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第五届全国细菌耐药监测与临床·耐药菌感染治疗专题学术会议纪要
由中华医学会中华检验医学杂志编辑委员会和国家食品药品监督管理局细菌耐药性监测中心主办,中华医学会检验分会微生物学组和北京大学第一医院临床药理研究所协办的“第五届全国细菌耐药监测与临床·耐药菌感染治疗专题学术会议”于2012年5月9至11日在安徽省合肥市顺利召开.
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第二届全国细菌耐药监测与临床专题学术会议纪要
2006年7月8日至11日由中华医学会中华检验医学杂志编辑委员会和国家食品药品监督管理局细菌耐药监测中心共同主办的第二届全国细菌耐药监测与临床专题学术会议在宁夏回族自治区首府银川市召开.会议共收到论文210余篇,来自全国各地的临床医学、临床微生物学及医院感染控制学的专家、同行205位代表出席了会议.开幕式由中华医学会呼吸病学分会副主任委员刘又宁教授主持,中华医学会检验分会主任委员、中华检验医学杂志总编辑丛玉隆教授致开幕辞,中华医学会杂志社袁桂清副社长出席了会议.
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首届全国细菌耐药监测与临床专题学术会议纪要
由中华医学会中华检验医学杂志编辑委员会和国家细菌耐药性监测中心共同主办的"首届全国细菌耐药监测与临床专题学术会议",2004年4月7~8日在四川省成都市召开.
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广州市性病实验室室间质量评价结果分析
为了解广州市性病实验室的整体水平,促进性病检验质量的提高,在广州市卫生局组织下,广州市性病监测中心和广州市卫生监督所于2007年4月对广州市性病监测点性病防治工作进行每年一次检查,同时对性病实验室开展室间质评,现将室间质评结果分析如下,以期为相关行政部门制定政策提供数据资料,也为其他地区同行做相关调查提供思路.
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关键词之二滥用抗生素易出现药物不良反应
吃扑热息痛肚子痛、吃四环素导致恶心呕吐……这些都有可能是药品不良反应造成的.专家提醒,由于抗生素产生不良反应多,患者应慎用或避免服用抗生素.据广西壮族自治区药品不良反应监测中心统计数据显示,2006年广西共报告了4312例药品不良反应,其中近50%是服用抗生素引起的.
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天津市空气污染物对心脑血管疾病死亡急性影响的时间序列分析
目的:了解天津市大气污染对居民心脑血管疾病死亡的急性影响,探索早期预警方法,为心脑血管疾病的预防控制提供依据。
方法:采用天津市疾病预防控制中心收集的居民全死因监测数据,气象资料和大气污染资料来源于天津市气象局和天津市环境监测中心。采用时间序列的泊松回归广义可加模型进行天津市每日大气污染与居民心脑血管疾病死亡危险度分析,同时控制气象因素、长期趋势、星期几效应以及人口数等混杂因素的影响,进行单污染物和多污染物分析。 -
规范合理用药,减少药源性疾病
药物是医生特别是内科医生与疾病做斗争的主要利器,但它又是一把双刃剑,在发挥治疗作用的同时又常伴随着副作用,这种副作用有时是严重的、致命的.在预防、诊断、治疗疾病或保健措施过程中,用药后出现的任何有害的、与用药目的无关的反应即是药物不良反应(ADR),程度严重致成疾病者即是药源性疾病(DID).随着新药的不断开发和应用,ADR发生率也不断飙升,已成为20世纪以来医药行业共同面对的重大问题.据世界卫生组织统计,全球住院患者中ADR发生率约为10%~20%,致死率约为5%.我国卫生部ADR监测中心推算,每年至少有250万人因ADR等问题而住院;20世纪出现的10起严重DID,导致了2万多人死亡,1万多人伤残.而在美国,ADR造成的经济支出竟高达每年3亿美元!上述数字说明,我们必须对ADR/DID高度重视.
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中国人群的血脂流行病学研究
血脂与动脉粥样硬化性疾病的发生有密切的关联,是动脉粥样硬化性病变形成的必要因素.近十几年来,国内开展了许多有关血脂的流行病学研究,其中中国MONICA研究(中国多省市心血管病及危险因素的人群监测研究)(1984~1993)和11省市心血管病危险因素队列研究(1992年基线调查)是目前我国样本较大、年龄范围较宽(25~64岁)、地理覆盖面较广,且采用了标准化的血脂测定方法的血脂流行病学调查.中国MONICA研究对中国16个省市(19个监测中心)500万人群进行了为期10年的心血管疾病和其主要危险因素的人群监测.在1984~1993年的10年间,按年龄性别分层随机抽样的方法,在1984~1985年,1988~1989年和1993年进行了3次包括血清总胆固醇(TC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定在内的横断面的危险因素调查[1].
