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多索茶碱治疗慢性支气管炎的临床观察及护理
多索茶碱(安赛玛)是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,通过抑制平滑肌细胞内大磷酸二酯酶,松弛平滑肌从而达到抑制喘息,缓解呼吸困难的作用.2001年1月~2001年5月,我科30例慢性支气管炎患者静脉输入多索茶碱,通过血气分析的测定来观察其对呼吸困难的改善情况,现报告如下.
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反相高效液相色谱法测定含咖啡因饮料方法的改进
咖啡因又名咖啡碱,化学名1,3,7-三甲基黄嘌呤.具有兴奋作用,但易上瘾.我国制定了咖啡因的卫生标准.
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地龙HPLC指纹图谱分析方法的研究
目的:建立地龙药材指纹图谱的测定方法.方法:采用HPLC法测定地龙药材0.9%生理盐水提取液的指纹图谱.结果:建立了地龙药材HPLC指纹图谱,确定了9个色谱峰为其共有峰.结论:利用地龙药材指纹图谱可以对地龙药材的质量进行全面控制.
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聚钙黄绿素修饰电极同时测定黄嘌呤和次黄嘌呤
目的:研究黄嘌呤( XA)和次黄嘌呤( HX)在钙黄绿素聚合膜修饰电极上的电化学行为。方法:单线扫描伏安法。结果:在钙黄绿素修饰玻碳电极上,XA和HX的氧化信号得到显著增强,其氧化峰电流与XA和HX的浓度在0.5~60μmol/L范围内呈良好线性关系。结论:该电极对XA和HX的氧化具有良好的电催化特性,可用于实际样品中XA和HX的同时测定。
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康复新液HPLC指纹图谱建立及6种成分测定
目的 建立康复新液(美洲大蠊提取物)HPLC指纹图谱,并测定6种成分含有量.方法 该药物的分析采用TOSOH TSK-GEL ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.07%乙酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm.结果 10批样品(Ⅰ~Ⅹ)指纹图谱中有24个共有峰,相似度0.932 ~0.993(除样品Ⅰ).尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷、原儿茶酸、环(甘氨酰-酪氨酸)分别在3.460~ 173.0、3.960~198.0、3.596 ~179.8、1.338 ~66.9、3.672 ~183.6、3.552 ~177.6μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率(RSD)分别为99.8% (2.65%)、98.0% (2.55%)、99.7% (1.59%)、100.7% (2.80%)、102.0%(2.09%)、99.6%(1.88%).结论 该方法准确、稳定、简单,可用于康复新液的质量控制.
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腰痛宁胶囊处方药材有效部位及其组合对黄嘌呤代谢体外抑制活性的实验观察
目的 评价腰痛宁胶囊中黄酒等有效部位对嘌呤代谢的抑制作用.方法 由腰痛宁胶囊中生物碱类、黄酮类、皂苷类、挥发油(含水提液)类、多糖类等不同有效部位叠加、混合组成腰痛宁拆方样品、腰痛宁组方及各单药材有效部位共计20个样品,运用紫外分光光度法,测定各样品对黄嘌呤氧化酶的大抑制率.结果 除生物碱+甘草黄酮拆方样品外,各样品对黄嘌呤氧化酶的大抑制率随组方中药材有效部位的增多而提高.较单个有效部位及腰痛宁药材组方的大抑制率(25.89%),腰痛宁组方即腰痛宁药材组方加入黄酒对黄嘌呤氧化酶的大抑制率更为显著(36.41%),优于其他样品.结论 黄酒及腰痛宁胶囊药材有效部位组合均对黄嘌呤代谢有一定的抑制能力,黄酒可显著提高腰痛宁胶囊药材组方对黄嘌呤代谢的抑制作用.
