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卵巢癌组织中VEGF及MVD表达及其临床意义
目的 分析微血管密度(MVD)以及卵巢上皮性肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)的表达与卵巢癌临床病理因素的关系及两者的相关性.方法 选取手术切除的卵巢上皮性肿瘤标本88例以及正常卵巢组织标本35例,采用免疫组化染色方法检测所有标本中VEGF及MVD的表达情况,分析两者相关性及与卵巢上皮性肿瘤临床病理因素的关系.结果 VEGF在卵巢癌组织中的表达阳性率为92.0％及MVD平均值为(30.26±8.69),显著高于良性卵巢上皮性肿瘤组织VEGF的阳性表达率[52.6％,(11.52±3.46)] (P ＜0.05);而良性卵巢上皮性肿瘤组织中VEGF阳性表达率及MVD平均值均高于正常对照组(P＜0.05).VEGF阳性表逸的卵巢癌组织中MVD平均值显著高于VEGF阴性表达者,VEGF阳性表达与MVD平均值呈正相关(P＜0.05).卵巢癌组织中VEGF阳性表达与肿瘤临床分期及细胞分化程度存在明显相关性(P＜0.05),而与肿瘤直径、组织学类型以及患者年龄无明显相关性(P＞0.05).MVD与肿瘤临床病理特征无明显相关性(P＞0.05).结论 VEGF及MVD均能反映卵巢上皮性肿瘤的良恶性和恶性进展程度,并可能成为卵巢癌临床生物学治疗的参考指标.
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中期因子在卵巢上皮性肿瘤中的表达及与其临床病理特征的关系
目的 探讨中期因子(midkine,MK)在卵巢上皮肿瘤中的表达及与其临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学法(SP法),检测MK在卵巢良性上皮性肿瘤、交界性肿瘤和上皮性癌组织中的表达水平,同时以正常卵巢上皮组织中MK表达水平作为对照.结果 正常卵巢组织中MK无表达,良性卵巢上皮性肿瘤组织中MK阳性表达率为13.3%,交界性上皮肿瘤组织为50.0%,卵巢癌组织为89.1%,差异有显著性(P＜0.05),MK表达与肿瘤病理类型无相关性(P＞0.05).Ⅱ～Ⅳ期患者其阳性表达率明显高于Ⅰ期患者(P＜0.05),有淋巴结转移者MK阳性表达率显著高于无淋巴结转移者(P＜0.05).结论 上皮性卵巢癌组织中MK表达增强,MK可作为1种有价值的肿瘤标志物.
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腹腔镜手术治疗良性卵巢上皮性肿瘤的疗效探讨
目的探讨腹腔镜手术治疗良性卵巢上皮性肿瘤的疗效及安全性.方法对31例卵巢上皮性肿瘤患者行腹腔镜手术,分析其手术时间、术中出血量、术后恢复情况等.结果31例行肿瘤剔除术29例、附件切除术2例;23例为浆液性囊腺瘤,8例为粘液性囊腺瘤.手术时间为(56.3±28.1)min,术中出血量(46.2±8.3)ml,术后住院时间(4.5±1.2)d.所有患者均无并发症.结论腹腔镜手术是治疗良性卵巢上皮性肿瘤安全而有效的方法.
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SREBP1、ACLY在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义
目的:研究胆固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)、ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达,探讨其与患者临床病理参数和预后的相关性.方法:采用免疫组织化学法检测SREBP1、ACLY在卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤和卵巢上皮性癌中的表达.结果:SREBP1、ACLY蛋白在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率(67.71％,70.83)显著高于卵巢良性肿瘤(31.25％,37.5％)、卵巢交界性肿瘤(13.33％,13.33％)(P＜0.05).卵巢上皮性癌组织中SREBP1、ACLY蛋白阳性表达率与FIGO分期、组织学分级明显相关(P＜0.05)；卵巢上皮性癌中SFEBP1蛋白表达与ACLY蛋白的表达呈正相关(r=0.83,P＜0.001).卵巢上皮性癌组织学分级、FIGO分期、SREBP1和ACLY表达水平均与患者预后有关(P＜0.05),FIGO分期是影响卵巢癌患者预后的独立因素(P＜0.05).结论:SREBP1、ACLY蛋白与卵巢上皮性癌的发生、发展和预后有关.SREBP1、ACLY可能成为治疗卵巢癌的新靶点.
