脐果九里香中新的异戊二烯香豆素的分离和结构鉴定

九里香中2个新的双香豆素

九里香中新的香豆素

九里香叶对去卵巢大鼠体积骨密度、血钙、血磷、碱性磷酸酶、骨组织形态学的影响

目的:观察九里香叶对去卵巢大鼠体积骨密度、血钙、血磷、碱性磷酸酶、骨组织形态学的影响.方法:取60只SPF级SD雌性大鼠,通过切除双侧卵巢复制骨质疏松模型.术后7d分组给药.模型组:生理盐水(0.4 mg/kg·d);对照组:生理盐水(0.4 mg/kg·d);戊酸雌二醇组:0.4 m g/kg·d;九里香高剂量组:200 mg/kg·d;九里香中剂量组:100 mg/kg·d;九里香低剂量组:50 mg/kg·d.连续给药90d.给药结束后,测定大鼠体积骨密度,采用电极法测定血钙;速率法测定血磷、碱性磷酸酶.大鼠右侧股骨HE染色,计量骨小梁平均宽度、骨小梁面积百分率.结果:与对照组比较,模型组大鼠体积骨密度明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);模型组大鼠血钙、碱性磷酸酶明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),血磷无差异;模型组大鼠骨小梁平均宽度及骨小梁面积百分率明显降低,差异有统计学意义.与模型组比较,九里香叶高剂量组大鼠体积骨密度明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05);九里香叶高剂量组大鼠血钙明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05),血磷无统计学意义;九里香叶低剂量组大鼠碱性磷酸酶明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);九里香叶高剂量组骨小梁平均宽度及骨小梁面积百分率明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:九里香叶影响去卵巢大鼠骨质疏松体积骨密度、血钙、碱性磷酸酶、骨小梁平均宽度及骨小梁面积百分率变化,具有抗骨质疏松作用.

九里香叶中的化学成分

目的:研究九里香叶的药效物质基础.方法:利用制备薄层、反复硅胶色谱、半制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对分离的化合物进行结构鉴定.结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为5,7,3’,4’-四甲氧基黄酮(1),5,7-二羟基-3’,4’,5’-三甲氧基黄酮(2),5-羟基-3,7,3 ',4’-四甲氧基黄酮(3),3-羟基-5,6,7,4’-四甲氧基黄酮(4),川陈皮素(5),香草酸(6),咖啡酸乙酯(7),5-羟基-7,3’,4’-三甲氧基黄酮(8),3,5-二羟基-6,7,3’,4'-四甲氧基黄酮(9),5,6,4-三羟基-3,7,-二甲氧基黄酮(10),山柰酚(11).结论:3,4,6,9,10为首次从九里香叶中分离得到.

九里香指纹图谱与其抗炎活性的灰关联度分析

目的:建立中药九里香HPLC指纹图谱,确定九里香不同萃取部位的指纹图谱特征峰与其抗炎活性作用贡献大小.方法:利用HPLC研究中药九里香指纹图谱及不同萃取部位的指纹图谱；利用角叉菜胶诱导小鼠足肿胀试验研究其抗炎作用；利用灰关联度分析方法研究其谱效关系.结果:依照10批次九里香样品的色谱图构建九里香药材的HPLC指纹图谱,确定了17个共有色谱峰,相似度均＞0.90.九里香不同萃取部位的抗炎作用是多种化学成分共同作用的结果,各特征峰对其抑制足肿胀作用贡献大小顺序为9＞7＞2＞1 ＞10＞5;对下调血清中前列腺素(PGE2)活性的贡献大小顺序为5＞10＞7＞9＞4.结论:所构建的九里香HPLC指纹图谱方法简单,重复性好,可为九里香的鉴别和质量评价提供参考.九里香不同萃取部位指纹图谱与其抗炎作用之间有一定的对应关系.

HPLC法同时测定九里香中橙皮内酯和脱水长叶九里香内酯的含量

目的:建立九里香中橙皮内酯和脱水长叶九里香内酯含量测定方法,并测定其在广西不同产地及药材中不同部位的含量.方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent Esclipe XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水( 57:43),流速0.7mL/min,检测波长332nm,柱温25℃.结果:橙皮内酯进样量在0.092-1.104μg,脱水长叶九里香内酯进样量在0.14-1.68μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均为0.9999( n=5);橙皮内酯与脱水长叶九里香内酯的平均回收率(n=6)分别为98.25％和98.30％,RSD分别为0.76％和1.19％.结论:本法结果准确,操作简便,重现性好,可为九里香药材的质量控制提供方法.

