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前列地尔联合介入治疗对老年糖尿病足患者临床症状及血管功能的影响
目的:探讨前列地尔联合介入治疗对老年糖尿病足患者临床症状及血管功能的影响.方法:选取2016年4月至2017年6月来我院间接受治疗的老年糖尿病足患者供92例作为研究对象,将其随机分为观察组(46例)和对照组(46例)两组,设定接受前列地尔联合介入治疗的为观察组,设定接受常规护理加入前列地尔治疗的为对照组,治疗后观察两组临床症状变化情况及对血管功能的影响.结果:观察组临床症状改善程度显著高于对照组.治疗前,两组患者下肢血管功能等指标数据相比无一般统计学意义,治疗后,两组患者下肢血管功能均显著下降,且观察组患者血管功能改善程度显著高于对照组,(P<0.05).结论:临床对老年糖尿病足患者应用前列地尔联合介入治疗,可有效缓解疼痛、麻木及跛行的临床症状,改善患者下肢血管功能,方案值得推广.
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舒洛地特和前列地尔治疗老年2型糖尿病肾病的临床效果分析
目的:观察和分析舒洛地特和前列地尔治疗老年2型糖尿病肾病的临床效果.方法:对2016年5月—2017年5月我院收治的73例老年2型糖尿病肾病患者作为研究对象,将其分为两组,对照组和观察组,对照组患者36例,采取单纯的舒洛地特治疗,观察组患者37例,采取舒洛地特联合前列地尔治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗效果显著高于对照组的治疗效果,数据差异显著,具有统计学意义,P<0.05.结论:治疗老年2型糖尿病肾病患者采取舒洛地特联合前列地尔进行治疗能够有效改善患者病情,并且患者用药后基本无不良反应,安全性高,促使患者恢复.因此,值得临床推广应用.
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前列地尔联合舒洛地特治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效观察
目的:分析前列地尔联合舒洛地特治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效.方法:收集2016年9月-2017年9月我院收治的73例Ⅳ期糖尿病肾病患者的临床资料,根据患者的入院时间,将其分为对照组36例和实验组37例.两组患者入院后均给予常规糖尿病饮食控制和给予舒洛地特治疗,实验组在此基础上再给予前列地尔治疗.观察两组患者的临床治疗效果.结果:实验组患者的ALB、24h尿蛋白定量、24h尿白蛋白排泄率均显著低于对照组,数据差异具有统计学意义,P<0.05.结论:前列地尔联合舒洛地特治疗Ⅳ期糖尿病肾病具有一定成效,治疗后患者的ALB、24h尿蛋白定量、24h尿白蛋白排泄率显著降低,有助于延缓患者病情进展,改善患者预后.值得临床借鉴.
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前列地尔与硫辛酸治疗糖尿病神经病变的应用效果分析
目的:探讨前列地尔与硫辛酸治疗糖尿病神经病变的应用效果分析.方法:选取2016年4月～2018年8月期间我院收治的76例糖尿病神经病变患者,采取随机法将患者分为对照组和观察组两个小组,对照组患者使用前列地尔进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加用硫辛酸治疗,并对两组患者在治疗后的总有效率以及治疗后的TCSS评分进行对比.结果: 治疗后观察组的总治愈率明显高于对照组,在治疗期间观察组的TCSS评分也优于对照组.差异均存在统计学意义(P<0.05).结论:对糖尿病周围病变患者进行前列地尔联合硫辛酸治疗,能够有效改善患者神经反射、感觉功能等指标,提高患者的治疗效果,此方法值得在临床上继续探索.
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前列地尔治疗糖尿病肾脏病降低蛋白尿临床效果观察
目的:探析糖尿病肾脏病患者应用前列地尔治疗的临床效果.方法:对我院收治的82例糖尿病肾脏病患者予以分组研究,选取时间为2017年1月至2018年8月,采用随机抽签法均分为两组,即参照组与试验组.参照组41例患者予以常规治疗,试验组41例患者予以前列地尔治疗,统计分析两组患者临床疗效及治疗前后蛋白尿水平.结果:试验组临床总有效率为95.1％,参照组为75.6％,试验组高于参照组,差异显著(P<0.05).试验组治疗后蛋白尿水平低于参照组,差异显著(P<0.05).结论:糖尿病肾脏病患者应用前列地尔治疗的临床效果更加确切,可有效降低蛋白尿水平,具有极高的临床应用与推荐价值.
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前列地尔对糖尿病下肢动脉硬化的作用
综述前列地尔的主要作用机制及其对糖尿病下肢动脉硬化的治疗作用
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前列地尔治疗慢性肾功能衰竭应用疗效及不良反应评价
目的 :探索前列地尔治疗慢性肾功能衰竭应用疗效及不良反应.方法 :选取2017年3月23日至2018年3月23日期间我院慢性肾功能衰竭100例患者(实施信封随机分组模式),对照组的50例患者进行常规药物治疗,观察组的50例患者进行前列地尔治疗.结果 :观察组患者24小时尿蛋白定量(1.32±0.37)g/L、Scr(268.19±8.33)umol/L、BUN(14.19±1.19)mmol/L、CRP(7.33±1.54)mg/ml、不良反应发生率(4.00％)均优于对照组(P<0.05).结论 :对慢性肾功能衰竭患者实施前列地尔治疗效果显著.
