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钛合金表面微弧氧化涂层理化性能及表面形貌研究
目的 研究Ti-6Al-4V合金表面微弧氧化(MAO)涂层的表面形貌及理化性能.方法 将Ti-6Al-4V合金置于含0.02 mol/L β-甘油磷酸二钠盐及0.2 mol/L乙酸钙的电解液中进行MAO处理后,通过扫描电子显微镜(SEM)观察涂层表面形貌及截面形貌；X线能谱分析(EDX)检测涂层表面钙磷比；X射线衍射分析(XRD)检测涂层晶相构成；纳米压痕试验测量涂层的微弹性模量及微硬度.结果 经MAO处理后,钛合金表面形成粗糙多孔的氧化膜；XRD显示涂层主要由锐钛矿相TiO2、金红石相TiO2和羟基磷灰石(HAP)构成；EDX及纳米压痕试验测得膜层的钙磷比为1.64,弹性模量和微硬度分别为(32.07±7.07) GPa和(1.49±0.68) GPa.结论 通过MAO技术可制备出具备良好理化性能的含HAP的涂层.
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表面增强拉曼光谱检测滤纸干血片用于新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查的研究
目的 建立一种表面增强拉曼光谱(SERSp,也称拉曼分子指纹谱)分析技术检测滤纸干血片方法,探索用于筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的可能性和可靠性.方法 本研究为病例对照研究.新生儿滤纸干血片标本和有关CH-hTSH筛查检测结果与诊断结论由作者在上海儿童医院新生儿筛查中心提供,SERSp实验在大连理工大学合作完成.选取经常规时间分辨荧光免疫法检测促甲状腺素(TSH)浓度筛查CH(CH-hTSH)后确诊阴性和阳性滤纸干血片标本各6份,检测滤纸干血片水溶液表面增强拉曼光谱,以725 cm-谱线为内标,分析得到的拉曼分子指纹谱；使用特征谱线分析,主成分分析方法(PCA)及PCA分群散点图分析,比较TSH检测结果.结果 用725 cm-拉曼峰为内标,对照CH阴/阳性标本的SERSp实验结果,发现1373和1400 cm-1两谱线用于分析CH的阴性和阳性的相对峰高差大,提示1373和1400 cm-1两条谱线可能为CH的特征谱线；而TSH的三条拉曼特征谱线(785、827和853 cm-)的阴性/阳性的相对峰高差异很小,用于TSH的特征峰进行CH-拉曼筛查尚存在困难；12例SERSp检测结果用主成分分析方法、PCA分群散点图和1373和1400 cm-1两条CH特征谱分析方法均证实,CH-拉曼筛查与用荧光免疫检测CH-hTSH筛查的结果基本相符,其符合率为91.7％,CH-拉曼筛查方法的灵敏度为100％,特异性为83.3％.结论 初步成功地开拓了一种采用SERSp检测分析的CH-拉曼筛查新方法,证实将足跟滤纸血片-SERSp分析技术应用于新生儿CH筛查有很好的前景.
