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矮小儿童的诊断步骤及方法
矮小儿童是指身高低于同龄同性别儿童第三百分位,生长速度比同龄同性别平均生长速度慢二个标准差,临床上也常称为生长落后.矮小儿童的病因分类遗传性身材矮小:①家族性身材矮小:生身父母身高分别低于155.5cm和146.6cm,身高低于同龄同性别正常儿童,骨龄与年龄相符.②体质性青春发育延迟:生身父母青春期发育(以身高猛增及第二性征出现为特点)延迟和生身母亲月经初潮延迟,骨龄落后于年龄,以男孩多见,血睾丸酮可增高(原发性性功能障碍极低).③染色体疾病:21-三体综合征和特纳氏(Turner)综合征.
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父母身高未必影响孩子
一个人的身高70%靠遗传、30%靠后天,如果遗传身高偏矮,那么孩子将来长成大高个的可能性的确比较小.不过,有一点要提醒大家,父母矮,并不意味着遗传身高矮.虽然遗传因素对孩子的身高影响很大,但是家长也不要小瞧了那30%的后天因素,如果做好了,可以让身高达到极致.
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21羟化酶缺乏症患者终身高影响因素探讨
先天性肾上腺皮质增生症(CAH) 是一组由于肾上腺皮质激素合成酶缺乏导致的疾病,其中21羟化酶缺乏症(21-OHD)患者占90%以上, 疾病所致的矮身材是该病治疗中较为关注的问题之一.为此我们回顾分析了1978~2001年在我院儿科内分泌专科随访的38例21-OHD患者终身高(FH),并分析临床分型、性别、诊断早晚、城乡分布、父母身高和服药依从性等因素与靶身高(TH)的关系.
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锡林浩特地区342例新生儿出生身长与父母身高关系的研究
目的:了解锡林浩特地区新生儿出生身长及其父母身高,探讨当地新生儿出生身长与其父母身高之间的关系。方法以2013年9-12月在锡林郭勒盟医院住院的产妇342名为研究对象,对妊娠结束后的产妇及其配偶和新生儿进行问卷调查、体格指标测量等相关数据的收集。结果新生儿的平均身长为50.41±2.28cm。结论正常孕周娩出的新生儿身长与母亲身高呈正相关,而早产和过期产的新生儿身长与母亲身高无关。
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2015年美国内分泌学会年会专家讲座集锦
1、巨人症历史回顾:英国巴茨和伦敦医学院Marta Korbonitz 教授进行了题为“巨人症历史回顾”的精彩演讲。目前巨人症的定义为:儿童期生长速度过快,并伴有胰岛素样生长因子1(IGF -1)及口服葡萄糖耐量试验( OGTT)指标异常;患者身高超过同龄人平均身高3个标准差以上,或超过父母身高中值2个标准差。新研究成果表明,染色体Xq26微重复和GPR101基因突变可导致巨人症和肢端肥大症;C 型利钠肽(CNP)2q37/利钠肽受体2(NPR2)信号转导通路在软骨发育中具有重要作用。CNP2q37过度表达或NPR2突变与身高过高及第一脚趾增大相关。
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父母身高、出生身高及体重对儿童身高的影响(附824例儿童调查分析)
儿童身高是衡量其生长发育的重要指标之一,已越来越受到人们的关注.为了解南京地区儿童身高的现状,我们于2001年1月至2002年12月对4个月~13岁的南京市824名儿童进行了调查.现报告如下:
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有些个矮是大病延误治疗后悔迟
大多数家长认为,小时候孩子长得矮不要紧,只要在青春发育期加强营养,就能在身高上有个大飞跃.尤其是父母身高中等偏高的,更是这样认为,以至于将很多患病的孩子延误了宝贵的治疗时间.
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假性软骨发育不良1例
患儿,男,3岁,因身材矮小就诊于2004年7月收治.足月顺产,出生时发育正常,智力与同龄儿相仿.近1岁时发现胸部及后腰部隆起,约2岁时发现生长迟缓,双下肢渐弯曲.父母身高正常,非近亲结婚,母孕期无异常.否认家族有类似病史者.体查:身高77cm,上部量43cm,下部量34cm,颅面对称无畸形,角膜无浑浊,胸骨前突,脊柱腰段后突,四肢短小,关节增大,肘膝关节活动受限,双膝踝内翻畸形,双下肢弓状弯曲,步态蹒跚,肝脾不大,肌力正常.实验室检查:血清钙、磷、碱性磷酸酶正常,尿黏多糖(-).