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前列地尔与卡马西平联合治疗糖尿病周围神经病
目的 观察前列地尔和卡马西平联合治疗糖尿病周围神经病效果.方法 治疗组和对照组均应用常规治疗,在此基础上治疗组加用前列地尔和卡马西平,观察两组患者治疗前后神经传导速度及症状改善情况.结果经治疗后,两组患者的周围神经传导速度均有所改善,治疗组感觉神经传导速度改善更明显(P＜0.01),治疗后两组问的运动神经传导速度无变化(P＞0.05),同时治疗组患者的临床症状明显改善(P＜0.01).结论 糖尿病周围神经病治疗中要重视改善局部的血液循环的治疗,前列地尔联合卡马西平将有效地改善糖尿病周围神经病症状,加快神经康复.
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前列地尔注射液治疗椎动脉型颈椎病的短期疗效观察
目的 探讨前列地尔注射液治疗椎动脉型颈椎病的短期疗效.方法 选取我院骨科住院和门诊治疗的椎动脉型颈椎病患者52例,平均年龄47岁.将患者随机分为治疗组28例和对照组24例.给对照组患者颈椎牵引、颈部理疗和功能锻炼.将丹参20 ml溶于低分子右旋糖酐500 ml静脉点滴,1次/d,连用10 d.给治疗组患者除对照组所用治疗措施外,另加前列地尔注射液10 μg溶于5%葡萄糖液250 ml缓慢静脉点滴,1次/d,连用10 d.用椎动脉型颈椎病功能评定量表进行疗效评价.治疗组或对照组组内作治疗前后自身对比,治疗组与对照组作治疗后对比.结果 治疗组或对照组治疗前后的功能状态和心理功能均有明显差异(P<0.05);治疗组与对照组治疗后比较,在功能状态和心理功能两方面均有明显差异(P<0.05).结论前列地尔注射液对椎动脉型颈椎病有明显短期疗效.
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前列地尔对糖尿病肾病患者血清活性氧水平的影响
目的 观察前列地尔对糖尿病肾病(DN)患者血清活性氧水平的影响.方法 将DN患者按自愿原则分为前列地尔治疗组和对照组.观察两组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)的变化.结果 治疗前两组SOD、GSH-PX.MDA无明显差异.前列地尔治疗后SOD、GSH-PX较对照组明显升高,MDA明显降低(P＜0.01);尿蛋白定量较对照组明显下降(P＜0.01).结论 糖尿病肾病患者细胞抗氧化能力明显降低;前列地尔通过升高SOD、GSH-PX活性对肾脏起保护作用.
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前列地尔联合舒洛地特对早期糖尿病肾病患者血管内皮舒张功能及炎性因子水平的影响
目的 探讨前列地尔联合舒洛地特对早期糖尿病肾病(DN)患者血管内皮舒张功能及炎性因子水平的影响.方法 选取2014年8月至2016年3月阳泉市第一人民医院肾内科收治的78例早期DN患者,采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组39例.对照组采用舒洛地特治疗,治疗组采用舒洛地特联合前列地尔治疗,两组均持续治疗1个月.入院时及疗程结束后统计比较两组患者血管内皮的舒张功能[肱动脉血流所介导的内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、硝酸甘油所介导的非内皮依赖性血管舒张功能(NMD)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、实验室相关指标(尿蛋白定量、尿微量白蛋白及尿白蛋白排泄率)水平及不良反应发生率.结果 治疗前两组患者NMD与FMD比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组NMD与FMD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者CRP、IL-6、TNF-α水平、尿蛋白定量、尿微量白蛋白及尿白蛋白排泄率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组CRP、IL-6、TNF-α水平、尿蛋白定量、尿微量白蛋白及尿白蛋白排泄率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的不良反应发生率[10.26%(4/39)]与对照组[7.69%(3/39)]比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔联合舒洛地特治疗早期DN可有效降低血清炎性因子水平,改善血管内皮舒张功能及肾功能,且安全性较高.
