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VEGF和EG-VEGF在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)和内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达情况并分析其意义,为卵巢癌的防治提供理论依据.方法 应用免疫组织化学SP法和形态定量学方法检测85例卵巢上皮性肿瘤(良性25例,FIGOⅠ、Ⅱ期卵巢癌27例,FIGOⅢ、Ⅳ期卵巢癌33例)和20例正常卵巢(除外卵巢疾病的绝经前患者)组织中VEGF、EG-VEGF表达的阳性率及积分光密度值(IOD).结果 VEGF在卵巢上皮性肿瘤组织中表达的阳性率及IOD值恶性组明显高于良性组及对照组(P＜0.01),其中晚期(FIGOⅢ、Ⅳ期)卵巢癌明显高于早期(FIGOⅠ、Ⅱ期)(P＜0.05);EG-VEGF在正常卵巢组织表达的阳性率及IOD值明显高于卵巢上皮性肿瘤,其中恶性卵巢上皮性肿瘤组织中EG-VEGF表达阳性率及IOD值高于良性上皮性肿瘤(P＜0.01),但晚期(FIGOⅢ、Ⅳ期)卵巢癌的EG-VEGF阳性表达率及IOD值低于早期(FIGOⅠ、Ⅱ期)卵巢癌(P＜0.05).结论 VEGF可作为衡量卵巢上皮性肿瘤的良恶性,判断其预后的一个指标.在卵巢上皮性肿瘤组织中EG-VEGF在血管生成方面和VEGF互为补充,推测以EG-VEGF为靶位点的卵巢癌的治疗方法只在早期发挥作用.
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卵巢上皮性肿瘤DNA含量测定及其临床应用
目的:观察卵巢上皮性肿瘤良性、交界性、恶性各组的DNA含量及细胞核面积、周长的差异,探讨其与预后的关系,确立诊断标准.方法:利用流式细胞仪及图像分析仪对病理标本蜡块制备的单细胞悬液及切片进行定量测定.结果:所测各组值随恶性程度增加而增加,恶性肿瘤组与术后生存期呈负相关.结论:DNA含量、细胞面积及周长可作为卵巢上皮良性、交界性、恶性肿瘤的诊断标准及确定肿瘤性质、估计肿瘤预后的依据.
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Cyclin E和p57kip2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义
目的:研究细胞周期蛋白Cyclin E和细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制因子p57kip2在不同卵巢上皮肿瘤中的表达情况及临床意义.方法:应用免疫组化S-P法检测Cyclin E和p57kip2在正常卵巢组织(8例)、良性肿瘤(12例)、交界性肿瘤(20例)和恶性肿瘤(20例)中的表达情况,分析两指标的相关性及临床意义.结果:①CyclinE的阳性表达率随正常卵巢组织、良性肿瘤、交接性肿瘤、恶性肿瘤的进展程度显著升高;p57kip2的表达则相反,两者呈负相关(P＜0.05);②Cyclin E的表达与卵巢恶性肿瘤的临床分级、组织学分化及周围组织浸润有关(P＜0.05);p57kip2的表达与恶性肿瘤的组织学分化有关,与临床分级及周围组织浸润无关.结论:Cyclin E和p57kip2的表达水平与卵巢上皮性肿瘤的发生、发展及恶性程度有关,Cyclin E的高表达和p57kip2的低表达可能是恶性卵巢上皮瘤的一对重要的生物学指标,对预测卵巢肿瘤的恶性程度及预后有指导意义.
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血清缺氧诱导因子-1α及促红细胞生成素在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况及其相关性分析
目的 探讨血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及促红细胞生成素(EPO)在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况,并分析其相关性,为指导临床诊断和治疗提供理论依据.方法 收集2008年6月-2015年6月余姚市人民医院收治的卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织标本,共计130例.检测不同类型组织中HIF-1α、EPO的表达情况,进而分析HIF-1α和EPO在卵巢上皮性肿瘤中的作用.结果 良性组、交界组及恶性组中HIF-1α、EPO的阳性表达率、表达强度逐渐升高,且交界组显著高于良性组,差异有统计学意义(P＜0.05).肿瘤细胞的分化程度越低,HIF-1 α、EPO的表达越高,差异有统计学意义(P＜0.05).HIF-1α的表达水平与EPO呈显著正相关关系(r=0.325,P＜0.05).结论 明确HIF-1α和EPO在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况,可以监测卵巢癌的发生发展,为正确制定治疗方案、评价治疗效果、评估预后及预防复发提供理论依据.