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不同产地海螵蛸中核苷类成分测定
目的 比较研究不同产地海螵蛸的指纹图谱,并测定其中核苷类成分的含有量.方法 海螵蛸NaCl水溶液采用高效液相色谱法,色谱柱为资生堂PAK-C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液,等度洗脱,检测波长254 nm,柱温25℃.用相似度评价系统软件计算得到各批药材的相似度.结果 海螵蛸中的尿嘧啶、次黄嘌呤和黄嘌呤分离度良好,线性范围分别为1.25 ~ 12.50μg/mL、1.28~12.80 μg/mL和5.05 ~ 50.50μg/mL.25批样品(来自浙江、辽宁、云南、山东、广西、福建)相似度均大于0.9;广东的样品相似度在0.97~0.78,差异较大;海南的样品相似度均为0.88左右.结论 本研究建立的HPLC指纹图谱方法可有效地区分海螵蛸及其他贝壳类海洋药材.
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HPLC法测定各沪产地龙和广地龙中次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶和尿苷的含量
目的 测定各种沪产地龙与广地龙中次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶、尿苷的含量,建立地龙药材质量评价的方法.方法 用0.9%生理盐水超声提取地龙,SORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm,Aglient Co.,Ltd),流动相:5 mmol/L磷酸二氢钾(pH 2.9),流速1 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL,采用HPLC法,同时测定次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶、尿苷4种核苷类成分的含量.结果 次黄嘌呤的线性范围为0.500 0~100.00 μg (r=0.999 9),平均回收率99.37%,RSD=1.36%(n=6);黄嘌呤的线性范围为0.500 0~100.00 μg(r=0.993 1),平均回收率91.57%,RSD=1.40%(n=6);尿嘧啶的线性范围为0.500 0~100.00 μg (r=0.999 9),平均回收率95.31%,RSD=1.64%(n=6);尿苷的线性范围为0.500 0~100.00 μg(r=0.999 9),平均回收率100.21%,RSD=1.98%(n=6).结论 该方法重复性、回收率好,可用于测定地龙与广地龙中次黄嘌呤等4种核苷类成分的含量.
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在重建色素沉着表皮中角质形成细胞的黑素小体帽化——紫外线照射和异丁基甲黄嘌呤对黑素生成的影响
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静滴己酮可可碱致过敏性休克1例
己酮可可碱(pentoxifylline,PTX),其他学名3,7-二甲基黄嘌呤,分子式C13H20N4O3,分子量为278.31,属甲基黄嘌呤衍生物,是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂.其原型药物及其代谢物能通过降低血液黏滞度改善血液流变性,提高红细胞变形性,改善白细胞血液流变特性,抑制嗜中性粒细胞黏附和激动,增加外周动脉血流,影响微循环,并提高组织的供氧量.其确切的作用方式和导致临床症状改善的作用尚未确定.随着对其药理作用的研究和认识,该药的用途被不断开发,广泛应用于临床,疗效好,不良反应少.现将临床中遇到过敏反应1例报道如下.
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HPLC法测定蕲蛇中核苷类成分的研究
[目的]探讨高效液相色谱法(HPLC)法测定蕲蛇药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤和尿苷的分析方法.[方法]采用HPLC法,色谱条件为Dionex C18(3μm,150 mm×4.6 mm),以0.05 mol·L-1磷酸氨二钾水溶液为流动相;检测波长为254 num;流速为0.8 mL· min-1.[结果]尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤和尿苷分别在0.0088~0.220 μg、0.0352~0.880 μg、0.0344~0.860 μg、0.0176~0.440 μg范围内具有良好线性关系;平均加样回收率分别为99.0%、98.6%、100.4%、103.0%; RSD分别为2.69%、2.25%、2.90%、2.88%.[结论]HPLC法可以测定蕲蛇药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤和尿苷含量,从而控制蕲蛇药材品质.