关键词： 卵巢上皮性肿瘤 胆固醇元件结合调节蛋白1 ATP柠檬酸裂解酶 预后 -
联合检测人附睾蛋白4与血清CA125用于诊断卵巢上皮性癌的诊断价值
目的:研究人附睾蛋白4(HE4)在卵巢上皮性癌患者血清及尿液中的表达水平,探讨其联合血清CA125用于卵巢上皮性癌诊断的临床应用价值.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测50例卵巢上皮性癌患者、38例卵巢良性肿瘤患者和40例正常人血清及尿液中的HE4水平和血清CA125水平.结果:卵巢癌患者组血清及尿液中的HE4水平明显高于卵巢良性肿瘤组及正常对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05),血清及尿液HE4水平在卵巢良性肿瘤组及正常对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05).血清HE4检测卵巢上皮性癌的灵敏度、特异度分别为58.0％、87.2％,与血清CA125联合检测其灵敏度、特异度提高至86.0％、89.7％；尿液HE4检测卵巢上皮性癌的灵敏度、特异度分别80.0％、91.0％,与血清CA125联合检测其灵敏度、特异度可达90.0％、94.9％；联合检测血清HE4、尿液HE4和血清CA125的灵敏度和特异度高达94.0％、94.9％.结论:联合检测血清及尿液HE4与血清CA125可显著提高卵巢上皮性癌的诊断率.
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NF-кB/p65和VEGF在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义
目的:研究NF-кB/p65和VEGF在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义.方法:应用免疫组化SP法,检测NF-кB/p65和VEGF在10例正常卵巢组织,20例卵巢良性上皮性肿瘤,10例卵巢交界性上皮性肿瘤,60例卵巢上皮性癌中的表达.结果:NF-кB/p65和VEGF在卵巢上皮性癌中的表达率均高于卵巢交界性上皮性肿瘤、卵巢良性上皮性肿瘤的表达率,差异有统计学意义(P＜0.05).卵巢上皮性癌中NF-кB/p65和VEGF的阳性表达率,中低分化组高于高分化组,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P＜0.05);Ⅲ～Ⅳ期的表达率显著高于Ⅰ～Ⅱ期,差异有显著统计学意义(P＜0.01).卵巢上皮性癌患者腹水量＞500ml组中VEGF表达率显著高于腹水量＜500ml组(P＜0.01),NF-кB/p65在腹水量＞500ml组和腹水量≤500ml组中的表达率差异无统计学意义(P＞0.05);VEGF与NF-кB/p65在卵巢肿瘤组织中的表达强度呈正相关(r=0.279,P＜0.01).结论:NF-кB/p65及VEGF与卵巢上皮性癌的发生发展有关,与卵巢上皮性癌病理分级、临床分期、淋巴结转移有关,VEGF与腹水形成有关;VEGF可作为判断预后的候选指标;NF-кB/p65对VEGF有调控作用.
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卵巢上皮性癌中Claudin-3和MT1-MMP基因的表达及其意义
目的:探讨Claudin-3和MT1-MMP在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与预后的关系.方法:用免疫组化法测定卵巢上皮性癌72例、上皮性卵巢肿瘤20例和正常卵巢组织10例中Claudin-3和MT1-MMP的表达.结果:Claudin-3和MT1-MMP在正常卵巢组织中未见表达,在癌组织中的表达高于良性囊腺瘤的表达,卵巢上皮性癌中、低分化组的Claudin-3表达显著高于高分化组(P=0.001),有淋巴结转移组的Claudin-3表达显著高于无淋巴结转移组(P=0.001);MT1-MMP在晚期卵巢上皮性癌中的表达显著高于早期癌(P=0.011).单因素分析,Claudin-3和MT1-MMP高表达组患者的平均生存时间显著低于低表达组(P=0.029).结论:Claudin-3和MT1-MMP在卵巢上皮性癌的转移和浸润中起着重要作用,其高表达与不良预后有关.