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前列地尔联合常规治疗对急性脑梗死患者血清学指标的影响分析
目的:分析前列地尔联合常规治疗对急性脑梗死患者血清学指标的影响.方法:选取66例急性脑梗死患者,以抽签法分为联合组和对照组各33例,对照组施以常规治疗,联合组在对照组基础上联合前列地尔进行治疗,比较两组血清学指标的变化情况.结果:治疗后,联合组BDNF、NGF水平均明显高于对照组,NSE、GGT、MPO和INOS水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔联合常规治疗可有效抑制粥样硬化过程,降低患者的神经损伤,值得推广应用.
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苦碟子注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效
目的:观察分析苦碟子注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法:随机将100例后循环缺血性眩晕患者分成两组,对照组和实验组均为50例.对照组选择前列地尔注射液治疗,实验组则选择苦碟子注射液联合前列地尔注射液治疗,观察分析临床治疗效果.结果:实验组的临床治疗总有效率96.0％ 显著高于对照组的78.0％,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者均没有发生显著的不良反应.结论:在对后循环缺血性眩晕患者进行治疗时,采用苦碟子注射液联合前列地尔治疗能取得令人满意的效果,具有较高的安全性,值得临床推广.
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前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析
目的:探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床疗效及安全性.方法:回顾性分析我院收治的80例高龄糖尿病患者的临床资料,根据治疗方案的不同将80例患者分为对照组和治疗组,对照组40例患者使用胰岛素治疗,治疗组40例患者在对照组患者的基础上给予前列地尔进行联合治疗.结果:经过2周的治疗后,治疗组患者24h尿蛋白定量、FBG、BUN及Sar水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组用药期间未出现明显的不良反应,治疗组不良反应发生率为5.00%,两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者临床效果确切,应用期间不增加患者的不良反应,安全可靠,具有临床使用价值.
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前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病临床研究
目的:观察治疗慢性肾脏病应用前列地尔与左卡尼汀联合方案的效果,为临床治疗慢性肾脏病奠定理论基础.方法:随机选取我院2018年1月至2018月12月期间住院治疗的慢性肾脏病患者100例,将其平均分为参照组与实验组,参照组给予常规治疗,实验组患者给予前列地尔与左卡尼汀联合方案进行治疗.结果:对比两组慢性肾脏病患者尿蛋白定量,治疗前无显著性差异(P>0.05),治疗24h后两组患者均有降低,且实验组显著优于参照组,差异显著(P<0.05).此外,两组Scr及BUN均具有显著性差异,实验组优于参照组,差异显著(P<0.05).患者满意度为试验组(96.00％)显著高于参照组(82.00％),具有显著性差异(P<0.05).结论:慢性肾脏病患者实施前列地尔与左卡尼汀联合方案治疗,够给提升治疗效果.
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前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
目的:观察重症急性胰腺炎行前列地尔与生长抑素联合治疗的效果.方法:64例重症急性胰腺炎随机分为两组,均接受胃肠减压等基础治疗,对照组31例加用生长抑素,观察组加用生长抑素、前列地尔.记录并对比两组疗效、血淀粉酶恢复时间、肠功能恢复时间、腹痛缓解时间、住院时间及治疗前后肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白介素6/1β(IL-6/1β).结果:⑴总有效率:观察组为93.94％,高于对照组的74.19％(P<0.05).⑵血淀粉酶、肠功能、腹痛恢复时间及住院时间:观察组短于对照组(P<0.05).⑶TNF-α、IL-6、IL-1β:两组治疗前相当(P>0.05),观察组治疗后优于本组治疗前及同期对照组(P<0.05).结论:前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎行之有效,可考虑推广运用.
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前列地尔联合常规治疗对急性脑梗死患者血清学指标的影响
目的 探究急性脑梗死患者应用前列地尔联合常规治疗对其血清学指标产生的影响.方法:纳入93例自2016年3月至2017年7月间在我院接受急性脑梗死诊治的患者,将所选患者分为对比组和治疗组,对比组46例患者,治疗组47例患者,对比组患者应用降脂、抗凝等常规治疗,治疗组患者同时应用前列地尔注射液治疗.结果:治疗后3天、治疗后7天2组患者血清中神经功能相关分子含量差异均具有统计学意义(P<0.05).2组患者血小板激活相关分子含量均存在统计学意义(P<0.05).结论:急性脑梗死患者应用前列地尔联合常规治疗能够使患者神经元损伤得到缓解并可对血小板激活过程和粥样硬化过程产生抑制作用,临床疗效确切.
