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  • 细胞因子诱导的杀伤细胞原位注射治疗移植后白血病髓外复发1例报告并文献复习

    作者:李青;仲照东;游泳;邹萍

    异基因造血干细胞移植(HSCT)是目前治疗急性白血病为有效的手段,但移植后复发是治疗失败的重要原因[1].移植后白血病复发包括骨髓复发和髓外复发,治疗困难.髓外复发多数发生在中枢神经系统及睾丸[2],而单纯皮肤组织浸润的报道较为少见.我们收治1例急性淋巴细胞白血病在HSCT后以皮下软组织肿块为髓外复发表现的病例,首次采用原位注射方式,对髓外复发病灶进行过继性细胞治疗.现报道并进行文献复习如下.

  • 肾癌患者术后化疗联合DC-CIK免疫治疗临床疗效研究

    作者:黄焱;穆中一;林洪丽;赵萍;李刚;刘世博;付成;胡滨

    目的:评价肾癌患者术后化疗联合自体树突状细胞( DC)联合细胞因子诱导的杀伤( CIK)治疗的临床疗效和安全性。方法收集2007年1月至2010年7月在辽宁省肿瘤医院45例肾癌化疗联合 DC-CIK 治疗的患者(化疗联合DC-CIK治疗组)及同期对照30例单纯化疗的肾癌患者(单纯化疗组),比较两组患者临床疗效、不良反应以及生存差异,并对外周血淋巴细胞亚群和细胞因子水平进行检测,比较组间差异。结果化疗联合 DC-CIK 治疗组实体瘤近期缓解情况显著优于化疗组;与治疗前比较,化疗与DC-CIK细胞免疫联合治疗的患者外周血淋巴细胞亚群中CD3+CD4+CD8+、CD3+CD16+CD56+T 细胞计数增加(P<0.05);化疗联合 CIK 治疗组患者的总生存时间(OS)为64个月,明显高于单纯化疗组的45个月(P<0.05)。治疗过程中患者均未出现发热和寒颤等相关不良反应。结论自体DC-CIK细胞回输在联合化疗的基础上治疗晚期肾癌更有生存优势,而且安全性及耐受性良好。

  • CIK细胞过继免疫治疗中晚期恶性肿瘤的临床研究

    作者:鲍锋;徐岩;尹富华;梁辉;黄雁南

    目的系统观察和分析CIK细胞过继免疫疗法对多种中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,后加入IFNr、IL-2和CD3单抗等在5%CO2条件下定向诱导扩增CIK细胞.培养15天后分次回输给患者,随访观察患者治疗前后瘤体变化、T淋巴细胞rDNA转录活性的改善、临床症状改善、生活质量、卡氏评分及体重变化等,同时记录生存期.结果在256例接受CIK细胞治疗患者中,PR+MR为207例,总缓解率为80.86%,随访1年生存期为96.09%,2年生存期为92.96%和3年生存期为88.28%.临床症状治疗前、后有明显改善,χ2=68.17,P<0.001,有显著性差异;生存质量卡氏评分提高率为88.28%;治疗前后T淋巴细胞rD-NA转录活性,差异非常显著,P<0.01;体重多数有增加.结论CIK细胞过继免疫合用中药疗法对多种中晚期恶性肿瘤具有广谱高效杀抑瘤作用,能明显地提高患者免疫功能,减轻临床症状,提高生活质量,延长生存期.

  • 三维适形放疗同步XELOX方案化疗联合DC-CIK治疗局部进展期胃癌的临床观察

    作者:王福立;崔勇;张荣香;孙银萍;刘振国;秦杰

    为了探讨三维适形放疗同步XELOX方案化疗联合DC-CIK治疗局部进展期胃癌的临床效果,将40例局部进展期胃癌患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),分别给予放疗同步XELOX方案联合DC-CIK治疗和放疗同步XELOX方案治疗.结果显示治疗组患者的近期疗效、免疫功能及生命质量与对照组比较明显提高(P均<0.05),两组患者的毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).因此三维适形放疗同步XELOX方案化疗联合DC-CIK治疗可以提高局部进展期胃癌的近期疗效,改善免疫功能和生命质量.