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Nidogen-1、nidogen-2在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义
目的：：研究巢蛋白( nidogen-1和nidogen-2)在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨巢蛋白在卵巢上皮性肿瘤侵袭转移过程中作用及临床意义。方法：采用免疫组化法检测21例卵巢上皮性癌、11例卵巢交界性肿瘤和19例良性卵巢肿瘤组织中nidogen-1和nidogen-2的表达情况。结果：nidogen-1和nidogen-2蛋白在卵巢癌中无表达；卵巢良性肿瘤和卵巢交界性肿瘤中nidogen-1阳性表达率分别为73.68％和63.64％,nidogen-2阳性表达率分别为68.42％、54.55％,均显著高于卵巢癌组织( P<0.01)。结论：卵巢上皮性肿瘤组织侵袭转移的过程中伴随着基底膜的破坏及nidogen-1和nidogen-2的表达缺失。
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卵巢癌患者血清及组织HGF测定和受体c-Met的表达与预后关系的研究
目的:探讨血清肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)在卵巢癌中的诊断价值和HGF及其受体c-Met表达与其临床病理特征及预后的关系.方法:酶联免疫吸附法(ELISA)测定67例上皮性卵巢癌、25例良性上皮性肿瘤、30例健康对照者血清HGF含量;免疫组织化学法检测肿瘤组织中HGF及c-Met蛋白表达.结果:①卵巢恶性上皮性肿瘤组术前血清HGF水平显著高于良性上皮性肿瘤组和正常对照组(P＜0.05);②卵巢恶性上皮性肿瘤患者术前血清HGF水平与其临床分期、分化程度、淋巴结转移、术后残存灶的大小有关(P＜0.05),与肿瘤组织学类型无关;③HGF与c-Met在卵巢良恶性上皮性肿瘤组织间的表达有显著性差异;④卵巢恶性上皮性肿瘤组织中HGF表达与肿瘤的组织学类型无关,与临床分期、分化程度、淋巴结转移有关;c-Met表达与组织学类型、临床分期无关,与分化程度及淋巴结转移有关.结论:HGF可用于卵巢恶性肿瘤诊断和术后随访的肿瘤标记物,与卵巢恶性上皮性肿瘤的发生、发展相关,HGF与c-Met联合检测对于判断卵巢恶性上皮性肿瘤预后有重要意义.
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SOX2在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及临床意义
目的 通过检测卵巢上皮性恶性肿瘤组织中干细胞因子SOX2的表达水平,了解其表达与卵巢上皮性恶性肿瘤病理特征之间的关系.方法 采用免疫组化法检测98例卵巢上皮性恶性肿瘤患者术后癌组织标本中SOX2蛋白的表达水平,探讨其与卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理特征及发生发展关系.结果 卵巢上皮性恶性肿瘤组织、良性肿瘤组织中SOX2阳性表达率分别为79.6％,35.0％,在正常卵巢组织中无表达.其表达水平与卵巢上皮性恶性肿瘤的分化程度、有无淋巴结转移有关,而与年龄、组织类型无关.结论 SOX2在卵巢上皮性恶性肿瘤中高表达,可能预示该肿瘤侵袭性高、预后差、易复发.
