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乳癖散结胶囊伍用他莫昔芬治疗乳腺增生病临床观察
目的: 观察乳癖散结胶囊伍用他莫昔芬治疗乳腺增生病临床疗效.方法: 213例经确诊乳腺增生患者,随机分为乳癖散结胶囊组(治疗组)115例,他莫昔芬组(对照组)98例.治疗组口服乳癖散结胶囊,3次/d,每次4粒,他莫昔芬片10mg,1次/d,疗程45 d;对照组口服他莫昔芬片,2次/d,每次10mg,疗程60 d.治疗期间及治疗后分别观察两组药物副作用和疗效.结果: 治疗组有效率96.5%,药物主要不良反应(13/115)11.3%;对照组有效率86.7%;药物主要不良反应(37/98)37.8%.两组有效率无显著差异(P>0.05),药物不良反应比较有显著差异(P<0.01).结论: 在乳癖散结胶囊行气活血,散瘀软坚止痛的药理效应下,伍用小剂量他莫昔芬,产生协同的生物效应,增强了机体对雌激素的灭活机能,发挥较强的抗雌激素效应,使增生的乳腺组织软化消散.
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他莫昔芬片、莱曲唑片治疗乳腺癌引起骨质疏松的临床观察
目的 观察他莫昔芬片、莱曲唑内分泌治疗乳腺癌过程中,不良反应引起骨质疏松的差异.方法 对绝经后60例乳腺癌患者,随机抽取30例口服他莫昔芬片,30例口服莱曲唑片,分别测口服药0、1、2年时每例患者的骨密度,进行统计学分析.结果 口服他莫昔芬片、莱曲唑片1、2年测得骨密度值分别为(0.965±0.021)、(0.923±0.017)、(0.915±0.019)、(0.896±0.013)g/cm2.结论 口服他莫昔芬片、莱曲唑片都可使骨密度减低,用药时间越长,骨密度减低越明显;口服莱曲唑片骨密度减低比口服他莫昔芬片使骨密度减低更明显.
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红金消结胶囊治疗乳腺增生的疗效观察
目的 观察红金消结胶囊治疗乳腺增生的临床疗效.方法 将692例乳腺增生患者随机分为2组, 治疗组373例,采用红金消结胶囊治疗;对照组319例,采用他莫昔芬片治疗;比较2组临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗组总有效率高于对照组而月经失调发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组随访症状复发率为3.2%低于对照组的9.4%(P<0.05).结论 红金消结胶囊能有效消除乳房疼痛和肿块,疗效较好.
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生精片联合维参锌胶囊与他莫昔芬片治疗弱精症的临床效果比较
目的 观察比较生精片联合维参锌胶囊与他莫昔芬片治疗弱精症的临床效果.方法 选取医院收治的弱精症患者128例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组64例.对照组采用生精片联合维参锌胶囊进行治疗,观察组采用生精片联合他莫昔芬片进行治疗.对2组患者的精液进行测定,确定治疗前后精液内精子的浓度、精子总数、精子前向运动率及正常形态率.对2组患者治疗后的不良反应进行统计比较.结果 治疗后,观察组精子浓度和精子总数均明显高于对照组(P<0.01);观察组精子前向运动率高于对照组(P<0.01).2组治疗前后精子正常形态率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 生精片联合他莫昔芬片治疗弱精症效果显著,能有效提高弱精症患者的精子浓度和活力,治疗方式简单,不良反应少,易被患者接受,具有临床应用及推广价值.
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中西医结合治疗乳腺增生症的疗效观察
目的 观察中药乳块消汤剂配合西药他莫昔芬片治疗乳腺增生症的疗效.方法 将90例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(30例).治疗组口服中药乳块消汤剂和西药他莫昔芬片;对照组予口服他莫昔芬片.观察两组疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组治愈44例,显效12例,有效2例,无效2例;对照组治愈7例,显效9例,有效7例,无效7例.两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应率为8.33%,其中1例出现月经减少,3例月经失调,1例出现视物模糊;对照组不良反应率为13.33%,2例出现月经减少,2例出现月经失调.两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者停药后均恢复正常.结论 中西药结合治疗乳腺增生症疗效显著且不良反应减少.
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乳癖散结胶囊与他莫昔芬片用于乳腺增生治疗中的效果对比
目的:对比乳癖散结胶囊与他莫昔芬片用于乳腺增生治疗中的效果.方法:选取我院2013年7月~2015年6月收治的乳腺增生患者100例为研究对象,随机分为观察与对照两组,给予对照组单独用他莫昔芬片治疗,在对照组治疗基础上给予观察组乳癖散结胶囊治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组并发症发生率为8%,低于对照组的24%;观察组临床治疗总有效率为98%,高于对照组的82%.结论:相对于他莫昔芬片,乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的效果显著,不良反应发生率低,在临床上值得推广.