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羟基磷灰石表面改性人工角膜支架植入兔角膜后基质金属蛋白酶-2及胶原纤维的表达
目的 探讨经羟基磷灰石(HA)表面改性的三襻式人工角膜钛支架植入兔角膜板层后基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及胶原纤维的表达,评价其生物相容性.方法 实验研究.24只新西兰白兔采用单纯随机抽样方法随机分为3个组,HA-Ti支架组(9只)及Ti支架组(9只)分别于右眼角膜板层植入HA表面改性后的三襻式人工角膜钛支架(HA-Ti)及人工角膜钛支架(Ti),6只仅制备囊袋不植入支架作为对照组.观察人工角膜支架的生物相容性及新生血管生长情况,并分别于术后2周、4周、16周取材,角膜组织行苏木素-伊红染色、并用免疫组织化学方法检测各组角膜基质中MMP-2的表达并进行半定量分析；用苦味酸天狼猩红苏木素染色的方法观察支架植入后对胶原的影响.多组间比较应用单因素方差分析,组间两两比较应用SNK-q检验.结果 观察期间Ti-HA支架组及Ti支架组均未见角膜感染、溶解、支架排出.早期实验组角膜有水肿及新生血管长入,HA-Ti支架组新生血管明显多于Ti支架组.组织学观察术后2周,植入HA-Ti支架组角膜基质内2周可见少量炎性细胞(中性粒细胞及噬酸细胞为主),此后逐渐减少.支架周围2周时可看到较多成纤维细胞,16周时成纤维细胞减少,粉染的胶原纤维增多.术后2周,HA-Ti支架组、Ti支架组及对照组MMP-2阳性细胞IOD值分别为103.729±15.112、84.439±13.699、69.310±13.078,组间比较差异有统计学意义(F =6.083,P＜0.05),但Ti支架组和对照组差异无统计学意义(F=3.209,P＞0.05)；4周时3个组MMP-2阳性细胞IOD值逐渐降低,分别为88.963±9.017、53.005±4.605、49.326±4.443,组间比较差异有统计学意义(F=47.074,P＜0.01)；16周时3个组MMP-2阳性细胞IOD值分别为72.176±12.815、50.014±8.813、46.734±11.670,组间比较差异有统计学意义(F=6.079,P＜0.05).偏光镜下观察见角膜组织内4周有大量绿色的Ⅲ型胶原纤维及黄红色Ⅰ型胶原纤维,16周时角膜内主要为鲜红色的Ⅰ型胶原纤维,仍有少量的Ⅲ型胶原纤维.结论 兔角膜植入HA-Ti支架引起MMP-2活化,持续高表达并未造成对角膜的溶解；其影响周围角膜细胞外基质中Ⅲ型胶原纤维向Ⅰ型胶原纤维的转化,利于支架稳定,HA-Ti支架具有较好的生物相容性.
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化学处理硅胶对角膜上皮细胞生长的影响
目前,人工角膜在眼科临床应用中存在着较多的并发症.Legeais和Renard[1]认为人工角膜前表面如果能够上皮化将有利于植入物的长期稳定.硅胶是一种疏水的高分子材料,疏水性不利于细胞的黏附和生长.如果对其表面进行一定的处理,将有利于硅胶人工角膜与受体角膜的连接,从而减少人工角膜的术后并发症. 改变材料表面特性的常用方法有低温等离子体法、表面修饰法、化学改性法和杂化改性法[2,3].我们选用酸溶液和过氧化氢溶液对硅胶进行一定的处理,体外观察细胞的生长情况,细胞质和细胞膜蛋白的表达,进而推测其对组织相容性的影响.
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纳米银羟基磷灰石涂层陶瓷托槽的研制及力学性能研究
目的:研制新型抗菌涂层托槽,并对其表面特性及力学性能做初步研究.方法:采用微束等离子喷涂方法在托槽背板上制备涂层,采用X射线衍射仪,X荧光光谱分析仪,扫描电镜进行涂层分析.收集40颗健康离体前磨牙,随机分为两组:实验组和对照组.实验组选用纳米银羟基磷灰石涂层陶瓷托槽,对照组选用普通陶瓷托槽,并对其分别实施剪切力测试,评价托槽的力学性能.结果:此新型抗菌托槽涂层稳定均匀,厚度约100μm,涂层托槽的剪切力为7.34±1.72MPa,ARI指数平均值为1.45,满足临床要求.结论:托槽背板的涂层性能良好,且力学性能达到标准,可满足正畸临床需要.