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依帕司他、吡格列酮、前列地尔不同联用方案治疗糖尿病肾病的疗效及安全性研究
目的：观察联合应用前列地尔、吡格列酮以及依帕司他3种药物治疗糖尿病肾病的临床效果，同时对不同联用方案对患者肾功能以及血清炎症因子造成的影响进行探讨，为今后临床治疗提供参考依据。方法选取2009年4月至2011年6月淮河医院收治的符合标准的糖尿病肾病患者120例，分为3组，各40例。A组联合吡格列酮、前列地尔以及依帕司他进行治疗，B组联合前列地尔以及依帕司他进行治疗，C组联合吡格列酮以及依帕司他进行治疗。3组的治疗时间均为8周，比较3组的治疗效果，同时记录治疗前后患者的尿素氮、血肌酐、尿微量清蛋白排泄率（UAE）、C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）。结果 A、B、C组的治疗总有效率分别为95.00%、80.00%、70.00%，A组明显高于B、C两组，差异有统计学意义（P<0.05）。3组经治疗后尿素氮、UAE、CRP、TNF-α、IL-6等观察指标与治疗前相比差异均有统计学意义（均P<0.05），其中A组各项指标的变化幅度均明显大于B组与C组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用前列地尔、吡格列酮以及依帕司他三种药物对糖尿病肾病进行治疗可以有效降低UAE、血清炎症介质水平，延缓早期糖尿病肾病病情发展，且无不良反应发生，值得临床推广应用。
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前列地尔治疗重症心力衰竭并肾功能不全患者安全性及有效性观察
目的：观察重症心衰合并肾功能不全患者在常规抗心衰、保肾治疗基础上应用前列地尔注射液的安全性及有效性。方法选择2013年11月至2014年10月期间沈阳军区总医院收治的重症心衰合并肾功能不全住院患者30例，将其随机分为对照组和治疗组，各15例。两组均给予心衰常规治疗及基础保肾治疗。治疗组在常规治疗基础上加用凯时10μg+0.9%NaCl注射液100 ml缓慢静脉滴注，2次/d，连续用药7 d。分别记录用药当天、第3天、第7天肌酐、肌酐清除率、治疗前后氨基末端-脑利钠肽前体（NT-proBNP）和左室射血分数（LVEF）。结果两组患者心功能和肾功能均得到改善。NT-proBNP和肌酐均较入院时下降，但与对照组相比，治疗组患者NT-proBNP下降更为明显（P<0.05），用药过程中个别患者出现轻微不良反应，但不影响治疗。结论（1）重症心衰合并肾功能不全患者在常规治疗基础上，加用小剂量前列地尔注射液对于患者心肾功能的改善是安全且有效的；（2）NT-proBNP可作为重症心衰患者危险分层的可靠标记物。
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前列地尔联合苯磺酸氨氯地平治疗糖尿病合并慢性肾脏病高龄患者100例临床疗效观察
目的:观察前列地尔联合苯磺酸氨氯地平治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效.方法:收集高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者100例,根据随机数表法分为研究组和对照组.两组均采用苯磺酸氨氯地平治疗,研究组加用前列地尔.对比两组治疗前后肾脏损伤指标和凝血指标以及血浆炎症因子、血糖、糖化血红蛋白水平.结果:两组治疗前肾脏损伤指标、凝血指标、血浆炎症因子、血糖及糖化血红蛋白水平无统计学差异(P>0.05);治疗后研究组肾脏损伤指标、凝血指标、血浆炎症因子、血糖及糖化血红蛋白水平均优于对照组,组间比较有统计学差异(P<0.05).结论:苯磺酸氨氯地平联合前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效优于单纯苯磺酸氨氯地平治疗疗效.
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前列地尔联合灯盏花素治疗82例2型糖尿病周围神经病变疗效观察
目的:观察前列地尔联合灯盏花素治疗2型糖尿病周围神经病变临床疗效.方法:将82例2型糖尿病周围神经病变患者,随机分为两组.观察组42例在肌肉注射弥可保的基础上,加用灯盏花素注射液、前列地尔静脉滴注;对照组40例给予肌肉注射弥可保.疗程均为14日.观察两组临床症状改善情况、血液流变学变化及对肌电图腓神经和正中神经传导速度(SCV和MCV)的影响.结果:观察组临床症状、血液流变学、神经传导速度明显好转,与对照组比较有显著性差异.结论:前列地尔联合灯盏花素治疗糖尿病周围神经病变疗效较高,是一种有效的方法.
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血必净注射液联合前列地尔、福辛普利对糖尿病肾病患者肾功能的影响
目的:探讨血必净注射液联合前列地尔、福辛普利对糖尿病肾病患者肾功能的影响.方法:选取糖尿病肾病患者共62例,利用随机数字表法分为对照组和观察组各31例,均给予常规降糖治疗,对照组另给予前列地尔和福辛普利治疗,观察组在对照组的基础上给予血必净注射液.对比治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、胱抑素C(CysC)水平,综合疗效及安全性.结果:两组治疗后血清MMP-9升高,而TIMP-1和CysC水平大幅降低,且观察组改善程度显著优于对照组(P<0.05);观察组总有效率(96.77％,30/31)高于对照组(74.19％,23/31),差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率与对照组相近(P>0.05).结论:对糖尿病肾病患者采用血必净注射液联合前列地尔、福辛普利治疗能够显著改善血清MMP-9、TIMP-1和CysC水平,增强疗效,且不良反应没有明显增加.
