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p53基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义
目的 研究卵巢上皮性肿瘤组织中p53基因的表达,探讨p53基因在卵巢上皮性肿瘤发生发展中的作用.方法 应用免疫组化SP法检测p53基因在5例正常卵巢、20例良性、8例交界性、23例恶性上皮性肿瘤中的表达.结果 p53基因在正常卵巢、良性、交界性、恶性上皮性肿瘤中的表达率分别为0(0/5)、0(0/20)、25.00%(2/8)、69.57%(16/23),差异有显著性(P<0.05);恶性肿瘤组内p53基因的表达与组织的分化程度和肿瘤的临床分期无明显相关性(P>0.05);p53基因强表达患者较弱表达预后差,差异具有显著性(P<0.05).结论 突变型p53基因的高表达可作为判断卵巢上皮性肿瘤良、恶性和预后的检测指标.
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P16蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义
目的：探讨P16蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义。方法：采用SP免疫组化法检测P16蛋白在82例卵巢上皮性肿瘤组织(良性20例，恶性癌62例)及15例正常卵巢组织常规石蜡标本的表达。结果：P16蛋白在卵巢上皮性癌中检出率为53.2%，低于良性卵巢瘤90.0%及正常组织93.3%(P＜0.01)。不同分化程度卵巢癌之间P16蛋白的阳性率无显著差别(P＞0.05)，P16蛋白表达与临床分期及预后有关(P＜0.05，P＜0.01)。结论：P16蛋白在卵巢上皮性恶性肿瘤的发生、发展中起作用，P16的缺失表达与卵巢癌的进展和预后不良有关。
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血清中半乳糖凝集素-3在卵巢上皮性肿瘤中的表达水平及意义
目的:本实验的目的是为了通过检测卵巢上皮性肿瘤患者和正常健康非妊娠妇女对照组血清中的半乳糖凝集素-3(Galectin-3)表达水平,及其相关的临床意义.探讨半乳糖凝集素-3(Galectin-3)在卵巢上皮性肿瘤患者中的发病机制、诊断、监测、治疗以及预后的情况等提供一定的实验依据.方法:回顾性的分析了佳木斯大学第一附属医院2011年02月至2012年11月期间的卵巢上皮性肿瘤患者术前组良性肿瘤19例、交界性肿瘤21例、恶性肿瘤36例,术后组28例,及正常健康非妊娠妇女对照组18例.患者的年龄统计学均无差异,临床资料齐全.应用了酶联免疫方法检测样本血清中半乳糖凝集素-3 (Galectin-3)的表达水平.结果:半乳糖凝集素-3 (Galectin-3)在术前组、术后组、健康非妊娠妇女对照组中均有表达.术前组及术后组的表达水平均明显高于正常健康非妊娠妇女对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:通过检测卵巢上皮性肿瘤患血清中的半乳糖凝集素-3 (Galectin-3)表达水平,可作为临床上判断卵巢上皮性肿瘤良恶性程度高低的指标.对卵巢上皮性肿瘤疾病的诊断、治疗及其预后的情况等提供了一定良好的实验依据.
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EGFR和中期因子在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其与预后的关系
目的:研究EGFR和中期因子在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其与预后的关系.方法:应用免疫组化的方法检测卵巢上皮性肿瘤组织中的表达的情况并分析卵巢上皮性肿瘤组织中EGFR和中期因子阳性的表达率与预后的关系.结果:EGFR和中期因子在卵巢癌组织中的阳性表达水平明显高于卵巢的良性肿瘤和正常的卵巢组织,低分化、有淋巴结转移伴腹水和临床分期为晚期的EGFR和中期因子阳性的表达率显著升高.结论:EGFR和中期因子在卵巢上皮性肿瘤的进展中起到至关重要的作用,能够作为判断卵巢上皮性肿瘤组织的恶性程度和预后的重要指标.
