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麻黄汤治疗尘肺并发支气管炎与西药等效性随机平行对照研究
[目的]观察麻黄汤联合西药治疗尘肺并发支气管炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将40例患者按病志号抽签方法简单随机分为两组.对照组20例镇咳、祛痰、平喘、抗感染,急支糖浆、复方氯化铵合剂、喹诺酮类及大环类酯类药物.治疗组20例麻黄汤:厚朴、麻黄、石膏、杏仁、半夏各10g,甘草、细辛各5g、小麦15g,干姜6g;痰湿壅肺、痰湿犯肺加云茯苓,风燥伤肺加梨皮和沙参,风热伤肺加桑叶和芦根,风寒束肺加荆芥、百部、紫苑,1剂/d,早晚分服;西药治疗同对照组.连续治疗2个月为1疗程.观测临床症状、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音、痰鸣音、残气量、呼气量、大通气量、不良反应.治疗1疗程(2个月),判定疗效.[结果]治疗组显效11例,有效6例,无效3例,总有效率85.00％;对照组显效6例,有效7例,无效7例,总有效率65.00％;临床疗效两组具有等效性(P＞0.05).残气量、呼气量、大通气量两组均明显改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01)[结论]麻黄汤联合西药治疗尘肺并发支气管炎与单纯西药治疗在总有效率方面具有等效性,改善肺功能(残气量、呼气量、大通气量等)具有显著优势,无严重不良反应,值得推广.
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复方丹参滴丸治疗胸痹心痛与硝酸甘油等效性随机平行对照研究
[目的]观察复方丹参滴丸治疗胸痹心痛与硝酸甘油等效性.[方法]使用随机平行对照方法,将40例门诊患者按随机数字表法分为两组.对照组20例硝酸甘油,舌下含服硝酸甘油片0.3mg,并常规护理.治疗组20例复方丹参滴丸治疗,舌下含服复方丹参滴丸10粒,并辨证护理,调节精神状态.两组均连续治疗7为1疗程.观测临床症状、心绞痛缓解情况、血压、心率、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]心绞痛缓解显效17例,有效2例,无效1例,总有效率95.00％.对照组显效10例,有效4例,无效6例,总有效率70.00％.心绞痛缓解治疗组优于对照组(P＜0.05).疗效对两组血压、心率均有影响,治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]复方丹参滴丸治疗胸痹心痛与硝酸甘油具有等效性,迅速起效,更安全,无硝酸甘油不良反应,值得推广.
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桑叶总碱降糖胶囊联合控制饮食运动疗法治疗2型糖尿病等效性随机平行对照研究
[目的]观察桑叶总碱降糖胶囊联合饮食控制运动疗法治疗2型糖尿病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组.入组前正在用降糖药或胰岛素,停止用药5d后进入试验.门诊病例严格控制可变因素.两组饮食和运动基础疗法相同.对照组30例拜糖平50mg,3次/d,餐时嚼服.治疗组30例桑叶总碱降糖胶囊30mg/次,3次/d,餐前30min.连续治疗90d为1疗程.观测临床症状、生化指标.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效17例,有效10例,无效3例,总有效率90.00％.对照组显效12例,有效11例,无效7例,总有效率76.67％,两疗效无显著差异(P＞0.05).血糖指标治疗组均明显改善(P＜0.01),对照组餐后2h血糖、糖化血红蛋白均明显下降(P＜0.05),空腹血糖无明显改善(P＞0.05),血糖指标改善治疗组优于对照组(P＜0.05).肝、肾功、血常规、血压、体重指数等治疗组无显著变化(P＞0.05),低密度脂蛋白(LDL-C)有明显改善(P＜0.05).对照组肾功、血脂、血常规、血压、体重指数等无显著变化(P＞0.05),肝酶(AST)组间比较有显著差异(P＜0.05).[结论]桑叶总碱降糖胶囊能有效降低空腹、餐后2h血糖及糖化血红蛋白,有一定降脂作用,能改善临床症状,与拜糖平相比降低空腹血糖及调脂作用更具优势,且无腹胀、肝酶升高等不良反应.