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大气压冷等离子体处理提高氧化锆粘接性能
目的:研究大气压冷等离子体处理对氧化锆粘接性能的影响.方法:将60个氧化锆试件磨光后随机分为6组(n=10)对照组(C),无表面处理;预处理剂组(P),预处理剂均匀涂布氧化锆表面并吹干;喷砂组(SB),氧化铝颗粒均匀喷砂20sec;喷砂+预处理剂组(SBP),氧化锆表面经氧化铝颗粒均匀喷砂后涂布预处理剂并吹干;氦气大气压冷等离子处理组(HP),氦气(He)作为发生气体的大气压冷离子处理90sec;氩气大气压冷等离子处理组(AP),氢气(Ar)作为发生气体的大气压冷离子处理90sec.各组观察氧化锆表面形貌,测量粗糙度和接触角,进行X射线光电子能谱(XPS)分析,测量剪切粘接强度,并对测量结果进行统计学分析.结果:喷砂组表面形貌显著改变,氦气和氩气大气压冷等离子处理组表面形貌与对照组相似.氦气和氩气大气压冷等离子处理组表面粗糙度为(0.03±0.01)μm,小于对照组(0.04±0.01)μm,差异无统计学意义(P＞0.05).喷砂、氦气和氩气大气压冷等离子处理组表面接触角分别为52.48°±2.76°、32.51°±3.36°、25.98°±3.16°,均较对照组(72.16°±4.88°)明显减小,差异有统计学意义(P＜0.05).氦气大气压冷等离子处理组和氩气大气压冷等离子处理组的剪切粘接强度分别为(16.02±1.95)MPa和(16.06±1.78)MPa,明显大于对照组(9.06±0.94)MPa、喷砂组(14.72±1.88)MPa和预处理剂组(12.40±1.32)MPa,差异有统计学意义(P＜0.05),但小于喷砂+预处理剂组(17.25±1.77)MPa,差异无统计学意义(P＞0.05).而氦气冷离子处理组和氩气冷等离子处理组间剪切粘接强度差异无统计学意义(P＞0.05).XPS结果显示,喷砂、氦气和氩气大气压冷等离子处理后表面碳元素减少,氧元素增加,碳/氧比值减小.结论:大气压冷等离子体处理几乎不会改变氧化锆表面形貌和粗糙度;大气压冷等离子体处理可提高氧化锆表面亲水性,增加表面氧含量,改善氧化锆粘接强度;氦气和氩气作为发生气体进行大气压冷等离子体处理对氧化锆表面性能和粘接强度的影响相似.
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亲水处理前后纯钛和钛锆合金种植体表面形貌及表面特性研究
目的 探讨亲水处理对纯钛和钛锆合金种植体表面形貌及表面特性的影响,为种植体表面改性研究提供参考.方法 使用喷砂酸蚀或喷砂酸蚀+亲水处理的方法,制备纯钛组、亲水性纯钛组、钛锆合金组、亲水性钛锆合金组试件(每组11个).通过表面接触角仪、扫描电镜、光学轮廓仪、原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)以及拉曼光谱仪分析4组钛试件表面形貌及表面特性.结果 亲水性纯钛及亲水性钛锆合金表面接触角分别为1.6°±0.3°和1.5°±0.2°,纯钛及钛锆合金表面接触角分别为101.4°±4.6°和96.2°±3.0°.扫描电镜显示纯钛及钛锆合金表面的纳米突起较少甚至缺如,亲水性纯钛及亲水性钛锆合金表面的纳米突起则相对较多;亲水性纯钛表面纳米突起直径小且相对密集,亲水性钛锆合金表面纳米突起直径大且相对分散.光学轮廓仪及AFM显示亲水性纯钛和亲水性钛锆合金表面粗糙度均显著大于纯钛及钛锆合金(P＜0.05).拉曼光谱分析可见纯钛组表面仅存在非结晶型TiO2,而另3组均可见金红石型TiO2特征峰,但表现为横向不均匀性,在拉曼位移610 cm-1后4组拉曼光谱相似.结论 喷砂酸蚀+亲水处理可提高纯钛和钛锆合金的表面亲水性与表面粗糙度,提高纯钛和钛锆合金种植体的表面性能.