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上皮性卵巢癌患者特征分析
目的 比较Ⅰ型上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)与Ⅱ型上皮性卵巢癌临床特征.方法 回顾性分析2012年1月-2015年7月吉林大学白求恩第一医院妇科初治的83例Ⅰ型EOC与143例Ⅱ型EOC,分析两组患者的临床病理资料.结果 Ⅰ型EOC患者平均年龄[(50±14)岁]明显小于Ⅱ型组[(54±9)岁],差异有统计学意义(P＜0.05);其绝经比例(45.85％)小于Ⅱ型卵巢癌组(60.80％),差异有统计学意义(P＜0.05);Ⅱ型EOC患者腹水检出率较高(72.00％),术前血清CA125及HE4水平较Ⅰ型高(均P＜0.05);Ⅰ型EOC满意切除手术率及完全分期手术率较Ⅱ型组高,而对TC化疗方案敏感度较差.两组患者之间的腹水或腹腔冲洗液脱落细胞检出率、临床分期、FIGO分期差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 Ⅱ型卵巢癌在临床病理特征方面有别于Ⅰ型患者,二元论可指导卵巢癌的诊断及个体化治疗.
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p53、bcl-2和c-erbB-2在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义
目的检测62例恶性卵巢上皮性肿瘤中p53、bcl-2和c-erbB-2的表达情况以探讨三种基因对恶性卵巢上皮性肿瘤的早期诊断及预后判断的意义.方法采用免疫组织化学方法检测p53、bcl-2 and c-erbB-2在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与组织学分类,临床分期,腹水,淋巴结转移预后的关系.结果恶性卵巢上皮性肿瘤在p53、bcl-2 and c-erbB-2的表达阳性率分别52.23%,62.90%和45.16%与卵巢瘤组和正常组之间比较差异有显著性(P＜0.05)在晚期卵巢癌,腹水细胞阳性,有淋巴结转移组中p53、bcl-2 and c-erbB-2的表达阳性率显著增高组间比较差异有显著性(P＜0.05).而其表达率与组织学类型无关(P＞0.05).结论 p53、bcl-2 and c-erbB-2多个基因表达提示恶性卵巢上皮性肿瘤预后差,p53、bcl-2和c-erbB-2的多个基因表达的预后判断明显优于其中某个单基因的表达监测.
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uPA、uPAR和PAI-1在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义
目的 检测72例恶性卵巢上皮性肿瘤中uPA、uPAR和PAI-1的表达情况以探讨三种基因对恶性卵巢上皮性肿瘤的早期诊断及预后判断的意义.方法 采用免疫组织化学方法检测uPA、uPAR和PAI-1在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与组织学分类,临床分期,腹水,淋巴结转移预后的关系.结果 恶性卵巢上皮性肿瘤在uPA、uPAR和PAI-1的表达阳性率分别73.61%、83.56%、65.75%与卵巢瘤组和正常组之间比较差异有显著性(P＜0.05)在晚期卵巢癌,腹水细胞阳性,有淋巴结转移组中uPA、uPAR和PAI-1的表达阳性率显著增高组间比较差异有显著性(P＜0.01).而其表达率与组织学类型无关(P＞0.05).结论 uPA、uPAR和PAI-1多个基因表达提示恶性卵巢上皮性肿瘤预后差,uPA、uPAR和PAI-1的多个基因表达的预后判断明显优于其中某个单基因的表达监测,并有望成为今后上皮性卵巢癌生物靶向治疗的新靶点.
