首页 > 文献资料
-
辽宁省2000年健康人群脊髓灰质炎中和抗体水平分析
目的报告辽宁省2000年0～15岁4个年龄组共735名健康人群脊髓灰质炎(以下简称脊灰)中和抗体水平监测结果.方法微量组织培养法.结果 4个年龄组脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体平均阳性率分别为98%、97%、94%;几何平均滴度(GMT)Ⅰ型为1:48.33、Ⅱ型为1:28.29、Ⅲ型1:18.45.3个年龄组脊灰中和抗体GMT葫芦岛市均低于其他城市.
-
产妇与婴儿脊髓灰质炎中和抗体水平变化特征分析
目的 评价脊髓灰质炎中和抗体在产妇及其婴儿体内消长规律,比较不同免疫程序下婴儿抗体水平变化.方法 选取2013年7月-2014年4月在广州市荔湾区妇幼保健院进行分娩的产妇及其新生儿作为研究对象,采用血清流行病学方法对产妇及产妇所生婴儿0(新生儿)、3、6月龄脊灰中和抗体水平进行分析;并根据婴儿基础免疫程序将其分为脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)组、脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)与IPV+ OPV 3组,比较疫苗接种后的抗体水平.结果 共采集179位产妇外周静脉血,婴儿0、3、6月龄时分别采血176、149、62份.新生儿较产妇Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊灰中和抗体水平有所下降,3、6月龄时抗体水平均大幅上升,6月龄时各型分别高达607.0(95％CI=146.0～2 523.1)、239.6(95％ CI=80.4 ～ 713.6)和235.9(95％CI=56.0 ～994.8). OPV、IPV、IPV+OPV组在婴儿各个时间段脊灰Ⅰ、Ⅱ 、Ⅲ型抗体几何平均滴度倒数(GMRT)和抗体阳性率差异均无统计学意义(均P ＞0.05).产妇脊灰抗体水平与新生儿脊灰Ⅱ、Ⅲ型母传抗体呈显著正相关关系(tⅡ=5.953、P=0.000,tⅢ =7.260、P ＜0.001).结论 新生儿脊灰胎传抗体水平较母体下降.IPV全程接种、IPV与OPV序贯免疫对婴儿均有较好的免疫原性,中国现阶段可大力推进IPV与OPV序贯免疫程序.
-
人用H5N1禽流感疫苗免疫动物效果观察
目的 将用禽流感毒种R1203株按3种生产工艺生产的疫苗进行动物接种,观察疫苗的免疫效果.方法 用不同剂量的3种工艺生产的禽流感疫苗,分别免疫大鼠和家兔,肌肉接种2针(隔14d),首针后14和28 d静脉采血,测定接种1针和2针后,动物血清中血凝抑制抗体和中和抗体的产生情况.结果 大鼠的抗体反应较家兔敏感;大鼠和家兔在疫苗接种1针后14d,都能产生血抑抗体,滴度可达1:40,但中和抗体滴度都很低,几乎测不到;接种2针后,血抑抗体或中和抗体反应都显著高于第1针;裂解-2苗接种大鼠和家兔后的抗体反应普遍高于另2种疫苗,且家兔量-效反应明显.结论 裂解-2疫苗优于其他2种;中和抗体能正确反应疫苗的质量;H5N1禽流感疫苗的效力试验可用于免疫家兔测定中和抗体和临床前研究的动物试验,用15 μg血凝素(HA)接种家兔2针,血清中和抗体滴度达1:40或以上.