HPLC方法同时测定九里香中的三个主要成分

九里香是传统中药九里香属植物的两个基原植物之一.本研究建立了一种快速、有效的HPLC分析方法,能够实现在20分钟内同时测定九里香中两个香豆素类化合物,海南九里香内酯(1)和橙皮内酯(2),以及一个多甲氧基黄酮类化合物,3,5,6,7,3',4 ',5'-七甲氧基黄酮(3).色谱条件为采用DIKMA Spursil C18色谱柱,乙腈-水(50∶50,v/v)等度洗脱,柱温25℃,流速1 mL/min,320 nm检测.三个主要成分分离度良好,在测试范围内线性关系良好,r＞0.999;精密度、重复性、稳定性良好;平均加样回收率在100.52％-101.97％之间,RSD值小于2％.采用该方法对20批不同产地的九里香药材进行含量测定,三个主要成分的含量和在1.55-7.45 mg/g.此外,还对九里香不同部位如主茎、侧枝、嫩枝和叶,及不同采收期的药材进行了测定.结果表明,三个主要成分在嫩枝及叶中的含量明显高于主茎或侧枝中,所以药典规定以九里香的叶及嫩枝作为药用部位是合理的;六月或十月为佳采收期;产自广东茂名市、深圳市、广西南宁市、天峨市和福建漳州市的九里香中主要活性成分的含量高于其他产地.该方法具有高效、简便的特点,可用于九里香药材及其相关产品的质量控制.

九里香醇提物中抗肿瘤活性成分的研究

目的 研究中药九里香醇提物中抗肿瘤活性的贡献成分.方法 采用MTT和SRB法测定九里香醇提物(1～100μmol·L-1)对U937,HL-60,K562,Bel7402,Hela 5种人肿瘤细胞的生长抑制活性.运用常规色谱方法对活性成分进行追踪分离,采用现代谱学技术鉴定化合物的结构,并对分离得到的化合物进行体外活性测定.结果 在给药48 h后,部分醇提物随着给药浓度的增加,肿瘤细胞的存活率明显下降,在醇提物的A8和A9部分共归属并鉴定出九里香抗肿瘤有效部位的活性化合物4个,分别为异落叶松脂醇(I),二甲氧基异落叶松脂醇(Ⅱ),3-甲氧基异落叶松脂醇(Ⅲ)和5’-甲氧基异落叶松脂醇(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ和Ⅱ可能为九里香醇提物中抗肿瘤作用的活性成分,化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从该植物中分离得到.

九里香化学成分和药理作用的研究进展

九里香为芸香科九里香属植物，广泛分布于我国的南部以及亚洲一些热带和亚热带地区。目前，从中分离得到的化学成分主要有香豆素类、黄酮类、生物碱类以及挥发油等。现代药理研究表明，九里香具有杀虫、消炎镇痛、抗菌及抗氧化等作用。综述了九里香化学成分和药理作用的研究进展，为其药效物质基础、作用机制研究及开发利用提供理论依据。

桂花入药亦治病

桂花别名木犀、岩桂、山桂、九里香、秋桂.为木犀科常绿灌木或小乔木.<本草纲目>云:"桂花生津,辟臭,治疗虫牙痛."现代医学研究表明,桂花花粉富含核酸,并有多种芳香成分,常吃桂花食品可体健延寿.桂花及其叶、种子、根均可药用.桂花性温、无毒,有化痰、散瘀、健脾、利肾、舒筋活络等功效.桂花的叶,温中散寒,暖胃止痛.桂花子有暖胃、平肝、益肾、散寒作用,可治肝胃气痛.桂花根,性温,可用于治疗胃气痛、牙痛、风湿麻木、筋骨疼痛等疾病.桂花露,即桂花经过蒸馏而得的液体,有疏肝理气、醒脾开胃的功效,对咽干、牙痛、口臭等有显著效果.

常用的养生“小药茶”

提到“药”字,人们都很忌讳,然而生活中随处可见中药,如枸杞、菊花等,一些人喜欢用它们自制中药茶,以起到防病祛病、保健养生的功效.下面为您介绍几种常见的养生小药茶.桂花茶:治口臭桂花又名九里香,香味清新,将桂花蒸馏而得的“桂花露”,是醒脾开胃、疏肝理气的上等饮品,还常用于缓解咽干口燥、口臭牙痛,泡桂花茶也有相似的作用.

具有质子泵双抑制机理中药成分筛选研究

质子泵抑制剂能有效治疗胃酸相关疾病,目前上市及处于临床研究的药物有不可逆型和可逆型两种作用机理.如果一个先导化合物能够同时符合这两种作用机理,势必有望成为更加有效的质子泵抑制剂.借助于先进的分子模拟技术,该文首先分别构建了这两种作用机理的药效团模型.测试集阳性正确率(大于70％)和阴性正确率(大于90％)表明,模型具有较强的预测能力和合理性.由于70％的现有药物仍然直接或间接的来源于中药成分,因此,本课题选择在中药成分数据库中开展质子泵双抑制机理先导化合物的虚拟筛选研究.运用空间多样性子集法,首先选取1000个代表性中药成分作为候选分子.进一步运用构建的两个药效团模型共同过滤,发现26个中药成分可作为兼具不可逆型和可逆型双机理的先导化合物.其中化合物14来源于治疗胃脘疼痛的中药材九里香,为从分子水平解释中成药“三九胃泰”的作用机理提供了思路.本课题研究方法同样适用于其它疾病的中药成分筛选研究.

