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丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体感染所致婴幼儿慢性咳嗽的效果分析
目的 探讨丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗肺炎支原体感染所致婴幼儿慢性咳嗽的效果.方法 选取2016年7月～2017年6月我院收治的60例肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各30例.对照组予以阿奇霉素颗粒治疗,观察组予以阿奇霉素颗粒、丙酸氟替卡松吸入气雾剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗.比较两组患儿治疗第1、7、10、28天的咳嗽症状积分情况并记录咳嗽消失时间,比较两组患儿的临床疗效.治疗结束后再随访3个月,观察两组患儿的咳嗽反复发作次数.结果 治疗第1天时,两组患儿的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗第7、10、28天时,观察组患儿的咳嗽症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组患儿的治疗总有效率为93.3％,高于对照组的63.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿的咳嗽症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).随访3个月期间,观察组患儿的复发次数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽具有显著效果,可明显缩短病程,减少咳嗽复发.
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长期吸入丙酸氟替卡松治疗对哮喘患者肾上腺皮质功能及疗效的影响观察
目的 分析哮喘患者长期吸入丙酸氟替卡松治疗对于肾上腺皮质功能和疗效的影响.方法 选取90例哮喘患者作为研究对象.中度和重度病例分别为49例、41例,对中度病例采取丙酸氟替卡松气雾剂每日500μg规格治疗,重度病例实施每日规格为750μg的治疗方案.在治疗结束时,测定患者的FEV1％以及PEF,以及实施测定清晨8时的血浆皮质醇情况,统计总体治疗有效率.结果 无论中度组吸入丙酸氟替卡松500μg,还是重度组吸入丙酸氟替卡松750μg,他们血浆皮质醇值在治疗前后无显著差异性,P>0.05;在进行吸入丙酸氟替卡松治疗1年以后,患者的血浆皮质醇值均在正常范围内;观察总体治疗有效率,组间比较无显著差异性.结论 对于中度、重度哮喘病例而言,采取长期每天吸入500μg与每天吸入750μg的效果相当,均能够得到良好成效,同时不对肾上腺皮质功能产生显著性的抑制效果.
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丙酸氟替卡松和氯雷他定治疗对儿童变应性鼻炎患者生活质量的影响
目的 分析儿童变应性鼻炎患者应用丙酸氟替卡松和氯雷他定治疗疾病对自身生活质量的影响.方法 将我院收治的60例儿童变应性鼻炎患者随机分为两组,各30例,对照组给予呋麻滴鼻液治疗,观察组给予氯雷他定和丙酸氟替卡松治疗,比较两组患者的治疗情况.结果 观察组总有效率的96.7%高于对照组的86.7%(P<0.05);生活质量各项目评分均低于对照组(P<0.05).结论 氯雷他定和丙酸氟替卡松治疗儿童变应性鼻炎,可以提高临床疗效,改善生活质量.
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丙酸氟替卡松在过敏性鼻炎患者中的应用
目的 探讨丙酸氟替卡松在过敏性鼻炎中的应用,以为过敏性鼻炎的治疗提供依据.方法 选取2014年4月2015年4月于本院治疗的200例过敏性鼻炎患者为研究对象,将其随机分为观察组100例和对照组100例,观察组采用丙酸氟替卡松进行治疗,对照组则采用酮替芬进行治疗.对两组的治疗效果及副反应发生率进行比较分析,结果 经比较研究发现丙酸氟替卡松无论在治疗效果还是副反应发生率方面均优于酮替芬.结论 在过敏性鼻炎的治疗中丙酸氟替卡松的效果还是较好的副反应发生率也较低值得进一步研究探讨.