-
广州地区人腺病毒5型血清流行病学初步调查
目的 评估广州地区人群中人腺病毒5型(HAdV-5)先存中和抗体的流行情况.方法采用以β-半乳糖苷酶(LacZ)为报告基因,结合CMV启动子的人重组腺病毒5型,使用化学发光法,检测了209份免疫功能正常的成人血清样本中HAdV-5的中和抗体阳性率情况.结果HAdV-5中和抗体的阳性率为82.3% (172/209).HAdV-5中和抗体在＜1/20(低滴度)、1/40-1/160(中滴度)、1/320-1/1280(高滴度)、＞1/1280(超高滴度)时均能检测到,而且随着滴度的增加,阳性率逐渐升高.在20～40岁时HAdV-5中和抗体阳性率高,在＜20岁时HAdV-5阳性率低.结论广州地区人群中针对HAdV-5的先存中和抗体阳性率高,应用基于该种DNA病毒作为载体进行基因疫苗及基因治疗的研究时,具有一定的局限性.
-
宿主因素与丙型肝炎慢性化
丙型肝炎病毒(HCV)感染呈世界性分布,约50%～80%可发展为慢性肝炎,部分病例可发展为肝纤维化和肝细胞癌[1,2].丙型肝炎慢性化的影响因素主要包括病毒和宿主两方面.病毒因素主要包括HCV的高度变异性、泛嗜性、基因型的差异、与抗体结合表面蛋白的缺失、HCV与脂蛋白的结合等;宿主因素包括宿主的遗传性差异、免疫耐受、CD4+和CD8+T 细胞应答低下、Th1/Th2失调、树突状细胞功能低下、中和抗体的免疫压力选择等.本文主要综述宿主相关的一些因素对丙型肝炎慢性化的影响.
-
MF-59佐剂流感疫苗在老年人中的安全和免疫原性
几乎每年冬季均有流感病毒流行，A型或B型发病率高达40%，并持续6周以上。特别是发达国家，65岁以上老人80%～90%因流感而死亡。作者报道在流感季节，老年人中使用MF-59佐剂流感疫苗的安全性和免疫原性，并与无佐剂疫苗作比较。 对象与方法意大利米兰男性和女性门诊老年人，任何病人有已知或怀疑为免疫抑制而影响免疫原评价和明显影响安全性评价的疾病，均排除在外。 首次免疫的211名随机分成2组：①无佐剂灭活亚单位流感病毒疫苗(AGRIPPALTM)组；②预先混合，含同样剂量亚单位疫苗和佐剂MF-59(FLUADTM)组。所有病人按原计划继续第2和第3次免疫。73名接受无佐剂疫苗，80名像第2次免疫一样为佐剂疫苗，第3次免疫分别为55名和62名。 观察疫苗反应，每剂疫苗30min后立即注射，注射后6h应记录温度及局部和全身反应。随后6d，每天1次，所有反应均应随访直到消除。 流感病毒毒株抗原选自WHO。MF-59为混合无菌水包油乳剂。乳化用物理稳固乳剂和小油滴在高温下混匀，加吐温80和山梨聚糖三酸甘油防止融合小滴，终疫苗为亚单位抗原和佐剂混合的MF-59。稳定性至少12个月，0.5ml剂量三角肌内注射。 血清学测定为接种当天、接种前和接种后28d血清标本，3种流感疫苗抗原(A/H1N1、A/H3N2和B)用凝集抑制(HI)检测抗体滴度。HI法用0.4%豚鼠红细胞代替鸡红细胞。疫苗中亚单位抗原包括纯化和检测所用。为了评价首次和第2次免疫，开始测定的血清稀释为1∶8，第3次免疫为1∶10。 免疫原性，研究首次免疫98名为非佐剂疫苗，94名为佐剂疫苗，第2次免疫分别为62和71，第3次免疫分别为51和61。 仅首次免疫，中和抗体滴度测定抗疫苗AH3N2病毒株，A北京32/92和抗AH3N2病毒株，A山东19/93。 结果两组平均年龄相似，FLUADTM和AGRIPPALTM(64～87)。性别(51%和56%为男性)，既往抗流感免疫史(两组为86%)。0～3d注射部位疼痛FLUADTM组要多于AGRIPPALTM组。两组免疫后48h注射部位疼痛完全消失。