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硅锆浆料涂层对氧化锆陶瓷表面性能的影响
目的 探讨硅锆浆料涂层对预烧结氧化锆陶瓷表面性能的影响,以寻求提高氧化锆与树脂粘接剂间粘接强度的新方法.方法 70个预烧结氧化锆试件根据计算机产生的伪随机数字表分为空白对照组(致密烧结)、喷砂组(烧结后喷砂)和5个涂层组(每组10个),各涂层组分别涂布硅锆摩尔比为2:1、1:1、1:2、1:3和1:4的硅锆浆料涂层后烧结(分别命名为2SiO2-1ZrO2、1SiO2-1ZrO2、1SiO2-2ZrO2、1SiO2-3ZrO2、1SiO2-4ZrO2组),用粗糙度测量仪、X射线衍射仪、能谱仪以及扫描电镜分析各组表面粗糙度、晶相组成并经氢氟酸酸蚀后行表面形貌观察.结果 空白对照组、喷砂组、2SiO2-1ZrO2、1SiO2-1ZrO2、1SiO2-2ZrO2、1SiO2-3ZrO2、1SiO2-4ZrO2组表面粗糙度分别为(0.33 ±0.03)、(0.86±0.05)、(3.85±0.38)、(3.78±0.56)、(4.06±0.48)、(1.02±0.09)和(1.53±0.23) μm,各涂层组表面粗糙度均显著大于空白对照和喷砂组(P＜0.05);晶相分析示空白对照组及各涂层组表面均为四方晶相氧化锆,喷砂组出现单斜晶相;能谱仪显示硅锆浆料涂层能增加氧化锆表面硅元素含量;扫描电镜示硅锆涂层表面经氢氟酸酸蚀后形成大小不等的孔隙,并随着涂层浆料中硅含量的减少而变小.结论 硅锆浆料涂层可明显增加氧化锆表面粗糙度,提高氧化锆表面硅元素含量,不引起氧化锆相变,且酸蚀后表面可形成孔隙,能形成可靠的氧化锆粘接面.
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不同颈部设计种植体在骨愈合期边缘骨变化的临床分析
目的 探讨口腔种植体在骨愈合过程中,种植体光滑颈部和粗糙颈部设计对边缘骨丧失的影响.方法 2008年8月至2012年3月,因第一磨牙缺失就诊于中山大学附属口腔医院种植科,接受种植义齿修复患者137例,共151颗种植体纳入研究,通过测量根尖片中种植体周围边缘骨的高度,比较光滑颈部种植体(Replace SelectTMTapered)和粗糙颈部种植体(XiVETMS)在不同颌位、直径、周期中种植体周围边缘骨的各期累计丧失量和期内丧失量的差异,结果采用SPSS 19.0软件进行统计分析.结果 在愈合期,粗糙颈部种植体边缘骨丧失量[(0.17 ± 0.01)mm]比光滑颈部种植体[(0.80 ± 0.05)mm]少,差异有统计学意义(F=94.267,P＜0.001);在二期手术至永久修复期,粗糙颈部种植体边缘骨丧失量[(0.59 ± 0.02)mm]比光滑颈部种植体[(0.34 ± 0.01)mm]多,差异有统计学意义(F=23.651,P＜0.001).边缘骨丧失的各期累计均值,在愈合期与期内丧失量相同,在植入至永久修复期光滑组[(1.14 ± 1.19)mm]少于粗糙组[(0.75 ± 1.12)mm],差异有统计学意义(F=41.368,P＜0.001),不同颌位或不同直径种植体边缘骨丧失的各期累计值均值及各期期内均值差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在愈合期,与光滑颈部相比,粗糙颈部有利于减少愈合期种植体周围边缘骨丧失量;在二期手术至永久修复期,粗糙颈部和光滑颈部种植体边缘骨高度都出现明显降低,但粗糙颈部比光滑颈部种植体边缘骨丧失更多;不同直径和不同颌位种植体对边缘骨丧失无明显影响.