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卵巢上皮性肿瘤端粒酶活性原位检测的临床病理研究
目的探讨端粒酶活性原位检测在卵巢良、恶性上皮肿瘤诊断与鉴别诊断中的价值.方法采用端粒酶活性原位检测法(ISLT 法)和核仁组成区相关蛋白(AgNORs)技术检测88例卵巢上皮性肿瘤组织,其中囊腺癌26例,交界性囊腺瘤21例,囊腺瘤15例,囊腺癌癌旁组织26例.结果卵巢囊腺癌,交界性囊腺癌,囊腺瘤,囊腺癌癌旁组织端粒酶检出率分别为92.3%,42.8%,0.囊腺癌组端粒酶阳性率与交界性囊腺瘤,囊腺瘤,囊腺癌癌旁组织存在显著差异(P<0.01).其端粒酶阳性检出率与患者年龄,肿瘤大小,病理类型,有无腹水、淋巴结转移,分化程度及临床分期无明显相关性(P>0.05).卵巢囊腺癌AgNORs总面积为0.9269±0.2039 μm2,与其他组有显著差异(P<0.01),并端粒酶活性强度之间具有显著相关性(rs=0.910,P<0.01).交界性囊腺瘤组9例端粒酶阳性的AgNORs总面积为0.7483±0.0363 μm2,12例端粒性酶阴性的AgNORs总面积为0.5870±0.1381μm2,两者有显著差异(P<0.01).结论 LSLT法和AgNORs在卵巢囊腺癌的确诊和交界性囊腺瘤与囊腺瘤的诊断与鉴别诊断中有重要的参考价值.
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卵巢上皮性肿瘤DNA含量测定及其临床应用
目的:观察卵巢上皮性肿瘤良性、交界性、恶性各组的DNA含量及细胞核面积、周长的差异,探讨其与预后的关系,确立诊断标准.方法:利用流式细胞仪及图像分析仪对病理标本蜡块制备的单细胞悬液及切片进行定量测定.结果:所测各组值随恶性程度增加而增加,恶性肿瘤组与术后生存期呈负相关.结论:DNA含量、细胞面积及周长可做为卵巢上皮性、交界性、恶性肿瘤的诊断标准及确定肿瘤性质、估定恶性肿瘤预后的依据.
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VEGF、KDR在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其与血管新生的关系
目的:探讨VEGF、KDR在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其与微血管密度的关系.方法:用免疫组化技术检测卵巢上皮性肿瘤组织中VEGF、KDR的表达并测定100值,在光镜下计数MVD.结果:VEGF和KDR的表达在卵巢良恶性肿瘤组织中有显著性差异.VEGF表达阳性的MVD值显著高于VEGF表达阴性者(P＜0.01)；MVD与VEGF、KDR表达呈正相关(P＜0.05),VEGF表达与KDR表达呈正相关(P＜0.01)结论:VEGF、KDR和MVD均能反映卵巢上皮性肿瘤的良恶性和恶性进展程度,可作为衡量卵巢肿瘤良恶性及判断预后的重要参考指标.
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加味桂枝茯苓丸联合化疗对卵巢上皮性肿瘤患者血清 CA125影响的临床观察
目的：探究加味桂枝茯苓丸对卵巢上皮性肿瘤患者血清CA125的影响。方法：选择于北京瑶医医院行卵巢上皮性肿瘤治疗的患者40例，按随机数字表法随机分为两组，对照组20例，采用顺铂＋环磷酰胺联合化疗；治疗组20例，在对照组基础上患者加服加味桂枝茯苓丸。均治疗4个周期后评价其疗效。结果：治疗4个周期后，对照组近期疗效为55％，治疗组为75％，二者相比统计学差异显著（ P＜0．05），具有统计学意义；治疗结束后对照组有8（40％）例患者血清CA125将至正常水平，而治疗组有14例（70％），二者相比统计学差异显著（P＜0．05），具有统计学意义。结论：加味桂枝茯苓丸可降低卵巢上皮性肿瘤患者血清CA125的值，可以联合化疗方法在治疗方面取得较好的疗效，为卵巢上皮性肿瘤的治疗开辟了新的方法。
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MicroRNA 146a基因单核苷酸多态性与卵巢上皮性肿瘤易感性的研究
目的 分析microRNA 146a(miR-146a)基因单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点rs2910164(G/C)与卵巢上皮性肿瘤易感性的关系.方法 采用病例-对照研究方法,纳入卵巢上皮性肿瘤患者184例为病例组,无卵巢肿瘤病史的人群200例为对照组.使用基因测序方法确定miR-146a基因rs2910164 (G/C)位点的多态基因型,比较不同基因型在病例组和对照组中的分布情况,并对年龄、月经周期、产次、口服避孕药、家族病史因素进行分层研究.结果 在miR-146a基因多态位点rs2910164(G/C)处,病例组和对照组均有GG、GC和CC 3种基因型,且两组的基因型总体分布差异具有统计学意义(P=0.002).与CC基因型相比,GG和GC基因型携带者的卵巢上皮性肿瘤发病风险较低(OR=0.396,95％ CI=0.219～0.717,P=0.002;OR=0.502,95％ CI =0.308～0.818,P=0.006).分层分析显示,这种影响在年龄≤50岁、产次≤2、未口服避孕药、无家族病史的情况下差异显著,x2检验P值分别为:0.001、0.000、0.001、0.001.结论 miR-146a单核苷酸多态位点rs2910164(G/C)与卵巢上皮性肿瘤易感性相关.GG和GC基因型携带者患卵巢上皮性肿瘤的发病风险低于CC基因型携带者.