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自拟沐足方改善中风后失眠患者睡眠质量与舒乐安定等效性随机平行对照研究
[目的]观察自拟沐足方对改善中风后失眠患者睡眠质量疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将200例住院患者按就诊顺序编号法随机分为两组.对照组100例舒乐安定2mg/次,1次/d,口服.治疗组100例自拟沐足方(当归50g,红花30g,苏木30g,泽兰30g,生地30g,桂枝30g).具体方法:上述中药煎制成600mL备用,于患者睡前1h,水煎600mL加温开水5400mL倒入足浴仪中,保持水温40～45℃沐足.连续治疗2周为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈10例,显效25例,有效50例,无效15例,总有效率85％.对照组痊愈12例,显效23例,有效54例,无效11例,总有效率89％.治疗组与对照组的临床疗效无显著差异(P＞0.05).不良反应治疗组优于对照组(P＜0.01).[结论]自拟沐足方治疗中风后失眠与舒乐安定具有等效性,且无明显副作用,成本低,操作方便,可重复性高,有望在临床中广泛推广.
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固本止崩汤治疗脾虚型无排卵型功能失调性子宫出血与安宫黄体酮等效性随机平行对照研究
[目的]观察固本止崩汤治疗脾虚型无排卵型功能失调性子宫出血疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将92例住院及门诊患者按就诊顺序号奇数与偶数简单随机分为两组.对照组46例安宫黄体酮,8mg,8h一次,3d后开始减量,按每3d减少1/3药量,餐后30min服用.治疗组46例固本止崩汤(党参、黄芪、白术、熟地各20g,姜炭10g,甘草6g;兼肾阳虚加附子、杜仲各10g;兼肾阴虚加女贞子、旱莲草各15g;兼血热加黄芩、地榆各10g;兼血瘀加蒲黄、五灵脂各10g),1剂/d,水煎200mL,晚餐后30min口服.连续治疗9d为1疗程.观测临床症状、凝血酶原时间、D--聚体值、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]临床疗效两组间无明显差异(P＞0.05).凝血酶原时间及D--二聚体数值两组均有改善(P＜0.01),两组间无明显差异(P＞0.05).[结论]固本止崩汤治疗脾虚型无排卵型功能失调性子宫出血,疗效满意,改善凝血功能,无严重不良反应,与安宫黄体酮具有等效性,值得推广.
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舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症与氟西汀等效性随机平行对照研究
[目的]观察舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将70例门诊患者按就诊顺序简单随机分为两组.对照组36例氟西汀,20～40mg/次,1次/d.治疗组34例舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d.连续治疗8周为1疗程.观测临床症状、汉密尔抑郁量表(HAMD 17项)、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈5例,显效14例,有效9例,无效6例,总有效率82.40％.对照组治愈7例,显效13例,有效8例,无效7例,总有效率80.60％.临床疗效两组无明显差异(P＞0.05).HAMD评分改善两组无显著性差异(P＞0.05).[结论]舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症,疗效满意,与氟西汀具有等效性,且不良反应少,程度轻,对血常规、肝、肾功能及心电图影响均不明显,安全性较好.
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一贯煎治疗抗结核药物性肝损害与还原型谷胱甘肽等效性随机平行对照研究
[目的]观察一贯煎治疗抗结核药物性肝损害与还原型谷胱甘肽等效性.[方法]使用随机平行对照方法,将118例住院患者按就诊先后顺序简单随机分为两组,常规抗结核,异烟肼0.3g/次,1次/d;利福平0.45g/次,1次/d;吡嗪酰胺0.5g/次,2次/d;乙胺丁醇0.75g/次,1次/d.对照组60例还原型谷胱甘肽1.2g/d.治疗组58例一贯煎(北沙参、麦冬、当归身、生地黄、甘杞子、香附、郁金),1剂/d,水煎200mL,早晚温服;大便秘结加栝蒌仁10g;腹胀,乏力加枳壳、陈皮各10g;食欲下降,恶心加茯苓、砂仁各10g.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、肝功能(谷草转氨酶-AST、血清丙氨酸氨基转移酶-ALT、总胆红素-TBIL)、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈4例,显效33例,有效19例,无效4例,总有效率93.33％.对照组痊愈6例,显效36例,有效13例,无效3例,总有效率94.83％.临床疗效两组无显著差异(P＞ 0.05).两组肝功能均有改善(P＜0.05),TBIL改善治疗组优于对照组(P＜0.05),ALT、AST改善两组无明显差异(P＞0.05).[结论]一贯煎治疗抗结核药物性肝损害疗效显著,成本低廉,与还原型谷胱甘肽具有等效性,值得推广.
