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高危儿并发低血糖治疗体会
新生儿低血糖是新生儿常见疾病,多发生于早产儿、糖尿病母亲的新生儿、新生儿缺氧、败血症等.持续或反复发作的低血糖可引起严重的中枢神经系统障碍,造成不良后果.为减少低血糖造成的脑损害,我科对高危儿[1]并发低血糖进行筛查与治疗,报道如下.
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11 548例育龄妇女孕前TORCH感染筛查与治疗效果分析
目前认为巨细胞病毒(CMV)、风疹病毒(PV)、单纯疱疹病毒(HSV)和弓形体(TOX)4项病原体(简称TORCH)是导致胎儿畸形的主要原因[1],国内大量调查发现,在我国新生儿感染率高达10%[2].为做好优生服务工作,本站自1999年9月~2000年12月,对11 548例已婚育龄妇女进行孕前CMV、TOX、HSV、RV IgM和风疹病毒IgG抗体检测,并对阳性者和RV抗体阴性者进行治疗和优生指导.现将检测和治疗结果报告如下.
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文登市8 900例育龄妇女孕前TORCH感染筛查与治疗效果分析
计划生育工作在我们文登市早已成为人民群众的自觉行动,人口数量多年处于负增长状态,人民群众关心的问题是后代的健康和智力的提高,人口素质的提高越来越受到政府部门及人民群众的关注,上世纪八九十年代人口素质提高主要是控制有遗传病患儿出生及微量元素缺乏造成的先天性畸形患儿的出生.
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微量白蛋白尿,您查了吗?
在很多医院里,1型或2型糖尿病患者通常都要接受尿常规检查,以便发现大量白蛋白尿(通常简称"蛋白尿");但是一般情况下,他们并不被要求常规接受微量白蛋白尿检查.早在著名的糖尿病控制与并发症试验(DCCT)中,研究者们就已经证实了,1型糖尿病患者接受微量白蛋白尿筛查与治疗具有明显的益处.但是,2型糖尿病患者是否也有必要接受微量白蛋白尿筛查?
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2013年ADA糖尿病指南摘要
冠心病筛查与治疗筛查·无症状患者不建议常规筛查冠心病(CAD),因为只要治疗CVD风险因素,筛查并不会改善预后.(A)治疗·已知CVD的患者考虑给予ACEI治疗(C)和阿司匹林与他汀治疗(A) (如无禁忌证),以减少心血管事件发生风险.既往心梗史的患者应在心梗后持续应用β受体阻滞剂至少2年.(B)·有症状心衰患者避免使用噻唑烷二酮类药物.(C)·如肾功能正常,二甲双胍可用于稳定充血性心衰(CHF)患者.二甲双胍应避免用于不稳定或住院CHF患者.
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GDM早期筛查与治疗对妊娠结局的影响
目的 探究对孕妇实施妊娠期糖尿病早期筛查与治疗对妊娠结局造成的影响.方法 在济源市妇幼保健院2015年6月-2017年7月期间接受早期妊娠期糖尿病筛查并确诊的分娩的孕妇中随机选取46例作为本次观察组研究对象,并在孕中晚期接受妊娠期糖尿病筛查并确诊的孕妇中随机选取46例作为参照组,均接受综合治疗.将两组的血糖控制水平及胰岛素使用率、母婴并发症发生率、阴道分娩率实施对比分析.结果 接受早期筛查治疗的妊娠期糖尿病产妇各时段血糖水平及胰岛素使用率均优于参照组,母婴并发症发生率远低于参照组,孕妇阴道分娩率更高,且上述两组各项差异均存在统计学意义(P<0.05).结论 对孕妇实施妊娠糖尿病的早期筛查与治疗,可使患者血糖情况得到有效控制,改善妊娠结局,对母婴健康起到了重要的保障作用.
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出生缺陷预防专题培训班举办
由国家卫生计生委妇幼健康服务司主办的吕梁革命老区出生缺陷预防专题培训班日前在山西省吕梁市开班。培训班针对孕前、孕期和产后3个阶段设置了孕前优生健康检查、产前筛查与产前诊断、新生儿疾病筛查与治疗等课程,该市13个县(市、区)的近百名临床医师参加了培训。国家卫生计生委妇幼司司长张世琨指出,山西省和吕梁市通过实行三级预防综合施治,出生缺陷发生率特别是神经管缺陷发生率逐步下降,但提高出生人口素质的任务仍十分艰巨,做好出生缺陷预防工作需付出更多努力。
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TSGF在肿瘤筛查和治疗中的应用
恶性肿瘤特异性生长因子(tumor specific growth factor, TSGF),是恶性肿瘤形成和生长时释放到外周血液中的一种特异性肿瘤标志物,对恶性肿瘤的血管增生起重要作用,而与非肿瘤血管增生无明显关系,目前已经明确肿瘤的生长和转移具有血管依赖性.恶性肿瘤形成的早期,就有肿瘤细胞及周边毛细血管大量增生的物质基础一恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)存在[1-2],它不仅带有恶性肿瘤的特异性,而且在癌肿形成的初期就释放到血液中并达到一定浓度.通过化学显色和分析技术,可以检测当细胞发生恶性转化时含量升高的TSGF.
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新生儿高苯丙氨酸血症筛查与诊断治疗
目的 探讨湖南省高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia,HPA)的患病与诊断治疗结果,以减少HPA引起的智力低下与致残.方法 回顾分析湖南省1997-2006年间279 678例新生儿筛查资料,采用荧光法测定苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)滤纸血片,Phe>120μmol/L则进行复查,复查仍阳性患者则行尿蝶呤分析,四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)负荷试验以及红细胞DHPR测定等以确诊HPA类型.根据HPA类型给予相应治疗并进行随访.结果 检出HPA患儿14例,发病率1/19 977,明显低于全国平均水平1/11 144[1];其中苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏症10例,四氢生物蝶呤缺乏症(tetrahydrobiopterin deficiency,BH4D)4例,全部为6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(6-pyruvoyl tetrahydroptein synthase,PTPS)缺乏型,PAH缺乏症患儿经多样化低Phe饮食治疗,预后良好,智力达到正常同龄儿童水平;BH4D患儿中3例经药物治疗,基本未出现神经系统症状.结论 新生儿HPA筛查对鉴别PAH缺乏症与BH4D极为重要,可有效减少HPA引起的智力低下.