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血清CA72-4和CA125检测在卵巢上皮性恶性肿瘤中的应用
目的通过血清中肿瘤标志糖蛋白抗原(CA)72-4和CA125的检测,观察其阳性检出率与卵巢上皮性恶性肿瘤的关系.方法卵巢上皮性恶性肿瘤患者38例和良性肿瘤患者64例的血清样品,分别用酶联免疫吸附试验(ELSIA)和化学发光测定CA72-4和CA125.结果与良性组相比,卵巢上皮性恶性肿瘤,CA72-4、CA125和CA72-4和/或CA125的灵敏度分别为78.9%、65.8%和89.5%,其特异性为39.1～68.8%,卡方检验统计,P＜0.05差异有显著性;在卵巢上皮性肿瘤的分类中,CA72-4在粘液性和内膜样,CA125在浆液性和粘液性,以及CA72-4和/或CA125在粘液性囊腺癌(瘤)的良恶性统计比较,P＜0.05,差异有显著性,其中CA72-4在粘液性和内膜样囊腺癌及CA125在浆液性囊腺癌获得较高的检出率(75.0～89.5%).结论2项肿瘤标志对卵巢上皮性肿瘤的良恶性辅助及鉴别诊断具有一定的应用价值,CA72-4优于CA125.
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上皮性卵巢癌中nm23-H1基因突变
目的本文研究nm23-H1基因在上皮性卵巢肿瘤中的突变情况,以期寻找监测卵巢癌转移并能指导治疗的指标.方法 利用非同位素PCR-SSCP技术研究nm23-H1基因的5个外显子的突变情况.结果正常卵巢、良性卵巢癌及交界性瘤均未发现突变,卵巢癌突变率显著增高.低分化程度卵巢癌突变率高于高、中分化程度的卵巢癌.浆液性卵巢癌nm23-H1基因突变率高于其他组织学类型.Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌突变率高于Ⅰ、Ⅱ期卵巢癌.发生淋巴结转移的卵巢癌突变率高于无淋巴结转移的卵巢癌.结果 nm23-H1基因突变容易发生于分化程度较低、有淋巴结转移的晚期卵巢癌病例中.
关键词： 卵巢上皮性肿瘤 nm23-H1基因 突变 聚合酶链反应-单链构象多态性 -
E26转录因子和VEGF在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义
目的 探讨E26转录因子(E26 transformation specific-1,Ets-1)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.方法 在55例卵巢上皮性肿瘤以及12例正常卵巢组织中,采用免疫组化SP法检测其中Ets-1及VEGF蛋白的表达;原位杂交法检测组织中Ets-1 mRNA的表达.结果 Ets-1及VEGF在卵巢上皮性癌中的表达显著高于正常、良性及交界组(P＜0.01).FIGOⅢ-Ⅳ期组中Ets-1以及VEGF蛋白的表达均高于FIGO Ⅰ-Ⅱ早期组(P＜0.05);肿瘤细胞低分化组中Ets-1的表达明显高于中高分化组(P＜0.01);有淋巴结转移组中两者表达高于无淋巴结转移组(P＜0.05);Ets-1蛋白和mRNA的表达显著相关(rs为0.609,P＜0.01);肿瘤组织中Ets-1和VEGF的表达密切相关(rs=0.288,P＜0.05).结论 Ets-1和VEGF是卵巢上皮性肿瘤中重要的促血管生成因子,与肿瘤的发展转移及患者的预后关系密切.
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血清CA125和可溶性CD44标准型联合检测在恶性上皮性卵巢肿瘤诊断中的意义
目的研究联合检测血清可溶性CD44标准型(sCD44std)和CA125在恶性上皮性卵巢肿瘤诊断中的临床意义.方法采用定量酶联免疫吸附试验(ELISA)检测恶性上皮性卵巢肿瘤患者(49例)、良性上皮性卵巢肿瘤患者(34例)和正常妇女(80例)血清的sCD44std和CA125水平.结果恶性上皮性卵巢肿瘤患者的sCD44std水平显著高于良性上皮性卵巢肿瘤患者和正常对照组(P＜0.05),良性上皮性卵巢肿瘤组患者与正常对照组的差异无显著性(P＞0.05).不同类型的恶性上皮性卵巢肿瘤sCD44std的差异无显著性(P＞0.05).sCD44std和CA125联合检测对恶性上皮性卵巢肿瘤诊断的灵敏度和正确率明显高于单项检测CA125或sCD44std(P值均＜0.05).国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅰ/Ⅱ期恶性上皮性卵巢肿瘤的血清sCD44std灵敏度高于CA125,但差异无显著性(P＞0.05).结论血清sCD44std和CA125联合检测可能提高恶性上皮性卵巢肿瘤的早期诊断率.