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渗透树脂处理釉质白垩斑的表面粗糙度及颜色稳定性
目的:探讨渗透树脂治疗后,釉质白垩斑表面粗糙度、表面抗着色能力及其相关因素.方法:选取人第三磨牙30颗,环氧树脂包埋,暴露3个大于1 mm2的区域(A点、B点和C点).将样本按脱矿时间分为3组(1 d,2 d,3 d),每组10颗,染色液浸泡21 d.分别测量正常釉质A点、渗透树脂B点以及脱矿病损C点染色前的表面粗糙度,以及染色前后的国际照明委员会(Commission Internationaled'Eclairage,CIE)L*a*b*值.结果:3组样本渗透树脂B点表面粗糙度分别为(0.15±0.021)μm、(0.31±0.03)μm和(0.40±0.02)μm,3组样本脱矿病损C点表面粗糙度分别为(1.07±0.10)μm、(2.89±0.13)μm和(3.41±0.14)μm.各组样本B点和C点表面粗糙度均随着脱矿时间延长而增加,组间差异分别有统计学意义(P<0.01).3组样本染色前B点与正常釉质A点的色差逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.01),且组1 B点与正常釉质之间色差小于3.7,而其余两组色差大于3.7.染色后组1、组2 B点与正常釉质色差小于3.7,而组3色差大于3.7,组1、组2之间的色差差异无统计学意义,但和组3色差的差异有统计学意义(P<0.01).结论:病损的脱矿程度不但能够影响渗透树脂对白垩斑即刻的遮盖效果,并且能够影响其表面粗糙度以及其颜色稳定性;渗透树脂病损表面粗糙度较正常釉质高,有利于病损表面白垩斑的长期遮盖效果.
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细胞响应纳米结构表面特性的行为和机制
纳米结构的表面特性与细胞行为密切相关.近20年来,纳米尺寸表面构建和检测技术的飞速发展,提供了多种精确构建纳米材料和观测的方法,这些技术在生物医药方面的广泛应用,促使"细胞-纳米结构"的研究迅速发展.在此探讨纳米结构表面特性对细胞行为的影响,归纳"细胞-纳米结构"中可能发挥作用的机制;纳米材料表面几何学结构对于细胞行为的影响,细胞行为包括黏附、增殖、分化等.
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人肝细胞/微孔聚丙烯超滤膜生物界面构建的研究
目的建立与人肝细胞相容的微孔聚丙烯超滤膜杂化界面,为用聚丙烯中空纤维管构建生物人工肝的反应器奠定先期基础.方法通过化学接枝聚合的方法在微孔聚丙烯超滤膜表面接枝聚丙烯酰胺,并结合微载体cytodex 3对人肝细胞L-02在其表面的生长特性进行检测评价.结果同接枝前比较,接枝改性微孔聚丙烯超滤膜的静态水相接触角由78°±5°降低为27°±4°(P<0.05),提高了亲水性,使人肝细胞L-02只在微载体cytodex 3表面生长,提高了培养肝细胞L-02的密度、活性和微孔聚丙烯超滤膜的滤过效能.结论在微孔聚丙烯超滤膜表面接枝聚丙烯酰胺是建立人肝细胞/微孔聚丙烯超滤膜相容生物杂化界面的一种有效方法.