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卵巢上皮性癌组织 Smad4与 P16表达及其与微血管密度的相关性研究
目的：探讨卵巢上皮性癌组织中Smad4，P16的表达以及微血管密度（ MVD）计数，探讨三者之间的关系。方法随机选取100例卵巢肿瘤患者组织样本，其中卵巢上皮性癌50例、交界性卵巢肿瘤30例、良性卵巢肿瘤20例。应用免疫组化以及组织芯片技术检测各组织样本Smad4， P16和CD34的表达，通过观察CD34来测定MVD。结果 Smad4和P16的阳性率以及MVD在卵巢上皮性癌组织中分别为34．0％（17/50），54％（27/50），19．0±8．9，在交界性卵巢肿瘤组织中分别为43．3％（13/30），76．7％（23/30），15．0±6．3，在卵巢良性肿瘤组织中分别为100％（20/20），100％（20/20），9．9±4．7；三者在两组间的差异均有统计学意义（P＜0．05）；卵巢上皮性癌Smad4和P16的表达均与MVD呈负相关（P＜0．05），Smad4与P16的表达呈正相关（P＜0．01）。结论 Smad4和P16的基因表达缺失可能与卵巢上皮性癌的发生有较大相关性，作用原理可能与血管形成有关。
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卵巢上皮性肿瘤组织中碳酸酐酶Ⅸ的表达变化及意义
目的：观察卵巢上皮性肿瘤组织中碳酸酐酶Ⅸ（ CAⅨ）的表达变化，并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法对45例卵巢上皮性良性肿瘤、50例交界性肿瘤、61例卵巢癌组织中的CAⅨ进行检测。结果 CAⅨ在卵巢上皮性良性肿瘤、交界性肿瘤、卵巢癌组织中的阳性表达率分别为17．8％、36．0％、59．0％；卵巢癌与卵巢上皮性良性肿瘤相比，P＜0．01；卵巢癌与交界性肿瘤相比，P＜0．05；卵巢上皮性良性肿瘤与交界性肿瘤相比，P＜0．05。CAⅨ的表达与卵巢癌的分化程度、淋巴结转移及临床分期有关（ P均＜0．05）。结论 CAⅨ在卵巢上皮性良性肿瘤、交界性肿瘤、卵巢癌组织中的阳性表达率逐渐升高，其可能参与了卵巢癌的发生、发展，并与卵巢癌的浸润、转移密切相关。检测CAⅨ有助于卵巢癌的诊断及预后判断。
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上皮性卵巢癌组织中Seprase的表达及意义
目的 探讨Seprase在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系.方法 采用显微切割技术对31例新鲜冰冻的卵巢癌组织(实验组)进行处理,获取较纯的卵巢癌细胞,采用RT-PCR和Western blot技术检测Seprase mRNA 和蛋白的表达,与9例正常卵巢组织(对照组)作对比.结果 实验组全部表达Seprase mRNA,而对照组仅3例(33.33%)表达.卵巢癌组织和正常组织中Seprase mRNA的相对含量分别1.13±0.27和0.47±0.13,两者相比,P＜0.05.实验组26例(83.87%)表达Seprase蛋白,而对照组仅2例(22.22%)表达.卵巢癌组织和正常组织中Seprase蛋白的相对表达量分别为1.29±0.37和0.51±0.19,两者相比,P＜0.05.Seprase蛋白的表达与卵巢癌FIGO分期、组织学分级有关(P＜0.05).Seprase mRNA表达与卵巢癌组织学分级有关(P＜0.05),而与患者年龄、肿瘤大小、FIGO分期、淋巴结转移和组织学类型无关(P＞0.05).结论 Seprase参与了卵巢癌的发生发展,可能成为卵巢癌的诊断指标及基因治疗靶点.
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哥本哈根指数在卵巢上皮性肿瘤鉴别诊断的应用价值
目的 探讨基于血清CA125、HE4值和年龄建立的预测模型哥本哈根指数(CPH-I)在卵巢上皮性肿瘤良恶性鉴别诊断中的应用价值.方法 入组180例手术病理确诊为卵巢上皮性肿瘤的患者(其中良性组89例,恶性组91例),比较CA125、HE4、CPH-I在鉴别卵巢上皮性肿瘤良恶性中的诊断效能.结果 在总体人群、早期患者、晚期患者中,恶性组CA125、HE4、CPH-I预测值均高于良性组,差异有统计学意义(P＜0.001);CA125、HE4、CPH-I鉴别卵巢上皮性肿瘤良恶性的敏感性依次是85.71％、83.52％、82.42％(总体人群),57.69％、50.0％、46.15％(早期患者),96.92％、96.92％、96.92％(晚期患者),特异性依次是96.63％、86.52％、98.88％.CPH-I预测值的特异性有别于HE4(P ＜0.001).结论 基于患者血清CA125、HE4值及年龄建立的预测模型CPH-I在卵巢上皮性肿瘤良恶性的鉴别诊断中有良好的诊断效能和应用价值,但是否优于单独应用HE4或CA125仍需更多大样本和多中心的研究证实.
