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持续质量改进方法在呼吸道感染护理中的应用干预
目的 探讨持续质量改进方法 在呼吸道感染护理中的应用干预.方法从2015年4月至2018年4月同期到医院就诊的患者中,研究人员核对入组与排除标准后,随机选取170名呼吸道感染患者,使用摸球法将患者分为观察组与对照组,对照组患者接受传统的护理干预措施,而观察组患者则接受持续质量改进方法,根据患者的护理满意度以及并发症的发生率来评估本次研究的临床效果.结果 观察组患者的护理满意度评分高于对照组患者,并发症的发生率低于对照组患者,(P<0.05)各项数据差异具有统计学意义.结论 呼吸道感染护理中应用持续质量改进方法,能有效的降低患者发生并发症的风险,改善患者对医护人员的满意度,护患关系能够更为和谐,该护理模式值得推广.
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基础护理流程在院感控制中的作用
目的:探讨院感控制中基础护理流程的作用及控制措施.方法:选择2017年1月-2018年1月我院临床感染的100例分离到耐甲氧西林金黄色葡萄糖球菌为对象,通过分析患者临床资料、治疗措施及基础护理流程.结果:调查分析得,院内感染集中在呼吸内科、脑外科及普外科,其中感染首位的是呼吸系统感染.经过治疗与护理后,并无患者出现死亡情况.结论:现阶段院内感染情况较为常见,通过引入基础护理流程,可以提高院感控制的有效率,降低治疗期间并发症发生的可能,具有临床推广价值.
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儿童呼吸道感染病原学及抗菌药物使用研究
目的:探讨儿童呼吸道感染的病原菌分布,并合理选择抗菌药物.方法:2017.10-2018.10期间,我院针对214名儿童呼吸道感染患者开展实验,采集患者谈也进行病原学分析,并跟对病原学分析的几种主要革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌进行药敏分析,以有效选择合适的抗菌药物.结果:共检出198株致病菌,其中包含革兰阴性菌比为63.13％,代表菌为:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌;革兰氏阳性菌占比29.80％,代表菌为金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌;真菌占比为7.07％.革兰氏阴性菌对头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦、美罗培南等药物的耐药性较弱,耐药率低于30％;金革兰氏阳性菌对万古霉素和利福平耐药性较弱,耐药率低于10％.结论:选用美罗培南和头孢哌酮-舒巴坦作为革兰阴性菌首选抗菌药物;选用万古霉素作为革兰氏阳性菌首选抗菌药物.
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中药熏蒸治疗小儿反复呼吸道感染的临床观察
目的 研究小而反复呼吸道感染的临床疗效.方法 选择100例近年来呼吸道反复感染患儿,均给予匹多莫德口服液治疗,对其中50例给予联合中药熏蒸疗法,对比症状改善及临床疗效差异.结果 观察组大便不调、纳差、面色少华、多汗发生率分别降至12％、36％、30％、40％;对照组总有效率为72％,观察组为88％.结论 常规用药基础上联合中药熏蒸对小儿反复呼吸道感染疗效显著.
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不同种类抗生素药物应用于呼吸道感染患者中的药学效果研究
目的:研究不同种类抗生素治疗呼吸道感染的临床效果以及应用价值.方法 :回顾性分析2017年1月～2017年12月收治的78例呼吸道感染患者作为研究对象,按照不同药物治疗分为对照组和研究组,对照组使用头孢唑肟进行治疗,研究组使用头孢米诺进行治疗,比较两组患者治疗总有效率及不良反应总发生率情况.结果 :研究组临床治疗总有效率显著高于对照组,组间比较具有统计学意义(P<0.01);研究组不良反应总发生率明显低于对照组,组间比较具有统计学意义(P<0.01).结论 :与头孢唑肟相比较,头孢米诺用药安全性较高且副作用小,可以消除患者呼吸道内以及肺部炎症,保证患者呼吸畅通,有利于促进呼吸道及肺部痰液排出,减少头晕、恶心等不良反应的发生,改善患者肺部功能,缓解患者的痛苦,使患者体温恢复正常,值得临床推广应用.
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阿奇霉素治疗成人呼吸道感染的临床观察
目的:探究阿奇霉素治疗成人呼吸道感染的临床应用效果.方法:对我院2017年1月至2017年12月收治的78例成人呼吸道感染患者作为本次临床研究资料,并将其命名为实验组,所有患者均接受阿奇霉素治疗,对患者进行为期两周的临床治疗观察,从而验证阿奇霉素治疗成人呼吸道感染的临床应用效果.结果:78例成人呼吸道感染患者阿奇霉素治疗有效率为96.15%,治疗不良反应率为6.41%.结论:阿奇霉素治疗成人呼吸道感染临床效果显著,同时用药安全性可以保证,因此具有一定临床用药推广价值.
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呼吸道感染护理感受综述
目的 护理人员严格遵守规章制度,应用规范的护理操作技术,积极采用相应的护理措施,总结经验.方法 采用各项护理措施加强巡视,及时处理,结果8例慢性支气管炎,5例慢性阻塞性肺气肿(含肺源性心脏病)患者经治疗好转后出院,其余59名呼吸道感染并发肺部感染的患者均经治疗治愈后出院).结论 通过护士精心护理,所有患者均好转、治愈出院.