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纳米银羟基磷灰石涂层正畸陶瓷托槽的抗菌与力学性能
背景：临床口腔正畸过程中，陶瓷托槽存在抗菌性能和力学性能不足的情况，容易导致各种不良事件的出现，影响正畸效果。目的：观察纳米银羟基磷灰石涂层陶瓷托槽的抗菌与力学性能。方法：制备纳米银羟基磷灰石涂层陶瓷托槽，采用扫描电镜观察涂层表面，并进行涂层表面定量抗菌实验。将50颗离体人上颌前磨牙随机分为2组，实验组(n=25)粘接纳米银羟基磷灰石涂层陶瓷托槽，对照组(n=25)粘接普通陶瓷托槽，检测两组抗剪切强度。结果与结论：纳米银羟基磷灰石涂层整体结构有序，均匀致密，羟基磷灰石具有多孔状结构，孔径属于微纳米级别，其中均匀分布大量纳米银颗粒。定量抗菌实验显示，纳米银羟基磷灰石涂层陶瓷托槽对大肠杆菌、白色葡萄球菌有较强的抑制作用，抗菌率均在95%以上。实验组抗剪切强度低于对照组(P <0.05)。表明纳米银羟基磷灰石涂层陶瓷托槽具有良好的抗菌和力学性能，满足临床正畸过程中力学变化的需求。
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HAP微粒子液对釉质再矿化作用的实验研究
变色牙漂白是口腔医学近年开展的一项治疗措施,漂白治疗过程中釉质表面脱矿问题受到广泛关注,本实验应用HAP(羟基磷灰石)微粒子液进行漂白过程中的再矿化 ,利用扫描电镜及显微硬度测定仪对釉质表面特性的变化进行观测.
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原子力显微镜在细胞生物学的应用进展
原子力显微镜(Atomic Force Microscopy,AFM),又称扫描力显微镜(Scanning Force Microscopy,SFM),是扫描探针显微镜(Scanning probe microscopy,SPM)的一种.原子力显微镜是由IBM公司苏黎世研究中心的格尔德·宾宁与斯坦福大学的Calvin Quate于一九八五年所发明.它与传统的光学显微镜不同,AFM是利用尖锐的带有传感器的扫描探针通过检测与样品原子之间的接触,原子键合,范德瓦耳斯力或卡西米尔效应等来呈现样品的表面特性.由于探针的针尖尺寸只有原子大小,因而其分辨率可以达到纳米级,能对从原子到分子尺寸的结构进行三维成像和测量,分辨率极高.
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表面修饰人工晶状体的表面特性研究
目的 采用低温等离子体联合离子束技术对硅凝胶人工晶状体进行钛及钛基复合材料表面修饰,以提高人工晶状体的生物相容性.方法 通过紫外光谱、接触角、化学分析用电子能谱(ESCA)对人工晶状体进行表面特性检测.结果 修饰后人工晶状体对紫外光的吸收有所增加,其表面亲水性有所提高,人工晶状体表面获得适宜的化学组成.结论 修饰后人工晶状体的表面特性得到改善.
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微弧氧化AZ91D镁合金对成骨细胞早期粘附的影响
目的 体外观察探讨新型口腔植入材料微弧氧化(Micro-arc oxidation,MAO)AZ91D镁合金对人成骨样MG63细胞早期粘附的影响.方法 实验分为三组:微弧氧化AZ91D镁合金材料实验组A,纯钛材料对照组B和细胞直接生长在培养板对照组C,利用表面轮廓仪、接触角测量仪、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)分别测量研究试件表面粗糙度、表面能大小、形貌特点和元素成分;将MG63细胞培养于各组表面,分析比较成骨细胞的早期粘附率及形态学变化.对数据采用SPSS13.0统计软件进行单因素方差分析.结果 A组表面为一层粗糙多孔、起伏不平的薄膜,主要元素有Mg、O、Si,粗糙度及表面能均比B组增加(P＜0.05);0.5 h、1 h和2 h 三个时间点三组细胞粘附率差异有统计学意义(P＜0.05),A组＞B组＞C组;培养4 h时A、B两组材料表面成骨细胞形态良好.结论 微弧氧化AZ91D镁合金具有良好的成骨细胞相容性,有利于细胞的早期粘附.