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前列地尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化86例临床效果分析
目的:观察前列地尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床效果.方法:以86例失代偿期乙肝肝硬化患者为研究对象,使用随机数字表法对86例患者进行分组.对照组43例患者应用常规治疗,研究组43例患者在对照组的基础上应用前列地尔注射液治疗,比较两组临床疗效、肝功能指标及不良反应发生率.结果:研究组患者的总有效率为90.70%,明显高于对照组的69.77%(P<0.05);治疗后研究组总胆红素、谷丙转氨酶水平低于对照组,而白蛋白水平高于对照组;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗基础上,前列地尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化有助于改善患者的肝功能.
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前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾衰竭的疗效观察
目的:观察前列地尔(PGE1)联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效.方法:收集盘锦市中心医院自2010年5月-2012年5月住院治疗的CRF患者50例,随机分治疗组(25例)和对照组(25例).两组慢性肾衰竭常规用药相同,治疗组加用PGE1(10μg,静脉滴注,1次/d)和羟苯磺酸钙(500mg,口服,3次/d).观察两组慢性肾衰竭患者治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)以及24h尿蛋白定量(TP/24h)的变化,并观察不良反应.结果:慢性肾衰竭患者治疗组治疗4周后,Scr、BUN、TP/24h明显低于对照组(P＜0.05).两组慢性肾衰竭患者未见明显不良反应发生.结论:PGE1联合羟苯磺酸钙可有效改善慢性肾衰竭患者的肾功能.
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前列地尔联合低分子肝素钙治疗老年肿瘤高凝状态患者的疗效
目的:观察前列地尔联合低分子肝素钙治疗老年肿瘤高凝状态患者的疗效.方法:择取因肿瘤高凝状态接受治疗的老年患者76例,按奇数、偶数诊疗的先后顺序分为对照组和研究组,每组各38例.对照组患者使用低分子肝素钙进行治疗;研究组患者在对照组基础上使用前列地尔进行治疗.比较两组患者的疗效.结果:研究组患者的全血比黏度高切、全血比黏度低切、血浆黏度、红细胞聚集、血小板计数均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:前列地尔联合低分子肝素钙治疗老年肿瘤高凝状态患者的疗效优于单纯低分子肝素钙.
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前列地尔联合高压氧治疗突发性耳聋耳鸣的 临床效果观察
目的:观察前列地尔联合高压氧治疗突发性耳聋耳鸣的临床效果.方法:将140例患者分为观察组与对照组,每组70例,观察组给予注射用前列地尔+0.9％氯化钠注射液静脉滴注,并联合高压氧治疗.对照组给予葛根素注射液+0.9％氯化钠注射液静脉滴注.使用听力检测仪对患者的纯音听力进行测定,比较两组患者纯音测听气导情况及治疗疗效.结果:治疗后,两组患者的纯音测听气导均有明显改善,但观察组改善情况明显优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的耳聋治疗总有效率为90.0％,明显高于对照组的74.3％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的耳鸣治疗总有效率为88.6％,明显高于对照组的72.9％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔联合高压氧治疗突发性耳聋耳鸣的临床效果优于单纯采用葛根素治疗效果.
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前列地尔治疗带状疱疹的疗效观察
目的:观察前列地尔注射液(alprostadil,PGE1)治疗带状疱疹的疗效和安全性.方法:40例带状疱疹患者随机均分为2组,对照组给予泛昔洛韦、维生素B1、弥可保、奇曼丁口服,并给予炉甘石洗剂外敷;治疗组在对照组治疗的基础上,加用静脉注射前列地尔注射液7天.结果:治疗组的VAS评分在治疗后1d、3d、5d、7d、14d、30d与对照组比较有显著性差异(P<0.05),两组QS、QL评分在治疗后3d、5d、7d、14d比较有显著性差异(P<0.05);治疗组疱疹止疱、结痂、脱痂时间均早于对照组(P<0.05).结论:前列地尔注射液治疗带状疱疹安全、有效.
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采用丁卡因预防前列地尔治疗性疼痛
前列地尔又名前列腺素E1(PGE1),其冻干粉针剂静脉滴注多有灼样疼痛,部分患者因难以忍受疼痛而放弃治疗.肝病患者因疗程长,静脉炎的发病率更是高达90%以上,为保证疗程临床上多采用静脉内给药,或外用硫酸镁湿敷、冰敷等方法防治静脉炎.由于静脉内给药存在毒副作用,为保证治疗顺利进行,寻求一种简便、安全、无创、无痛的局部表面镇痛方法,我院自2001年1月～2005年8月借鉴皮肤浅表层美容手术麻醉方法,采用1%丁卡因皮透剂外涂,取得了满意效果,现报告如下.