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稳心颗粒治疗功能性早搏等效性随机平行对照研究
[目的]观察稳心颗粒治疗功能性早搏疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将48例门诊患者按随机数字表法随机分为两组.对照组24例倍他乐克25mg,1次/d,口服.治疗组24例稳心颗粒,1包/次,3次/d.连续治疗1个月为1疗程.观测临床症状、心率、血压、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效9例,有效13例,无效2例,总有效率91.70％.对照组显效7例,有效14例,无效3例,总有效率87.50％.两组无显著差异(P＞0.05).治疗组对心率和血压影响明显小于对照组(P＜0.05),治疗组不良反应明显少于对照组(P＜0.05).[结论]稳心颗粒治疗功能性早搏与倍他乐克具有等效性,且副作用小,值得推广.
关键词： 功能性早搏 稳心颗粒 倍他乐克 不良反应 等效性随机平行对照研究 -
大剂量黄芪联合西药治疗消化型溃疡出血随机平行对照研究
[目的]观察大剂量黄芪联合西药治疗消化型溃疡出血疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组.对照组50例雷贝拉唑2粒/次,1次/d,晨服,阿莫西林2粒/次,3次/d,口服,克拉霉素1粒/次,2次/d,口服.治疗组50例黄芪60～100g,水煎200mL,2次/d,1剂/次,2剂/d,空腹温服;西药治疗同对照组.连续治疗2周为1疗程.观测临床症状、呕血停止时间、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈28例,显效13例,有效7例,无效4例,总有效率92.00％;对照组痊愈13例,显效12例,有效19例,无效6例,总有效率82.00％;两组无显著差异(P＞0.05).呕血停止时间治疗组优于对照组(P＜0.01).[结论]大剂量黄芪联合西药治疗消化型溃疡出血与西药具有等效性,呕血停止时间明显缩短,无严重不良反应,值得推广.
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解郁丸联合匹维溴铵治疗伴精神症状腹泻型肠易激综合征等效性随机平行对照研究
[目的]观察解郁丸联合匹维溴铵治疗伴精神症状的腹泻型肠易激综合征疗效.[方法]使用等效性随机平行对照方法,将60例门诊患者按随机数字表方法简单随机分为两组.对照组30例氟哌噻吨美利曲辛,1片/次,2次/d,口服;匹维溴铵,50mg/次,3次/d,口服.治疗组30例解郁丸,4g/次,3次/d,口服;匹维溴铵,50mg/次,3次/d,口服.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、心理状况、生活质量、不良反应.治疗1疗程(4周),判定疗效.[结果]IBS-SSS、IBS-QOL、焦虑、抑郁两组间无明显差异(P＞0.05).[结论]解郁丸联合匹维溴铵治疗伴精神症状的腹泻型肠易激综合征与氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴铵治疗具有等效性,不良反应发生率低,具有更好的安全性.
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通脉降浊汤与西药对急性冠脉综合征介入后生命质量影响等效性随机平行对照研究
[目的]观察通脉降浊汤对急性冠脉综合征介入后生命质量影响.[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组.对照组31例阿司匹林、低分子肝素、单硝酸异山梨酯、他汀类药物等抗血小板聚集、抗凝、改善心脏供血、降脂及稳定斑块等综合性对症治疗.治疗组31例通脉降浊汤(大黄10g,枳实、柴胡、黄芩各15g,清半夏10g,丹参、白芍、茯苓、陈皮各20g,甘草10g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、生命质量、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效22例,有效8例,无效1例,总有效率96.80％.对照组显效15例,有效13例,无效3例,总有效率90.30％.两组间无明显差异(P＞0.05).躯体功能(PF)、一般健康(GH)、心理健康(MH)治疗组均优于对照组(P＜0.05).[结论]通脉降浊汤治疗急性冠脉综合征介入后,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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云南白药+三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡与德诺+三联疗法等效性随机平行对照研究
[目的]观察云南白药+三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡与德诺+三联疗法等效性.[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊患者按随机数字表法分为两组.阿莫西林,0.5g/次,4次/d;甲硝唑,0.2g/次,4次/d.对照组60例德诺,0.12g/次,4次/d.治疗组60例云南白药,1g/次,4次/d.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、溃疡状况、不良反应.治疗1疗程(14d),判定疗效.[结果]上腹痛治疗组显效39例,有效19例,无效2例,总有效率96.67％;对照组显效28例,有效29例,无效3例,总有效率95.00％.嗳气治疗组显效28例,有效28例,无效4例,总有效率93.33％;对照组显效25例,有效28例,无效7例,总有效率83.33％.反酸治疗组显效26例,有效32例,无效2例,总有效率96.67％;对照组显效23例,有效33例,无效4例,总有效率93.33％.溃疡愈合、HP根除治疗组显效45例,有效10例,无效5例,总有效率96.32％;对照组显效43例,有效9例,无效8例,总有效率86.67％.治疗组疗效与对照组具有等效性(P＞0.05).[结论]云南白药+三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡与德诺+三联疗法具有等效性,值得推广.
