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血液流变学检测的临床应用
血液流变学是研究血液及其组分以及与血液接触的血管的流变性质及其变化规律的学科,属于生物医学领域[1].
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缺血性卒中和血液流变学的关系
血液作为一种非牛顿力学的液体,在微循环中有着特殊的规律.随着对这种规律的逐步认识和研究的逐渐深入,并与临床一些疾病相联系,从而产生了血液流变学.血液流变学作为生物流变学的主要组成部分,是研究血液和血管的宏观与微观流变特性规律及其在医学领域中的应用,探讨生理、病理情况下血液流变的规律,以及它们在疾病的发生、发展、诊断、治疗及预后评价中的意义 [1].现在已发现许多疾病尤其是心脑血管疾病的发病、进程及预后和血液流变性质的紊乱有着密切关系.笔者对 176例缺血性卒中病人的血液流变指标进行了统计并对缺血性卒中与血液流变指标间的关系作了初步探讨.
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怎样看血流变化验单
血流变化验单的各项指标血液流变学(简称血流变)是研究血液及其有形成分的流动性质及其变形规律的科学.高血压、冠心病、脑血管病、糖尿病、肺心病、恶性肿瘤以及血液病、烧伤、休克等疾病都伴有血流变性质的改变.
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如何做好ZL9000全自动血流变仪的全面质量控制
血液流变学主要研究的是血液及其成分的流动性和变形性规律的科学,它与临床多种疾病有关,其各项指标用以量化描述血液各种流变性质,血流变检测已成为临床医学和科研工作不可缺少的重要手段。如今,全自动血流变测试仪在各大、中型医院中正在逐步普及,但其检测分析与质量管理尚无统一的行业规范,据统计,血流变测试的统计结果差异较大,不同实验室间结果的可比性尚需提高,特别是血液低切黏度的极差值高达56%,这表明血流变检查的规范化和标准化急需解决[2]。我科开展血流变自动分析工作近2年,质量控制一直不令人满意,临床反馈消息证明,血流变总体检测结果不理想,因此,如何加强血流变的全面质量控制变得尤为迫切、尤为重要。血流变检测的全面质量控制不仅涉及血样的采集及处理、仪器的校准、周密的维护等,更是一项系统的、全面的管理工作。下面就如何做好血流变自动分析的全面质量控制作一探讨。
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缺血性卒中与血液流变性
1951年Copley提出了"血液流变学"这一概念,定义为"是从宏观、微观以至亚微观水平研究血细胞及血浆成分的变形与流动性质,并包括了血液直接接触的血管的流变性质."它奠定了血液流变学理论的基础.近数十年来,血液流变学迅速发展,已成为新兴的现代医学分支.大量研究表明,血液流变性的异常在缺血性卒中的发生、发展过程中起着重要的作用.因此,研究正常和病理状态下血液流动各项指标的变化,对于缺血性卒中的防治具有重要意义.
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二元Pluronic嵌段共聚物的胶凝化行为及机制探讨
以二元Pluronic嵌段共聚物(F127/F68)混合体系为研究对象,通过流变性质的测定考察其胶凝化行为,在共聚物总质量百分比为20%时,随着F127与F68质量比由10∶0变为8∶2,可使胶凝温度从20.8℃升至38.5℃,但弹性模量降低了83.5%,所形成的凝胶具剪切变稀特性.差示扫描量热分析结果表明临界胶束温度不随F127/F68质量比发生明显改变,胶凝化过程为热力学可逆过程且在胶凝温度处未检测到相应的吸热峰.黏度法研究胶束亲水外壳,F68所占的比例越大,胶束表面的水化程度越小.粒度分析显示胶束的平均粒径随F68比例的增加略有减小.图示了不同质量比的F127/F68溶液从胶束到凝胶的转变过程,表明提高F127的比例可使胶束数量增多,升高温度可使胶束间的斥力增强,两者均有助于增加胶束所占的体积分数,而利于形成凝胶.