  • 肾癌术后联合DC-CIK免疫细胞治疗的临床研究

    作者:姜涛;张颖;胡志林;王国良;叶剑飞;毕海;马潞林

    探讨肾癌术后联合DC-CIK免疫细胞治疗方案的耐受性、安全性、生活质量及不良反应.回顾分析2014年11月~2015年11月收治的肾癌患者18例,患者均手术治疗,手术方式包括开放(3例)或腹腔镜(15例)根治性肾切除(5例)或保留肾单位(13例)手术,术后均联合DC-CIK免疫细胞治疗肿瘤技术3周期.3周期后评价肝肾功能、耐受性、不良反应、生活质量.结果18例患者中3例出现发热,达39℃以上,给予对症处理,体温好转,1例出现困乏,5小时后缓解,1例出现下肢轻微水肿,2天后消失.按抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准,应用3个周期后18例患者的肾功、肝功均为0度.腹腔镜或开放的根治性肾切除和保留肾单位手术术后,联合DC-CIK免疫细胞治疗3周期后患者肝肾功能无明显变化、耐受性良好、不良反应轻微、生活质量改善明显.但是远期疗效及影响尚缺乏大样本资料,需进一步临床观察与研究.

  • PHA-CIK细胞的免疫表型和细胞毒活性

    作者:秦福丽;张绍林;张秋堂;席雨人

    目的:探讨PHA-CIK细胞的免疫表型和细胞毒活性.方法:分离健康人外周血单个核细胞,用PHA先刺激单个核细胞24小时,然后按培养CIK细胞的传统方法继续培养至第15天.用流式细胞术检测免疫表型和MTT法检测细胞毒作用.结果:培养体系中CD3+、CD8+、CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞较多,PHA-CIK细胞有较强的细胞毒活性.结论:PHA-CIK细胞有较强的抗肿瘤活性,可作为生物治疗应用于临床.

  • CIK 细胞联合多西紫杉醇对肺腺癌耐药细胞 SPC-A1/DTX 的体内外杀伤作用的实验研究

    作者:刘鹏英;陈龙邦

    目的:探讨正常人细胞因子诱导的杀伤(Cytokine induced-killer,CLK)细胞联合多西紫杉醇对肺腺癌多西紫杉醇耐药细胞SPC-A1/DTX 的体内外杀伤作用.方法:取健康人外周血单个核细胞,经 IFN-Tγ、IL-2、抗 CD3 单抗联合诱导CIK 细胞,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定多西紫杉醇、CIK 细胞及两者联合对耐药细胞 SPC-A1/DTX 体外的细胞毒活性.用肺腺癌耐药细胞SPC-A1/DTX 建立裸鼠皮下移植瘤模型,2 周后腹腔给予生理盐水(对照组)、多西紫杉醇(单纯化疗组)、CIK 细胞和 CIK细胞联合多西紫杉醇(联合治疗组),观察它们对裸鼠移植瘤生长的抑制作用.结果:体外实验表明,SPC-Al/DTX 对多西紫杉醇的耐受性(IC50 为 110.5 ug/ml)较亲代敏感株 SPC-Al(IC50 为 8.5ug/m1)增加了13倍.CIK 细胞对人肺腺癌多西紫杉醇耐药细胞SPC-Al/ DTX 的杀伤活性,明显高于其亲代敏感株 Spc-Al(P<0.05).经 CIK 细胞作用后的 SPC-Al/DTX (细胞,仅10 ug/ml的 DTX 即可使CIK:SPC-AI/DTX效靶比为5:1组中的联合杀伤率比单纯加DTX(同等剂量)组增加6.1倍,比单纯加CIK(相同效靶比)细胞杀伤率增加1.4倍,联合杀伤率的大小随效靶细胞比值和 DTX 浓度的升高呈依赖性增加.体内实验表明,CIK细胞联合多西紫杉醇可明显抑制裸鼠皮下肺腺癌耐药细胞移植瘤的生长,联合治疗组肿瘤生长缓慢,肿瘤组织坏死、淋巴细胞浸润明显.结论:CIK 细胞联合多西紫杉醇能够显著抑制体内外肺腺癌多药耐药细胞 SPC-AI/DTX 的生长,为临床上应用CIK 细胞联合化疗治疗放、化疗等无效的中晚期耐药肺癌患者提供了实验依据.