FLUADTM组中62%为轻度，其余为中度。对照组87%为轻度，注射部位发红无显著差异。FLUADTM组第3次免疫后较多见注射部位硬化，(16%VS 4%对照组P<0.05)。全身反应率低，3年中除1例外，两组相似。FLUADTM组第2次免疫后常见头痛(对照组10%VS 3%P<0.05)，FLUADTM组类似高比率头痛，首次和第3次免疫后则无。 于首季免疫原性用HI滴度测定28d FLUADTMGMT组的B、A/H3N2和A/H1N1抗原高于对照组，对B和A/H3N2抗原百分比显示当天抗体滴度增加4倍，28d滴度≥128，显著高于FLUADTM组。 于免疫前后检测抗流感A/H3N2株，A/北京/32/92中和抗体滴度，FLUADTM组中A/山东/9/93中和抗体滴度显著高于对照组。 讨论作者后指出，MF-59佐剂流感疫苗在老年人中具有良好的安全和免疫原性，且无特殊局部和全身反应。(高巧英摘张伊璜校)
-
高危型人乳头瘤病毒诱导的抗体水平与宫颈病变的相关性
目的 研究高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染相关的宫颈病变程度与抗人乳头瘤状病毒(HPV)抗体水平的相关性,探讨HPV致病的免疫学问题.方法 选取2012年1月-2013年6月在该院妇产科门诊就诊的女性中选取60例病理确诊为女性宫颈病变(CIN Ⅰ及以上),且宫颈脱落细胞的DNA检测为HR-HPV阳性者为研究组,根据组织学检测结果将研究组进一步分为低度病变组30例(CIN Ⅰ)和高度病变组30例(CINⅡ或Ⅲ).对照组为经核酸检测无HPV感染且病理诊断未见癌前病变的门诊患者60例,按年龄进一步分为低年龄组和高年龄组.低年龄组和高年龄组与低度病变组和高度病变组的年龄差异无统计学意义(P＞0.05).分别抽取研究组及对照组外周血,检测其抗HR-HPV L1 IgG抗体及中和抗体滴度,比较研究组与对照组抗体阳性率及抗体滴度水平的差别.结果 研究组血清中的抗HR-HPV L1 IgG抗体阳性率及抗体滴度均高于对照组(P＜0.05);低度病变组患者血清中的抗HR-HPV的中和抗体滴度高于相应对照组(P＜0.05),而高度病变组的抗HR-HPV的中和抗体阳性率及抗体水平与相应对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 宫颈病变患者血清中抗HR-HPV L1 IgG抗体升高,说明HPV感染可引起机体的体液免疫反应.低度病变组的中和抗体水平相对较高,可能是机体产生的中和抗体阻止了病毒的进一步感染.高度病变组的IgG抗体和中和抗体均低下,说明进入CINⅡ/Ⅲ后HPV已经逃避了免疫系统的监视.
关键词： 宫颈癌前病变 人乳头瘤状病毒 抗HPV L1 IgG抗体 中和抗体 -
上栗县健康儿童脊髓灰质炎抗体水平与肠道病毒携带状况分析
目的:了解上栗县0～15岁健康儿童脊髓灰质炎(脊灰)抗体水平及肠道病毒携带状况,为制定脊灰疫苗免疫策略和防治措施提供科学依据.方法:在上栗县按东南西北中调查5个乡镇健康儿童180名,用微量细胞中和试验测定血清脊灰中和抗体,调查其中2个乡镇健康儿童100名,分别于7月、11月采集粪便标本进行肠道病毒检测.结果:脊灰中和抗体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型阳性率分别为96.67％,98.89％,92.22％;抗体几何平均滴度分别为1∶65.28、1∶89.92、1∶27.91.粪便标本肠道病毒阳性率分别为25.00％、26.00％.结论:上栗县健康儿童已形成有效的脊灰免疫屏障.
