首页 > 文献资料
-
口服洛索洛芬钠片致过敏性休克1例
1 临床资料患者女性,48岁,职员,既往身体健康,否认药物、食物过敏史,否认肝炎、结核等病史.患者半小时前因"牙疼"服用洛索洛芬钠片[乐松,第一三共制药(上海)有限公司]3片后,全身出现皮疹及瘙痒,随后意识不清,跌倒在地,被家属送至本院.
-
退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性
目的:分析退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性.方法:选择本院2016年1月-2018年1月收治119例急性痛风性关节炎的患者资料,分研究组(72例),对照组(47例);研究组行退癀消肿汤和洛索洛芬钠片联合治疗,对照组则接受洛索洛芬钠片和秋水仙碱片联合治疗,比对两组治疗效果和安全性.结果:治疗疗效研究组是95.83％(69/72)高于对照组74.47％(35/47)(P<0.05);不良反应率研究组是4.17％(3/72)低于对照组34.04％(16/47)(P<0.05).结论:退癀消肿汤和洛索洛芬钠片联合对急性痛风性关节炎患者实施治疗临床疗效和安全性皆高.
-
洛索洛芬钠片联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗骨关节炎的临床研究
目的 观察洛索洛芬钠联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗骨关节炎(OA)的临床疗效.方法 将90例OA患者随机分为试验组和对照组,各45例.对照组给予玻璃酸钠注射液,每次25 mg,每周1次,关节腔内注射,连续注射5次为1个疗程,共治疗2个疗程,疗程之间间隔2周;试验组在对照组的基础上加用洛索洛芬钠片,每次60 mg,每天3次,口服,持续治疗12周.比较2组患者的临床疗效,分析治疗前后2组患者关节滑液中炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平,用视觉模拟评分法(VAS)和西大略湖和麦克马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指数评价2组患者疼痛程度和膝关节功能,记录治疗过程中药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为97.78％(44/45例)和82.22％(37/45例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组IL-1β,IL-6,TNF-α分别为(34.27 ±5.88),(7.71±2.45),(12.71 ±3.08)μg·mL-1,对照组分别为(45.29±6.18),(11.55±3.00),(16.30 ±4.13) μg·mL-1(均P ＜0.05).治疗后,试验组和对照组的VAS评分分别为(2.75±1.01),(3.63 ±0.94)分(P＜0.05);WOMAC骨关节炎指数评分分别为(31.51 ±6.37),(33.85±7.45)分,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组主要药物不良发应为胃肠道症状和轻微皮疹,药物不良反应发生率为6.67％(3/45例);对照组主要不良发应为胃肠道症状和关节红肿,药物不良发应发生率为11.11％(5/45例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 洛索洛芬钠联合关节腔内注射玻璃酸钠具有较好的抗炎、镇痛及改善膝关节功能的作用,对骨关节炎具有良好的疗效和安全性.
-
膝痹消肿方治疗膝骨关节炎效果观察
目的 观察膝痹消肿方联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的效果.方法 将2014年1月至2015年1月该院98 例膝骨关节炎患者根据入院先后顺序分为对照组与观察组各49 例.两组均采用盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗.对照组加洛索洛芬钠片,观察组加膝痹消肿方.比较两组疗效、视觉疼痛模拟评分(VAS)、膝关节周径、膝关节屈伸活动度、美国特种外科医院膝关节功能评分(HSS)及不良反应.结果 观察组的临床控制率和总有效率均明显高于对照组,治疗后VAS值、HSS值、膝关节周径及膝关节屈伸活动度均明显优于对照组,差异均有统计学意义.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 膝痹消肿方对膝骨关节炎的症状缓解有一定的疗效,且较安全.