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不同造模因素复制小鼠高尿酸血症模型的比较研究
[目的]通过观察不同造模因素对两种品系小鼠血尿酸(uric acid,UA)水平的影响,筛选简单、有效的小鼠高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)造模方法,为HUA的防治和药物早期筛选提供参考.[方法](1)采用氧嗪酸钾250mg·kg-1、次黄嘌呤300mg·kg-1+氧嗪酸钾250mg·kg-1、腺嘌呤100mg· kg-1+乙胺丁醇125mg·kg-1、腺嘌呤200mg·kg-1+乙胺丁醇250mg·kg-1、黄嘌呤300mg·kg-1+乙胺丁醇125mg·kg-1、黄嘌呤600mg·kg-1+乙胺丁醇 250mg·kg-l、次黄嘌呤300mg·kg-1+乙胺丁醇125mg.kg-1等7种造模因素,对昆明(Kunming mate,KM)小鼠灌胃7d,检测血清UA、肌酐(creatinine, CR)、尿素氮(blood Urea nitrogen,BUN)水平,比较不同造模因素造模效果的差异.(2)从实验一的7种造模因素中筛选出效果较好的造模因素对 ICR小鼠灌胃7d,检测血清UA、CR、BUN水平,比较相同造模因素作用于不同品系小鼠造模效果的差异.[结果](1)KM小鼠连续造模7d后,氧嗪酸钾250mg·kg-1、次黄嘌呤300mg·kg-1+氧嗪酸钾250mg·kg-l可使KM小鼠血清UA水平显著升高(P<0.01 ),成功诱导HUA模型,且后者造模效果更佳;而腺嘌呤l00mg·kg-+乙胺丁醇125mg·kg-1组、腺嘌呤乙胺丁醇250mg·kg-1组、黄嘌呤300mg·kg-+乙胺丁醇125mg·kg-1组KM小鼠血清UA水平不升反降(P<0.01,P<0.05),且伴随CR、BUN水平显著升高(P<0.0l,P<0.05);黄嘌呤600mg·kg-1+乙胺丁醇250mg·kg-1组、次黄嘌呤300mg·kg-1+乙胺丁醇125mg·kg-1组KM小鼠血清UA水平无统计学差异(P>0.05).(2)用氧嗪酸钾250mg.kg-1、次黄嘌呤300mg·kg-1+氧嗪酸钾250mg·kg-1灌胃后,ICR小鼠血清UA水平与正常对照组比较,无统计学差异(P>0.05).[结论]UA前体物质(次黄嘌呤)复合尿酸酶抑制剂(氧嗪酸钾)可成功诱导KM小鼠HUA模型,且造模效果优于单独氧嗪酸钾250mg·kg-1.在相同造模因素作用下,KM小鼠造模敏感度高于ICR小鼠,更适合HUA造模.
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多索茶碱临床副作用评价
多索茶碱是新一代甲基黄嘌呤的衍生物,主要用于支气管哮喘、喘息性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难.主要优点是安全范围大,不良反应少.现就2004~2006年我科应用多索茶碱与氨茶碱分别治疗哮喘和慢性喘息型支气管炎急性发作的患者进行临床副作用观察,现报道如下.
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高效液相色谱法定量尿酸、黄嘌呤和次黄嘌呤在人体血清中的浓度
目的:建立高效液相色谱法测定尿酸、黄嘌呤和次黄嘌呤在人体血清中的浓度.方法:用Agilent ZORBAX SB-Aq column色谱柱,ZORBAX-Extend C18预柱,以甲醇和47 mmol/LKH2PO4水溶液作为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长为260 nm.结果:血清中尿酸、黄嘌呤和次黄嘌呤的线性范围分别是(1.667~166.667)×103 ng/mL (r=0.9995)、(0.033~3.338)×103 ng/mL(r=0.9994)和(0.033~3.338)×103 ng/mL(r=0.9996),日间与日内精密度均<15%.结论:该法灵敏度高,精密度和准确度佳,能满足非布司他体内药效学研究.