-
中国HIV-1B'/C亚型感染者对自身病毒中和作用与疾病进展关系的研究
目的:探讨中国HIV-1B'/C亚型感染者对自身病毒中和作用与疾病进展的关系.方法:将24例HIV-1B'/C感染者自身原代病毒与同期和6个月自身血浆作用后,感染正常PBMC,培养7天测定p24抗原浓度,以正常人血浆加病毒悬液为对照.以抑制50%对照孔p24浓度的血浆高稀释倍数的倒数计算中和抗体滴度,中和抗体滴度≥8倍为具有中和作用.结果:在同期血浆中和自身病毒试验中,3例缓慢进展者(SP)均具有中和作用,HIV组仅4例(4/21)具有中和作用,SP组中和抗体滴度明显高于HIV组.在6个月血浆中和自身病毒试验中,SP组中和抗体滴度明显增加,HIV组12例具有中和作用,SP组中和抗体滴度明显高于HIV组.中和抗体滴度与病毒载量呈明显的负相关.结论:疾病缓慢进展的HIV-1B'/C亚型感染者对自身病毒中和作用明显高于HIV组,提示中和抗体在延缓疾病进程中发挥重要作用.
-
HIV-1包膜糖蛋白gp120 C3～C4区中和抗体保守表位氨基酸变异研究
目的:研究HIV-1包膜糖蛋白gp120 C3～C4区中和抗体保守表位氨基酸变异特征,探讨中和抗体表位变异与疾病进展关系,为开展中和抗体免疫治疗及疫苗设计奠定理论基础.方法:RT-PCR及nest-PCR扩增无症状HIV感染者、AIDS患者及疾病长期不进展者HIV-1 gp120 env C3～C4区基因,双脱氧终止法进行核酸序列测定,翻译为氨基酸序列,与HIV-1 Sequence Datahese参考毒株比对识别中和抗体保守表位氨基酸的变异.结果:HIV gp120 C3～C4区,无症状HIV感染者/AIDS患者CD4结合位点(CD4BS)、CD4诱导(CD4i)、2G12中和抗体保守表位氨基酸均存在变异,长期不进展者2G12中和抗体表位氨基酸存在变异,三组病例表位突变率差异未达显著性(P＞0.05);CD4BS、CD4i、2G12变异表位构成比分别为15.8%、31.6%、52.6%,2G12表位变异高于CD4BS和CD4i表位,差异具有显著性(P＜0.05);CD4BS表位变异见于K421R,CD4i表位变异见于R419S/K,K421R,均为单位点氨基酸变异,2G12表位变异见于S334N,N332E/Q,N386D,N392S/T,N448K/I,单、双位点氨基酸变异各半.结论:HIV-1包膜糖蛋白gp120 C3～C4区,无症状HIV感染者/AIDS患者CD4BS、CD4i、2G12中和抗体保守表位氨基酸均存在变异,长期不进展者表位氨基酸相对稳定,目前发现2G12表位存在变异.中和抗体表位中,2G12表位变异较CD4BS和CD4i表位多见.不同类型中和抗体保守表位氨基酸位点变异程度存在差异.
-
与植物多糖硫酸酯结合的HIV-1ⅢB灭活病毒免疫小鼠的研究
目的:为了探讨植物多糖硫酸酯(M33A)与gp120结合后,能否诱导HIV-1ⅢB的gp120暴露出中和抗体的表位,用它作为灭活疫苗以便诱导产生中和抗体.方法:用M33A结合的灭活HIV-1ⅢB作为免疫原,与佐剂混和后,免疫BALB/c小鼠,制备出免疫血浆.用ELISA检测血浆内抗HIV-1特异性IgG抗体的滴度,用改良的活细胞染色法中和试验检测免疫血浆的抗HIV-1ⅢB的中和活性.结果:从与M33A结合的HIV-1ⅢB免疫组的动物获得的免疫血浆内抗HIV-1抗体的滴度(C组:1.5×106;D组:1.5×106)比未结合M33A的HIV-1ⅢB免疫组(4.9×105)高,雌性小鼠的免疫血浆的特异性抗体滴度比雄性的高3倍.所有免疫组获得的免疫血浆均没有抗HIV-1中和活性.结论:M33A与gp120相互作用不能诱导暴露出gp120的中和抗体表位,但M33A可以增强机体免疫原的抗体反应强度,提示它可以作为免疫增强剂用于疫苗研究.