-
藤黄健骨丸联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床研究
目的 探讨藤黄健骨联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性.方法 选取2016年6月-2017年6月在河南省洛阳正骨医院诊治膝骨关节炎患者152例,随机分成对照组(76例)和治疗组(76例)两组.对照组患者口服洛索洛芬钠片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服藤黄健骨丸,l丸/次,2次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者骨关节炎指数、KSS评分和15m行走时间,血清白细胞介素-1β(IL-1β)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)和前列腺素E2 (PGE2)水平及不良反应.结果 治疗后,对照组临床有效率为86.84％,显著低于治疗组的97.37％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者骨关节炎指数和15m行走时间均显著下降(P＜0.05),KSS评分显著升高(P＜0.05),且治疗组患者骨关节炎指数、KSS评分和15m行走时间均明显优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者血清IL-1β、COMP和PGE2水平均显著下降(P＜0.05),且治疗组患者血清IL-1β、COMP和PGE2水平明显低于对照组(P＜0.05).治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为2.63％,显著低于对照组的13.16％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 藤黄健骨联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎疗效显著、安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
-
洛索洛芬钠片治疗膝关节骨性关节炎60例临床研究
目的:评价洛索洛芬钠片治疗膝关节骨性关节炎的疗效和安全性.方法:选取膝关节骨性关节炎患者120 例,随机分为2 组,每组60 例.治疗组口服洛索洛芬钠片治疗,对照组口服布洛芬缓释胶囊治疗,疗程均为4 w.结果:治疗组自身健康状况主观感受、生理领域、心理领域得分高于对照组(P<0.05);治疗后2 组Lysholm 临床疗效评分均显著提高,但治疗组评分明显高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:洛索洛芬钠能够明显提高膝关节骨性关节炎患者生存质量,改善症状和功能,安全性好.
-
用补肾壮筋汤和洛索洛芬钠片治疗膝关节骨性关节炎的效果对比
目的:比较用补肾壮筋汤和洛索洛芬钠片治疗膝关节骨性关节炎的临床效果.方法:选取2014年1月至2016年12月期间西宁市大通县人民医院中医科收治的108例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象.依据随机数表法,将这108例患者分为洛索洛芬钠组和补肾壮筋汤组,每组各54例患者.为洛索洛芬钠组患者使用洛索洛芬钠进行治疗,为补肾壮筋汤组患者使用补肾壮筋汤进行治疗.然后比较两组患者的治疗效果.结果:经过治疗,两组患者膝关节晨僵以及膝关节疼痛等情况均有一定程度的改善.但补肾壮筋汤组患者治疗的总有效率明显高于洛索洛芬钠组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与用洛索洛芬钠片相比,用补肾壮筋汤治疗膝关节骨性关节炎的效果更好,能更有效地缓解患者的临床症状,改善其膝关节的功能.
-
神经痛口服液治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察
目的:观察神经痛口服液治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法:88例带状疱疹后遗神经痛的患者随机分为2组,治疗组45例采用神经痛口服液联合洛索洛芬钠片治疗,对照组43例采用洛索洛芬钠片治疗.1个月为1个疗程,比较2组疗效.结果:治疗组总有效率为91.11％,对照组总有效率74.42％,2组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论:神经痛口服液联合洛索洛芬钠片对带状疱疹后遗神经痛的疗效显著.
-
洛索洛芬钠片溶出度测定及体内外相关性评价
参照中国药典2005年版溶出度试验第二法,建立了UV法测定洛索洛芬钠片体外溶出度的试验方法,并用HPLC法测定洛索洛芬钠片的人体药物动力学,进行了体内外相关性的评价.结果表明洛索洛芬钠片体内外相关性良好,提示体外溶出度试验方法合理.
-
洛索洛芬钠片的含量及体外溶出度测定
洛索洛芬钠(loxoprofen sodium,1)为苯丙酸类非甾体消炎药,具有优良的镇痛消炎作用.本品为前体药物,体内吸收后转变成活性代谢物,与同类药物相比,胃肠道刺激性的副作用显著降低,是一种很有应用前景的药物.日本药局方第13改正版以对羟基苯甲酸乙酯为内标,采用高效液相色谱法测定1原药含量.本文建立了高效液相色谱外标法测定了1片的含量及体外溶出度,辅料及降解物质等无干扰,结果满意.
-
洛索洛芬钠片中间控制快速检测方法研究
目的 建立洛索洛芬钠片中间控制中颗粒含量的快速检测方法.方法 采用紫外分光光度法与高效液相色谱法比较.结果 在223nm处有大吸收,其浓度在4.0～24.0μg·mL-1与吸收度线性关系良好;回归方程为C0=30.59A-0.2631;相关系数r=0.999.将紫外检测结果 乘以校正因子(K=0.9615),印C=29.41A-0.2530,与高效液相色谱法比较,两种检测方法结果 基本一致.结论 紫外分光光度法简便易行、快速、准确、重现性好,可用于洛索洛芬钠片中间控制中颗粒含量的快速检测.