关键词： 卵巢上皮性肿瘤 血清 可溶性CD44标准型 CA125 -
P21WAF1/CIP1在卵巢上皮性肿瘤中的表达与临床意义的研究
目的:探讨P21WAF1/CIP1在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达与临床意义.方法:应用免疫组化S-P 检测P21WAF1/CIP1在20例良性、10例交界性、55例恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达,并分析P21WAF1/CIP1与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理指标的关系.结果:P21WAF1/CIP1在良性、交界性与恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达总阳性率及强阳性率均有显著性差异(P＝0.007,P强＝0.001),并随良性、交界性、恶性而降低表达(P＜0.01,P强＜0.001);与恶性卵巢上皮性肿瘤的临床分期、组织分化、淋巴转移、腹水及预后均有关(P＝0.011,0.000,0.014,0.011;P强＝0.037,0.003,0.016,0.002,P＜0.05).结论:P21WAF1/CIP1在恶性卵巢上皮性肿瘤的形成和发展中发挥重要作用,检测P21WAF1/CIP1蛋白表达情况对卵巢肿瘤的良恶性鉴别,判断预后,探索卵巢癌的发生过程,从而指导卵巢癌的基因治疗均有积极的意义.
关键词： 卵巢上皮性肿瘤 p21WAF1/CIP1 免疫组化 -
MMP-9、VEGF、Ki-67在库肯勃瘤、卵巢上皮性肿瘤的表达
目的:观察基质金属蛋白酶9(MMP-9),血管内皮生长因子(VEGF),Ki-67在库肯勃瘤,卵巢上皮性肿瘤,正常卵巢组织中的表达及对预后的影响.方法:采用免疫组化SP法对13例库肯勃瘤,28例卵巢上皮性肿瘤,15例正常卵巢组织,进行MMP-9、VEGF、Ki-67检测,并对13例库肯勃瘤和28例上皮性肿瘤进行随访.结果:MMP-9、VEGF、Ki-67在库肯勃瘤和卵巢上皮性肿瘤组织中的表达显著高于正常卵巢组织(P＜0.01);MMP-9、VEGF、Ki-67在库肯勃氏瘤组织中表达高于卵巢上皮性肿瘤(P＜0.05);MMP-9、VEGF、Ki-67表达程度与术后生存时间呈负相关(P＜0.01).结论:MMP-9、VEGF、Ki-67在库肯勃瘤,卵巢肿瘤的发生、发展中起重要作用,与肿瘤的浸润、转移密切相关;可作为判断卵巢癌的恶性程度、临床分期和评估预后的主要临床指标.
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血脂水平与卵巢上皮性肿瘤发生发展的相关性分析
目的:比较卵巢良性上皮肿瘤、早期及晚期恶性上皮肿瘤的血脂水平,探讨血脂变化在卵巢上皮肿瘤发生发展过程中可能的作用.方法:采用病例-对照研究,共纳入200例研究对象,按手术后病理结果分为良性组100例、早期恶性组和晚期恶性组各50例,收集各组血脂,主要观察总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(highdensity lipoprotein cholesterol,HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-c)、脂蛋白a[lipoprotein (a)]等血脂指标与卵巢上皮性肿瘤的相关关系.结果:恶性组TC及HDL-c水平明显低于良性组,差异具有统计学意义(P＜0.05),恶性组LP(a)水平也较良性组有升高的趋势(P=0.061)而LDL-c较良性组有降低趋势(P=0.061).良性组、早期组及晚期组间TC、HDL-c、LDL-c及LP(a)水平方差分析结果均显示差异具有统计学意义(P值均＜0.05).其中良性组较早期组的HDL-c水平明显降低(P＜0.00l);晚期组较良性组TC、HDL-c、LDL-c明显下降(P值均＜0.05),而晚期组LP(a)水平较良性组明显升高(P=0.013);晚期组与早期组相比,两组之间各项指标均无明显差异,而只有LP(a)呈升高趋势(P=0.052).将TC、TG、HDL-c,LDL-c及LP(a)作为自变量,卵巢肿瘤的病变程度作为因变量,进行Logistic分析:HDL-c(P＜ 0.01)及LP(a)(P=0.02)与卵巢肿瘤的发展程度有关,差异性具有统计学意义;根据指南标准分别对其进行赋值后,再次进行Logistic回归分析:HDL-c (P＜0.01)及LDL-c(P=0.01)与肿瘤的病变程度有关,差异性具有统计学意义.结论:HDL-c、LDL-c及LP(a)与卵巢肿瘤的发展程度有关,卵巢恶性肿瘤的期别越晚,HDL-c及LDL-c的值越低,而LP(a)值越高.