-
一个能诱生戊型肝炎病毒中和抗体的ORF2编码蛋白短片段
目的:比较戊型肝炎病毒(HEV)第4基因型ORF2编码蛋白片段pN472-C617(aa 472～617)和pN477-C613(aa 477～613)的免疫原性,找到能诱生HEV中和抗体的ORF2编码蛋白的更短片段.方法:表达和纯化pN472-C617和pN477-C613,分别免疫BALB/c小鼠,以间接ELISA检测免疫血清的抗体效价,并以基于PCR的体外中和试验检测免疫血清的中和活性.结果:pN472-C617和pN477-C613可在大肠杆菌高效可溶性表达,纯化后的重组蛋白能在小鼠体内诱导出高效价的抗体.基于PCR的体外中和试验显示pN472-C617免疫血清可有效中和HEV,阻断其在敏感细胞表面的吸附和细胞内复制;而两端仅比pN472-C617各短5个氨基酸的pN477-C613的免疫血清不具有中和HEV的活性.结论:重组蛋白pN472-C617具有良好的抗原性和诱生中和抗体的能力,是目前文献报道中含有HEV中和抗原表位的短ORF2编码蛋白片段,可作为重组亚单位候选疫苗用于HEV疫苗的开发.
-
新西兰兔对SARS-CoV实验灭活疫苗的体液免疫应答
目的:评价SARS-CoV广东F69分离株实验灭活疫苗的免疫效果.方法:病毒悬液经0.4%甲醛灭活后作为抗原,对新西兰兔进行免疫接种;采用ELISA法和微量细胞中和试验,检测血清特异性IgG抗体和中和抗体的消长规律.结果:初次免疫后第3天,即能检测到抗SARS-CoV特异性抗体,第7天检测到中和抗体.二次免疫后,特异性IgG抗体和中和抗体效价于第6周左右分别达到1:81 920和1:20 480的峰值水平.继续加强免疫,特异性抗体水平无明显变化.F69分离株与Z2-Y3广东分离株之间能够完全交叉中和.结论:F69毒株实验灭活疫苗具有很强的免疫原性.F69与Z2-Y3毒株之间尽管存在基因序列差异,但能够完全交叉免疫保护.
-
HCV多中和抗原表位嵌合病毒样颗粒免疫获得血清内中和抗体评价
目的:纯化的HCV多中和抗原表位及HCV包膜蛋白E2嵌合的HBV S抗原病毒样颗粒免疫新西兰兔,测定免疫血清内的中和抗体.分析中和抗体对HCVpp感染Huh7.5的中和作用.方法:纯化的HCV多中和抗原表位及包膜蛋白E2嵌合的HBV S抗原病毒样颗粒(VLPs-MEpS、VLPs-E2S)10 μg皮下接种新西兰兔,间隔2周共免疫3次,采集不同时间免疫兔血清,ELISA方法测定血清内的抗体,PBS组作为对照;制备1b型HCVpp,观察血清抗体对HCVpp感染Huh7.5的中和作用,对免疫血清保护性进行初步评价.结果:免疫后血清中产生一定水平的中和抗体,血清中和抗体测定VLPs-MEpS明显高于VLPs-E2S(P<0.05).VLPs-MEpS与VLPs-E2S组均显著高于对照PBS组(P<0.01).对HCVpp抑制作用,VLPs-MEpS高于VLPs-E2S组(P<0.05),高中和率可达61.49%,二者均高于对照组(P<0.01).结论:嵌合病毒样颗粒免疫新西兰兔后产生一定水平中和抗体,该中和抗体具有保护作用,为研发中和抗体表位疫苗奠定基础.