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红金消结胶囊治疗乳腺增生186例疗效观察
目的:观察临床上乳腺增生患者服用红金消结胶囊治疗乳腺增生的疗效.方法:采用统计学上随机分组的方法将患者分为对照组和治疗组进行对比治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生率.结果:两组对比治疗存在显著差异,治疗患者随访症状复发率为3.2％,对照组为8.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:乳腺增生患者服用红金消结胶囊临床疗效显著.
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中频穴位电刺激联合他莫昔芬片治疗少弱精子症患者的临床研究
目的:探讨中频穴位电刺激联合他莫昔芬片治疗少弱精子症的临床效果及其可行性与安全性.方法:120例少弱精子症患者随机分为他莫昔芬片口服治疗组(他莫昔芬组)、中频穴位电刺激治疗组(穴位电刺激组)与联合治疗组,每组40例.连续治疗8周,记录各组治疗前后的精液体积、精子总数及浓度、总活力、前向运动(PR)精子百分率及血清生殖激素(FSH、LH、T)水平,对比分析3组患者治疗前后的精液参数及生殖激素水平.结果:所有患者均完成本研究,治疗前后3组精液体积无明显改善(P＞0.05).与治疗前对比,3组均可改善生殖激素(FSH、LH、T)水平(P＜0.05);他莫昔芬组可以显著提高精子总数[(42.65±5.78)×106 vs (25.16±2.05)×106,P ＜0.05]及精子浓度[24.31 ±2.59)×106/ml vs(12.15 ±2.51)×106/ml,P＜0.05],而精子总活力及PR精子百分率无明显改善[(22.61±5.75)％vs (21.78±8.81)％;(16.76±5.86)％ vs (15.87±7.81)％,P均＞0.05];穴位电刺激组可以增加精子总活力率[(32.43±4.97)％vs (24.81±8.27)％,P＜0.05]及PR精子百分率[(27.17±5.09)％vs(19.71±9.15)％,P＜0.05],而精子总数及精子浓度无明显改善[(25.87±4.96)×106 vs(23.23±3.14)×106;(14.12 ±2.47)×106/ml vs (11.27 ±2.24)×106/ml,P均＞0.05];联合治疗组不仅可以提高精子总数[(51.14±3.69)×106 vs (26.17±5.05)×106,P＜0.05]及精子浓度[(27.28±1.98)×106/ml vs(12.78±2.41)×106/ml,P＜0.05],而且可以显著提高精子总活力[(37.12±5.33)％ vs(23.89±9.05)％,P＜0.05]及PR精子百分率[(31.09±7.12)％ vs (17.14±8.04)％,P＜0.05],并且显著优于他莫昔芬组和穴位电刺激组(P＜0.05).联合治疗组总有效率(97.5％)显著高于他莫昔芬组(72.5％)和穴位电刺激组(75.0％),P＜0.05. 结论:中频穴位电刺激联合他莫昔芬片口服可以明显改善特发性少弱精子症患者的精液质量和生殖激素水平,有一定的临床推广意义.
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加味地黄汤治疗男性乳房肥大症临床研究
目的:观察加味地黄汤治疗男性乳房肥大症的临床疗效.方法:60例男性乳房肥大症患者随机分为对照组和观察组,每组30例.观察组给予中药加味地黄汤治疗,对照组给予他莫昔芬片治疗.结果:治疗后观察组中医证候积分、乳房肿块、硬度、缓解疼痛方面均优于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);1个疗程后,观察组愈显率为40.00％,有效率为88.33％,停药2个月后复发率13.33％;对照组愈显率23.07％,有效率为66.67％,停药2个月后复发率34.61％;观察组均优于对照组(P＜0.05).治疗后观察组雌二醇、睾酮、泌乳素水平显著低于对照组(P＜0.05).结论:加味地黄汤治疗男性乳房肥大症临床疗效显著.
