氧化应激与新生儿脑损伤

新生儿脑损伤是围生期严重的并发症,常见的损伤类型为新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)、新生儿颅内出血及早产儿脑白质病变,其发病机制极为复杂.在正常情况下,体内自由基的产生和清除是平衡的,当自由基产生过多或体内抗氧化系统功能障碍,自由基蓄积过多,攻击机体,即为氧化应激(oxidative stress).新生儿大脑对氧化应激特别敏感,常导致严重的脑组织损伤,已引起人们越来越多的重视.

美科学家称抗氧化药物可能增加患者死亡风险

类风湿关节炎的氧化应激与SOD抗氧化研究进展

氧化应激产生的自由基可作为氧化剂和炎症介质参与类风湿关节炎的病理过程；超氧化物歧化酶是重要的抗氧化酶，对维持机体氧化还原水平的动态平衡具有重要作用。对氧化应激、超氧化物歧化酶在类风湿关节炎病理中的调控研究，不仅为揭示“氧化-抗氧化”在类风湿关节炎发生机制中的作用奠定基础，也为寻求干预治疗类风湿关节炎药物提供新选择。

不同炮制温度的人参酸性多糖对糖尿病小鼠抗氧化活性的影响

目的 探讨不同炮制温度对人参酸性多糖抗氧化活性的影响.方法 ip四氧嘧啶200 mg/kg建立糖尿病小鼠模型,按血糖值随机分为5组,即模型组、阳性组、生晒参酸性多糖组、100℃红参酸性多糖组、120℃红参酸性多糖组,每组12只,同时取健康小鼠做对照组,分别ig 100 mg/kg的人参酸性多糖,每天定时给药1次,给药体积为10 mL/kg体质量,阳性组ig 100 mg/kg格列美脲,模型组和对照组ig等体积的0.9％生理盐水.28 d后分别测定小鼠血清和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、维生素C(VC)和维生素E(VE)的量.结果 3种人参酸性多糖均可提高SOD、GSH-Px活性,降低MDA水平,且作用效果120℃红参酸性多糖＞100℃红参酸性多糖＞生晒参酸性多糖,并且能提高肝组织和血清中VC和VE的量,且120℃红参酸性多糖效果明显.结论 不同炮制温度的人参酸性多糖均有抗氧化作用,在一定范围内,抗氧化性随炮制温度的升高而增强.

高寒乳白栓菌多糖免疫调节及体外抗氧化活性研究

目的 观察高寒乳白栓菌多糖(Alpine-TLBP)的免疫调节功能及体外抗氧化活性.方法 以Alpine-TLBP (50、100、200 mg/kg)口服给药,测定正常小鼠胸腺指数、脾脏指数和腹腔巨噬细胞吞噬功能水平;水杨酸捕捉法测定Alpine-TLBP对·OH的清除能力;邻苯三酚自氧化法测定Alpine-TLBP对O2.-的清除能力.结果 在50～200 mg/L Alpine-TLBP能显著增加正常小鼠的胸腺和脾脏的质量,提高脏器指数,且明显增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数;且在50～500 μg/mL具有较强的清除·OH和O2.-的能力,IC50分别为142.2 μg/mL和203.2 μg/mL,呈剂量相关性.结论 Alpine-TLBP能增强正常小鼠的免疫功能,且具有较强的清除·OH和O2.-的能力.

蛹虫草液体发酵产物冻干粉的抗氧化活性及保肝作用

目的 研究蛹虫草液体发酵产物冻干粉的抗氧化活性及保肝作用.方法 采用真空冷冻干燥的方法将蛹虫草液体发酵产物制成干粉并对冻干粉主要成分进行分析测定,通过DPPH自由基清除实验和衰老小鼠模型验证蛹虫草发酵产物冻干粉的抗氧化活性,通过小鼠急性肝损伤实验研究冻干粉的保肝作用,采用急性毒性试验验证冻干粉的安全性.结果 蛹虫草发酵产物冻干粉含丰富的粗纤维、粗多糖、粗三萜及黄酮类物质.蛹虫草发酵产物冻干粉对DPPH自由基的半数有效浓度(EC50)为8.12 mg/mL,在16 mg/mL时对DPPH自由基的清除率为61.56％,与0.02 mg/mL的维生素C(Vc)清除能力相当；蛹虫草发酵产物能显著提高衰老模型小鼠血清和肝脏中的总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活力水平,降低丙二醛(MDA)含量,高剂量组的抗衰老效果与阳性药Vc组的抗氧化能力相当.小鼠急性肝损伤试验结果显示,冻干粉能有效降低模型组小鼠血液中门冬氨酸氨基转移酶(AST)与丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平(P＜0.05).冻干粉的半数致死量(LD50)远大于国家无毒标准15 g/kg,属于无毒级别.结论 蛹虫草发酵产物具有良好的抗氧化活性和保肝作用,且安全无毒.

柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用研究

目的 探讨柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用及可能的作用机制.方法 清洁级SD大鼠70只,随机分成7组:对照组,模型组,枸橼酸他莫昔芬组,消乳散结胶囊组,柴青消癖胶囊低、中、高剂量(0.432、0.856、1.712 g/kg)组.5周后,测定乳头直径及高度、脏器指数、血清中孕激素(P)、雌激素(E2)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)水平及超氧歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)量,镜下观察乳腺组织病理形态学变化.结果 柴青消癖胶囊中、高剂量组能显著减小大鼠乳头直径及高度；升高胸腺、脾指数,降低子宫、卵巢指数；能提高血清中P、E2、PRL水平,降低T的量；可明显增加血清中SOD活性,降低MDA水平.结论 柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠有显著的治疗作用,其作用机制可能与增强免疫力、调节血清中性激素水平及抗氧化作用有关.

竹黄菌的液体发酵及生物学活性研究

目的 研究竹黄菌的液体发酵优条件及生物学活性.方法 利用单因素实验方法比较不同培养条件对竹黄菌生长和产竹红菌素的影响,考察了竹黄菌发酵液抗菌和抗氧化的生物学活性.结果 竹黄菌的较优培养条件为:蔗糖2.0％,葡萄糖3.0％,土豆20％,pH 7.0,菌种活化后放置72 h接种:竹黄菌发酵液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、黑曲霉和黑根霉等均表现出了较强的抗性,对氧自由基和·OH的清除率分别为84.2％和76.32％.结论 竹黄菌的液体发酵条件简单,发酵产物具有一定的广谱抗菌性能和抗氧化活性,在养殖业中有着良好的应用前景.

荭草苷对大鼠急性心肌梗死的保护作用及机制研究

目的 探讨荭草苷对急性心肌梗死模型大鼠的保护作用及机制.方法 建立异丙肾上腺素致大鼠急性心肌梗死模型,将大鼠分为正常对照组、模型组、阳性药普萘洛尔组及低、高剂量荭草苷干预组(1.0、2.0 mg/kg)；采用多道生理记录仪采集心电图、血流动力学指标,检测血清中心肌酶、抗氧化物酶的活性,HE染色观察心肌组织病理学改变,ELISA法检测心肌组织环鸟苷酸(cGMP)水平.结果 与模型组比较,预防性ip 2.0 mg/kg荭草苷连续7d,可降低大鼠心电图ST段高度变化,明显改善大鼠血流动力学指标,降低大鼠血清心肌酶LDH、ALT和AST的水平,减轻心肌梗死大鼠心肌纤维变性坏死及水肿程度,亦可升高大鼠血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px活性及心肌组织中cGMP水平.结论 荭草苷对大鼠急性心肌梗死具有明显保护作用,其保护机制可能与增强体内抗氧化酶活性,提高心肌组织cGMP水平和调节NO/cGMP信号通路有关.

复方苦参注射液对小鼠艾氏腹水癌的治疗作用

目的 观察复方苦参注射液对小鼠艾氏腹水癌(EAC)的抑制作用.方法 ip EAC肿瘤细胞,建立艾氏腹水癌小鼠模型,造模后第2天开始尾iv给药,两个受试药组分别给予10、20 mg/kg复方苦参注射液,阳性药组给予0.5 mg/kg顺铂,每日1次,连续10 d.末次给药后24 h,每组半数动物摘眼球取血,测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH),并抽取腹水进行癌细胞计数；剩余动物停止治疗,观察生存时间,计算生命延长率.结果 与模型组比较,复方苦参注射液各剂量组荷瘤小鼠一般情况较好；血清SOD、GSH明显增加,MDA显著降低；腹水明显减少,生存时间明显延长.结论 复方苦参注射液具有抗EAC腹水的作用,其作用机制可能与药物的抗氧化作用有关.

参附注射液的临床应用及药理机制研究进展

参附注射液作为传统方剂参附汤的现代用药形式,在临床发挥了重要作用.前期研究发现其对心血管系统疾病,包括心律失常,心力衰竭,失血性、感染性休克,再灌注损伤方面的保护作用.随着研究不断深入,还发现其对缺血脑损伤、神经源性肺水肿、慢阻肺、腹膜透析参与肾功能、化疗及麻醉术后不良反应的改善作用,均有确切疗效.作用机制主要涉及改善血流动力学,抗炎、抗凝血、抗凋亡,改善代谢,增强免疫等多方面.就参附注射液的临床应用及药理作用机制做一综述,以期进一步挖掘其潜在疗效并更好地应用于临床.