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我国药品不良反应监测需要加强监管
我国药品不良反应(ADR)监测工作的核心内容是ADR报告的收集、评价、反馈。技术体系建设也是围绕这个工作核心进行的。国家ADR监测中心是国家食品药品监管局(SFDA)的上市后监管技术支持单位之一,负责对上市后的药品(器械)安全等问题的监测和分析评议,提出风险管理的建议,供SFDA决策之用。
生命权和健康权是人的基本权利,近年来我国大小药害事件的屡屡发生、广大公众对药品安全的诉求日趋高涨。如何更好的保障公众的健康权和生命权,如何改革与完善药品监管,已经成为政府、社会、公众共同关心的课题。加强药品监管、保障人体用药安全,是我国保障公众的健康权和生命权的基本手段。我国将药品不良反应监测工作作为药品监管的重要环节,虽然经过政府和社会的不懈努力,取得了突破性的成就,但距离世界卫生组织的要求、距离医药强国的要求、距离药品安全的需求仍有很大的差距,药品不良反应监测亟待加强。 -
2008年11月21日"四川大学华西第二医院和中国出生缺陷监测中心成立二十周年庆祝大会"隆重举行
传承百年华西医学精神,再谱妇幼医学辉煌篇章。11月21日上午9:00,雄壮的国歌在四川大学华西校区体育馆奏响,四川大学华西第二医院和中国出生缺陷监测中心成立二十周年庆祝大会在这里隆重举行.象征大爱无疆的"母子牵手"华西第二医院院徽在花团中光芒闪烁."抓住机遇,迎接挑战,为我国妇幼卫生事业发展再做新贡献"的横幅悬挂在体育馆两侧.来自海内外的校友、嘉宾和全院师生员工在欢乐、和谐的气氛中,共同庆祝华西第二医院和中国出生缺陷监测中心二十周年华诞.
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性病门诊1380例性病病人感染情况分析
山西省疾病预防控制中心从1995年成立性病艾滋病监测中心门诊部以来,接诊的性病患者逐年增多.1998~2001年共确诊性传播疾病(STD)病人1380例,现将其感染情况分析报告如下.
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12例HIV感染者流行病学分析
石家庄市作为省会城市,交通便利,娱乐场所多,流动人口每天40万,性传播疾病每年呈上升趋势,为控制艾滋病传播和蔓延,我STD/AIDS监测中心自1989年成立以来,每年对全市的外籍人员、涉外婚姻者、归国人员、涉外宾馆一线服务人员、献血人员、洗浴场所、歌舞厅、美容美发等特行的服务人员、吸毒者、被拘留收容的卖淫嫖娼人员及门诊的性病患者进行HIV监测.截止1998年12月总共监测19 808份血清标本,检出抗-HIV阳性者12例.检出率为0.061%,其中3例AIDS患者已死亡.现将有关情况报告如下.
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初生儿单侧唇裂修复术-98例报告
先天性唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形,据我国出生缺陷监测中心1989年资料,唇裂的发生率为1.82‰.先天性唇裂畸形不仅影响容貌,还影响吸吮、呼吸、语言等功能,如不适时进行整形手术,不仅会影响颌面部的生长发育,给患儿生活带来不便,同时还给其亲属带来心理及精神压力.我科自1994年以来,对我院及外院转来的出生48小时以内的98例唇裂患儿及时进行手术整复,均获成功.经随访效果满意,报告如下.
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629例中药注射剂不良反应分析
伴随中药现代化的前进步伐,作为此领域中发展快的剂型,中药注射剂以其疗效好、奏效快的特点,在急难重症的治疗领域发挥了巨大的作用.但随着中药注射剂的临床应用不断增多,其引起的不良反应也屡有报道.根据北京市药品不良反应监测中心统计,2004年共收到药品不良反应报告8297例次,其中首选怀疑药物为中药者(包括中草药、中成药)1081例次,而中药注射剂为629例次,占58.2%,居各剂型之首.本文就此部分资料进行分析,旨在为临床安全使用提供参考,进一步预防不良反应发生.
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2001-2009年国家药品不良反应监测中心有关中药不良反应的信息通报
<药品不良反应信息通报>是国家药品监督管理部门为保障公众用药安全、避免严重不良反应的重复发生,根据现有资料面向社会公开发布的用药安全信息.
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北京地区辛伐他汀不良反应报表分析
辛伐他汀为新型血脂调节药,是羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂的代表药物,它进入体内后的水解物具有降胆固醇作用,临床应用十分广泛.本文通过分析北京市药品不良反应监测中心2004年~2007年间收到的所有辛伐他汀不良反应报表,了解辛伐他汀不良反应的特点及机制,为临床合理用药,减少不良反应提供参考.
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北京市药品不良反应报告体系质量分析
根据国际ADR监测的经验:ADR报告体系的完善、成熟程度,可通过报告的数量和质量等相关指标衡量.数量指标包括报告总数及平均每百万人口的报告数:质量指标包括新的和严重病例的报告比例、各地区报告的均衡度、医生报告的比例等[1].本文通过对2005年北京市药品不良反应监测中心收集全市呈报的药品不良反应报告进行回顾性分析,从药品不良反应/不良事件报告表填写的规范性、分布均衡性以及新的和严重报告的比例等进行评价,为进一步完善药品不良反应报告体系,实现从报告体系到评价体系及服务体系的过渡提供参考.
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华联药品杂质VS硫酸长春新碱
新闻描述:7、8月份,国家药品不良反应监测中心分别接到上海、广西、北京、安徽、河北、河南等省的报告,反映部分医院在使用上海医药(集团)有限公司华联制药厂部分批号的鞘内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷后,一些白血病患者出现行走困难等神经损害症状.
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葛根素注射剂致急性血管内溶血
近年,葛根素注射液致急性血管内溶血并引起死亡的事件时有发生.该药的安全性在2002年被报道后,2003年1月,国家药品不良反应监测中心又再次发出关于葛根素注射液可引起急性血管内溶血的警示;2004年国家食品药品监督管理局要求生产厂家尽快修改该药品的说明书,以提醒医务人员和患者注意用药安全.
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警惕清开灵注射剂致严重不良反应
2009年4月20日国家药品不良反应监测中心发布了第二十一期<药品不良反应信息通报>,提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业警惕清开灵注射剂的严重不良反应[1].