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卵巢上皮性肿瘤组织中Bub1蛋白的表达及其临床意义
目的 探讨卵巢上皮性肿瘤组织中Bub1蛋白的表达及其临床意义.方法 选取我院收治的102例卵巢上皮性肿瘤患者,根据患者肿瘤类别分为良性组、恶性组、交界性组,每组34例,并选取34例健康体检者作为正常组,对各组相关指标进行比较分析.结果 恶性组、交界性组Bub1蛋白阳性率均明显高于良性组、正常组(P均＜0.05);而良性组与正常组比较、恶性组与交界性组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).恶性组:Ⅲ～Ⅳ期患者、G3级患者、有淋巴结转移患者、腹水患者Bub1蛋白阳性率均高于I～Ⅱ期患者、G1和G2级患者、无淋巴结转移患者、无腹水患者,但差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 卵巢上皮组织中Bub1蛋白出现异常表达可诱发卵巢上皮性肿瘤,并促进肿瘤发展,对其进行检测可作为判定患者病情的依据,有着重大的研究意义.
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卵巢上皮性癌组织中Aurora-B和Survivin的表达
目的：检测卵巢上皮性癌组织中Aurora-B和Survivin的表达。方法：用半定量RT-PCR、免疫组化SP法检测卵巢正常(n=13)及良(n=31)、恶性(n=39)上皮性肿瘤组织中Aurora-B和Survivin mRNA和蛋白的表达。结果：Aurora-B和Survivin mRNA和蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达均高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织(蛋白：X2=l5.770和29.468，P＜0.001；mRNA：F=24 414.748和8 367.091，P＜0.001)；两者mRNA及蛋白表达与卵巢上皮性癌的临床分期、淋巴结转移及合并腹水有关(P均＜0.05)。卵巢上皮性癌组织中Aurora-B蛋白和Survivin蛋白(rp=0.336，P=0.014)及Aurora-B mRNA和Survivin mRNA的表达(r=0.940，P＜0.001)均呈止相关。结论：Aurora-B和Survivin在卵巢上皮性癌的发生、侵袭和转移中起重要作用。
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卵巢上皮性癌组织中磷酸化信号转导及转录活化因子3和Ki67蛋白的表达
目的:检测卵巢上皮性癌组织中磷酸化信号转导及转录活化因子3(p-STAT3)和Ki67蛋白的表达.方法:应用免疫组织化学SP法检测35例卵巢上皮性癌组织(高分化11例,中分化12例,低分化12例;Ⅰ、Ⅱ期16例,Ⅲ、Ⅳ期19例;有淋巴结转移20例,无淋巴结转移15例)、20例良性卵巢上皮性肿瘤组织及30例正常卵巢组织中p-STAT3和Ki67蛋白的表达.结果:正常卵巢组织、良性卵巢上皮性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中P-STAT3的表达水平分别为(43.20±3.18),(50.12±4.36)及(92.57±5.26),3者相比,差异有统计学意义(F=7.605,P=0.001);Ki67的表达水平分别为(7.69±1.21)、(12.53±2.62)及(16.18±5.32),3者相比,差异有统计学意义(F=3.925,P=0.029).卵巢上皮性癌组织中p-STAT3和Ki67的表达与临床分期、分化程度及淋巴结转移有关(P-STAT3:t/F=6.921、3.865和7.763,P均<0.05;Ki67:t/F=6.917、3.870和4.021,P均<0.05).卵巢上皮性癌组织中p-STAT3与Ki67的表达呈正相关(rs=0.563,P<0.001).结论:卵巢上皮性癌组织中p-STAT3与Ki67的表达升高,联合检测2者对判断卵巢上皮性癌的恶性程度和预后有一定价值.