  • 紫杉醇顺铂方案联合自体CIK细胞输注治疗晚期食道癌的临床分析

    作者:张彤;王佩;张振海

    目的:晚期食道癌的的治疗以化疗为主,紫杉醇顺铂方案治疗晚期食道癌因疗效确定,在临床应用日益推广.自体CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤能起到延缓或阻止肿瘤的转移与复发,并可提高晚期食道癌患者的细胞免疫功能及改善生活质量等综合作用.本组应用紫杉醇顺铂方案联合自体CIK细胞输注治疗晚期食道癌患者,旨在探讨采用自体CIK细胞输注同步化疗的综合治疗方法,是否能提高晚期食道癌的临床疗效.方法:本科自2008年1月至2010年1月共入选59例患者.均为Ⅳ期食道癌病人.化疗方案剂量及方法设定:自体CIK治疗操作流程:采血前一天需对患者进行血常规检测,对于白细胞数低于8×109 L-1的患者应于采血前24小时注射1~2支集落刺激因子.采血前急查血常规,确认患者白细胞数达到或高于8×109 L-1时方可采血,采集患者静脉血50 ml.培养至14天左右细胞成熟,经检验科和实验室测量CIK细胞数量达1×109~11 L-1时,对细胞培养物进行无菌检测,当检验科和实验室自身均检测无菌后,安排进行回输.自体CIK细胞输注+紫杉醇顺铂方案治疗组:Cik采血,d1,紫杉醇PTX 175 mg/m2,d2,顺铂 DDP 20 mg/m2,静滴d3-7,紫杉醇使用前严格按照说明书进行预处理.CIK回输:d14.21 天为 1个周期,2 个周期后评价疗效.结果:全组59例患者总有效率为32.2%(19/59),其中完全缓解率为1.7%(1/59),部分缓解率为30.5%(18/59),稳定52.5%(31/59),进展15.2%(9/59).中位进展时间7.6个月,中位生存时间11.7 个月.主要毒性反应为外周血细胞下降、脱发及外周神经毒性.结论:应用紫杉醇顺铂方案联合自体CIK细胞输注治疗Ⅳ期食道癌,疗效突出,毒性反应轻微,治疗顺应性好,提高了患者的生存质量,值得进一步推广.

  • CIK治疗前后肿瘤患者外周血CD4+CD25+调节型T细胞变化研究

    作者:李敏;邓海峰;陆明洋;徐斌;郑晓;刘检;吴骏;季枚;周怡;孙青;吴昌平;蒋敬庭

    目的 探讨细胞因子诱导的杀伤 (Cytokine-induced killer cells,CIK)细胞治疗后肿瘤患者的免疫功能改变.方法 采用流式细胞术检测28例肿瘤患者经CIK细胞治疗前后外周血CD4+CD25+T细胞比例.结果 肿瘤患者CD4+CD25+T细胞比例明显高于对照组(P<0.05).经CIK细胞治疗后,CD4+CD25+T细胞比例降低,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05),但治疗后CD4+CD25+T细胞比例仍高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 肿瘤患者免疫功能处于抑制状态,CIK细胞治疗能在一定程度上提高患者机体的免疫功能.利用流式细胞术监测患者外周血CD4+CD25+T细胞的变化,对于评价疗效与判断预后具有一定的价值.

