首页 > 文献资料
-
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析
目的：分析糖尿病肾病蛋白尿患者实施前列地尔、贝那普利联合疗法的效果。方法：本次106例糖尿病肾病蛋白尿患者从我院挑选，按就诊编号分组后实施不同疗法：贝那普利疗法对照组，共53例；贝那普利、前列地尔疗法研究组，共53例，统计疾病效果。结果：研究组治疗后的尿蛋白含量、尿微白蛋白排泄率低于对照组，P<0.05，有区别。结论：临床给予糖尿病肾病蛋白尿患者前列地尔、贝那普利联合疗法作用显著，可缓解症状，防止不良反应，增强疗效，值得借鉴。
-
单硝酸异山梨酯配合前列地尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察
目的:研究单硝酸异山梨酯结合前列地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选取2016年11月-2017年7月在我院入住的90例不稳定型心绞痛的患者自由组合后分成对照组和观察组.对照组患者在治疗过程中给予吸氧气、强心、利尿、扩张血管等常规临床治疗.观察组患者在常规治疗基础上静脉注射单硝酸异山梨酯以及前列地尔,经过2周的治疗后,观察两种治疗不稳定型心绞痛方法的临床疗效以及患者的心肌缺血负荷情况.在治疗前,两组患者的临床资料没有显著差异,具有统计学意义,P<0.05.结果:结果显示,观察组患者所采用的治疗方法临床疗效更为显著,发作频率和持续时间指标也明显优于对照组,P<0.05.结论:单硝酸异山梨酯配合前列地尔对于治疗不稳定型心绞痛的临床效果更为显著,因此适用于临床上的推广.
-
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果研究
目的 对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果进行探究.方法 从2016年1月至2016年12月期间糖尿病肾病蛋白尿患者中抽取74例,分为对照组与研究组,每组37例.对照组使用前列地尔治疗,研究组使用前列地尔联合贝那普利治疗.对比两组患者治疗前后24小时尿蛋白含量与尿微量白蛋白排泄率、不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者24小时尿蛋白含量与尿微量白蛋白排泄率差异不显著(P>0.05),治疗后研究组明显低于对照组(P<0.05).结论 在治疗糖尿病肾病蛋白尿时使用前列地尔联合贝那普利,能够起到良好的临床效果,值得大范围使用.
-
前列地尔对椎-基底动脉供血不足的疗效观察
目的:观察椎-基底动脉供血不足患者采用前列地尔治疗的临床疗效及安全性.方法:将140例椎-基底动脉供血不足患者随机分为观察组(n=70,予以前列地尔治疗)和对照组(n=70,予以天麻素治疗),对比两组临床疗效、不良反应发生率及疾病复发率等指标.结果:观察组临床疗效明显优于对照组,数据差异显著,P<0.05;观察组患者不良反应发生率及疾病复发率明显低于对照组,数据差异显著,P<0.05.结论:椎-基底动脉供血不足患者患者采用前列地尔治疗可以改善临床指标,提高临床疗效及安全性.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 前列地尔 天麻素 复发率 -
观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效
目的:对前列地尔在慢性肾小球肾炎患者中的治疗效果进行观察.方法:抽选我院2015年4月-2016年4月间46例慢性肾小球肾炎患者,患者入院后采取系统随机分组的方式分为两组,每组23例.采用常规治疗的患者作为对照组,采用前列地尔进行治疗的作为干预组,比较两组患者的治疗效果,同时对患者不良反应发生率进行调查.结果:两组患者疗效评估有效率分别为95.7%、73.9%,比较具备统计学差异,P<0.05.干预组患者24h尿蛋白定量水平为(1.02±0.41)g、尿红细胞计数水平为(14.62±5.84)个、尿素氮水平平均(9.82±1.25)mmol/L、肌酐水平(128.65±30.58)μmol/L,与对照组比较具备统计学差异,P<0.05.干预组有1例呕吐病例和1例腹泻病例,不良反应发生率为8.7%,对照组有2例呕吐、1例皮疹病例,不良反应发生率为13.0%,比较不具备统计学差异,P>0.05.所有患者均无严重不良反应发生.结论:前列地尔在慢性肾小球肾炎患者中的治疗效果非常理想,能够促进患者康复.