关键词： 幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡 云南白药 阿莫西林 甲硝唑 德诺 等效性随机平行对照研究 -
六味五灵片+复方丹参注射液+维生素C治疗药物性肝损伤与甘草酸二铵+复方丹参注射液+维生素C等效性随机平行对照研究
[目的]观察六味五灵片联合西药与甘草酸二铵联合西药治疗药物性肝损伤等效性.[方法]使用随机平行对照方法,将158例住院及门诊患者按抽签法简单随机分为两组,5％葡萄糖500mL+复方丹参注射液20mL,1次/d,静滴;5％葡萄糖500mL+维生素C 3.0g+维生素B60.3g,1次/d,静滴.对照组80例甘草酸二铵,150mg/次,3次/d.治疗组78例六味五灵片,1.5g/次,3次/d.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、肝功能、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效49例,有效28例,无效3例,总有效率96.25％.对照组显效38例,有效35例,无效5例,总有效率93.59％.总有效率两组间无明显差异(P＞0.05).临床症状及体征改善两组间无明显差异(P＞0.05).肝功能指标两组均有改善(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]六味五灵片联合西药与甘草酸二铵联合西药治疗药物性肝损伤具有等效性,六味五灵片联合西药肝功能指标改善优于甘草酸二铵联合西药,值得推广.
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半刺不留针治疗小儿周围性面瘫与针刺留针联合TDP照射等效性随机平行对照研究
[目的]观察半刺不留针治疗小儿周围性面瘫与针刺留针联合TDP照射等效性.[方法]使用随机平行对照方法,将18例门诊患者按就诊顺序号方法简单随机分两组.对照组9例针刺留针(主穴患侧阳白、太阳、四白、攒竹、颧髎、下关、颊车、地仓、翳风、对侧合谷,人中沟歪斜配水沟,鼻唇沟变浅配迎香,颏唇沟歪斜配承浆,闭目不全配鱼腰),针刺入皮肤后有酸、麻、胀得气感后,留针20min,并用TDP照射患侧面部,以能耐受温度的距离为适宜.治疗组9例半刺不留针,患儿家属抱住患儿以固定住身体,另一个固定其头部使其不可晃动,取仰卧住或坐位,取穴同对照组;针刺入皮肤后,立即出针,如有针孔出血,即刻用无菌干棉球按压针孔.连续治疗10d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈5例,显效2例,有效2例,无效0例,总有效率77.78％.对照组痊愈4例,显效2例,有效2例,无效1例,总有效率66.67％.临床疗效两组间无明显差异(P＞0.05).[结论]半刺不留针治疗小儿周围性面瘫与针刺留针联合TDP照射具有等效性,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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桃红四物汤大鼠含药血清对光老化人皮肤模型成纤维细胞增殖影响与维甲酸等效性随机平行对照
[目的]观察桃红四物汤大鼠含药血清对光老化人皮肤模型成纤维细胞增殖影响与维甲酸等效性.[方法]使用随机平行对照方法,将健康雄性清洁级SD大鼠20只(体重200～250g),鼠龄4～5周使用随机数字表分为两组,10只/组;空白血清组、桃红四物汤组.使用长波紫外线照射复制光老化HSF模型.实验细胞分组:空白对照组,正常培养HSF细胞10瓶;长波紫外线照射40瓶随机分为4组,UV模型组、空白血清组、桃红四物汤血清组、维甲酸组,10瓶/组.干预培养,各组均37℃,CO2培养箱培养12h,模型组:新鲜细胞培养液5mL;桃红四物汤组:10％含药血清培养液5mL;维甲酸组:维甲酸乙酯溶液5mL;空白血清组:10％空白大鼠血清培养液5mL.连续给药干预培养12h,观测成纤维细胞增殖活性(MTT法).[结果]成纤维细胞增殖活性各组均明显低于空白对照组(P＜0.01);桃红四物汤组、维甲酸组均显著高于模型组(P＜0.05),空白血清组与模型组无显著性差异(P＞0.05),桃红四物汤组与维甲酸组无显著性差异(P＞0.05),桃红四物汤组、维甲酸组均高于空白血清组(P＜0.05).[结论]桃红四物汤、维甲酸均可提升UVA辐射体外建立光老化人皮肤模型成纤维细胞(P＜0.01),桃红四物汤与维甲酸具有等效性(P＞0.05).