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丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘临床分析
目的：分析丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法收集我院2012年9月至2013年9月期间诊治的儿童哮喘患儿64例作为研究对象，以抛硬币的方式分为试验组与对照组，每组患儿各32例。对照组患儿采用酮替芬片等常规治疗模式，试验组患儿在对照组的基础上加用丙酸氟替卡松治疗，对两组患儿治疗前后的大呼气峰流速值和临床症状评分进行分析对比。结果研究结果显示，两组患儿治疗前大呼气峰流速值和临床症状评分比较无明显差异(P>0.05)，经治疗后均得到明显改善(P<0.05)，且试验组改善水平明显优于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘具有良好的临床疗效，能有效促进大呼气峰流速值和临床症状评分改善，值得在临床应用上推广。
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丙酸氟替卡松吸入联合中药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果评价
目的：分析评价丙酸氟替卡松吸入联合中药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法择取在我院接受咳嗽变异性哮喘治疗的且于2014年3月至2015年3月期间入院的小儿患者76例，进行分组用药治疗。结果研究组治疗总有效率是94.74%，参照组仅为68.42%，组间比较，研究组更具有优势，P<0.05。结论丙酸氟替卡松吸入联合中药治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效好，值得推广。
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丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察
目的 观察丙酸氟替卡松联合氯雷他定与单独应用氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 将82例变应性鼻炎患者随机分为联合治疗组和对照组,联合治疗组采取丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗,对照组则单独应用氯雷他定治疗.观察和比较两组疗效、症状体征评分、复发率和不良反应等情况.结果 联合治疗组治疗总有效率(90.5％)明显高于对照组总有效率(72.5％),P＜0.05；两组治疗后症状、体征评分均明显下降(P＜0.05),联合治疗组下降更为显著(P＜0.05)；联合治疗组治疗结束6个月后复发率(21.4％)明显低于对照组(42.5％),P ＜0.05；两组患者治疗期间均未出现严重不良反应.结论 丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效理想,复发率低,不良反应少,值得临床推广应用.
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丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽56例临床分析
目的 探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽临床疗效.方法 筛选由变应性鼻-鼻窦炎致亚急性咳嗽56例成年人患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组28例.对照组给予一般止咳化痰药复方甘草合剂,治疗组在此基础上给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪片,观察并记录用药前后咳嗽轻重程度及不良反应.结果 治疗组的总有效率为82.1％(23/28),而对照组总有效率为53.6％(15/28),治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽效果良好,值得临床推广.
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孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效观察
目的 探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,为其治疗提供参考.方法 选择2011年2月至2013年2月收治的268例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为观察组(134例)和对照组(134例).观察组采用孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗,对照组采用丙酸氟替卡松治疗.持续用药2个月后,观察两组的疗效及肺功能,并记录治疗期间两组患儿不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为94.03％(126/134),显著高于对照组的81.34％(109/134),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积、呼气峰流量、用力呼气肺活量、动脉血氧分压和动脉血二氧化碳分压分别为(2.08±0.59)L、(3.67±0.52) I/s、(2.59±0.58)L、(86.5±11.7) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(42.1±11.3) mmHg,对照组分别为(1.74±0.60)L、(3.18±0.56) L/s、(2.21±0.57)L、(72.6±12.5) mmHg和(49.0±12.5) mmHg,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,观察组不良反应发生率[7.46％(10/134)]明显低于对照组[18.66％(25/134)],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,安全性好,具有重要的临床意义.
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丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对儿童过敏性鼻炎血清VCAM-1、IL-4、IL-12表达水平的研究
目的 探讨儿童过敏性鼻炎患者血清血管细胞间黏附分子-1 (VCAM-1)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)表达水平和作用,以及丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的干预作用.方法 采用ELISA法检测32例变应性鼻炎患者应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗前、治疗1个月后以及20例健康体检者外周血清VCAM-1、IL-4、IL-12水平.结果 过敏性鼻炎患者治疗前血清中sVCAM-1、IL-4、IL-12的含量与健康体检组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).过敏性鼻炎患者血清中sVCAM-1、IL-4、IL-12的含量经使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).过敏性鼻炎患者治疗后血清中sVCAM-1、IL-4、IL-12的含量与正常对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 VCAM-1、IL-4、IL-12在过敏性鼻炎的发生发展中起着重要的作用.丙酸氟替卡松鼻喷雾剂鼻腔局部用药可以通过抑制VCAM-1和调节Th1/Th2型细胞因子的动态平衡来治疗过敏性鼻炎.