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呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验及其质量控制探究
目的:探究和浅析呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验及其质量控制.方法 该实验挑选的64例呼吸道感染患者,均是本单位于2015年11月-2017年10月期间纳入,由计算机随机分组,每组各32例,对照组患者采取常规痰液采集和病原性细菌培养工作,实验组患者基于此应用质量控制,对比两组细菌检验的准确率.结果:实验组患者痰液的巧克力杆菌肤琼脂培养基、十六烷基三甲钱琼脂、甘露醇高盐琼脂培养基、杆菌肤多黏菌素氧化发酵培养基的阳性率分别为87.50％、90.63％、93.75％ 和96.88％,明显高于对照组的65.63％、68.75％、75.00％ 和81.25％,且两组病原菌检出率对比差异也较明显(P<0.05).结论:对呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验进行质量控制,有助于提高细菌检验的准确性和合格率,可为患者临床治疗提供科学、准确的参考依据.
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儿科呼吸道感染及药物治疗的探讨
目的:讨论儿科呼吸道感染及药物治疗效果.方法 :现随机选取2015年4月-2016年10月我院儿科收治的呼吸道感染患儿64例,分成实验组32例,对照组32例,对照组采用常规对症治疗,实验组在对照组的基础上给予肺热咳喘口服液.对两组患儿治疗效果、不良反应、症状改善情况以及家属满意度进行对比和分析.结果:实验组患儿治疗有效率明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);实验组家属满意度明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 :小儿呼吸道感可分为上呼吸道感染和下呼吸道感染,在治疗时需要明确患儿呼吸道感染病因,并进行针对性治疗,治疗时同时使用肺热咳喘口服液可有效提升治疗效果以及家属满意度.
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注射用盐酸左氧氟沙星与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌
随着临床抗生素药物种类的不断研发，在医疗诊治过程中出现配伍禁忌的现象也不断增加，因此药物的配伍禁忌不容忽视。盐酸左氧氟沙星注射液具广谱抗菌作用，适用于由敏感菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、骨和关节感染等。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠为头孢哌酮钠和舒巴坦钠按2∶1的比例组成的复方制剂，具有广谱抗感染活性，适用于治疗由敏感菌所引起的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、败血症、盆腔炎、子宫内膜炎等。2015年4月，笔者在使用注射用氧氟沙星和注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠时发现两种药物存在配伍禁忌。现报告如下。
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56例儿童过敏性紫癜临床资料分析
目的 :对过敏性紫癜临床资料进行详细探究.方法:选取本院2016年10月至2017年10月收治的56例过敏性紫癜患儿作为研究对象,分析其发病情况、临床特征、实验室检查指标.结果 :呼吸道感染及过敏为常见诱因;患儿均出现紫癜,部位包括双下肢、臀部等,数量、持续时间不一;部分患儿出现关节肿痛,部分出现腹痛、呕吐、便血等消化道症状;部分出现肾损害.部分患儿出现白细胞、血小板、血肌酐、尿氮素、IgA增高,白蛋白、补体C3等降低情况.肾损害组患儿紫癜部位≥2个和持续时间>1个月的比例均大于非肾损害组(P<0.05),两组患儿血小板血肌酐及白蛋白水平比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 :过敏性紫癜患儿临床症状为皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状、肾损害等,血常规、肾功能及肝功能、IgA等指标可出现异常.肾损害相关因素包括紫癜的部位及持续时间,血小板、白蛋白和血肌酐等指标.
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呼吸道感染患儿雾化吸入的优质护理方法
目的:探讨呼吸道感染患儿雾化吸入的优质护理方法.方法:收集近几年我院呼吸道感染的患者,按1:1的配对比例随机分为:研究组和对照组,每组50例.两组基础护理相同,研究组加用优质护理.对比(1)两组雾化吸入的依从性.(2)两组住院时间.结果:(1)两组雾化吸入的依从性结果比较有差异(P<0.05).(2)两组住院时间结果比较有差异(P<0.05).结论:通过优质护理能够提高患儿雾化吸入时的依从性,缩短住院时间.
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头孢硫脒与头孢他啶对小儿呼吸道感染的治疗效果研究
目的:探讨头孢硫脒与头孢他啶对小儿呼吸道感染的临床治疗效果.方法:选取2017年1月至2018年1月本院收治的80例呼吸道感染患儿作为研究对象.随机分为两组,对照组选用头孢他啶治疗,研究组选用头孢硫脒进行治疗,比较两组患儿治疗效果与不良反应发生率.结果:研究组与对照组患儿的治疗效果与不良反应发生率之间无显著差异,组间数据无统计学差异(P>0.05).结论:呼吸道感染患儿在治疗过程中,头孢硫脒与头孢他啶均具有较佳临床疗效,但头孢硫脒不良反应率低于头孢他啶,临床上应当进一步推广应用.