关键词： 丙型肝炎病毒(HCV) 表位 病毒样颗粒 中和抗体 免疫 -
人乳头瘤病毒L2蛋白的病毒样颗粒疫苗研究
目的：构建乙肝病毒核心抗原（ HBcAg）与人乳头瘤病毒（ HPV） L2抗原的融合蛋白，在大肠杆菌中重组表达形成病毒样颗粒结构；通过小鼠模型检测HBc－L2融合蛋白的免疫原性，并研究免疫后获得的小鼠血清对HPV假病毒的中和效力。方法：通过DNA合成构建16型人乳头瘤病毒L2基因片段与HBcAg基因的融合基因，将其克隆至表达载体pET9a并在大肠杆菌中进行HBc－L2融合蛋白表达；将经纯化、鉴定后的融合蛋白免疫BALB／c小鼠，用间接ELISA方法检测小鼠血清中针对L2抗原的抗体效价，并分别研究小鼠血清对16型和18型HPV假病毒的中和效力。结果：HBc－L2融合基因经大肠杆菌系统表达形成可溶性蛋白，经硫酸铵沉淀和CL－4 B凝胶分离纯化后获得纯度＞80％的HBc－L2蛋白；分子筛高效液相色谱－多角度激光光散射（ SEC－MALS）联用技术和透射电子显微镜的分析结果表明，HBc－L2融合蛋白在表达过程中自动组装形成稳定的病毒样颗粒；将纯化后的HBc－L2蛋白免疫BALB／c小鼠可获得针对L2抗原的高滴度抗体，且小鼠血清具有中和16和18型两种假病毒的中和抗体活性。结论：HBc－L2病毒样颗粒可以有效地增强L2抗原的免疫原性，并可刺激机体产生针对多型HPV的免疫保护力，是一个具有潜力的新型广谱HPV疫苗。
-
DNA免疫法研制抗猪繁殖与呼吸综合征病毒M蛋白中和性单克隆抗体
目的:研制抗PRRSV M蛋白的单克隆抗体(McAb),以期获得中和性单克隆抗体.方法:将PRRSV M蛋白的基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1,利用构建成的重组真核质粒免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗PRRSV M蛋白的单抗,建立间接ELISA方法筛选阳性克隆.利用试剂盒检测Ig亚类.通过免疫印迹(Westem blot)、间接免疫荧光试验(IFA)鉴定McAb的特异性.间接ELISA和病毒中和试验检测杂交瘤细胞上清McAb效价和腹水McAb效价.结果:获得3株可分泌特异性抗PRRSV M蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为1A7、4G3、5F3.1A7和4G3的Ig亚类为IgM.ELISA检测杂交瘤细胞培养上清效价为1:64～1:1 024,腹水效价为1:3 200～1:10240.同时用Western blot、IFA检测,结果均是阳性.4G3和1A7相对亲和力不同,证明其识别不同抗原位点.1A7和4G3具有病毒中和活性,中和效价达到1:96.结论:获得2株特异性抗PRRSV M蛋白的中和性单抗,为PRRSV诊断和免疫预防研究奠定了重要基础.