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一种微纳复合结构的种植体表面的构建及其生物学评价
目的:构建一种具有超亲水、多尺度有序结构的种植体表面.方法:经砂纸打磨的钛片先喷砂、硝酸/氢氟酸处理,再用盐酸/硫酸预酸蚀,后用双氧水/硫酸处理获得多尺度有序结构的表面.用扫描电镜观察表面形貌；接触角表征该表面的亲水性；X射线衍射( XRD)分析表面物相；体外成骨前体细胞培养观察该表面对细胞粘附、增殖和分化的影响.结果:扫描电镜显示,种植体表面具有微纳复合结构；XRD图谱显示二次酸蚀处理前后,表面的成分无明显改变；但是,接触角则下降到0°.体外生物学评价表明:该表面有利于细胞的粘附,促进细胞的增殖和分化.1h、3h和72 h实验组每个钛片上细胞的DNA含量分别为(710±78)ng、(1 398±102)ng和(2 543±113)ng,对照组相应时间点的DNA含量分别为(605±79)ng、(1 045±125)ng和(2 138±97)ng,3个时间点实验组的DNA含量均高于对照组(P＜0.05).细胞内的ALP活性检测显示:实验组4d、7d和14 d对硝基酚生成速率分别为(0.09889±0.00417) nmol/( ng·h)、(0.15008 +0.00406) nmol/(ng·h)和(0.27862±0.00305)nmol/( ng·h),对照组相应时间点分别为(0.07862±0.00406)nmol/( ng·h)、(0.12256±0.00399) nmol/( ng·h)和(0.22641±0.0142) nmol/( ng·h),3个时间点实验组ALP活性显著高于对照组(P＜0.05).实验组和对照组第14天培养液中骨钙素(OC)含量分别为(975±110)ng/mg和(545±69) ng/mg,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:本研究成功获得了一种超亲水的微纳复合结构表面,该表面能进一步促进成骨前体细胞的生长行为.
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热处理温度对TiO2纳米管膜层表面特性的影响
目的:研究热处理温度对TiO2纳米管膜层表面特性的影响.方法:利用阳极氧化法在纯钛表面制备TiO2纳米管膜层.以TiO2纳米管膜层为对照组,通过扫描电镜、能谱分析仪、X射线分析仪,激光共聚焦显微镜及接触角分析仪检测450℃、500℃、550.℃及600℃热处理后的TiO2纳米管膜层表征.结果:利用阳极氧化法可获得管径规整均一,高度有序的TiO2纳米管膜层.450℃、500℃及550℃处理后膜层表面形貌及纳米管管径相近;仅550℃组纳米管壁厚度增加;600℃处理后膜层形貌破坏,纳米管结构坍塌.各组均由钛、氧元素组成;仅对照组含有少量氟元素.对照组TiO2纳米管为非晶态结构;450℃处理后,锐钛矿相出现;500℃处理后,锐钛矿衍射峰强度增加;550℃处理后,锐钛矿衍射峰减弱,且金红石相出现;600℃处理后,金红石相衍射峰显著升高.对照组TiO2纳米管膜层及450℃处组膜层具有较高的亲水性及表面能,其余各组的亲水性及表面能随热处理温度的升高呈逐渐下降的趋势.结论:不同温度的热处理可改变TiO2纳米管膜层的表面特性,且晶相结构是引起膜层表面特性改变的主要原因.550℃及以下温度处理不会破坏TiO2纳米管结构,并可获得不同晶相的TiO2纳米管膜层.
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酸蚀面螺纹状牙种植体的表面分析
目的:评价酸蚀面与机械面螺纹状牙种植体的表面差异.方法:应用扫描电镜(SEM)对10枚酸蚀面、10枚机械面螺纹状牙种植体进行表面分析,采用小鼠成纤维细胞(L929)进行细胞毒性试验.结果:酸蚀面螺纹状牙种植体表面呈无数微米级微孔,表面粗糙度Ra为2.1 μm.细胞毒性试验显示酸蚀面和机械面螺纹状牙种植体均无细胞毒性反应,生物相容性良好.结论:酸蚀面螺纹状牙种植体具有良好的细胞相容性,表面呈比较均匀的微米级微孔,是一种较理想的表面状况.