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盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸道感染的临床效果观察
目的:探究盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸道感染的效果.方法:以本院收治的120例儿科呼吸道感染患者为研究者,随机分为对照组和观察组,分别60例,对照组给予布地奈德治疗,观察组采用盐酸氨溴索注射液治疗,对比患者治疗效果和临床症状消失时间.结果: 观察组临床总效率明显比对照组高,且观察组的临床症状消失时间显著比对照组短(P<0.05).结论:儿科呼吸道感染患者,通过盐酸氨溴索注射液治疗,不仅可以缩短临床症状消失时间,而且还可以提高临床治疗效果,故具有较高的临床应用价值.
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观察老年患者介入治疗后呼吸道感染肺功能及细胞因子变化情况
目的:探究老年患者介入治疗后呼吸道感染肺功能及细胞因子变化情况.方法:选取于2017年5月至2018年5月期间在我院收治的介入治疗后呼吸道感染的老年患者80例进行回顾性分析.并对患者的FCV、FEV1指标水平以及FEV1/FCV比值进行检测和比较.结果:所以患者中感染前的TNF-α 水平为(1.9±0.7),明显低于感染后的(3.1±0.8),差异具有统计学意义(P<0.05);患者感染前IL-2、FCV、FEV1、FEV1/FCV分别为(2.3±0.9)nmol/L、(90.1±12.3)％、(61.0±2.7)％、(61.4±3.1),均远高于患者感染后的水平,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:老年患者在接受介入治疗后产生呼吸道感染则可能使其肺功能水平下降,同时IL-2、TNF-α 等细胞因子也会发生不同程度的变化.
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呼吸道感染应用阿奇霉素治疗的药理特性及临床效果观察
目的:探讨呼吸道感染应用阿奇霉素治疗的药理特性及效果.方法:2015年1月-2018年1月我院共收治呼吸道感染患者100例,随机分组为2个小组,对照组入院后给予常规综合治疗,例如解痉、平喘、调整水电解质、调整酸碱平衡、止咳等等.应用阿莫西林克拉维酸钾100mg/kg.观察组首先对患儿进行综合治疗,然后采用阿奇霉素加入葡萄糖溶液(5％,250ml)进行混合.比较两组患者的治疗有效率、症状消失时间.结果:(1)观察组治疗有效率(96％)相较于对照组患者(70％)明显更高,P<0.05.(2)与对照组对比,观察组症状消失的时间明显更短,P<0.0.5.结论:呼吸道感染应用阿奇霉素治疗的效果明显优于常规治疗,可提高疗效,缩短症状痊愈的时间,值得应用.
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探讨雾化吸入治疗在小儿呼吸道感染的临床应用
目的 探讨雾化吸入治疗在小儿呼吸道感染的临床应用,对其疗效进行相应的分析方法 选取自2015年2月至2018年1月本院儿科所收治的200名例呼吸道感染患者,将这200名患者随机分为两个小组即实验组和对照组,每个小组各100名患者,而实验组的100名患者给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,而对照组的100名患者给予盐酸氨溴索静脉推注治疗.观察比较两组的治疗情况和有效率.结果 实验组的100名患者的有效率为95％;而对照组的100名患者的有效率为75％,这其中的差异具有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸人法治疗呼吸道感染具有很好的疗效,且操作简单、患者无痛苦容易接受、出现不良反应少、作用迅速,值得进行推广.
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喜炎平治疗小儿呼吸道感染的临床疗效分析
目的 探讨应用喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染的效果.方法 将160例呼吸道感染儿童随机分为观察组和对照组,各80例.两组在常规对症治疗的基础上,观察组应用喜炎平注射液治疗,对照组应用利巴韦林注射液,比较两组的治疗效果及安全性.结果 观察组总有效率为96.2%,对照组为78.7%,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);观察组患儿治疗后的发热、咳嗽、咽痛、啰音及喷嚏的症状缓解时间均显著低于对照组(P<0.01);观察组患儿不良反应发生率为3.75%,明显低于对照组的12.5%(P<0.05).结论 喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染具有较好的疗效,可促进患儿康复,无明显不良反应,安全可靠.
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奥硝唑与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌
奥硝唑注射液是第三代硝基咪唑类药物，无色至微黄色澄清液体，PH值3.0～4.5。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠为白色或类白色粉末。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠为头孢哌酮钠和舒巴坦钠按2：1的比例组成的复方制剂，具有广谱抗感染活性，适用于治疗由敏感菌所引起的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、败血症、盆腔炎、子宫内膜炎等。因现有奥硝唑及注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的药品说明书中未提及两者存在配伍禁忌的相关内容，故常被忽视。2015年2月在临床序贯输入两种药物时，发现两种药物存在配伍禁忌，现报告如下。
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对于“发热”您了解多少
什么是发热正常人的体温一般为36～37℃.体温超过37.3℃,称为发热;体温超过39℃,称为高热.临床上,通常以口腔温度的测量值为标准.若测量腋下体温,则需在测量值上加0.5℃.发热是常见的临床症状,患者的症状表现通常与体温高低、导致发热的病因有关.低热时,患者不一定有明显不适,随着体温升高,会逐渐出现倦怠、疲乏、口干、头痛等症状.导致发热的常见病因是感染,如呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染等.