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隔药饼灸对肝郁脾虚型功能性胃肠病大鼠胃排空、小肠推进功能影响等效性随机平行对照研究
[目的]观察隔药饼灸对肝郁脾虚型功能性胃肠病大鼠胃排空、小肠推进功能影响.[方法]使用随机平行对照方法,将60只SD大鼠编号按随机数字表法随机分为空白组(A)、模型组(B)、隔药饼灸组(C)、逍遥散组(D)和多潘立酮组(E)5组(12只/组).A组正常饲养,不做任何干预；余4组均采用复合病因造模法(慢性束缚应激+过度疲劳+饮食失节+夹尾+摇晃)连续21d造模后,B组行捆绑束缚30min,并灌服生理盐水(各组灌胃容积均为1mL/100g体重)；C组行隔药饼灸30min,灌服生理盐水；D组行捆绑束缚30min,灌服逍遥散；E组行捆绑束缚30min,灌服多潘立酮,连续干预14d.观测大鼠体重和食量、胃排空率、小肠推进率.[结果]隔药饼灸组、逍遥散组与多潘立酮组体重和食量明显上升(P＜0.05或P＜0.01),三组间无明显差异(P＞0.05)；胃内残留率明显下降,小肠推进率明显升高(P＜0.01)；三组间无明显差异(P＞0.05).[结论]隔药饼灸和逍遥散、多潘立酮具有等效性,可促进胃排空和小肠推进.
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扶正化瘀泄浊方对慢性肾衰大鼠Leptin、IL-6影响等效性随机平行对照研究
[目的]观察扶正化瘀泄浊方对慢性肾衰大鼠Leptin、IL-6影响.[方法]使用随机平行对照方法,将40成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为四组,10只/组.0.75％腺嘌呤350mg/Kg·d-1饲料喂养8周造模.灌胃干预:空白组、模型组10只,生理盐水,2mL/Kg·d-1;中药组10只,扶正化瘀泄浊方,20mL/Kg·d-1;西药组10只,重组人红细胞生成素,10U/Kg·d-1.连续给药3周,后一次灌胃后,禁食禁水24h,腹主动脉取血;麻醉处死,取肾脏称重后研碎匀浆.观测BUN、Scr、ALB、Hb、肾脏Leptin、IL-6.[结果]造模后(连续干预)血清BUN、Scr各组均明显高于空白对照组(P＜0.01),ALB、Hb各组均明显低于空白对照组(P＜0.01).Leptin、IL-6各组均明显高于空白组(P＜0.05),中、西药组均明显低于模型组(P＜0.05),中、西药组间无明显差异(P＞0.05).[结论]扶正化瘀泄浊方可明显降低慢性肾衰大鼠Scr、BUN,提高ALB、Hb水平;对Leptin、IL-6有明显降低作用,与重组人红细胞生成素具有等效性.
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宣肺平喘方对哮喘大鼠模型血清IL-6、ET1含量影响与地塞米等效性随机平行对照研究
[目的]观测宣肺平喘方对哮喘大鼠模型血清IL-6、ET1含量影响与地塞米松等效性.[方法]使用随机平行对照方法,将32只SPF级6周龄Wistar雄性大鼠体重(200±20)g按随机数字表方法随机分为4组,空白组、模型组、宣肺平喘方组、地塞米松组,8只/组.使用卵蛋白致敏并雾化激发法制备大鼠支气管哮喘模型,各干预组均从第一次哮喘激发开始(造模第3周)至处死前每天灌胃给药,连续给药3周后处死大鼠,ELISA法检测血清IL-6、ET1含量.[结果]造模后检测各组大鼠出现呼吸加快、口唇发绀、点头呼吸及站立不稳等表现.IL-6、ET1各组均高于空白组(P＜0.01);宣肺平喘方组和地塞米松组均显著低于模型组(P＜0.01);宣肺平喘方组和地塞米松组无明显差异(P＞0.05).[结论]宣肺平喘方可降低哮喘大鼠模型血清IL-6、ET1含量,与地塞米松具有等效性.