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丙酸氟替卡松对季节性过敏性鼻炎患者鼻腔生理功能的影响
目的 探讨丙酸氟替卡松对季节性过敏性鼻炎患者生理功能的影响.方法 选择2013年3月至2014年5月在遂宁市中心医院使用丙酸氟替卡松治疗的40例患者作为观察组,另选择40例患者采用酮替芬进行治疗作为对照组.分别在给药前及治疗2周后分别对患者鼻部症状评分、鼻腔通气功能、鼻腔纤毛运动速率、鼻腔总阻力及血清血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、白细胞介素(IL)-4及IL-12水平进行比较,并比较两组治疗过程中不良反应发生情况.结果 治疗后两组患者鼻堵、鼻痒、打喷嚏、流鼻涕症状评分显著低于治疗前,且观察组各评分显著低于对照组[(2.0±0.6)分比(2.8±0.9)分,(1.4±0.5)分比(2.0±0.7)分,(2.3±0.6)分比(3.1±1.2)分,(2.7±0.6)分比(3.5±0.7)分](P<0.01).治疗后两组患者鼻腔生理功能各指标均比治疗前有显著改善(P<0.01),观察组鼻腔通气影面积、鼻腔纤毛运动速率显著大于对照组[(15.6±3.5) cm2比(9.5±2.8) cm2,(8.5±2.5) min/mm比(6.5±1.9) min/mm,P<0.01],两侧鼻腔总阻力显著小于对照组[(0.12±0.04) Pa/cm3比(0.19±0.05) Pa/cm3,P<0.01].治疗后,两组患者VCAM-1和IL-4水平显著降低,IL-12水平显著升高,且观察组各指标均优于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 丙酸氟替卡松可显著改善季节性过敏鼻炎的各项生理功能,同时显著改善过敏性鼻炎的主要临床症状和机体免疫功能,疗效确切,具有较高的临床应用价值.
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盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗变应性鼻炎临床对比观察
目的 观察并比较盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂在治疗变应性鼻炎中的效果.方法 146例变应性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组应用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂,对照组应用丙酸氟替卡松喷鼻剂(辅舒良),比较两组疗效及不良反应.结果 两组治疗效果比较差异无统计学意义.但观察组起效快、不良反应明显少于对照组.结论 对于常年性变应性鼻炎的治疗,应首选盐酸氮卓斯汀,该药起效快、安全有效,值得临床推广应用.
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舒利迭联合孟鲁司特钠治疗老年轻中度慢性持续期哮喘疗效观察
随着社会经济的发展,空气污染的持续恶化,老龄化社会的到来,老年慢性哮喘的发病率呈逐年上升趋势[1],逐渐成为了严重影响老年人生活质量的疾病之一.有相关流行病学研究显示,哮喘在60岁以上的老年人群中的患病率达到0.68％[2].在治疗上,主要以控制哮喘症状,减少其发作次数以及减轻其发作症状为主.治疗往往以舒张支气管药物以及激素类药物等为主[3].舒利迭干粉剂是沙美特罗和丙酸氟替卡松的复方制剂,能够减轻气道高反应性和炎症反应,提高老年轻中度慢性持续期哮喘的临床疗效[4].本研究采用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗老年轻中度慢性持续期哮喘,取得良好的临床治疗效果,现报道如下.
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鼻内镜联合药物治疗鼻窦炎鼻息肉50例疗效观察
目的：探讨鼻内镜联合药物治疗鼻窦炎鼻息肉的临床疗效。方法100例鼻窦炎鼻息肉患者随机分为观察组和对照组，对照组采用鼻内镜治疗，观察组在对照组的基础上给予克拉霉素联合丙酸氟替卡松治疗，比较两组的治疗效果、术后并发症、术后疼痛、鼻炎评分。结果观察组痊愈38例，好转9例，总有效率为94.0%，高于对照组的82.0%，有统计学意义（P＜0.05）。观察组术后鼻炎评分低于对照组，术后并发症少于对照组，疼痛评分低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论鼻内镜联合药物能够提高鼻窦炎鼻内镜的治疗效果，减少术后并发症和疼痛，显著改善患者的临床症状。
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沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果评价
目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取我院于2012年12月～2014年12月收治的120例阻塞性肺疾病患者，使用随机数字表法将其分成实验组和参照组，参照组采用常规方法进行治疗，实验组在参照组的基础上使用沙美特罗/丙酸氟替卡松联合用药治疗，采用统计分析软件观察两组患者治疗后症状积分与肺功能变化。结果通过观察两组患者的治疗效果可知，实验组患者治疗前后的症状积分与肺功能变化差异明显，有统计学意义（P＜0.05），但参照组治疗前后的症状积分与肺功能变化无统计学意义（P＞0.05）；通过对不良反应的研究两组患者均未出现不良反应。结论通过研究发现，沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果明显，值得推广使用。
