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艾滋病患者人性化管理经验探讨
艾滋病全称是"获得性免疫缺陷综合征"(AIDS).它是由艾滋病病毒即人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种病死率极高的恶性传染病.HIV病毒侵入人体,能破坏人体的免疫系统,令感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力,后导致死亡.目前还没有疫苗可以预防,也没有治愈这种疾病的有效药物或方法,是当前棘手的医学难题之一.艾滋病已成为全人类具毁灭性的疾病.虽然全国各地都积极地落实"四免一关怀"政策,但是针对进入抗病毒治疗阶段的AIDS患者,目前尚无统一的管理模式,造成各地抗病毒治疗患者随访不规范.由此造成患者服药不规范,随访不及时,服药依从性差,终导致耐药,同时也造成有限的医疗资源浪费.
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中药提取物抗鸭肝炎病毒试验
鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是由鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)引起的一种急性高度传染性疾病,主要侵害3周龄以内的雏鸭,病毒侵入鸭体后,随血流能迅速广泛分布于脑,肺,心,肝,脾等器官及腿部肌肉组织,并能引起这些组织和器官充血,出血及坏死等变化.世界上所有主要养鸭地区均有DHV存在,给养鸭业造成巨大的经济损失.
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EB病毒侵入宿主细胞机制的研究进展
EB病毒(Epstein-barr virus,EBV),与多种人类疾病尤其是恶性肿瘤相关,包括单核细胞增多症、伯基特淋巴瘤和鼻咽癌等,其进入宿主细胞的机制仍是研究的热点.经过多年的研究,已经确定了EBV侵入宿主细胞时的部分关键蛋白以及不同的模式.病毒包膜糖蛋白gp350/220 (EBV glycoprotein 350/220)与B淋巴细胞表面受体CR2(Complement Receptor type 2)的相互作用以及其他病毒糖蛋白如gp42(EBV glycoprotein 42)、gB(EBV glycoprotein B)、gH(EBV glycoprotein H)和gL(EBV glycoprotein L)的相互作用,使得EBV能够有效侵入B淋巴细胞.由于绝大多数上皮细胞缺少CR2受体,病毒侵入上皮细胞的机制要比侵入B淋巴细胞复杂得多.主要有三种EBV进入上皮细胞的模式:①EBV通过感染的B淋巴细胞或郎罕氏细胞直接接触上皮细胞,“转移感染”进入上皮细胞;②EBV利用自身的相关蛋白与宿主相应的受体蛋白相结合后,通过膜的融合或内吞作用,感染上皮细胞;③感染EBV的上皮细胞经基底膜将病毒颗粒传递给邻近的细胞.本篇综述将介绍近年来在EBV进入B淋巴细胞与上皮细胞的相关机制的研究进展.
关键词: Epstein-Barr病毒 病毒侵入 上皮细胞 B淋巴细胞 -
HIV-1包膜V3区在病毒侵入靶细胞中的增强作用
目的明确Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1, HIV-1) 包膜糖蛋白gp120第三可变区(variable region, V3)在病毒进入靶细胞的早期阶段中的作用.方法合成了3个环状V3多肽,包括V3-BH10、V3-ADA和V3-89.6以及直链和短链多肽V3-BH10/CA、V3-NNT24和V3-IRI12.构建了3株分别带HIV HXB2株、ADA株和89.6株包膜的伪病毒并观察了多肽对不同嗜性HIV侵入靶细胞能力的影响.结果 (1) HIV-1 V3区多肽以毒株特异性模式增强HXB2、ADA和89.6进入靶细胞;(2) 直链V3多肽与其环状多肽具有相似作用;带有C末端的短肽V3-NNT24也有与长链V3-BH10/CA相近的作用,只有中央保守区的短链V3-IRI12没有类似功能.结论本研究首次发现HIV-1 V3区在病毒进入靶细胞早期阶段中具有毒株特异性增强病毒侵入的作用.该发现有助于进一步明确HIV-1进入靶细胞的机制.
关键词: Ⅰ型人免疫缺陷病毒 (HIV-1) V3环 多肽 靶细胞 病毒侵入 -
干扰素诱导跨膜蛋白抗病毒机制研究进展
干扰素诱导跨膜蛋白(IFITM)是一类新型抗病毒细胞防御分子,其在人体组织细胞中普遍表达,主要定位于质膜、内体及溶酶体中,这些部位是病毒侵入细胞的主要靶点.IFITM通过抑制病毒与宿主细胞间的膜融合,从而限制多种病毒侵染,包括埃博拉病毒、流感病毒、严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒、登革热病毒、西尼罗病毒和寨卡病毒等.虽然,IFITM已经被证明可以抑制8个病毒科数十种病毒,而且其主要抑制病毒进入阶段的融合过程,但IFITM抗病毒机制尚未明确.近年来IFITM的抗病毒作用及其机制已成为相关领域的研究热点.现就IFITM抗病毒谱及抗病毒机制研究进展作一综述.
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抗乙型肝炎病毒的免疫治疗浅析
乙型肝炎病毒侵入人体后,易形成持续性感染,并诱发各种慢性肝脏疾患.这种持续慢性感染状态,是由于被感染者机体免疫系统对乙型肝炎病毒的特异性耐受所造成.主要是由于两个方面因素:一是机体免疫系统对乙型肝炎病毒识别、加工和递呈环节存在障碍;二是病毒感染使宿主细胞免疫信息传递以及病毒变异使得免疫攻击效应减弱或丧失.
