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维参锌胶囊联合益身灵丸治疗少弱精子症的效果研究
目的：探讨维参锌胶囊联合益身灵丸治疗少弱精子症的临床效果。方法选取2013年1~10月于本中心男科门诊经3次精液化验确诊的少弱精子症患者120例,随机分为A、B、C组,每组40例。A组采用维参锌胶囊+益身灵丸+维生素E进行治疗,B组采用维参锌胶囊+维生素E进行治疗,C组采用益身灵丸+维生素E进行治疗,规律持续治疗3个月。治疗前后进行计算机辅助分析(CASA)精液样本,并采用改良巴氏染色法进行精子形态的分析。结果治疗后A、B、C组精液量、精子浓度增加,前向运动精子存活率提高,精子畸形率降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组精液量多于B、C组,精子浓度及前向运动精子存活率高于B、C组,精子畸形率低于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05)；而B、C两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用维参锌胶囊与益身灵丸能显著改善少弱精子症患者的精液质量,是治疗男性不育症的一种有效方法。
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维参锌胶囊修复不育症患者精子DNA损伤的研究
目的 研究分析维参锌胶囊修复不育症患者精子DNA损伤的效果.方法 将我院2016年1~12月收治的60例不育症患者分组,治疗组口服维参锌胶囊治疗,对照组口服维生素E治疗,对比两组治疗效果.结果 治疗组患者精子碎片指数(DFI)为(19.3±2.0),显著低于对照组的(26.5±4.8),差异有统计学意义(P<0.01).结论 维参锌胶囊能够有效改善不育症患者精子质量,修复精子DNA损伤,建议推广使用.
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生精片联合维参锌胶囊、他莫昔芬微胶囊治疗弱精症疗效观察
目的 观察生精片联合维参锌胶囊、他莫昔芬微胶囊治疗弱精症的临床疗效.方法 将128例弱精症患者按照入院先后顺序分为试验组和对照组各64例.对照组给予维参锌胶囊+他莫昔芬微胶囊治疗,试验组在对照组治疗基础上加用生精片.观察2组临床疗效.结果 2组治疗后精神不振、性欲低下、遗精早泄、腰膝酸软、脉沉细弱积分及总积分均显著降低(P均<0.05),且试验组改善情况优于对照组(P<0.05);试验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);试验组治疗后精液量、精子密度、A级精子活力、(A级+B级)精子活力均明显改善,对照组除精液量外,其余指标也均显著改善(P均<0.05),但试验组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组用药期间常规检查均未发现异常,且不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 生精片联合维参锌胶囊、他莫昔芬微胶囊治疗弱精症不仅可以改善中医证候及精液质量,还可提高疗效,且不良反应少,具有推广应用价值.
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生精片联合维参锌胶囊与他莫昔芬片治疗弱精症的临床效果比较
目的 观察比较生精片联合维参锌胶囊与他莫昔芬片治疗弱精症的临床效果.方法 选取医院收治的弱精症患者128例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组64例.对照组采用生精片联合维参锌胶囊进行治疗,观察组采用生精片联合他莫昔芬片进行治疗.对2组患者的精液进行测定,确定治疗前后精液内精子的浓度、精子总数、精子前向运动率及正常形态率.对2组患者治疗后的不良反应进行统计比较.结果 治疗后,观察组精子浓度和精子总数均明显高于对照组(P<0.01);观察组精子前向运动率高于对照组(P<0.01).2组治疗前后精子正常形态率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 生精片联合他莫昔芬片治疗弱精症效果显著,能有效提高弱精症患者的精子浓度和活力,治疗方式简单,不良反应少,易被患者接受,具有临床应用及推广价值.
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高效液相色谱法测定维参锌胶囊中人参皂苷的含量
维参锌胶囊是由红参须、硫酸锌等4味药物加工而成的中药成方制剂.具有提高老年人心肺调节功能,提高视敏度、视力和男性性机能等功效.为有效地控制其内在质量,采用高效液相色谱(HPLC)法对其主要药物红参须中所含的有效成分人参皂苷Rg1、Re进行了含量测定,现报告如下.
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薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量
目的用薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量.方法以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描:λs=525nm,λR=700nm.结果平均回收率为98.80%,RsD=0.67%(n=5).结论该方法简便、准确、重现好.
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维参锌胶囊鉴别方法的改进
中华人民共和国卫生部标准关于维参锌胶囊中红参须的鉴别为:取本品一粒的内容物,加甲醇10 ml,微热,振摇30min,滤过.滤液浓缩至约1 ml,取上清液10 μl,点于硅胶G薄层板上.以氯仿-甲醇-水(65:35:10)上行展开,取出,晾干.喷以硫酸溶液(1→5),在105℃烘约15 min,应显10个以上紫蓝色斑点.在这条检验方法中,如果加上人参对照试验,这样,专属性显得更强,概念清楚,结论明确.因此,经过长期实验,特提出修改方法如下.
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双硫腙水相分光光度法测定维参锌胶囊中锌的含量
目的:建立以双硫腙水相分光光度法测定维参锌胶囊中锌含量的方法. 方法:在非离子表面活性剂吐温-80存在下,以醋酸-醋酸钠(pH 4.5)为缓冲介质,利用锌离子与双硫腙形成稳定的配合物,在535 nm波长处采用分光光度法测定并计算维参锌胶囊中锌的含量. 结果:锌检测浓度的线性范围为0.172～1.204 μg·mL-1(r=0.999 3);平均回收率为99.20%,RSD=0.94%. 结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于维参锌胶囊中锌的含量测定.
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HPLC法测定维参锌胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定维参锌胶囊中人参皂苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS-C18(125mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0～17 min,乙腈19%,流速为1mL·min-1;17～20 min,乙腈19%～31%,流速为1mL·min-1;20～35 min,乙腈31%～40%,流速为1mL·min-1;35～40 min,乙腈97%,流速为1.5mL·min -1;40～45 min,乙腈19%,流速为1mL·min-1),检测波长为203nm,柱温为30℃.结果:人参皂苷Rg1检测浓度在0.012 5～0.200 0mg·mL-1(r=0.999 7)、人参皂苷Re在0.01～0.16 mg·mL-1(r=0.999 9)、人参皂苷Rb1在0.012 5～0.200 0 mg·mL-1(r=0.999 4)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为93.8%、96.7%、95.3%,RSD分别为1.9%、1.6%、1.8%.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于维参锌胶囊的质量控制.
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复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊治疗弱精子伴精液不液化症的临床观察
目的 观察复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊治疗弱精子伴精液不液化症的临床疗效.方法 对临床上符合弱精子伴精液不液化症诊断的80例男性不育患者运用复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊进行治疗,30 d为1疗程,连续服药3个疗程.观察治疗前后液化情况、精子密度、精子活率及精子活力(a级和b级)等相关指标的自身前后的变化并对其配偶妊娠情况进行随访观察,以判断疗效.结果 治疗后精液液化时间明显缩短,精子密度、活率、a级精子、a+b级精子都较前有明显提高(P＜0.01),治愈10例(12.5％);显效22例(27.5％);有效30例(37.5％);无效18例(22.5％),总有效率为77.5％.结论 运用复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊治疗弱精子伴精液不液化的男性不育症是一种疗效可靠,副作用少的方法,值得临床推广应用.