关键词: Pluronic嵌段共聚物 胶凝机制 二元体系 流变性质 -
层状液晶的流变性质和释药行为研究
目的:研究非离子表面活性剂十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(C12E4P5)形成层状液晶的流变性质和药物释放行为.方法:用TA-2000ex流变仪测定25℃时层状液晶稳态和动态流变性质,用透析试验研究层状液晶中水杨酸钠的体外释放.结果:流变研究表明,随着C12E4P5浓度的增加,液晶的储能模量和损耗模量增大,其结构的稳定性增强.体外释放研究表明,水杨酸钠包裹到液晶相后释药行为发生改变,表现明显的缓释特征,且遵循一级释药动力学方程.随着C12E4P5浓度增大或体系载药量减小,药物的释放速率增大.结论:C12E4P5/水层状液晶体系可作为药物的缓释载体.
关键词: 十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚 层状液晶 流变性质 水杨酸钠 缓释 -
非离子表面活性剂溶致液晶的流变性质
溶致液晶的流变性质与其在工业生产领域的应用密切相关.非离子表面活性剂的性能在许多方面优于离子表面活性剂,例如,毒性和溶血作用小,能与大多数药物配伍等,因而,制药工业中它的应用突出.现结合自身研究工作,系统介绍非离子表面活性剂体系所形成的层状、六角状和立方状3种主要溶致液晶流变性质研究的新成果.
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琼胶流变学性质和胶凝性质的研究
目的 研究琼胶的静态流变性质和动态流变性质.方法 采用MCR101型流变仪测定流变学性质;质构仪测定胶凝性质.结果 与结论 琼胶溶液是一种剪切变稀的假塑性流体,其表观粘度随质量分数的增加逐渐增加;温度对琼胶溶液粘度的影响符合Arrhenius模型,琼胶溶液在不同的温度下触变性不同;电解质及蔗糖均会导致溶液的粘度降低.琼胶溶液表现出弱凝胶的特性.琼胶溶液形成的凝胶是一种热可逆的冷致凝胶,其胶凝点远低于熔化点,温差为55℃;凝胶强度在一定的时间区域内,随时间的延长逐渐增大;电解质使琼胶的凝胶强度显著降低,少量蔗糖使琼胶的凝胶强度升高.
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98例脑梗塞患者的血液流变学指标及血脂分析
脑功能和脑代谢主要依赖于氧的供应,正常人脑血流量降低时脑组织通过代偿机制从血液中获得更多的氧来维持,脑梗塞(CI)时,脑缺血中心区局部脑血流量低到正常人20%以上,脑组织就会出现不可逆的损伤[1].血流变学是研究血流变性质,反映组织灌注和微循环阻力的重要参数,血液流变学指标的异常,引起机体血流循环障碍,能够反映CI患者脑血流量降低之前兆,这一点被许多专家学者所肯定[2,3].其中尤以血液粘度为重要因素,后者又受如血压、血脂、血糖等因素影响.本文对98例CI患者组与健康组进行血流变性及血脂对比考察.
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肝癌患者的血液流变性特征
近年来, 血液流变学与肿瘤的关系已引导起人们关注, 而有关肝癌的血液流变性质方面的报道不多, 因此我们对44例肝癌患者进行了血液流变学指标的测定.
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老年心绞痛患者血液流变学异常分析及临床意义
影响血液循环的因素比较多,除与心脏及血管的功能状态有关外,还与血液自身的流变性质、年龄等因素有密切关系.血液流变性异常可导致血液循环与微循环的障碍,引起组织缺血、缺氧、代谢和功能失调等一系列严重后果.本文主要是对113例老年心绞痛患者的血液流变学异常进行分析,现报道如下.
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口服药物掩味方法的研究进展
口服制剂中的许多药物常因有异味而使其应用受限.为此,需要采取技术掩盖药物的异味.药物掩味原理主要有:(1)将味蕾与药物隔开或对味蕾进行暂时可逆性麻痹;(2)加入矫味剂或将药物的结构进行改造,制备成无苦味的前体药物.常用的掩味方法有:添加矫味剂;聚合物包衣;离子交换树脂吸附;包合;微囊化;固体分散;改变流变性质;添加表面活性剂;制成前药;喷雾冷凝法;添加苦味抑制剂等[1].近年来,药物掩味研究取得了长足进步,笔者在查阅大量文献的基础上,就相关研究进展简要综述如下.
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高压氧治疗对高粘滞血症血流变的影响
近年来,血液流变学检测在预防和临床医学上的应用日益广泛,它是从宏观、微观以至亚微观水平研究血细胞及血浆成分的变形与流动性质,并包括与血液直接接触的血管的流变性质.