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卵巢上皮性肿瘤CD44V6的表达及其临床意义的研究
目的：探讨CD44V6表达与恶性卵巢上皮性肿瘤发生、发展及预后的关系。方法：采用免疫组化S-P方法，检测20例良性、10例交界性及55例恶性卵巢上皮性肿瘤组织CD44V6的表达，并分析其与临床病理指标间的关系。结果：（1）CD44V6表达阳性率及强度随良性、交界性、恶性卵巢上皮性肿瘤的进展而逐渐增加，差异有显著性（P=0.001,P强=0.013）;在良性卵巢上皮性肿瘤中表达阳性率及强度均低于卵巢上皮性癌(P=0.000,P强=0.008) 。(2) CD44V6的表达阳性率与卵巢癌的临床分期、淋巴结转移及腹水均无关（P=0.244,0.072,0.051）；而表达强度与卵巢癌的临床分期,淋巴结转移及腹水有关(P强=0.004,0.001,0.025);表达阳性率及强度与病理类型、组织分化均无关（P=0.134,0.231;P强=0.186，1.000）。 (3) CD44V6的阳性表达与卵巢癌的预后有关(P=0.042)，表达越强,预后越差。结论：CD44V6表达与卵巢癌的发生及转移密切相关。检测CD44V6的表达有助于预测卵巢癌的进展程度、淋巴结转移趋势以及估计预后、指导治疗。
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TRAIL受体在卵巢上皮癌中的表达
目的 研究人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体在卵巢上皮癌中的表达.方法 采用免疫组化方法,检测TRAIL 4个受体DR4、DR5、DcR1、DcR2在6例正常卵巢组织、12例良性卵巢上皮性肿瘤及32例卵巢上皮癌中的表达.结果 DR4、DR5、DcR1、DcR2表达阳性染色主要定位于肿瘤细胞胞浆或胞膜中;在正常卵巢组织中和卵巢良性肿瘤组织中4个受体均呈高表达,相互间差异无统计学意义;而在卵巢上皮癌组织中假受体DcR1、DcR2的表达率(44%、22%)显著低于在卵巢良性肿瘤组织(83% ,100%)和正常卵巢组织(100%、83%)的表达率,差异有高度统计学意义(P＜0.01);卵巢上皮癌中DR4、DR5、DcR1、DcR2的表达与临床期别、分化程度、组织类型无关(P＞0.05).结论 在正常卵巢、良性卵巢上皮肿瘤及卵巢上皮癌中TRAIL 4个受体 DR4、DR5、DcR1、DcR2均有表达,但在卵巢上皮性癌中假受体DcR1、DcR2的表达率明显减少,可能与卵巢癌的发生有关.
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PCNA在卵巢上皮性肿瘤中的表达与临床意义的研究
目的:探讨卵巢上皮性肿瘤中PCNA的表达在肿瘤增殖及与恶性卵巢上皮性肿瘤的生物学行为、预后的关系.方法:应用免疫组化S-P法检PCNA在20例良性、10例交界性、55例恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达情况,并分析PCNA与肿瘤细胞增殖及与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理指标的关系.结果:①PCNA在良性、交界性、恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达总阳性率及强阳性率差异均有显著性(P=0.004,P强=0.002),并随良性、交界性、恶性进展而增强表达;②PCNA在良性、恶性卵巢上皮性肿瘤的表达总阳性率与强阳性率均有显著性差别(P=0.001,P强=0.002);③PCNA在恶性卵巢上皮性肿瘤的临床分期、组织分化、淋巴结转移、有无腹水及预后均有关(P强=0.027,P=0.032,P=0.002,P强=0.015,P＜0.01).结论:PCNA增强表达卵巢肿瘤增殖活跃,并向恶性转化;表达越强恶性程度越高,预后越差.检测PCNA可作为卵巢肿瘤的良、恶性鉴别,判断预后的指标.