九里香含药血清抗软骨细胞凋亡的机制

目的：对九里香血清药物化学抗软骨细胞凋亡进行初步研究。方法建立大鼠骨关节炎（ OA）模型，含药血清培养软骨细胞，利用流式细胞仪检测其凋亡，建立中药九里香的指纹图谱、血清指纹图谱等方法，利用柱层析从原药材中分离鉴定主要成分。结果分离培养软骨细胞，九里香含药血清可显著抑制OA软骨细胞的凋亡情况。在大鼠血清中存在16个入血成分，其中6个为九里香的原型成分，10个可能为原型成分的代谢产物。分离鉴定两个主要成分九里香酮和phebalosin，分别与血清中色谱峰9和11的相对保留时间基本一致。结论九里香含药血清具有抗OA软骨细胞凋亡作用，入血成分或移行成分可能成为九里香在体内的直接作用物质。

气质联用结合保留指数分析海南九里香叶和果实中的挥发油成分

目的 研究比较海南产九里香叶和果实中挥发油的化学成分及相对含量.方法 采用水蒸气蒸馏法提取九里香叶和果实中的挥发油,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)结合保留指数进行分析和鉴定.结果 从九里香叶和果实的挥发油中分别鉴定出挥发性化合物61种和44种,分别占挥发油总量的96.2％和99.4％.结论 九里香叶和果实的挥发油存在较大差异,其主要成分倍半萜的含量分别为91.9％和43.4％,其中共有成分23种.该方法为九里香进一步的研究及开发利用提供了参考.

齐丽格尔——养心就是养生美心就是美容

齐丽格尔 身高:166cm体重:57kg中国戏曲学院第一届2001～2005影视表演本科特长爱好:表演、唱歌、民舞、戏曲、球类运动、驾驶、旅游《明天我要升国旗》、《离离原上草》、《月秀》、《花生油的故事》、《强扭瓜不甜》、《大碌碡和村民们》、《大山的时尚女人》、《美丽村官》、《天堂村的笑声》、《会飞的草帽》、《留住青山》、《又见桃花笑》、《九里香》、《青青之川》、《愿望》等

HPLC测定九里香中脱水长叶九里香内酯的含量

目的 建立九里香药材中脱水长叶九里香内酯的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,使用Agilent EsclipeXDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇·水(55:45),流速1 mL.min-1,检测波长332 nm,柱温25℃.结果 脱水长叶九里香内酯进样浓度在20.72～207.2 μg.mL-1内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);其平均回收率为98.41%.RSD为1.65%(n=6).结论 本法简便易行,重复性好,可用于九里香药材中脱水长叶九里香内酯的含量测定.

九里香中香豆素Paniculal的化学合成途径

本文以间苯二酚和D.L-苹果酸为原料,主要通过了pechnmnn反应、Reimer-Tiemann反应、Duff反应及醚化反应来制备目标化合物.总收率为21.86%.目标化合物的结构经核磁共振氩谱碳谱确证.

九里香中香豆素类成分抗骨关节炎的分子对接研究

目的:研究九里香中香豆素类成分与骨桥蛋白的结合模式和相互作用.方法:采用AutoDock 4.2分子对接软件,将九里香中香豆素类成分共36个化合物和阳性对照单克隆抗体23C3的二维结构转化成三维结构,确立其空间坐标,再设置受体蛋白的网格,并运行对接程序,进行对接运算.结果:化合物13和化合物20对接的Ki分别为5.71 μmol·L-和4.11μmol· L-1,小于阳性对照23C3对接的Ki值19.95 μmol·L-1,对接数据差的是化合物4,Ki值为154.48 μmol·L-1.对接构象上,23C3基本占据骨桥蛋白的疏水口袋和亲水口袋,化合物13和化合物20落人到骨桥蛋白的疏水口袋,与周围的Tyr49形成疏水相互作用力,表现出较强的结合能力;而化合物4既未占据骨桥蛋白疏水口袋,也未落入骨桥蛋白的亲水口袋,空间上与骨桥蛋白的活性位点不匹配,虚拟活性较弱.结论:九里香中香豆素成分有较强的抗炎活性,其中化合物13和化合物20虚拟活性强,甚至强于阳性对照单克隆抗体23C3,化合物4在空间上与骨桥蛋白活性腔不匹配,虚拟活性弱.化合物13和化合物20并未伸入骨桥蛋白的亲水活性口袋,是其结构修饰的方向,本研究将为骨桥蛋白抑制剂的开发提供一定理论指导.

超声波提取九里香总黄酮及其鉴别

目的为充分利用九里香植物资源,避免资源的浪费,探讨九里香总黄酮的提取及鉴别方法.方法采用超声波乙醇浸提法从九里香中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用紫外分光光度法测定含量.结果测得样品中总黄酮的含量C=1.012 8 mg/ml,回收率为102.5%,其纯度和产率均较高.结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取九里香黄酮类物质的有效途径.