狗脊的化学成分及药理作用研究进展

狗脊Cibotium barometz中主要含有挥发油类、蕨素类、芳香族类、酚酸类、黄酮类、皂苷类、糖苷类及氨基酸类成分,多年来的研究结果表明其具有多种药理作用,包括防治骨质疏松、抑制血小板聚集、止血与镇痛、抑菌、抗炎、抗风湿、保肝、抗氧化及抗癌等,极具应用前景和开发价值.对近十年来中外期刊有关狗脊的研究成果进行检索,归纳总结了从狗脊中分离并鉴定的化学成分及药理活性研究进展,为更好地利用该植物资源提供依据.

虎杖的化学成分及药理作用研究进展

对近10年来中外期刊有关虎杖 Polygonum cuspidatum 的研究成果进行了检索,对从虎杖中分离并鉴定的化学成分及药理活性研究进展进行总结.虎杖中主要含有葸醌类、二苯乙烯类、黄酮类、香豆素类以及一些脂肪酸类化合物,具有多种药理作用,包括抗炎、抗病毒、抗菌、调血脂、抗血栓、改变血流变、扩张血管、保护心肌、抗氧化、抗肿瘤,改善阿尔茨海默病及预防艾滋病等.多年来对虎杖的研究成果证明了其应用前景和开发价值,为更好地利用该资源提供依据.

Nrf2/ARE信号通路及其相关药物研究进展

Nrf2/ARE信号通路是细胞氧化应激反应中的关键通路,其调控的下游抗氧化蛋白和Ⅱ相解毒酶在细胞防御保护中发挥重要作用.现有研究显示Nrf2/ARE通路在抗炎、抗肿瘤、神经保护、抗凋亡等多方面具有重要作用,以Nrf2为靶点的药物有望用于多发性硬化、糖尿病、神经退行性疾病、肿瘤等多种疾病的治疗,其中已有富马酸二甲酯、巴多克沙龙等多个新药进入临床研究阶段.就Nrf2/ARE通路与疾病的关系及以其为靶点的新药研发进展做一综述.

玄归滴丸对大鼠急性胃溃疡的保护作用

目的 考察玄归滴丸对乙醇致大鼠急性胃溃疡的保护作用并探讨其作用机制.方法 65只SD大鼠随机分为对照组、模型组、西咪替丁(50 mg/kg)组和玄归滴丸低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg,分别为临床等效剂量的2、4、8倍)组.给药组ig给予相应的受试药物,对照组及模型组ig相同剂量的生理盐水,连续7d,除了对照组外,其余各组均ig无水乙醇制备乙醇型胃溃疡模型.造模1h后处死大鼠,取胃组织进行大体形态观察,并进行HE染色,光镜下观察病理形态变化;试剂盒法检测胃组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)和解痉多肽(SP)含量.结果 玄归滴丸组的胃黏膜损伤程度、病理变化与模型组比较均有不同程度的减轻.与模型组比较,玄归滴丸中剂量组SOD和低、中剂量组MPO水平均显著升高(P＜0.05、0.01);中剂量组MDA水平显著降低(P＜0.05);各剂量组TNF-α水平呈降低趋势;低剂量组PGE2含量显著升高(P＜0.05);高剂量组SP含量显著降低(P＜0.05).结论 玄归滴丸对乙醇致急性胃溃疡实验大鼠的胃黏膜损伤有较好的保护作用,其作用机制可能与抗氧化、抗炎作用有关.

阿胶补血、抗疲劳以及止血作用研究

目的 对阿胶的补血、抗疲劳、抗氧化、止血的功效进行研究.方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、生血丸1.5 g/kg组和阿胶1.500、0.750、0.375 g/kg组,ig给药14 d,采用乙酰苯肼联合环磷酰胺制备大鼠复合血虚模型,检测大鼠游泳力竭时间,进行血液学及血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平检测,考察阿胶的补血、抗疲劳、抗氧化作用;ICR小鼠随机分为对照组、生血丸3g/kg组和阿胶3.00、1.50、0.75 g/kg组,ig给药15d,以毛细管法和剪尾法测定凝血时间(CT)和出血时间(BT);采用肝素化大鼠出血模型考察阿胶的止血作用及可能机制.结果 在复合血虚模型中,与模型组比较,阿胶1.50、0.75 g/kg能够明显延长大鼠游泳时间(P＜0.05、0.01),体力耗竭速度减慢;1.5 g/kg可升高红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)浓度、红细胞压积(HCT)、淋巴细胞(LYM)百分比(P＜0.05);1.500、0.750、0.375 g/kg显著降低血清中MDA的含量(P＜0.01).在正常血液功能检测中,3.00、1.50 g/kg阿胶能够显著缩短CT和BT(P＜0.05),改善率大可达29.4％.在肝素化出血模型中,1.5 g/kg阿胶可显著逆转肝素化所致的凝血酶原时间(PT)延长(P＜0.05).结论 阿胶具有“升红”、提高免疫力、抗氧化、抗疲劳的药理活性,且能够拮抗血液的肝素化,对凝血因子可能具有活化作用,起到止血收敛的作用.

