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374对柴胡多糖所致B细胞胚细胞化信号的分析
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373柴胡多糖所致B细胞胚细胞化与Lipid rafts的关系
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男性膈下畸胎瘤经腹腔镜切除1例
畸胎瘤起源于潜在多功能的原始胚细胞,多为良性,但恶性倾向随年龄增长而呈上升趋势[1].发生部位与胚生学体腔的中线前轴或中线旁区相关,多见于骶尾部、纵隔、腹膜后、性腺部位.Ali等[2]报道大网膜畸胎瘤1例.畸胎瘤好发于新生儿和婴儿,女性多见.2007年3月我们应用腹腔镜切除1例男性膈下畸胎瘤,临床上罕见,报道如下.
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髓母细胞瘤患儿放疗的护理
髓母细胞瘤起源于后髓帆外颗粒层的残余胚细胞,多发于10岁以前的小儿,占所有原发颅内肿瘤的1.84%~6.00%,占儿童肿瘤的15%~20%,是颅内恶性度高的胶质瘤之一,40岁以上罕见,男女比例为1.3:10,男性发病多于女性.
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1例新生儿鼻咽部畸胎瘤的护理体会
畸胎瘤起源于潜在多功能的原始胚细胞,多为良性,多见骶尾部,纵隔、腹膜后、性腺部位,好发于新生儿和婴儿.鼻咽部畸胎瘤较少见,常压迫呼吸道而引起呛咳、呼吸困难等症状[1].我科于2010年6月收治1例羊水吸入综合征的患儿,经诊疗过程中发现鼻咽部畸胎瘤.入院后行激光下鼻内镜下鼻咽肿物切除,通过严密的病情观察,并发症的预防及细心护理,患儿顺利康复无任何并发症发生,痊愈出院.现将护理过程及体会报道如下.
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用于治疗癌症的抗EGFR人单克隆抗体Panitumumab
表皮生长因子受体(EGFR)是一种跨膜糖蛋白,它包括一个胞外配体结合区和一个具有酪氨酸激酶活性及信号传导功能的胞内区,EGF和转化生长因子-α(TGF-α)是其重要的配体.其配体的结合可激活受体及其信号传导途径,并由此激活或调节细胞生长进程.该受体存在于源自所有3个胚细胞层(尤其是上皮层)的健康细胞及恶性组织中,已证实在多种恶性细胞中均出现该受体的过度表达,且受体水平上调导致临床预后不良.
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CD3500血细胞分析仪异淋细胞结果可信性分析
CD3500全自动血细胞分析仪不但能将白细胞分为嗜中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞五类,还能提供其他四种分类及百分数,如:异常淋巴细胞%(VARLM)、胚细胞%(BLAST)、未成熟粒细胞%(IG)、带形核嗜中性粒细胞%(BAND).本文对仪器提供的异常淋巴细胞(以下简称异淋细胞)分类的百分数和传统的显微镜目测(以下简称镜检)分类百分数比较,结果分析如下.
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神经干细胞研究进展
本文简要叙述了神经干细胞的发现、研究与脑内移植的前因后果关系.回顾了脑内移植的历史.阐述了神经干细胞的特性、作用及应用前景.神经干细胞可由胚胎干细胞分化而来,在人脑中存在,可以分离、培养,己试用于中枢神经系统的某些退行性疾病,前景广阔.但也有不少问题尚未解决,离临床普遍开展还有一定的时日.
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细胞凋亡是沉默杀手或中子弹
细胞凋亡被认为是胚细胞悄然死亡的形式,许多资料甚至认为是胚胎发生和器官(如乳腺和子宫)快速重建所允许出现的生理性过程[1~3].
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孙申田教授治疗小儿畸胎瘤术后尿便障碍案
畸胎瘤是由3种原始胚层的胚细胞演变而来的胚胎性肿瘤,是儿童常见的肿瘤之一。畸胎瘤的发生部位与胚胎学体腔的中线前或中线的两旁区紧密相连,故好发部位是躯体的中线及两旁,如骶尾部、腹膜后、纵隔、卵巢和睾丸等,少见部位有颈部、腹腔内、颅底和椎管内等。多见于婴幼儿和新生儿(约占90%以上),女性多于男性,良性多见,并与遗传有一定的关系[1]。骶尾部畸胎瘤常侵犯臀肌及骶前肌群,并向盆腔内生长,与盆底器官(如直肠和膀胱)关系密切,不仅手术困难,术后也易发生各种并发症。