关键词： 卵巢上皮性肿瘤 增殖细胞核抗原(PCNA) 免疫组织化学 -
P-STAT3和FHIT在卵巢上皮性肿瘤的表达及相关性研究
信号转导和转录激活因子（signal transducer and activator of transcription，STATs）蛋白早是20世纪90年代初在干扰素诱导的胞内信号传导过程研究中发现，随着研究的不断进展发现STATs在肿瘤发生发展中起着重要的作用。而STAT3是STATs蛋白家族中重要的成员，实体肿瘤中多表现STAT3的异常活化，p-STAT3是其磷酸活化形式，已有大量实验[1]证实p-STAT3与中枢神经系统疾病、肿瘤、心血管系统等多种疾病的病理生理过程有着密切的关系。脆性组氨酸三联体基因（fragile histidine triad，FHIT）是近年发现的一个抑癌基因，研究[2]显示，FHIT基因能够抑制部分肿瘤细胞的活性。本实验使用免疫组织化学方法检测卵巢上皮性肿瘤组织中p-STAT3和FHIT的表达，分析两种蛋白的表达情况与卵巢上皮肿瘤临床病理参数的关系及两者的相关性，以探讨它们在卵巢上皮性肿瘤发生、发展过程中所起到的作用。
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Cyclin D1和P27蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义
目的 探讨cyclin D1和P27蛋白在正常卵巢、卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.方法 采用SP法分别检测20例正常卵巢组织、30例良性卵巢上皮性肿瘤和35例上皮性卵巢癌中Cyclin D1和P27蛋白的表达形式.结果 Cyclin D1阳性表达率在上皮性卵巢癌中高,在正常卵巢组织中低;P27蛋白阳性表达率则相反.Cyclin D1蛋白、P27蛋白在恶性、良性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05),而在良性卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢组织中差异均无统计学意义(均P>0.05).在上皮性卵巢癌中Cyclin D1蛋白、P27蛋白表达呈负相关(r=-0.392,P<0.05).结论 Cyclin D1蛋白的过表达及P27蛋白的缺失可能与上皮性卵巢癌的发生有关.
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Skp2和p27在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达和意义
目的:探讨卵巢上皮性肿瘤组织中Skp2 和 p27表达的意义以及Skp2 和 p27表达的相关性.方法:用免疫组化法分别检测卵巢腺瘤(n=20),交界性卵巢腺瘤(n=20),卵巢腺癌(n=50)标本Skp2 和 p27的表达.以年龄、病理分级、临床分期、病理类型和淋巴结转移作为卵巢腺癌的独立因素进行分析.结果:卵巢腺癌Skp2表达率与卵巢腺瘤和交界性卵巢腺瘤相比显著增高(P＜0.01,P＜0.01).卵巢腺癌p27表达率与卵巢腺瘤和交界性卵巢腺瘤相比显著降低(P＜0.01,P＜0.01).卵巢腺癌病理分级为Ⅱ～Ⅲ级者Skp2表达显著高于Ⅰ级者(P＜0.05),临床分期Ⅲ～Ⅳ期者显著高于Ⅰ～Ⅱ期者(P＜0.001).卵巢腺癌病理分级为Ⅱ～Ⅲ级者p27表达显著低于Ⅰ级者(P＜0.01),临床分期Ⅲ～Ⅳ期者显著低于Ⅰ～Ⅱ期者(P＜0.05).与无淋巴结转移者比较,有淋巴结转移者Skp2表达率较高(P＜0.001),p27表达较低(P＜0.05).结论:卵巢腺癌Skp2呈高表达和p27呈低表达,卵巢腺癌中Skp2和p27表达呈负相关.Skp2的高表达和p27的低表达分别在人卵巢上皮癌的发生,发展中可能起一定的作用,并与预后相关.
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Skp2,p27,PTEN在卵巢上皮性肿瘤中的表达和意义
目的 探讨卵巢上皮性肿瘤中Skp2,p27和PTEN表达的意义以及表达的相关性.方法 用免疫组化法分别检测卵巢腺瘤(n=20),交界性卵巢腺瘤(n=20),卵巢腺癌(n=50)标本Skp2,p27和PTEN的表达.以病理分级,临床分期,和淋巴结转移作为卵巢腺癌的独立因素进行分析.结果 卵巢腺癌Skp2表达率与卵巢腺瘤和交界性卵巢腺瘤相比显著增高(P<0.01).卵巢腺癌p27,PTEN表达率与卵巢腺瘤和交界性卵巢腺瘤相比显著降低(P<0.01,P<0.05).随卵巢癌病理分级的提高,Skp2的表达显著增高,p27和PTEN的表达显著降低.随卵巢癌临床分期的进展,Skp2的表达显著增高,p27和PTEN的表达显著降低.与无淋巴结转移者相比,有淋巴结转移者Skp2表达率较高,而p27和PTEN的表达率较低.结论 在卵巢腺癌中PTEN的缺失突变导致Skp2的表达升高,进而促进p27的泛素化降解,使p27表达降低,失去对细胞周期的调控,从而促进卵巢腺癌的发生发展.Skp2高表达,p27和PTEN低表达分别在人卵巢上皮性肿瘤的发生,发展中可能起一定的作用,并与预后相关.