关键词： 猪繁殖与呼吸综合征病毒 单克隆抗体 M蛋白 质粒 中和抗体 -
病毒性肝炎患者α-干扰素中和抗体发生率及其时间规律的研究
为了探讨α-干扰素(IFN-α)中和抗体(NA)在病毒性肝炎患者中的发生率及其时间变化规律性,采用抗病毒中和生物测定法(ANB)检测了32例健康人和116例IFN-α治疗的慢性病毒性肝炎患者血清中的NA.结果健康人及IFN治疗前患者血清中未检出NA,而IFN治疗后患者共有20例NA阳性,总检出率为17.2%.其中IFN-α 2a、IFN-α 2b、IFN-α 1b治疗组NA阳性率分别为34.6%、13.2%和11.5%.NA出现的时间变化随治疗时间的增加,阳性率逐渐递增.提示病毒性肝炎患者IFN-α治疗后可产生NA,且具有一定的时间规律性.不同亚型的IFN-α治疗后NA发生率不同.
关键词： 干扰素 中和抗体 病毒性肝炎 抗病毒中和生物测定法 -
沙枣多糖对呼吸道合胞病毒感染小鼠体液免疫功能的影响
目的 探讨沙枣多糖对呼吸道合胞病毒感染小鼠体液免疫的影响.方法 用小鼠脾T淋巴细胞增殖分析法测定白细胞介素(IL)-2活性,中和实验检测病毒感染小鼠体内中和抗体滴度.结果 与病毒对照组比较,沙枣多糖50、100、200 mg/kg组能增强呼吸道合胞病毒感染小鼠IL-2活性(P＜0.05)、提高抗体水平.结论 沙枣多糖具有抗呼吸道合胞病毒感染作用,与其增强IL-2活性和提高体内抗体水平有关.
-
四川地区供浆员中肠道病毒71型中和抗体效价的分布
目的 通过检测EV71中和抗体效价(EV71-NT),对四川地区供浆员中EV71-NT的分布进行分析.方法 应用基于细胞病变抑制的EV71-NT检测方法,检测四川地区349份健康人血浆的EV71-NT,同时用肠道病毒(EV)71型抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)检测其EV71抗体,并分析二者的相关性；检测四川地区21 817份健康人血浆中EV71-NT的分布.结果 该EV71-NT检测方法具有较好的重复性,测定高效价和低效价EV71中和抗体标准品的变异系数分别为30.9％和33.6％；该方法与ELISA法的相关性较差(r=0.024)；四川地区21 817份健康人血浆中含高效价EV71中和抗体的比例在7.1％～18.4％之间,EV71高效价血浆占10.3％.结论 在四川地区供浆员血浆中含有一定比例的高效价EV71中和抗体,可以直接从自然感染人群中筛选EV71抗体血浆进行EV71特异性免疫球蛋白的研制.
-
肠道病毒71型中和抗体的保护水平
目的 通过检测乳鼠模型、健康婴幼儿和疫苗免疫后目标人群的肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)中和抗体效价,为确定EV71疫苗保护水平提供基础数据.方法 6份不同EV71病毒株免疫血清经中和抗体准确定量后,分别通过两个EV71乳鼠攻毒模型,检测EV71中和抗体保护水平.采用标准化的中和抗体检测法和EV71中和抗体定值标准品,分别对健康婴幼儿及疫苗免疫后血清进行中和抗体准确定量.结果 在2个乳鼠攻毒模型中,6份免疫血清的中和抗体保护水平接近,ED50分别为10 ～ 50 U和6.1～54.2U；婴幼儿人群7、12和24月龄抗体阳性率分别为45.0％、48.8％和56.8％,阳性人群的抗体效价分别为113.8、120.3和330.6 U/ml(均值为173.2U/ml),母亲抗体阳性率和效价分别为86.7％和114.3 U/ml；中、高剂量疫苗2针免疫后,婴幼儿抗体阳性率均为100％,效价为356.0和1 136.2 U/ml,较婴幼儿人群自然感染水平高2.1～6.6倍.结论 应用标准化的中和抗体检测法和EV71中和抗体定值标准品,确定了以U/ml为单位的乳鼠攻毒抗体保护水平及婴幼儿人群抗体水平和疫苗免疫后抗体水平,为EV71疫苗免疫人群中和抗体保护水平的确定提供了依据.