关键词： MicroRNA 146a 卵巢上皮性肿瘤 单核苷酸多态性 -
细胞周期蛋白E1与卵巢上皮性肿瘤关系的研究
目的 测量正常卵巢、良性卵巢上皮性肿瘤、卵巢上皮癌组织中细胞周期蛋白E1的表达.方法 收集我院妇产科卵巢疾病患者资料,其中正常卵巢患者32例,良性卵巢上皮性肿瘤患者33例,卵巢上皮癌患者30例.采用免疫组化S-P方法检测不同分组卵巢上皮癌患者组织中细胞周期蛋白E1.结果 三种样本患者在年龄上无统计学意义(P =0.135),正常卵巢组织、良性卵巢上皮性肿瘤、卵巢上皮癌组织的细胞周期蛋白E1的表达,其表达依次增高,分别为(187.34±10.59)、(159.78±16.34)、(125.47±14.58).结论 细胞周期蛋白E1促进卵巢上皮癌的发生.
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细胞周期素D1在卵巢上皮性肿瘤中表达及临床意义
目的探讨CyclinD1在卵巢上皮性肿瘤发生、发展中的作用及临床意义.方法采用Sp免疫组化方法对10例正常卵巢组织、10例良性卵巢瘤、41例卵巢上皮性癌进行CyclinD1蛋白表达的检测.结果CyclinD1在正常卵巢组织及良性卵巢瘤中均无表达.41例卵巢上皮性癌组织中,CyclinD1阳性表达13例,CyclinD1在卵巢上皮性癌的表达与良性卵巢及正常卵巢组织有显著差异(P＜0.05).CyclinD1在卵巢癌早、晚期表达无显著差异(P＞0.05).CyclinD1表达随病理分级增加而增加,高分化组和中、低分化组CyclinD1表达有显著差异(P＜0.05).CyclinD1的阳性表达与预后无关.结论CyclinD1在卵巢上皮性肿瘤的发生、发展中起作用,CyclinD1是一常见的分子异常并且可以用来判断肿瘤的恶性程度.
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NF－κB 对卵巢癌细胞中 HIF－1α与 GST－π的调节作用
目的：探讨卵巢癌细胞中，HIF－1α与GST－π表达的相关性及NF－κB的调节作用，为卵巢癌耐药的基因治疗提供重要靶点。方法卵巢癌SKOV3细胞转染HIF－1αsiRNA，检测其转染效率；采用RT－PCR和Western blot法检测HIF－1α基因沉默后卵巢癌细胞中GST－π以及NF－κB基因和蛋白表达的变化；给予不同浓度NF－κB抑制剂PDTC后，检测GST－π和NF－κB的表达变化。结果 HIF－1α的siR－NA载体成功转染卵巢癌SKOV3细胞后，HIF－1αmRNA表达显著下降，GST－π的mRNA 和蛋白表达抑制，NF－κB表达增加。给予NF－κB抑制剂PDTC后，随着抑制剂浓度增加，GST－π表达增加。结论靶向沉默HIF－1α降低卵巢癌耐药因子GST－π的表达，增加卵巢癌细胞对化疗的敏感性。 NF－κB可能参与HIF－1α沉默后引起GST－π表达下降的调节途径。
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卵巢癌组织中 HIF-1α与 GST-π相关表达的研究
目的：分析缺氧诱导因子-1（HIF-1α）和谷胱甘肽S-转移酶-π（GST-π）蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达情况及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测40例上皮性卵巢癌组织，10例卵巢良性肿瘤组织和5例正常卵巢组织中HIF-1α和GST-π蛋白的表达。比较蛋白的阳性表达率，分析HIF-1α和GST-π蛋白表达与临床病理特征之间的关系。结果 HIF-1α、GST-π蛋白在正常卵巢组织中无表达，在恶性卵巢肿瘤组织中的表达明显高于良性肿瘤（P＜0.05），且其阳性表达随着临床分期的增高和病理学分级增加而增加（P＜0.05）。卵巢癌组织中HIF-1α和GST-π表达呈正相关（rs ＝0.676，P＜0.05）。结论 HIF-1α可能在上皮性卵巢癌的发生、发展及乏氧引起的耐药过程中起着重要作用。