  • 树突状细胞对细胞因子诱导的杀伤细胞增殖和抗白血病作用影响的研究

    作者:魏绪仓;赵文理;连小云;杨娣娣;韩秀蕊;邢佩霓;李梅生

    目的 探讨树突状细胞(DC)对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)增殖能力、免疫表型、分泌细胞因子水平以及抗白血病细胞作用的影响.方法 健康人外周血单个核细胞诱导DC和CIK细胞,将DC与CIK共培养,以CIK细胞单独培养为对照.用台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法测定杀伤活性,流式细胞术分析免疫表型,ELISA双抗体夹心法检测分泌干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)的水平.结果 DC-CIK细胞增殖能力明显高于CIK细胞(P<0.05);DC、CIK细胞共培养后,CD3+CD8+、CD3+CD56+双阳性细胞比率较同条件下CIK细胞组显著增多(P<0.05);共培养3d,DC-CIK细胞上清液中IL-12、INF-γ分泌量均比CIK细胞单独培养的分泌量高(P<0.01,P<0.05);在5:1-40:1的效靶比范围内,DC-CIK细胞对白血病细胞的杀伤率显著高于CIK细胞(P<0.05),且杀伤率与效靶比呈正相关.结论 DC增加CIK细胞的增殖能力和抗白血病活性.可作为一种临床有效的抗白血病免疫治疗策略.

  • CIK 对卵巢癌及其耐药细胞的杀伤作用

    作者:贾雪丽;皇甫明美;闫文星;徐爽;邱爽;孙世龙;刘林林

    目的:探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对卵巢癌细胞( SKOV3)及其耐药细胞(SKVCR)的体外杀伤效应。方法用健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC)在体外应用多种细胞因子诱导成 CIK 细胞,流式细胞术分析其表型特征,CIK 分别作用于 SKOV3及 SKVCR 24 h 和48 h后,CCK8法检测不同效靶比下的细胞吸光度(A)值并计算 CIK 对各组细胞的杀伤效应。结果CIK 细胞对 SKOV3及 SKVCR 的杀伤效应随效靶比的增加及作用时间的延长而增强(P<0.05)。在同一作用时间、相同效靶比时,CIK 细胞对于 SKOV3和 SKVCR 的杀伤效应差异无显著性( P>0.05)。结论CIK 对卵巢癌及其耐药细胞有较强的杀伤作用,具有一定的临床应用价值。

  • 肝癌干细胞抗原致敏的DC-CTL对肝癌的抑制作用

    作者:贾硕;孙艳;张颖宏;王宏竹;盛春华

    目的 研究肝癌干细胞抗原致敏的树突细胞(DC)-细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对裸鼠肝癌的抑瘤作用.方法 肝细胞性肝癌患者手术后取肝癌组织,根据肝癌干细胞表面标志CD133,用磁珠分选法初步获得肝癌干细胞,反复冻融提取法获得肝癌干细胞抗原;采集同一患者外周血,加入细胞因子体外诱导、扩增抗原致敏的DC和细胞因子诱导的杀伤(CIK),从CIK中分选出CD3+CD8+T细胞;将肝癌干细胞抗原致敏的DC与CD3+CD8+T细胞共培养后,获得抗原致敏的DC-CTL细胞;制备裸鼠肝癌模型,动物实验观察抗原致敏的DC-CTL对裸鼠肝癌的抑瘤作用.结果 肝癌干细胞抗原致敏的DC-CTL细胞和肝癌细胞抗原致敏的DC-CTL细胞对裸鼠肝癌均有极显著的抑制作用,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),肝癌干细胞抗原致敏组的抑瘤率明显增高.结论 肝癌干细胞抗原致敏的DC-CTL对肝癌具有显著抑制作用.

  • 自体DC-CIK细胞联合替吉奥治疗中晚期肝癌的疗效

    作者:梁倩影;刘先领

    目的:探讨中晚期肝癌患者行自体DC-CIK细胞联合替吉奥治疗的临床疗效及不良反应。方法采集48例中晚期原发性肝癌患者外周血单个核细胞,加入细胞因子定向诱导DC及CIK,8 d后将扩增的DC及CIK细胞以静脉回输的方式,对患者进行自体DC-CIK细胞输注治疗,同时联合口服替吉奥治疗。结果自体DC-CIK联合替吉奥治疗12 w后CR0例 PR 10例,SD 22例,PD 16例,总有效率( RR)为20.8%,疾病控制率( DCR)为66.7%。患者免疫功能提高,生活质量改善。结论自体免疫细胞联合替吉奥治疗中晚期肝癌疗效尚可,副作用小,安全性好。

