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化浊解毒汤治疗糖尿病肾病蛋白尿46例
目的 评价化浊解毒汤治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效.方法 92 例糖尿病肾病蛋白尿患者随机分为治疗组和对照组.在控制血糖的基础上,治疗组给予化浊解毒汤口服加厄贝沙坦150mg,每日一次治疗;对照组给予厄贝沙坦150mg,每日一次治疗.疗程为3 个月,观察两组治疗前后尿蛋白变化和临床综合疗效.结果两组对降低尿蛋白均有较好的疗效,但治疗组疗效更明显;治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);尿蛋白和血糖改善幅度明显大于对照组(P<0.05),两组患者治疗过程中均没有出现不良反应.结论:化浊解毒汤治疗糖尿病肾病尿蛋白疗效可靠.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价
目的 研究探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法 选取我院收治的糖尿病肾病患者80例作为研究对象,将其随机分为两组,每组40例.对照组患者给予常规的降压、降糖、抗凝治疗后给予贝那普利口服治疗,观察组患者在对照组的基础上给予前列地尔注射液静滴,比较两组患者治疗后的24 h尿蛋白含量、尿微白蛋白排泄量之间的差别,并对其治疗后不良反应的发生率进行计算对比.结果 比较两组患者治疗前后的24 h尿蛋白、尿微白蛋白排泄量可见,治疗前两组患者的比较均无统计学意义(P＞0.05),治疗后,各组与治疗前之间的比较、治疗后的组间比较均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者和对照组患者的不良反应发生率分别为17.5％、5.0％,观察组显著优于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病尿蛋白的临床效果显著,机体内尿蛋白含量显著降低,且治疗的不良事件发生率低,安全性好,值得临床推广应用.
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芪黄益肾汤治疗糖尿病肾病蛋白尿30例
目的:评价芪黄益肾汤治疗糖尿病肾病尿蛋白的临床疗效.方法:60例糖尿病肾病蛋白尿患者随机分为治疗组和对照组.在控制血糖的基础上,治疗组给予芪黄益肾汤口服；对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂(卡托普利)、保肾康口服.疗程为2个月,观察两组治疗前后尿蛋白变化和临床综合疗效.结果:两组对降低尿蛋白均有较好的疗效,但治疗组疗效更明显；治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为70％,两组比较具显著性差异(P＜0.05).结论:芪黄益肾汤治疗糖尿病肾病尿蛋白疗效可靠.