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凋亡相关蛋白3及活化T细胞核因子3在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及与临床病理特征相关性研究
目的 探讨凋亡相关蛋白3(Apoptosis associated protein 3,APR3)及活化T细胞核因子3(Nuclear factor of activated T-cell,NFAT3)在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及与临床病理特征的相关性.方法 收集2014年4月至2015年4月住院治疗的92例卵巢上皮性肿瘤患者,其中恶性肿瘤患者23例,交界性肿瘤患者24例,良性肿瘤患者45例,采用免疫组化方法检测所有人组患者肿瘤组织中APR3和NFAT3表达,比较不同类型卵巢上皮性肿瘤的APR3和CaN-NFAT3的表达差异,分析恶性卵巢上皮性肿瘤患者APR3和NFAT3的表达与临床病理因素的相关性,分析恶性卵巢上皮性肿瘤患者APR3和NFAT3的表达相关性.结果 恶性卵巢上皮性肿瘤APR3阳性表达率(78.26％)明显高于交界性肿瘤(41.67％)和良性肿瘤(22.22％),差异均有统计学意义(x2=5.864、7.632,均P＜0.05);恶性卵巢上皮性肿瘤APR3表达与组织分化程度、临床分期、腹腔脏器和淋巴转移及腹水均明显相关(x2=7.425、7.262、8.421、5.031,均P＜0.05).恶性卵巢上皮性肿瘤NFAT3阳性表达率(56.52％)明显高于交界性肿瘤(29.17％)和良性肿瘤(17.78％),差异均有统计学意义(x2=6.829、7.547,均P＜0.05);恶性卵巢上皮性肿瘤NFAT3表达与组织分化程度、临床分期及腹腔脏器和淋巴结转移均明显相关(x2=5.253、6.367、8.021,均P＜0.05).恶性卵巢上皮性肿瘤患者APR3的表达与NFAT3的表达呈正相关(r=0.032,P＜0.05).结论 APR3和NFAT3在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达明显增加,与患者组织分化程度、临床分期、腹腔脏器和淋巴转移密切相关,且两者表达呈明显正相关,可能与恶性卵巢上皮性肿瘤发生和发展有关.
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彩色多谱勒超声结合VEGF检测对卵巢上皮性肿瘤诊断的意义
目的 探讨彩色多谱勒检查结合血清血管内皮生长因子(VEGF)检测在卵巢上皮性肿瘤早期诊断及鉴别诊断中的价值.方法 选择70例经手术病理检查确诊的卵巢上皮性肿瘤患者,其中良性肿瘤35例、恶性肿瘤35例.术前采用彩色多普勒超声观察患者卵巢肿瘤的形态及血流动力学特点,并采用酶联免疫法(ELISA)检测患者血清VEGF水平.结果 恶性组肿块较大,多为囊实混合性回声的团块,囊内分隔表现出不规则、厚度大于3 mm且边界多模糊而不规则;肿块内血流丰富,以低阻力的动脉血流为主,RI为(0.3645 ±0.0385).良性组肿块多呈囊性或多囊性回声的囊实混合性团块,实性回声灶少见,囊壁分隔规整、厚度<3 mm,边界清晰且规则;肿块内多探测不到血流信号,少量为静脉血流信号,肿块周边信号较强,RI为(0.7532 ±0.0298).2组RI比较,P<0.01.恶性组血清VEGF为(201.34 ±64.32) mg/L,显著高于良性组的(65.45 ±17.54)mg/L,P<0.01.2组中RI<0.4者的血清VEGF为(215.35 ±70.43)mg/L,显著高于RI≥0.4者的(70.14 ±16.53)mg/L,P<0.01.结论 彩色多谱勒超声结合VEGF检测对卵巢上皮性肿瘤的早期诊断及鉴别有着重要的临床意义,有助于对肿瘤性质的判定.