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粘蛋白MUC1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义
目的研究粘蛋白MUC1在卵巢上皮性肿瘤的表达与临床病理参数之间的关系及其临床意义.方法应用免疫组织化学SP法检测卵巢上皮性肿瘤(良性、交界性、恶性)中的MUC1的表达.结果①粘蛋白MUC1在卵巢良性、交界性、恶性上皮性肿瘤中的表达依次为40%、90%、84%,交界性与恶性肿瘤明显高于良性肿瘤(P=0.0001).②粘蛋白MUC1在恶性卵巢上皮性肿瘤的表达与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移相关(P<0.05).③ 50例恶性上皮性肿瘤生存分析中,只有FIGO临床分期和MUC1的表达具有独立的预后意义.结论粘蛋白MUC1在恶性卵巢上皮性肿瘤中呈高表达,其表达强度与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移相关,因此,MUC1的表达可作为卵巢上皮性肿瘤的良、恶性的检测指标.
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卵巢浆液性和黏液性肿瘤中粘蛋白MUC1的表达
目的:探讨卵巢浆液性和黏液性肿瘤中黏蛋白MUC1的表达与临床病理特征的相关性.方法:免疫组化S-P法检测90例卵巢浆液性和黏液性肿瘤的黏蛋白MUC1的表达.结果:(1)交界性与恶性卵巢肿瘤中黏蛋白MUC1的表达阳性率明显高于良性肿瘤,差异有显著性(P=0.0001);(2)黏蛋白MUC1与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移显著相关(P＜0.05).结论:粘蛋白MUC1的在恶性卵巢上皮性肿瘤中呈高表达,其表达强度与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移相关,因此,MUC1的表达可作为卵巢上皮性肿瘤的良、恶性的检测指标.
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卵巢浆液性和黏液性肿瘤中黏蛋白MUC2的表达及意义
目的:探讨卵巢浆液性和黏液性肿瘤中黏蛋白MUC2的表达与临床病理特征的相关性.方法:免疫组织化学S-P法检测90例卵巢浆液性和黏液性肿瘤的黏蛋白MUC2的表达.结果:(1)交界性与恶性卵巢肿瘤中黏蛋白MUC1的表达阳性率明显高于良性肿瘤,差异有显著性(P =0.0001)；黏蛋白MUC1与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移显著相关(P＜0.05).(2)黏蛋白MUC2与组织学类型、WHO病理分级相关(P＜0.05).结论:黏蛋白MUC2与恶性卵巢浆液性和黏液性肿瘤的浸润、转移相关.
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卵巢上皮性肿瘤中Ezrin的表达及意义
目的:探讨埃兹蛋白Ezrin在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.方法:选取1994-01 ～ 2003-12在哈尔滨医科大学附属第三医院和牡丹江医学院附属红旗医院手术治疗的卵巢上皮性肿瘤患者组织标本135例.采用免疫组织化学S-P法检测Ezrin在肿瘤组织的表达,分析其相关性和临床意义.结果:(1)恶性卵巢肿瘤中Ezrin的表达阳性率明显高于良性与交界性肿瘤,差异有显著性(P =0.0006)；(2) Ezrin与FIGO临床分期、淋巴结转移、腹水显著相关(P＜0.05).结论:Ezrin的过表达与恶性卵巢上皮性肿瘤的浸润、转移密切相关,有可能成为新的治疗靶点.