-
盐酸消旋山莨菪碱注射液联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛34例
目的 探讨盐酸消旋山莨菪碱注射液联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛的疗效及安全性.方法 选择2009年1月-2012年4月重度及以上程度肾绞痛患者70例,随机分为治疗组34例和对照组36例.治疗组采用盐酸消旋山莨菪碱注射液静脉滴注+洛索洛芬钠片口服,对照组仅采用盐酸消旋山莨菪碱注射液静脉滴注,观察两组用药后60 min疼痛缓解情况、视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)及不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为97.06％、80.55％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后VAS评分及下降值比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).不良反应发生率治疗组明显低于对照组.结论 盐酸消旋山莨菪碱注射液联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛安全、有效,值得推广.
关键词： 肾绞痛 盐酸消旋山莨菪碱注射液 洛索洛芬钠片 -
萆薢消痛汤治疗急性痛风性关节炎临床研究
目的:观察草薢消痛汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法:将60例急性痛风性关节炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组口服洛索洛芬钠片和痛风定胶囊,治疗组口服草薢消痛汤,两组均治疗8d后,观察患者临床疗效、关节症状体征、实验室指标及安全性指标.结果:治疗后对照组有效率为76.7％,治疗组有效率为90.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);实验室指标及临床症状体征比较,差异有统计学意义(P＜0.05),安全性指标有明显差异(P＜0.05).结论:草薢消痛汤治疗急性痛风性关节炎疗效显著,且安全性好.
-
非布索坦联合洛索洛芬钠片治疗痛风伴高尿酸血症36例临床观察
目的 探讨非布索坦联合洛索洛芬钠片治疗痛风伴高尿酸血症的临床疗效.方法 选取2014年1月至2018年1月西山煤电(集团)有限责任公司职工总医院收治的痛风伴高尿酸血症患者72例,依据随机数字表法分为观察组(n=36)与对照组(n=36).对照组给予非布索坦治疗,观察组给予非布索坦+洛索洛芬钠片治疗,两组均连续治疗12周,期间严禁高嘌呤饮食,每日饮水量>2000 ml.比较两组临床疗效、治疗前后疼痛评分、血尿酸水平及生活质量评分,统计比较两组治疗期间不良反应发生率.结果 观察组显效率为77.78％(28/36),高于对照组的55.56％(20/36),P<0.05.两组治疗前血尿酸水平及疼痛分值比较差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血尿酸水平及疼痛分值低于对照组(P<0.05).治疗前两组生活质量评分如生理功能、心理功能、社会功能各项评分比较差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后观察组生活质量各项评分高于对照组(P<0.05).治疗期间两组肝功能异常、恶心/呕吐、腹痛、胃部不适等不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05).结论 非布索坦联合洛索洛芬钠片治疗痛风伴高尿酸血症疗效显著,可有效缓解疼痛,降低血尿酸水平,利于改善患者生活质量,且安全性高.
-
中西医结合治疗强直性脊椎炎
强直性脊柱(AS)炎是一种原因不明的以脊柱为主要病变的慢性疾病,多发于青壮年男性,主要侵犯骶髂关节及脊柱,并不同程度累及周围各大关节(如髋膝踝肩等)的慢性炎症,破坏性疾病.受累关节有骨性强直的倾向,一般先侵犯骶骼关节逐渐累积及腰胸颈椎,出现小关节模糊融合消失及椎体骨质疏松破坏,韧带骨化终致腰椎胸椎和颈椎强直或驼背固定,甚至丧失劳动能力,致残率高、危害性大[1].自2004-2008年,本院采用中西医结合方法治疗强直性脊柱炎患者,取得较满意疗效.现报道如下.
-
间苯三酚联合洛索洛芬钠治疗肾绞痛80例临床研究
目的 探讨间苯三酚注射液联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛的疗效及安全性.方法 采用随机对照研究方法,把2010年7月~2011年6月来我科就诊的160例重度及以上程度肾绞痛患者随机分为2组,各80例.治疗组:间苯三酚注射液80 mg静脉推注+洛索洛芬钠片120 mg口服;对照组:654-2注射液20 mg加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液100 ml中静脉滴注+曲马多注射液0.1 g肌注.观察用药后30 min时间点疼痛的缓解情况、不良反应及6 h内疼痛再发率.结果 治疗组和对照组30 min显效率分别为72.50%、15.00%,总有效率分别为97.50%、51.25%,两组间30 min镇痛显效率及总有效率差异比较有统计学意义(p<0.01);治疗组不良反应发生率为1.25%,对照组不良反应发生率78.00%,两组比较有显著性差异(p<0.01);治疗组和对照组6 h内疼痛再发病例分别为15例(15/78,19.23%)及21例(21/41,51.21%).治疗组疼痛再发率低于对照组(p<0.05).结论 间苯三酚联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛安全、高效,并起效迅速,可作为治疗肾绞痛首选方法,值得临床推广.