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不同药物联合治疗5岁以上中度持续性哮喘患儿的临床研究
目的：对比分析不同药物联合治疗5岁以上中度持续性哮喘患儿的临床疗效。方法105例中度持续性哮喘患儿均为2014年5月～2016年2月我院收治的病例，按照随机数字表法分为两组，研究组52例，对照组53例，研究组用舒利迭（沙美特罗联合丙酸氟替卡松）治疗，对照组用辅舒酮（丙酸氟替卡松）联合顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗，比较两组患儿的临床疗效，治疗前后的肺功能改善程度。结果研究组的总有效率（86.54%）较对照组（71.70%）高，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后FEV1、PEF均较治疗前有明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组治疗后FEV1、PEF较对照组高，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用舒利迭对中度持续性哮喘患儿进行治疗效果确切，在缓解患儿的临床症状及改善患者的肺功能方面的效果均优于采用辅舒酮联合顺尔宁治疗。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂和丙酸氟替卡松吸入剂治疗小儿哮喘的对比
目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂和丙酸氟替卡松吸入剂治疗小儿哮喘的疗效差异。方法收集我院诊断为哮喘的患儿，基础伴随疾病为过敏性鼻炎、湿疹等。随机分为：研究组（接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗）和对照组（接受丙酸氟替卡松吸入剂治疗）。对比：（1）两组治疗前后日间哮喘症状评分。（2）两组出院后6个月因哮喘急性发作门诊就诊/住院率。结果（1）两组治疗前日间哮喘症状评分结果比较差异无统计学意义（P＞0.05）；两组治疗后日间哮喘症状评分结果比较差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）两组出院后6个月因哮喘急性发作门诊就诊/住院率分别为6%、22%，结果比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相对于丙酸氟替卡松吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂对控制儿童哮喘症状更为肯定，能减少患者哮喘急性发作次数。
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丙酸氟替卡松治疗哮喘伴鼻炎的临床研究
目的 探讨丙酸氟替卡松治疗哮喘与鼻炎的临床研究.方法 将患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂和鼻喷剂,对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂.1、3、6个月复诊,询问治疗后患者自上次随访以来哮喘急性发作次数及无症状天数,PEF,并检查外周血中嗜酸性粒细胞,中性粒细胞,淋巴细胞计数,变应性鼻炎急性发作次数及无症状天数.结果 经治疗后,治疗组哮喘急性发作次数,无症状天数,PEF,鼻炎急性发作次数,无症状天数较对照组明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05);1、3、6月份治疗组血中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞计数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丙酸氟替卡松吸入气雾剂可改善哮喘症状,丙酸氟替卡松鼻喷剂可改善过敏性鼻炎患者病状,吸入糖皮质激素可改善哮喘及过敏性鼻炎患者症状.上、下呼吸道疾病同时应用糖皮质激素可明显改善患者症状.
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丙酸氟替卡松吸入剂对哮喘疗效的临床观察
支气管哮喘是一种反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难、并有气道高反应件的可逆性梗阻性呼吸道疾病.近十年来我国儿童哮喘的发病率逐年上升.在哮喘发作期,多给予糖皮质激素和支气管扩张剂治疗,在缓解期继续给予白三烯抑制剂(顺尔宁)、H受体阻断剂(酮替酚)口服,丙酸氟替卡松吸人剂吸入,取得了较好的疗效.
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丙酸氟替卡松治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病30例临床分析
目的 探讨对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者应用丙酸氟替卡松治疗的临床效果.方法 回顾性分析60 例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,随机分为治疗组与对照组各30 例,对照组应用丙酸氟替卡松进行治疗,对照组应用沙丁胺醇气雾剂治疗,评定两组患者在治疗前、治疗12 周时肺功能及症状评分,并记录急性发作次数.结果 治疗组肺功能、症状评分较对照组均有显著性差异(P<0.05),急性发作的次数明显减少.结论 丙酸氟替卡松能够明显改善稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,并可以减少急性发作的次数,效果显著.