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消风散对Ⅰ型超敏反应模型大鼠5-羟色胺及P物质影响与顺尔宁等效性随机平行对照研究
[目的]观察消风散对Ⅰ型超敏反应模型大鼠5-羟色胺及P物质影响与顺尔宁等效性.[方法]使用随机平行对照方法,将40只清洁级SD大鼠[雌雄各半,体重(146±20g),鼠龄4～5周]编号按随机数字表方法随机分为4组,10只/组.使用卵蛋白法复制Ⅰ型超敏反应模型.造模后立即连续灌胃干预14d;空白组和模型组大鼠:生理盐水2mL/只·d-1;顺尔宁组:顺尔宁2mL/只.d-1;消风散组:消风散2mL/只.d-1[给药量=大鼠体重(按0.2kg计算)/人体重(按70kg计算)×6.3倍人体给药量,每周大鼠称重一次,按照体重换算灌胃量].观测大鼠搔抓次数、五羟色胺及P物质水平(ELISA法测定).[结果]血清5-羟色胺及P物质含量消风散组和顺尔宁组均显著低于模型组大鼠(P＜0.01),消风散组和顺尔宁组无显著差异(P＞0.05).[结论]消风散具有降低Ⅰ型超敏反应模型大鼠血清5-羟色胺及P物质含量作用,与顺尔宁具有等效性.
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补肾益气平喘方对复合卵蛋白(OVA)哮喘大鼠血清IL-6及肺组织Bax、Bc1-2表达影响与地塞米松等效性随机平行对照研究
[目的]观察补肾益气平喘方对复合卵蛋白(OVA,含佐剂)致敏哮喘大鼠肺组织气道重塑及凋亡因子Bax和Bcl-2表达影响与地塞米松等效性.[方法]使用随机平行对照方法,将清洁级雄性4～5周SD大鼠32只,体质量(180±20g)按随机数字法分为4组,空白对照组、模型组、补肾益气平喘组(中药组)、地塞米松组,8只/组.复合卵蛋白(OVA,含佐剂)致敏大鼠复制哮喘模型,腹腔注射:实验第1d和第7d,各实验组腹腔注射复合卵蛋白致敏剂0.2mL,空白组等量生理盐水;喷雾激发:实验第8d各组大鼠置于超声雾化器下,1％复合卵蛋白致敏剂溶液喷雾激发,空白对照组生理盐水,30min/次·d-1,1次/d,连续14d,至实验第23d结束.灌胃干预:实验第9d,每次雾化激发前药物灌胃,中药组-补肾益气平喘方(1.35g/kg),地塞米松组-地塞米松(0.5mg/kg),连续14d,至实验第23d结束.观测大鼠行为学变化、IL-6(ELISA法),Bax、Bcl-2(Western Blot,WB法).[结果]实验第23d(造模14d),血清IL-6空白组低于其他各组(P＜0.01,P＜0.05),模型组高于中药组、地塞米松组(P＜0.01),中药组与地塞米松组无显著差异(P＞0.05).肺脏组织Bax模型组低于空白组(P＜0.01),中药组、地塞米松组与空白组无显著差异(P＞0.05),中药组、地塞米松组高于模型组(P＜0.01,P＜0.05),中药组与地塞米松组无显著差异(P＞0.05).Bcl2模型组高于空白组(P＜0.01),地塞米松组低于空白组(P＜0.01),中药组与空白组无显著差异(P＞0.05);地塞米松组低于模型组(P＞0.05),中药组与模型组、地塞米松组无显著差异(P＞0.05).[结论]补肾益气平喘方灌胃干预复合卵蛋白(OVA)哮喘大鼠,可抑制IL-6表达,升高Bax、Bcl-2表达,与地塞米松具有等效性.