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他莫昔芬片联合补肾填精方治疗少弱精子症的临床观察
目的:探析他莫昔芬片联合补肾填精方治疗少弱精子症的临床效果.方法:选取2016年8月至2018年2月惠州市中心人民医院收治的130例少弱精子症患者为主要研究对象,运用数字随机表达法分为两组,每组65例.对照组患者给予他莫昔芬片联合维生素E软胶囊治疗,观察组患者予以他莫昔芬片联合补肾填精方治疗,对比两组的临床治疗效果.结果:观察组患者治疗总有效率为81.54％,明显高于对照组的66.15％,差异具有统计学意义(P＜0.05);经治疗后,两组患者的精子浓度、前向运动精子(PR)百分率较治疗前均有明显提高,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);经治疗后,观察组肾精亏虚症状评分明显下降,与同组治疗前及对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),而对照组无明显变化.结论:他莫昔芬片联合补肾填精方治疗少弱精子症的临床效果显著,可提升精子浓度,改善精子活力.
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乳腺理疗仪联合乳疾灵和他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效观察
目的：探讨乳腺理疗仪联合乳疾灵和他莫昔芬片治疗乳腺增生的临床疗效。方法选取2013年1月～2015年3月收治的140例乳腺增生患者作为研究对象，将其随机分成两组，每组70例。两组患者均给予乳腺理疗仪治疗，其中对照组加用他莫昔芬片，观察组在对照组基础上再加用乳疾灵，比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为98.57%，对照组为88.57%，观察组明显高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为4.29%，相对于对照组的32.86%有显著下降（P＜0.05）；随访6个月，观察组复发率为5.71%，显著低于对照组（P＜0.05）。结论在乳腺理疗仪与他莫昔芬片治疗基础上联合乳疾灵治疗乳腺增生疗效显著，值得临床推广应用。
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自拟温阳消癖汤治疗乳腺增生病的临床观察
目的:观察温阳补肾调冲、理气活血、软坚散结为主的温阳消癖汤治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:将120例乳腺增生病患者随机分成两组.治疗组60例,口服自拟温阳消癖汤;对照组60例,口服构椽酸他莫昔芬片,治疗3个月经周期,疗程结束后随访并记录各组患者的疗效、不良反应、停药后复发率.结果:治疗组总有效率93.2%,对照组总有效率82.8%,两组疗效有显著性差异(P＜0.05).停药后复发率治疗组为3.4%(2/59),对照组为15.5%(9/58),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:温阳消癖汤治疗乳腺增生病有较好的疗效,无明显药物不良反应,停药后复发率低.
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心理疗法配合药物治疗乳腺增生症325例临床疗效分析
目的 观察心理疗法配合他莫昔芬片(三苯氧胺)治疗乳腺增生症的疗效.方法 将325例乳腺增生症患者随机分A、B组.A组161例,单独以口服他莫昔芬片治疗;B组164例,心理疗法配合口服他莫昔芬片治疗.结果 A组总有效率85.1%,B组97.0%,A组与B组相比差异显著(P＜0.05).结论 心理疗法配合口服他莫昔芬片治疗乳腺增生症疗效明显.
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乳癖散结胶囊与他莫昔芬片用于乳腺增生治疗的效果对比
目的:对比分析乳癖散结胶囊与他莫昔芬片用于乳腺增生治疗的效果.方法:选取我院自2016年1月-12月期间收治的乳腺增生患者60例进行临床研究,将之随机分成两组:一组为乳癖散结胶囊组(30例),均给予乳癖散结胶囊治疗;一组为他莫昔芬片组(30例),均给予他莫昔芬片治疗;对两组用药后的临床效果和并发症发生率进行观察比较.结果:乳癖散结胶囊组中总有效29例,总有效率96.7％;他莫昔芬片组中总有效24例,总有效率80.0％;比较而言乳癖散结胶囊组的总有效率显著更高(P<0.05).乳癖散结胶囊组中并发症2例,并发症发生率6.7％;他莫昔芬片组中并发症7例,并发症发生率23.3％;比较而言乳癖散结胶囊组的并发症发生率显著更低(P<0.05).结论:乳癖散结胶囊治疗乳腺增生比他莫昔芬片效果更好,且并发症更少,值得临床推广.
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桂枝茯苓胶囊合他莫昔芬片治疗乳腺增生病疗效观察
目的：观察桂枝茯苓胶囊合他莫昔芬片治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：对诊断明确的乳腺增生病患者60例，给予桂枝茯苓胶囊合他莫昔芬片口服，连用25天为1疗程，共治疗2个疗程，观察治疗前后症状，体征及病程变化，并评价疗效。结果：临床痊愈31例（51.7%）；显效19例（31.7%）；有效7例（11.6%）；无效3例（5%）；总有效率95%。结论：桂枝茯苓胶囊合他莫昔芬片治疗乳腺增生病临床疗效显著。