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贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果
目的:探讨贝那普利和前列地尔联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果及价值.方法:以我院于2015年6月—2016年6月间收治的64例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各32例.给予对照组单纯的贝那普利治疗,给予观察组贝那普利联合前列地尔治疗,对比两种模式的临床效果.结果:治疗后观察组患者的24h尿蛋白含量、24h尿微量白蛋白排泄率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组的31.25%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:对糖尿病肾病蛋白尿患者实施贝那普利联合前列地尔治疗,效果显著,可有效降低尿蛋白水平,值得推广和应用.
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前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病预后探讨
目的:探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的预后效果.方法对在我院治疗的54倒早期糖尿病肾病分组治疗,分观察纽及对照组,并分别采用不同的治疗方法,对尿素氮、血肌酐和24 h尿微量白蛋白各项指标及不良反应率等进行对比分析.结果观察组患者血肌酐和24h尿微量白蛋白、不良反应率(观察组为11.11％,对照组为25.92％)等的结果显著优于对照组,统计结果差异有统计学意义(P＜0.0 5 ).结论前列地尔联合缬沙坦在治疗早期糖尿病肾病疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿
目的：研究并分析治疗糖尿病肾病蛋白尿患者时使用前列地尔联合贝那普利的效果。方法：收集2011年5月至2015年3月在我院进行治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者共58例，根据平行、单盲、随机对照的设计原则分为对照组（29例）和观察组（29例），对照组患者的治疗药物为贝那普利，观察组则联合使用前列地尔，将两组患者治疗后的临床指标以及用药后的不良反应发生率进行观察和对比。结果：观察组患者治疗后的临床指标明显优于对照组，观察组患者用药后的不良反应发生率显著低于对照组，P均<0.05。结论：在糖尿病肾病蛋白尿患者的治疗过程中，前列地尔联合贝那普利能够使患者获得更佳的治疗效果，且用药安全可靠，值得推广应用。
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前列地尔联合疏血通治疗下肢动脉硬化闭塞症患者的价值分析
目的:评价前列地尔联合疏血通治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床价值.方法:82例下肢动脉硬化闭塞症患者为本次研究对象,根据治疗方法不同分为2组,对照组40例仅应用疏血通治疗,观察组42例则应用前列地尔联合疏血通治疗,比较不同用药方法的临床治疗价值.结果:观察组患者治疗有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组的股浅动脉、足背动脉以及胫后动脉的内经以及血流量与治疗前差异显著,且治疗后观察组各项指标改善显著优于对照组(P＜0.05),但2组患者均无不良反应.结论:前列地尔联合疏血通用于下肢动脉硬化闭塞症的治疗,安全可靠,值得广泛推广.
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前列地尔联合介入治疗对糖尿病足的临床疗效研究
目的:探究前列地尔联合介入治疗对糖尿病足的临床疗效.方法:选择近两年来我院接受治疗的70例糖尿痛足患者作为研究对象,分为对照组和治疗组,分别给予单一前列地尔以及前列地尔联合介入方式进行治疗,对临床治疗效果进行分析.结果:观察组和对照组治疗前的内膜中层厚度、收缩期血管峰值血流速度以及(DI-D0)/DO无明显差异,不存在统计学意义(p＞0.05),治疗组治疗后的各项指标明显优于对照组,组间数据比较差异明显,具有统计学意义(p＜0.05).结论:对糖尿病足患者应用前列地尔联合介入法进行治疗,其优势明显,能有效改善患者足部的微循环障碍,减少截肢的风险,值得推广和应用.
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对糖尿病肾病的临床对照研究
目的:对丹参IIA磺酸钠注射液对糖尿病肾病的治疗效果进行分析探讨.方法 :将我院2014年1月~2016年3月收治的104例糖尿病肾病(diabetic nephrophthy,DN)患者随机分为观察组与对照组,观察组52例患者以前列地尔注射液治疗,观察组52例患者采用前列地尔注射液联合丹参IIA磺酸钠注射液治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 :两组患者治疗前后的2hPG、FPG及HbA1c无明显差异(P>0.05),两组患者治疗前的BUN、UAER、β2-MG及SCr无明显差异(P>0.05),治疗后均得到明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗有效率为86.54%,明显高于对照组的61.54%(P<0.05).结论 :丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗糖尿病肾病可有效改善患者临床症状,提高治疗效果,值得临床推广应用.
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前列地尔、贝那普利联合给药在糖尿病肾病蛋白尿中的治疗效果分析
目的：观察糖尿病肾病蛋白尿治疗中联合使用前列地尔与贝那普利的临床治疗效果。方法：将我院2014-2015年收治的120例糖尿病肾病蛋白尿患者分为单用贝那普利治疗的对照组与联合使用贝那普利与前列地尔治疗的观察组，比较两组治疗效果。结果：观察组本次治疗总有效率为96.7％明显高于对照组71.7％，组间差异具备统计学意义（P<0.05)。结论：联合使前列地尔与贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床疗效确切，建议临床可将联合应用两种药物作为治疗该症的常规方法。