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70例犬咬伤病人的急诊处理与护理
狂犬病是由狂犬病毒所致,是以侵犯中枢神经系统为主的人畜共患传染病,病死率几乎100%[1].人类通常被带狂犬病毒的动物咬伤、抓伤或皮肤黏膜被直接或间接污染而发病.当犬咬伤人时,牙齿上带的唾液中的狂犬病毒侵入人体,首先在局部伤口组织中停留一段时间(约72 h,长可达2周以上),而后经外周传入神经扩散到中枢神经系统进行大量繁殖,使人体发病.
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浅谈中医对发热的辨证
1 发热的原因常规对发热的认识: 发热是调节体温的中枢神经失控,或是外来的细菌、病毒侵入体内所引起.以中医理论而言,这完全是错误的,因其错误的医疗、药物的伤害,乃至造成脑炎、脑膜炎、小儿麻痹等诸多不良后果,为什么呢?我们鼻子呼出的气体是热的, 我们的皮肤亦在呼吸散热,排散水分—— 出汗.呼吸、排汗所排出的热气,并非身体的发炎,乃是心肾- 君火、相火上升所产生的体温,即消化营养,产生体能之余热的排放.
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轮状病毒的早期细胞侵入机制
轮状病毒(rotavirus,RV)是导致全世界范围内婴幼儿及多种幼龄动物腹泻的主要传染性病原.该无囊膜病毒可以通过多种方式侵入细胞,而且不同的病毒毒株在细胞侵入机制上存在较大差异.阐明RV的细胞侵入机制将有助于解析病毒的致病机制并有利于疾病防控,降低其所造成的社会负担和经济损失.本文对RV在细胞侵入的早期阶段的侵入机制作一综述.
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冬日如何增强人体免疫功能
冬季气候严寒,对呼吸道有很强的刺激,各种传染病、尤其"甲流"都是高发期.医生告诫,冬日之所以易患感冒、易患传染病、易患皮肤病、伤口不易愈合等等,主要原因是人体免疫功能下降,引起细菌、病毒侵入而引起的.
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三种免疫状态乙型肝炎患者外周血前S1蛋白的变化
乙型肝炎病毒(HBV)外壳蛋白包括S蛋白、前S1蛋白和前S2蛋白,近年来研究资料显示,前S1蛋白含有肝细胞膜受体,与病毒侵入肝细胞以及复制关系密切[1].本文从免疫状态的角度检测HBV感染的慢性HBV病毒携带者、HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者和:HBeAg阳性CHB患者的前S1蛋白,旨在了解不同组间的差别及分析三种免疫状态CHB患者的前S1蛋白含量的变化趋势.
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对计算机网络中财务数据保护的探究
随着计算机网络在医院的广泛运用,一些问题也随之暴露,如病毒侵入,系统无法正常运行,会计信息失真;网络黑客,重要信息泄露,篡改程序和数据文件等.下面就医院计算机网络中财务数据的安全防范谈谈想法.
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狂犬病疫苗接种后免疫效果分析
狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人与多种动物共患的病死率高的传染病.狂犬病病毒主要在动物间传播.该病主要是通过动物咬人时,狂犬病病毒侵入人体而受到感染.狂犬病一旦发病,病死率高达100%[1].人对狂犬病没有自然免疫力,不同性别、年龄、职业人群对狂犬病普遍易感.目前对暴露后有效的防治手段是及时彻底清洗伤口和全程接种人用狂犬病疫苗.为了解暴露人群接种人用狂犬病疫苗后的免疫效果,对2009--2010年遂昌县妙高社区卫生服务中心犬伤门诊患者的免疫接种效果进行了分析,现将结果报告如下.
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假如世界没有病毒……
生物不会如此进化过去,我们把人体内的病毒视为致病病毒.实际上,在体内的病毒中,致病病毒只占少数,大多只在感染的体内生存,患者被治愈或死亡后,这些病毒也就随之死亡或"转移阵地"了.那些长时间呆在人体内的病毒大多对人体无害,并不会引起症状,而且还会对宿主产生一些有益的作用.在生物进化过程中,人和脊椎动物直接从病毒那里获得了100多种基因,这是病毒侵入的结果.此外,我们人类自身体
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高压氧治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察
病毒性脑炎是小儿时期常见的一种严重中枢神经系统感染性疾病,是由已知或可疑病毒侵入中枢神经系统引起的脑组织炎症.病毒性脑炎是儿科中枢神经系统感染中较常见的疾病,病情表现轻重不等,在早期易忽略,不但威胁小儿的生命,且引起不同程度后遗症,故早发现,早诊断,早治疗尤为重要.高压氧治疗主要用于一氧化碳中毒、急性脑梗死、新生儿缺血缺氧性脑病.本研究通过观察高压氧治疗小儿病毒性脑炎的疗效,探讨高压氧治疗病毒性脑炎的临床价值.
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高压氧治疗小儿病毒性脑炎
病毒性脑炎是小儿时期常见的一种严重中枢神经系统感染性疾病,是由已知或可疑病毒侵入中枢神经系统引起的脑组织炎症.病毒性脑炎是儿科中枢神经系统感染中较常见的疾病,病情表现轻重不等.在早期易被忽略,病情轻重不一,不但威胁患儿的生命,且可能引起不同程度的后遗症,故早发现、早诊断、早治疗尤为重要.
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Apelin的新研究进展
Apelin是孤儿G蛋白偶联受体APJ天然配体,一种新发现的具有重要生物学作用的心血管活性多肽,与血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)具有31%同源性,属于肾素-血管紧张素系统(reunin-angliotensis system,RAS)新的组分.具有扩张血管、正性肌力、减少抗利尿激素释放、降低血压、调节垂体激素释放、调整生物节律和抑制人类免疫缺陷病毒侵入等多种生物学效应.