女贞子提取物降血糖及抗氧化活性的研究

目的 探讨女贞子提取物对糖尿病小鼠的降血糖作用及抗氧化活性.方法 以丁羟甲苯(BHT)、维生素C为阳性对照,铁离子还原法、DPPH·自由基清除法测定女贞子提取物体外抗氧化活性;以阿卡波糖为阳性对照,测定女贞子提取物抑制α-葡萄糖苷酶的活性.昆明种小鼠随机分为对照组、模型组、消渴丸(阳性药,1.0 g/kg)组和女贞子提取物低、高剂量(200、800 mg/kg)组,每组8只,以链脲佐菌素(STZ)结合高脂饲料诱导糖尿病小鼠模型,给药治疗3周.每周应用血糖仪检测1次空腹血糖水平;进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT);试剂盒法检测血清胰岛素、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、尿素氮(BUN)水平.结果 女贞子提取物对铁离子还原能力较BHT和Vc差,对DPPH自由基的清除能力较BHT强;对α-葡萄糖苷酶的抑制作用强于阿卡波糖;与模型组比较,女贞子提取物组小鼠血糖水平显著降低,血清TC、TG、LDL-C、HbAlc、MDA及BUN水平显著降低,胰岛素、HDL-C、SOD和GSH水平显著升高,且存在明显的剂量依赖性.结论 女贞子提取物具有显著的降血糖及抗氧化活性.

藏紫菀总黄酮对模拟高原缺氧小鼠抗氧化能力及细胞凋亡的影响

目的 探讨藏紫菀总黄酮对高原缺氧小鼠抗氧化能力及细胞凋亡的影响.方法 采用常压密闭实验筛选藏紫菀总黄酮佳抗缺氧剂量;40只小鼠随机分为对照组、模型组、乙酰唑胺(200mg/kg)组和藏紫菀总黄酮(500mg/kg)组,模拟海拔8000m高原环境,减压缺氧12h,测定小鼠脑组织中的过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、还原型谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,Western blotting法检测Nrf-2、SOD、Bcl-2和Bax蛋白表达.结果 常压密闭实验中,藏紫菀总黄酮500mg/kg剂量组小鼠的存活时间长,为佳给药剂量;与对照组比较,缺氧后小鼠脑组织中SOD、CAT、GSH和GSH-Px活性均显著降低,Nrf-2蛋白表达显著升高,SOD蛋白表达和Bc l-2/Bax比值显著降低(P＜0.01);经藏紫菀总黄酮预处理后,小鼠脑组织中SOD、CAT、GSH和GSH-Px活性均显著升高,Nrf-2、SOD蛋白表达和Bcl-2/Bax比值显著升高(P＜0.05、0.01).结论 藏紫菀总黄酮提高高原缺氧小鼠脑组织抗氧化能力,降低细胞凋亡.

阿维菌素抗氧化性试验研究

目的:为了解决阿维菌素易氧化不稳定的现象,寻找合适的抗氧剂.方法:采用树脂吸附法或氮气下乙醇溶解或添加合适的抗氧剂重结晶得到精制品;HPLC法测试条件:C18反相柱,甲醇-水为流动相,246 nm波长检测.结果:表明使用维生素C、焦亚硫酸钠作抗氧化剂时,阿维菌素中过氧化物明显降低.结论:添加适量维生素C或焦亚硫酸钠可使维菌素抗氧化性增加.

蒙药匝迪-5中多糖提取及抗氧化作用

目的:从匝迪-5中提取多糖并测定了匝迪-5多糖的抗氧化作用.方法:羟基自由基(·OH)由Fenton体系产生,超氧阴离子自由基(O2-·)由邻苯三酚自氧化体系产生,采用比色法测定匝迪-5多糖对·OH和O2-·的清除能力,并用甘露醇进行比较.结果:匝迪-5多糖对·OH和O2-·有较强的清除作用,匝迪-5多糖达到50%清除率所需药物浓度,EC50分别为1.0 mg·mL-1和2.62 mg·mL-1,同样条件下甘露醇达到50%清除率所需药物浓度,EC50分别为2.65 mg·mL-1和2.64mg·mL-1.结论:匝迪-5多糖的清除能力较甘露醇强,并且浓度与清除率呈正相关.