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不同清洁消毒方式对导管室物体表面除菌效果的研究
目的:采用ATP生物荧光检测法,比较不同清洁消毒方式对导管室物体表面的除菌效果,为寻找导管室适宜的清洁消毒方式提供参考。
方法:选择导管室两个操作间及控制室。每个操作间及控制室选取23个固定区域为采样点,包括操作台、抢救台、固定夹、门把手、鼠标、键盘、控制器、对讲器、电话手柄、平车等。对照组:前10天对两个操作间及控制室的23个固定区域采取常规方式进行清洁,由保洁员完成。观察组:后10天对23个固定区域采取由护士实施的加强消毒措施(一天三次,4小时一次,用70%的酒精擦拭)。于清洁消毒后2小时对23个固定区域测定1次RLU值。用生物荧光测试管中的专用棉拭子,在采样点往返涂擦2遍取样。将取样后的棉拭子放人试管中,快速挤入裂解液和荧光素酶,反应后用荧光光度计测定相对光单位值(RLU),RLU值越高说明区域染菌量越高。使用SPSS17.0统计,所有数据采用均值(x±s )描述;对于两组的比较,采用正态资料t检验,非正态资料非参数秩和检验,P<0.05表示差异有统计学意义。 -
房水流出率测量方法及其影响因素
评价房水循环的技术有眼压测量、眼压描记、巩膜静脉压测量、巩膜葡萄膜外流和房水流出率测量.临床上经常使用的只有眼压测量.然而,对于了解眼球的生理和病理情况,尤其是研究房水动力学和抗青光眼药物的作用机制,其他测量技术亦非常重要且必不可少.本文就人们较少了解的用荧光光度计测量房水流出率的基本理论和方法,以及房水流出率的生理周期、疾病和药物对房水流出率的影响作一综述.
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免疫亲和-荧光光度法快速测定乳脂及其制品中的黄曲霉毒素M1
本文研究应用荧光光度法测定高乳脂乳和乳制品中的黄曲霉毒素M1,方法检测限为0.1μg/kg,相对标准偏差低于5%,回收率88%~93%.方法简便快速、灵敏准确,能够满足进出口乳及乳制品中黄曲霉毒素M1的测定.
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一项深化和优化实验医学内涵的先进技术——流式细胞术
上世纪70年代,得益于自然科学各分支学科技术的飞速发展,一种集流体喷射技术、激光技术、空气计数、γ射线能谱技术、电子计算机技术和显微荧光光度计于一体的流式细胞术(flow cytometry,FCM)问世了,其是一种对液流中的细胞、其他生物微粒(微生物、染色体等)或人工合成的微粒进行多参数定量分析和分选的技术.上世纪80年代初,根据FCM原理设计的荧光激活细胞分检仪(fluorescence activited cell sorting,FACS)即流式细胞仪开始引入我国.早期FACS仅在研究院所和高等院校应用,近年来已进入临床实验部门,上海地区不少二级以上综合性医院都配有FACS,国内部分城市的仪器拥有量甚至大大高于西方发达国家.FACS在免疫、肿瘤、血液学等临床实验医学领域都有广泛的应用,但现今临床利用FACS检测的项目多局限于少数几类免疫活性细胞数量的检测,应用的深度和广度与仪器性能不相适应,在一定意义上是资源的闲置和浪费.
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金纳多对大鼠肝脏细胞色素P450酶活性的影响
2007年8月~2007年9月,我们观察了金纳多对大鼠肝脏细胞色素P450酶(CYP450)活性的影响,现报告如下.材料:21只SD大鼠,雄性,体质量175~230 g;金纳多,7-乙氧基异喹唑,红霉素,Folin试剂,牛血清白蛋白(BSA),氨基比林,NADPH,CO,甲醛,乙酞丙酮;TU-1901双光束紫外分光光度计,F-3010荧光光度计,高速冷冻离心机,匀浆机.
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微波消解-原子荧光光谱法同时测定海产品中砷、汞
砷和汞在食品卫生监督检验中,被列为重点监督的有害元素,因此,对砷、汞的测定方法也较为繁多.传统有比色法、分光光度法、原子吸收法等[1-2].这些方法操作繁琐,分析时间长,灵敏度也欠高.本文采用微波消解处理样品[3],加快了检测速度,避免了由于常压敞开消化造成的损失;消解后的试液用荧光光度计同时测定两种元素[4],简化了操作,提高了灵敏度.在佳条件下,砷和汞的低检出限为0.2309μg/L和0.0456μgL,回收率分别为砷87.1~103.6%,汞94.5~106.1%,线性范围砷为1.0~100μg/L,汞为0.5~40μg/L.
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免疫亲和-荧光光度法快速测定食品中的黄曲霉毒素
黄曲霉毒素(aflatoxin,AFT)是一组以二呋喃香豆素为基本结构的化合物.在花生、玉米、麦类等农作物中的存在形式为B1、B2、G1、G2.自60年代末期,黄曲霉毒素的致癌性被发现后,在世界各国受到广泛关注.研究证实,AFT的急性毒性是氰化钾的10倍,而AFT B1更是已知致癌物中致癌力强的一种[1].包括中国在内,世界各国大多制定有黄曲霉毒素限量标准[2],从而给我们的检验工作提出了要求.国际上对黄曲霉毒素的检测研究一直不断进展.以美国公职分析化学家协会(AOAC)为例,截止到1995年第16版为止,已采纳黄曲霉毒素检测方法达24个之多[3].从我国目前的情况看,现行的黄曲霉毒素检测方法包括国标GB/T5009.23-1996(半定量薄层色谱法)及商检行业标准SN0637-1997(高效液相色谱法)等存在着净化步骤繁琐,实验耗时较长及检测灵敏度较低等缺点.本文提出了一种以免疫亲和柱净化结合荧光光度计快速检测黄曲霉毒素的新方法.
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单细胞凝胶电泳在环境监测中的应用及其进展
近20年来,评价DNA损伤的方法得到了巨大发展.早在1978年Ryberg和Johanson[1]首次对DNA损伤进行了直接定量.他们在微碱性条件下将单个细胞包埋在琼脂糖薄层中并将它们消解以得到解开的DNA,而后对中和后的细胞用吖啶橙进行荧光染色,并用荧光光度计对荧光率进行测定.
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荧光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量
盐酸环丙沙星(Ciprofloxacin Hydrochloride)为第三代氟喹诺酮类抗菌剂,其乳剂型软膏剂的含量测定有紫外分光光度法[1,2],高效液相色谱法[3].本文参考文献[4],试用与铝离子生成络合物,利用930荧光光度计测定环丙沙星软膏剂的含量,该法具有简便、快速、灵敏等特点.目前尚未见报道.
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高效液相色谱法和荧光光度计法检测花生中黄曲霉毒素的比较研究
比较了两种测定花生中黄曲霉毒素(AFT)的方法--高效液相色谱(HPLC)法和荧光光度计法.以80%甲醇提取样品中AFT,经免疫亲和柱净化,洗脱后,分别以高效液相色谱和荧光光度计检测.结果发现,两种检测方法回收率高,精密度高,检出限均能满足欧盟对花生中AFT新限量的要求,且两者的结果基本一致.