-
国产与原研洛索洛芬钠片的体外溶出曲线一致性的比较
目的 比较国产与原研的洛索洛芬钠片在四种溶出介质中溶出曲线的相似性,为重庆市巴南区人民医院甄选药品及临床用药提供理论依据.方法 采用仿制药溶出一致性评价制备标准溶出条件,选择纯水、pH=1.2盐酸溶液、pH=4.0醋酸缓冲液和pH=6.8磷酸盐缓冲液作为溶出介质,对该院在用的3个批次的国产洛索洛芬钠片与原研药样品进行溶出曲线对比研究,分别考察仿制药与原研药品分别在四种溶出介质的溶出行为,并用f2因子比较法比较溶出曲线.结果 在以水、pH=1.2盐酸溶液、pH=4.0醋酸盐缓冲液和pH=6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质的条件下仿制药3个批次样品的f2因子分别为61.01、59.77、64.10;62.81、65.40、67.30;67.49、61.08、70.50;61.73、54.06、56.95.结论 国产的仿制药样品与原研药在4种不同pH值的溶出介质中的溶出曲线相似.
-
RP-HPLC法测定洛索洛芬钠片的含量及有关物质
目的:改进测定洛索洛芬钠片中主成分含量及有关物质的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为迪马Inspire C18,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调节pH至3.0±0.1)(62:38,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为221 nm,进样量为20μL.结果:洛索洛芬钠峰与相邻杂质峰达到良好分离(分离度>1.5);洛索洛芬钠检测质量浓度线性范围为30.0~90.0μg/mL(r=0.9998);洛索洛芬钠检测限为0.3μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;回收率为99.00%~99.87%,RSD=0.33%(n=9).结论:该方法准确、简便、快速,适用于洛索洛芬钠片的质量控制.
-
清热强脊汤治疗强直性脊柱炎临床观察
目的:观察清热强脊汤治疗强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)的临床疗效.方法:回顾性选取我科2011年1月～2014年5月收治的强直性脊柱炎患者共108例,分为实验组和对照组.对照组予以洛索洛芬钠片、柳氮磺吡啶肠溶片治疗,实验组在对照组基础上加用清热强脊汤.对比两组患者治疗前和治疗2月后的血沉、C反应蛋白、中医症候评分、西医症状评分和脊柱活动指标.结果:两组患者治疗2月后的血沉和C反应蛋白均显著低于治疗前,实验组治疗2月后的血沉和C反应蛋白均显著低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗2月后的活动受限、背脊疼痛、晨僵、关节肿胀、关节疼痛和腰骶疼痛的中医症候评分显著低于治疗前,实验组治疗2月后的活动受限、背脊疼痛、晨僵、关节肿胀、关节疼痛和腰骶疼痛的中医症候评分显著低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗2月后的BAS-DAI、BASFI、BAS-G和枕墙距显著低于治疗前,脊椎后仰、脊椎左屈、脊椎右屈幅度显著高于治疗前;实验组治疗2月后的BASDAI、BASFI、BAS-G和枕墙距显著低于对照组,脊椎后仰、脊椎左屈、脊椎右屈幅度显著高于对照组(P＜0.05).结论:采用清热强脊汤联合洛索洛芬钠片、柳氮磺吡啶肠溶片治疗强直性脊柱炎临床疗效可靠,能有效改善患者的临床症状和炎症反应.
-
乙哌立松联合洛索洛芬钠治疗急性颈肌筋膜炎的临床观察
急性颈肌筋膜炎一般治疗措施包括口服药物和颈部神经阻滞等,亦有报道运动疗法联合中频电疗法治疗急性颈肌筋膜炎.本科采用中枢性肌松药盐酸乙哌立松联合非甾体抗炎药洛索洛芬钠治疗,现报告如下.治疗方法 联合口服药物组(EL组)37例,患者饭后同时口服乙哌立松(eperison hydrochloride)片(批号111202A,苏州卫材药业有限公司)50 mg和洛索洛芬钠(loxoprofen sodium)片(批号120190,上海第一三共制药有限公司)60 mg;常规口服药物组(L组)37例,患者饭后仅口服洛索洛芬钠片60 mg.