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牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物与前列地尔治疗糖尿病周围神经病临床研究
糖尿病周围神经病(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病常见的慢性并发症,是一种糖尿病微血管并发症,约出现于54％的1型糖尿病和45％的2型糖尿病患者[1],是造成足部溃疡和下肢截肢的重要危险因素[2].前列地尔(Lipo PGE1)具有改善微循环及病变组织的缺血、缺氧状态[3 ～5],对糖尿病微血管病变起到治疗作用[6].牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物(神经妥乐平),具有抗炎、镇痛和修复损伤细胞、改善微循环等作用,可以促进神经功能恢复.本研究联合应用神经妥乐平与前列地尔,探讨其治疗DPN的临床效果.
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前列地尔联合a-硫辛酸治疗老年2型糖尿病周围神经病变的临床疗效
目的 探讨分析在治疗老年2型糖尿病周围神经病变中应用前列地尔联合α-硫辛酸方法的临床效果及价值.方法 将我院收治的110例老年2型糖尿病周围神经病变患者按照随机数字分配表法分为对照组和观察组,每组55例.对照组患者采用α-硫辛酸治疗;观察组患者采用前列地尔联合α-硫辛酸治疗.对比两组患者治疗后的结果和治疗后的神经体征、症状的评分.结果 通过比较发现观察组治疗后的总有效发生率为94.56％,明显高于对照组的56.36％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者神经体征、症状评分均有显著的变化,但观察组比对照组的治疗效果明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 治疗老年2型糖尿病周围神经病变患者实施前列地尔联合a-硫辛酸的方法具有一定的研究价值意义和临床效果,并且该药物在治疗过程中具有治疗并发症发生率小等特点,有一定的研究价值,值得在临床上推广运用.
关键词： α-硫辛酸 前列地尔 老年2型糖尿痛周围神经病变 -
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价
目的 研究探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法 选取我院收治的糖尿病肾病患者80例作为研究对象,将其随机分为两组,每组40例.对照组患者给予常规的降压、降糖、抗凝治疗后给予贝那普利口服治疗,观察组患者在对照组的基础上给予前列地尔注射液静滴,比较两组患者治疗后的24 h尿蛋白含量、尿微白蛋白排泄量之间的差别,并对其治疗后不良反应的发生率进行计算对比.结果 比较两组患者治疗前后的24 h尿蛋白、尿微白蛋白排泄量可见,治疗前两组患者的比较均无统计学意义(P＞0.05),治疗后,各组与治疗前之间的比较、治疗后的组间比较均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者和对照组患者的不良反应发生率分别为17.5％、5.0％,观察组显著优于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病尿蛋白的临床效果显著,机体内尿蛋白含量显著降低,且治疗的不良事件发生率低,安全性好,值得临床推广应用.
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前列地尔对减少糖尿病伴脑梗死患者24小时尿白蛋白排出量的临床观察
目的 对前列地尔注射液( lipo - PGE1)控制糖尿病伴脑梗死患者蛋白尿的临床疗效进行探讨.方法 选取2009年1月至2011年12月在我院住院治疗的300例糖尿病伴脑梗死患者.其中172例为男性,128例为女性,平均年龄44 - 65岁.结果 分别对两组患者在用药前后定量检测24h尿蛋白、血肌酐等生化指标.对临床症状进行及时记录和药物不良反应记录,对尿蛋白及血浆白蛋白指标进行复查.两组人员治疗后尿蛋白均下降显著(P＜0.01),治疗效果显著.结论 前列地尔在病理条件下,能够高浓度聚集于病变组织,在炎症病灶及血管处更好地聚集,提高疗效,使靶向作用得到充分发挥,使血流变改善,从而控制了尿蛋白.使用前列地尔比常规治疗糖尿病伴急性脑梗死的方案进展型疗效相对好,恢复时间更短.前列地尔在减少糖尿病伴脑梗死患者尿蛋白以及控制病情方面有显著效果,尤其应尽早应用于进展型病例.
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肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾炎的疗效及对肾功能的影响
目的 探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾炎的疗效及对肾功能的影响.方法 选择2016年5月-2017年5月在该院接受治疗的慢性肾炎患者138例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组69例.对照组患者进行肾康注射液治疗,观察组患者进行肾康注射液联合前列地尔治疗.比较两组临床疗效、血清炎性因子水平、尿蛋白以及肾功能水平,统计两组治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组,尿蛋白定量(24hUpro)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(U β 2-MG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平以及白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾炎可有效降低炎性因子水平,改善肾功能,提高临床治疗效果,且安全性较高.