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高尿酸血症动物模型研究进展
高尿酸血症发生的机制为尿酸生成增多或肾脏尿酸排泄减少.目前国内外高尿酸血症模型的复制方法主要有3种:①给予模型动物饲喂、注射次黄嘌呤600~1 000 mg·kg-1、黄嘌呤600 mg·kg-1、腺嘌呤150~300 mg·kg-1、酵母15~30 g*kg-1、尿酸250或350~700 mg·kg-1,或同时给抑制尿酸分泌的药物乙胺丁醇250 mg·kg-1、烟酸100 mg*kg-1均可引起体内血尿酸含量增高导致高尿酸血症.②用氧嗪酸抑制大鼠或小鼠尿酸酶活性,氧嗪酸钾盐300 mg*kg-1一次性腹腔注射,可致小鼠血尿酸升高;大鼠饲喂氧嗪酸0.4 g·d-1和尿酸0.6 g·d-1,3~4 wk后血尿酸持续性升高.③通过胚胎干细胞同源性重组,破坏小鼠尿酸酶基因(EC 1.7.3.3),再用基因重组法获得尿酸酶缺乏的突变小鼠,制成高尿酸血症模型小鼠.小鼠和大鼠体内存在尿酸酶,可以将体内尿酸进一步分解为尿囊素,而禽类(鸡、鹌鹑等)体内缺乏尿酸酶.
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烟酸占替诺注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察
烟酸占替诺(xantinol nicotinate,XN)为一直接作用于小动脉平滑肌的血管扩张剂,由茶碱衍生物和烟酸复合而成,同时具有黄嘌呤和烟酸的药物作用[1].我院内科自1999年4月至2001年5月应用该药治疗冠心病心绞痛60例,疗效显著.现报告如下.
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Eupatilin对黄嘌呤氧化酶活性抑制的实验研究
目的:通过体外酶学试验分析Eupatilin对黄嘌呤氧化酶活性的影响及抑制机理.方法:利用紫外分光光度计观测尿酸生成导致的吸光度变化值,测定波长为292 nm,并以黄嘌呤为底物根据测定结果绘制Lineweaver-Burk和Dixon图.结果:Eupatilin对黄嘌呤氧化酶表现很强的抑制作用,其Ki值为0.128 6 μg/ml,抑制类型为混合型;而别嘌吟醇作为对照,其Ki值为0.62 μg/ml,抑制类型为竞争性抑制 结论:Eupatilin具有明显的黄嘌呤氧化酶抑制活性.
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Apigenin对黄嘌呤氧化酶活性抑制的实验研究
目的:通过体外酶学试验研究Apigenin对黄嘌呤氧化酶活性的影响及抑制机制.方法:运用紫外分光光度计测定尿酸生成导致的吸光度变化值,测定波长为292 nm,以黄嘌呤为底物根据测定结果绘制Lineweaver-Burk和Dixon图.结果:Apigenin对黄嘌呤氧化酶具有较强的抑制作用,其Ki值为0.151 3 μg/ml,抑制类型为混合型;而别嘌吟醇作为参照,其Ki值为0.62 μg/ml,抑制类型为竞争性抑制.结论:Apigenin可明显抑制黄嘌吟氧化酶活性.
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HPLC测定海龙中次黄嘌呤及黄嘌呤含量
目的研究海龙中次黄嘌呤、黄嘌呤含量测定的方法.方法采用Lichrosper C18柱,以甲醇-0.1%HAc(1:99)为流动相,测定波长λ=254nm.结果次黄嘌呤在5.91~94.56μg·mL-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.22%,RSD为1.25%;黄嘌呤在2.04~32.64μg·mL-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.05%,RSD为1.21%.结论该法操作简便,结果可靠,为海龙药材的质量研究提供了有效的方法.
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高效液相色谱法检测食品中咖啡因含量
咖啡因,化学名为1,3,7一三甲基黄嘌呤,是一种生物碱,目前由茶叶及咖啡中提取,可添加到可乐等饮料中.它是一种中枢神经兴奋剂,能兴奋大脑皮层,使人精神兴奋.