  • 细胞因子诱导杀伤细胞治疗中晚期食管癌的疗效观察

    作者:汪治宇;刘荣凤;曹春晓;王丽斌;王聪敏

    目的 探讨细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞免疫治疗中晚期食管癌的效果.方法 36例中晚期食管癌患者给予CIK细胞免疫治疗.4个疗程后随访观察疗效、生活质量、免疫功能的变化.结果 36例患者中,客观缓解率为44.4%.KPS评分增加≥10分为24例(66.7%),10例评分无变化,但食欲及睡眠均有改善.2例评分下降10分.治疗后全部病例细胞免疫功能均有所提高(P<0.05).治疗期间5例出现发热(体温37.5~ 38.5℃),1例出现皮疹,经对症处理后治愈.结论 CIK细胞免疫治疗是中晚期食管癌的有效手段,能够提高患者的免疫功能及改善生活质量且无明显不良反应.

  • 前列腺酸性磷酸酶负载的树突细胞联合细胞因子诱导杀伤细胞过继免疫治疗晚期激素难治性前列腺癌的临床研究

    作者:胡娜;孟凡旭;于鹏跃;刘念;张奇;刘林林

    目的:探讨前列腺酸性磷酸酶(PAP)负载的树突细胞(DC)联合细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)对晚期激素难治性前列腺癌(HRPC)患者的临床疗效。方法回顾性研究吉林大学第二医院肿瘤生物治疗中心2009年4月至2013年2月收治的32例诊断明确且不再适宜手术或放化疗的晚期HRPC患者,随机分成两组:对照组16例,接受前列腺癌细胞系裂解物致敏DC联合CIK过继免疫;实验组16例,接受PAP-DC联合CIK过继免疫治疗,记录两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗中均未出现严重不良反应,晚期HRPC 患者对DC 联合CIK治疗的耐受良好。两组患者治疗后外周血T淋巴细胞亚群较治疗前增高,但并无统计学差异(P>0.05);两组治疗后1 w 血清前列腺特异性抗原(PSA)值有所升高,治疗后1个月PSA值下降,且较治疗前有统计学差异(P<0.05),但组间比较无统计学意义(P>0.05);短期疗效评价:实验组3例部分缓解(PR)、9例疾病稳定(SD)、4例疾病进展(PD),对照组2例PR、8例SD、6例PD,实验组的客观缓解率(ORR)高于对照组(P<0.05)。患者治疗后体力状况(KPS评分)改善,两组间无统计学差异;两组总生存期(OS)无统计学意义,而两组中位疾病进展时间(mTTP)差异显著(P<0.05),实验组无进展生存期(PFS)优于对照组( P<0.05)。结论 PAP负载DC联合CIK过继免疫治疗晚期HRPC患者的临床疗效不劣于前列腺癌细胞裂解物负载的DC-CIK免疫治疗,使患者无病生存获益,具有较好的临床应用价值。

  • DC-CIK细胞免疫治疗联合PC化疗方案对晚期肺腺癌患者的治疗效果

    作者:董秋霞;潘贤英;马吉成;南征;李叶;贺文财

    目的:探讨DC-CIK联合PC方案化疗对晚期肺腺癌的临床疗效。方法52例晚期肺腺癌患者,随机分为治疗组和对照组各26例。治疗组采用DC-CIK回输联合PC化疗的方案,对照组只采用全身化疗方案。比较两组患者治疗前后的免疫细胞水平、临床效果、不良反应及生活质量。结果治疗后,对照组患者体内CD3+、CD3+CD4+及CD3+CD8+,CD3+CD56+细胞比例明显下降,而治疗组患者CD3+、CD3+CD4+及CD3+CD8+细胞比例较治疗前无显著变化,CD3+CD56+细胞比例显著上升,且与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。治疗组的客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)均高于对照组,其中DCR在两组间差异显著(P<0.05)。治疗组出现体力下降及食欲降低的患者比例显著低于对照组(P<0.05),而两组间抑郁、低质量睡眠以及体重减轻患者的比例无明显差异(P>0.05);治疗组患者出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制及恶心呕吐的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论临床上治疗晚期肺腺癌时使用DC-CIK细胞免疫治疗联合PC化疗的方案可以提高治疗效果,解决化疗后免疫功能下降的问题,提高患者的生活质量。因而该方案有在临床上广泛应用的潜力,需要更多的研究对疗效进行确认。