-
前列地尔联合肾康注射液治疗30例慢性肾功能不全疗效观察
目的 通过观察前列地尔和肾康注射液联合治疗慢性肾功能不全患者的疗效,为临床提供更好的经验.方法 选取30例住院的慢性肾功能不全患者,均为CKD2-3期患者,将其进行随机分为A、B两组,两组均在常规治疗的基础上,A组单独给予输注前列地尔治疗,B组则给予前列地尔和肾康注射液联合治疗,比较两组患者的血肌酐、尿素氮及GFR三项指标检测结果.结果 经过积极地治疗,B组患者肾功能好转情况明显优于A组.结论 前列地尔和肾康注射液联合治疗慢性肾功能不全患者,能够有效的改善肾功能情况,疗效显著.
-
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析
目的:总结前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)蛋白尿的疗效.方法:选择我院收治住院治疗的DN患者作为实验研究对象,总计80例,随机分为实验组和参照组两组,每组患者40例.参照组患者行前贝那普利治疗,实验组患者行前列地尔联合贝那普利治疗,对比两组患者临床疗效.结果:实验后对两组DN患者进行UM、Scr、BUN、UAER等指标进行对比,均优于实验前,且实验组优于参照组,数据差异有统计学意义,P<0.05.另外,组间患者不良反应问题对比,无明显差异,P>0.05.结论:前列地尔联合贝那普利治疗DN效果显著,能够有效控制肾靶器官损害问题,具有推广实施价值.
-
前列地尔用于治疗急性脑梗死合并糖尿病的疗效观察
目的:探讨急性脑梗死合并糖尿病的患者使用前列地尔治疗的疗效.方法:选择188例我院2016年5月—2018年3月收治的急性脑梗死合并糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗(对照组,n=94),观察组使用前列地尔治疗(观察组,n=94),治疗1周后对两组患者治疗效果、血脂指标及并发症情况进行对比.结果:观察组总有效率经评定为96%,明显高于对照组86%,具统计学差异(P<0.05).观察组患者血脂指标在治疗后明显优于对照组,具统计学差异(P<0.05).观察组治疗后的并发症率为4%,少于对照组11%,对比具统计学差异(P<0.05).结论:针对急性脑梗死合并糖尿病患者的治疗可以使用前列地尔,效果显著,安全性高,具非常重要推广应用价值.
关键词： 前列地尔 急性脑梗死合并糖尿病 效果 -
乌司他丁联合前列地尔在急性胰腺炎辅助治疗中的应用研究
目的:分析乌司他丁联合前列地尔在急性胰腺炎患者辅助治疗中的疗效及其对相关炎症因子的影响.方法:选取我院2016年6月至2017年6月收治的急性胰腺炎患者共120例,每例均符合入选标准并按数字随机法随机分成4组,每组30例.即乌司他丁组(U组)、前列地尔组(A组)、乌司他丁联合前列地尔组(A&U组).每组在基础治疗上U组给予乌司他丁治疗,A组加用前列地尔,A&U组同时加用乌司他丁及前列地尔,对照组在基础治疗上给予等量的生理盐水;观察并分析各组患者的疗效及炎症因子变化.结果:本次研究的疗效观察中,实验组总体好转率较对照组有明显提升,但无明显统计学意义(P>0.05),且实验组之间各组总体好转率无明显差异;各实验组患者治疗前后血清脂肪酶、血清淀粉酶及炎症因子I L-6、T N F-α较对照组均有明显改善,其差异均有统计学意义(P<0.05);并且A&U组与U组、A&U组与A组相比,A&U组脂肪酶、淀粉酶及相关炎症因子改善更明显,其比较有统计学意义(P<0.05).结论:乌司他丁联合前列地尔能有效抑制急性胰腺炎患者炎症反应、改善胰腺微循环,在急性胰腺炎的辅助治疗中发挥重要作用,但其具体机制还需进一步研究证实.