关键词： 卵巢上皮性肿瘤 癌 磷酸化信号转导及转录活化因子3 Ki67 细胞增殖 -
卵巢上皮性癌组织中黏着斑激酶和肝癌缺失基因-1 mRNA的表达
目的:检测卵巢上皮性癌组织中黏着斑激酶(FAK)和肝癌缺失基因-1(DLC1)mRNA的表达.方法:采用逆转录聚合酶链反应检测12例正常卵巢和32例卵巢上皮性癌组织中FAK与DLC1 mRNA的表达.结果:卵巢上皮性癌组织中FAK mRNA的表达水平(0.81±0.33)高于正常卵巢组织(0.24±0.15),2者相比,差异有统计学意义(t=2.979,P=0.007);FAK mRNA的表达水平与卵巢上皮性癌的分化程度、淋巴结转移和腹水形成有关(t/F=3.405,2.223和2.330,P均<0.05).卵巢上皮性癌组织中DLC1 mRNA的表达水平(0.30±0.11)低于正常卵巢组织(0.68±0.17),2者相比,差异有统计学意义(t=-3.284,P=0.013);DLC1 mRNA的表达与卵巢上皮性癌的临床分期、淋巴结转移如腹水形成有关(t/F=30156,2.944和2.470,P均<0.05).卵巢上皮怀癌组织中FAK与DLC1 mRNA的表达有关联(rp=0.369,P=0.025).结论:FAK的过表达和DLC1低表达或表达缺失可能与卵巢上皮性癌的发生、发展有关;联合检测2者有有助于判断卵巢上皮性癌的恶性程度.
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卵巢上皮性肿瘤组织中人组织激肽释放酶15和CA125蛋白的表达
目的:检测卵巢上皮性肿瘤组织中人组织激肽释放酶15(KLK15)和CA125蛋白的表达.方法:采用免疫组化SP法检测10例正常卵巢组织、18例卵巢良性肿瘤组织、16例卵巢交界性肿瘤组织和64例卵巢恶性肿瘤组织中KLK15与CA125蛋白的表达.结果:上述4种组织中KLK15蛋白的阳性表达率分别为10.0%、16.7%、62.5%和64.1%,4种组织相比,差异有统计学意义(χ2=20.432,P＜0.001);4种组织中CA125蛋白的阳性表达率分别为0.0%、5.6%、37.5%和71.9%,4种组织相比.差异有统计学意义(χ2=37.448,P＜0.001).KLK15蛋白的表达与卵巢癌患者的临床分期、病理分级及淋巴结转移有关(χ2=3.90,P=0.048;χ2=4.84,P=0.028;χ2=5.49,P:0.019).CA125蛋白的表达与卵巢癌患者的病理类型有关(χ2=37.49,P＜0.001).卵巢浆液性癌组织中KLK15与CA125蛋白的表达有火联(rp=0.334,P=0.033).结论:KLK15蛋白对卵巢上皮性癌的诊断具有一定的价值,可能作为其预后判断的指标.KLK15与CA125蛋白联合检测可能有助于提高卵巢上皮性癌诊断的准确性.
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卵巢上皮性癌组织中闭合蛋白-3和闭合蛋白-4蛋白的表达
目的:探讨卵巢上皮性癌组织中闭合蛋白(Claudin)-3和Claudin-4蛋白的表达及其相关性.方法:采用免疫组化方法检测65例卵巢上皮性癌、12例交界性卵巢肿瘤、15例良性卵巢肿瘤和10例正常卵巢组织中Claudin-3和Claudin-4蛋白的表达情况,并分析Claudin-3和Claudin-4蛋白表达与卵巢上皮性癌患者临床病理特征的关系以及2者的相关性.结果:①卵巢上皮性癌组织中Claudin-3蛋白的阳性表达率高于交界性卵巢肿瘤组织、良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织(λ2=35.443,P＜0.05);卵巢上皮性癌组织和交界性卵巢肿瘤组织中Claudin-4蛋白的阳性表达率高于良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织(λ2=40.258,P＜0.05).②卵巢上皮性癌中、低分化组Claudin-3和Claudin-4的表达高于高分化组(λ2分别为14.249和9.991,P＜0.05);有淋巴结转移组Claudin-3和Claudin-4的表达高于无淋巴结转移组(λ2分别为4.710和4.065,P＜0.05).③在卵巢上皮性癌组织中Claudin-3与Claudin-4的表达呈正相关(rP=0.588,P＜0.05).结论:Claudin-3和Claudin-4的高表达与卵巢上皮性癌的发生发展及侵袭转移密切相关.