  • 流式细胞术检测CIK的免疫表型和体外杀伤活性

    作者:段秀梅;谭岩;宋燕;王晓祺;刘力华;方艳秋;许淑芬

    目的:探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)的免疫表型和体外杀伤活性.方法:从健康人外周血分离淋巴细胞,经过IFNγ、CD3McAb、IL-2诱导并培养,获得大量的CIK.采用流式细胞术检测CIK的表型;以CFSE标记靶细胞来区分效应细胞,再以PI染色,用FACS检测靶细胞的死亡率.结果:CIK于第22天达到增殖高峰,并高度表达CD3、CD11a、CD54和HLA-DR;中度表达CD3/CD56、CD25、CD28、CD69和FasL;CD16表达不增加.CIK对肿瘤细胞K562、 HL-60、Hela、SMMC7721和A375均表现出杀伤活性,其中对K562、HL-60、Hela 3种细胞的杀伤作用较强;而对SMMC7721、A375的作用不明显.结论:细胞因子IFNγ、CD3McAb和IL-2体外诱导的单个核细胞具有强大的增殖力和杀伤活性.

  • 特异性抗原致敏的DC-CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤效应

    作者:何跃;谢新波;秦文珍;林学颜;湛海伦;高新

    目的 检测特异性抗原致敏的DC-CIK细胞对恶性肿瘤细胞的杀伤效应.方法 采用肿瘤抗原致敏的DC与CIK细胞共培养,分析其免疫表型,并用MTT染色法检测其对肿瘤细胞的杀伤力.结果 所获得DC-CIK细胞的CD3异质性T细胞群,对肾透明细胞癌786-0和前列腺癌PC-3细胞的杀伤率分别为70.64%和65.65%.结论 DC-CIK细胞对肾透明细胞癌786-0细胞和前列腺癌PC-3细胞具有较强的杀伤效应.

  • 两种培养袋对细胞因子诱导的杀伤细胞分化增殖作用的比较

    作者:都田赵;苏楠;孟一鸣;陈诗;张桂荣

    目的 比较两种不同品牌培养袋对细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)分化增殖效果的影响,为CIK细胞扩增培养方法提供依据.方法 采集10例肿瘤患者静脉血,分离单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),采用CIK培养方案进行诱导培养,分别使用A、B两种培养袋扩增同一来源细胞.培养14 d后检测细胞终浓度、细胞活率,流式细胞术分析细胞表型.结果 同一患者细胞使用A、B两种培养袋扩增14 d,B组总细胞数和活细胞数均显著高于A组(P均<0.01);两组CD3+CD56+表型细胞比率差异无统计学意义(P>0.05);B组CD3+CD8+CD56+表型细胞比率显著大于A组(P<0.05).结论 B培养袋培养细胞的增殖倍数大于A培养袋,B培养袋较A培养袋有更好的CIK细胞扩增效果.

  • 细胞因子诱导的杀伤细胞免疫治疗的研究进展

    作者:吴念;冯虎翼

    过继免疫细胞治疗作为一种新的方法已用于常规治疗无效的实体肿瘤,在肿瘤的治疗中有着巨大的应用潜力.细胞冈子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)是人外周血单个核细胞经多种细胞因子体外扩增所得的一群异质细胞.CIK兼有T淋巴细胞的强大抗瘤活性和自然杀伤细胞(natural killer cells,NK)非主要组织相容性复合体(major histochompatibility complex,MHC)限制杀瘤特点,对多种实体肿瘤有较好的疗效.本文就CIK细胞的生物学特点、杀瘤机制及其临床疗效的新进展进行综述.

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