 d,观察大呼气峰流速(PEF)值及临床疗效,住院天数,并测定治疗前后IgE变化.结果 在PEF值升高及临床疗效、住院天数方面,观察组优于对照组;两组治疗后IgE值均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 中药雾化合布地奈德吸入对儿童哮喘的治疗效果好,且安全经济.
-
规范吸入舒利迭治疗儿童哮喘69例临床疗效研究
目的 观察规范吸入舒利迭与吸入普米克气雾剂治疗儿童哮喘1年后的临床疗效比较.方法 ①治疗前及治疗后8周用CAP系统检测Ecp(嗜酸粒细胞阳离子蛋白浓度);②治疗前及治疗后1、3、6个用简易峰流速仪各测一次PEFR(大呼气峰流速).结果 两组治疗8周后Ecp均值之间有显著性差异(P<0.01);治疗3个月后治疗组肺功能改善明显优于对照组(P<0.01).结论 丙酸氟替卡松与沙美特罗联合吸人可产生协同、互补作用,其抗炎作用和降低气道反应性明显强于对照组,临床控刎制率达75.3%,明显优于对照组(P<0.01).
-
儿童哮喘PPD反应与Th1/Th2关系及吸入激素联合卡介菌多糖核酸治疗的研究
目的 探讨PPD反应与哮喘儿Th1/Th2亚群失衡关系及吸入糖皮质激素联合卡介菌多糖核酸注射对哮喘治疗研究.方法 根据84例哮喘患儿皮肤PPD反应将其分为阳性组15例和阴性组69例,比较两组患儿外周血单个核细胞培养上清液IL-4、IFN-γ产生水平及两组与哮喘病情的关系.两组均随机分为治疗组(吸入激素+卡介菌多糖核酸注射)和对照组(吸入激素),观察用药3个月后血清IL-4、IFN-γ、PPD反应、临床评分变化、临床疗效.结果 PPD阴性组患儿血清IL-4产生水平明显高于PPD阳性组.而IFN-γ则明显低于PPD阳性组,阴性组病情较阳性组重,差异均有统计学意义,(P<0.01).两组中治疗组治疗以后血清IL-4、而IFN-γ均比治疗前有明显升高,差异均有统计学意义,(P<0.01).两组中临床评分治疗组、对照组治疗后均有明显下降,差异均有统计学意义,(P<0.01),阳性组中临床评分治疗组与对照组治疗后比较差异有统计学意义,(P<0.05),但阴性组中临床评分治疗组与对照组治疗后比较差异无统计学意义,(P>0.05),治疗前PPD阳性仅17.9%,而治疗后有32.4%PPD转阳.治疗组总有效率97.7%,对照组总有效率76.2%,差异有统计学意义,(P<0.01).结论 新生儿早期成功接种卡介苗、吸入激素联合卡介菌多糖核酸注射治疗哮喘,可诱导哮喘Th1反应,这对哮喘儿Th1/Th2失衡有一定作用,有利于哮喘防治.
-
布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘82例护理体会
目的:探讨布地奈德混悬液用于雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效和护理.方法:用布地奈德混悬液1mg加入空气压缩泵雾化吸入,每日1~2次,每次10~15分钟,3~5天为一个疗程.结果:82例患者中,显效53例,占65%;有效22例;总有效率91%.结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效好、副作用小、操作简单.
-
哮喘儿童肺功能检测分析
目的 探讨哮喘儿童肺功能检测.方法 2012年1月-2012年6月诊治的哮喘儿童病例80例进行急性发作期、哮喘缓解期肺功能指标检测.结果 本组病例急性发作期、哮喘缓解期肺功能指标观察比较P< 0.05,差异有显著性.结论 对哮喘儿童肺功能检查并对其变化观察,能够充分判断疾病程度、临床疗效及预后,对临床有着重要的指导作用.
-
探讨儿童哮喘皮肤过敏原点刺试验结果
目的 对哮喘儿童进行皮肤过敏原点刺试验,对结果进行分析并提出护理措施.方法 选取2013年3月-2014年11月期间收治的哮喘儿童58例,对其进行皮肤过敏原皮肤点刺试验,并对试验结果进行分析.结果 低龄组患儿的粉尘螨、户尘螨、猫狗毛的点刺阳性率明显低于大龄组患儿,生活中应尽量避免患儿同过敏原接触,合理运动,增强机体抵抗力,皮肤过高于大龄组患儿,差异具有显著性(P<0.05).结论 尘螨是引起儿童哮喘的重要原因.
-
孟鲁司特对轻中度儿童哮喘治疗的临床研究
目的 探讨孟鲁司特(顺尔宁)对轻中度儿童哮喘患儿治疗效果分析.方法 以我院2009年11月-2012年3月轻中度儿童哮喘62例患儿作为研究对象,随机分为两组.观察组31例,对照组31例.观察组合对照组均采用相同的综合性治疗,观察组在综合性治疗基础上进行每晚1次口服孟鲁司特;分别观察两组组患儿的病症表现,随访记录.结果 从住院时间来看,对照组住院时间比观察组住院时间稍长.在随访的过程中,观察组出现1例再次喘息的患儿,对照组出现8例再次喘息的患儿,2例出现喘息的患儿加孟鲁司特口服后来出现复发.讨论 孟鲁司特对轻中度儿童哮喘治疗,有效的改善了临床症状,同时也缩短了患者的住院时间.既降低气道高反应性,又减少喘息的发生,从而达到了所预期的预防喘息的效果.